About Solifenacina
Aggiornamento: 08 gennaio 2015
Solifenacina: meccanismo d'azione
Antagonista competitivo specifico per i recettori colinergici.
La vescica è innervata dai nervi parasimpatici colinergici. L'acetilcolina contrae il cacciatorpediniere, una muscolatura liscia, che agisce sui recettori muscarinici, principalmente sul loro sottotipo M3. Studi farmacologici in vitro e in vivo ha dimostrato che Solifencin era un inibitore competitivo dei ricevitori muscarinici appartenenti al sottotipo M 3. Inoltre, la solifenacina ha una specifica attività antagonista sui recettori muscarinici, la sua affinità per altri recettori e canali ionici studiati in basso o zero.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Solifenacina succinata 10 mg compressa
Ultima modifica: 10/02/2025 - Revisione: 10/02/2025
| ATC |
|---|
G - ormoni urinari e sessuali genito G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES G04B - droghe urologiche G04BD - Medicents of urinary Incontinence G04BD08 - Solifenince |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione = Solifenacile Succinato 10 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Instabilità vuota, trattamento sintomatico (de l ')
dosaggio = Assumenti compresso- = Solifenica Succinato: 10 mg
Metodi di amministrazione - ORALE WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso Instabilità vuota, trattamento sintomatico (de l ') Dosaggio standard- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Nel caso di: Associazione a potenti inibitori del CYP3A4- 5 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 5 mg al giorno
popolazioni particolari - dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- pasto
- riservata per più di 18 anni
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Instabilità vuota, trattamento sintomatico (de l ')
dosaggio = Assumenti compresso- = Solifenica Succinato: 10 mg
Metodi di amministrazione - ORALE WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso Instabilità vuota, trattamento sintomatico (de l ') Dosaggio standard- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Nel caso di: Associazione a potenti inibitori del CYP3A4- 5 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 5 mg al giorno
popolazioni particolari - dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Assumenti compresso- = Solifenica Succinato: 10 mg
Metodi di amministrazione - ORALE WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso Instabilità vuota, trattamento sintomatico (de l ') Dosaggio standard- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Nel caso di: Associazione a potenti inibitori del CYP3A4- 5 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 5 mg al giorno
popolazioni particolari - dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- ORALE WAY
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente qualunque peso Instabilità vuota, trattamento sintomatico (de l ') Dosaggio standard- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Nel caso di: Associazione a potenti inibitori del CYP3A4- 5 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 5 mg al giorno
popolazioni particolari - dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 18 anni
paziente qualunque peso
Instabilità vuota, trattamento sintomatico (de l ')
Dosaggio standard
- 5 à 10 mg 1 fois par jour
Nel caso di: Associazione a potenti inibitori del CYP3A4
- 5 mg 1 ora al giorno
- = Dosaggio massimo: 5 mg al giorno
- dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrazione intera
- pasto
- riservata per più di 18 anni
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Solifenacina Succinata 10 mg CPNiveau de risque : x critica III alta II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Obsolute.- Glaucome à angle fermé
- emodialisi
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance hépatique sévère
- = Mégacôlon tossico
- Myastenia
- Patologia ordinata
- Rétention urinaire
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- soggetto a rischio di angolo chiuso
- soggetto a rischio di Myastenia
- = soggetto a rischio di una grave patologia digestiva
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno 491
- Allongement de l'espace QT
- donna probabilmente incinta
- Figniers
- = Hiatal Hiannie
- Hypokaliémie
- Infezione urinaria
- Instabilità vescicale dell'origine neurogena
- Insuffisance hépatique modérée
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Motilità digestiva (diminuzione) |
- Neuropathie végétative
- Obstruction des voies urinaires
- Ostruzione digestiva
- Reflusso gastro-food
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto sotto i 18 anni
farmaci x Critique Livello di gravità: Controindication Solifenacina +Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Solifénacine + Nelfinavir
Solifenacina + Ritonavir
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti avversi. | Hold Conduite à tenir Controindicazione: in caso di insufficienza renale o epatica, da moderata a grave.
Precauzioni dell'uso: nel paziente con normale funzione renale ed epatica, ridurre la dose a 5 mg, in caso di associazione con un potente inibitore del CYP3A4.
III alta= Livello di gravità: combinato farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. farmaci atropinici + Anticholinesterasian
Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza delle anticolinesterasi da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. Guida per essere tenuta = droghe atropiniche + droghe atropiniche
Rischi e meccanismi aggiunta di effetti avversi atropinici come ritenzione urinaria, costipazione, siccità della bocca ... porta a Hold droghe atropiniche + Morfinica
Rischi e meccanismi Esperienza di Akinesia del colon, con grave costipazione. Running to Hold
Gravidanza e allattamento al seno | e precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 585 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di angioedema
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di angioedema
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
indesiderabile
Sistemi Ordine Freeque da medico a alto (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Examinations di laboratorio Hyperkaliémie
Valutazione epatica (Anomalia)
= Test batterico positivo
Dermatologia = Skin Skin (non molto frequente)
= TH Polimorfico(Très rare)
Urticaire (Très rare)
Prurit (raro)
Eruzione Skin (raro)
= Eritheme cutaneo (raro)
Dermatite exfoliative
Varie = periferica (non molto frequente)
Fatica (non molto frequente)
Epatologia = Disturbo paticole
immuno-allergologia | Angiedem Angioedème (molto raro)
Reazione anafilattica
nutrizione, metabolismo Appétit correlato
Ophthalmology Vision floue (frequente) | Lacrymal ipprescretion
Hyposécrétion lacrymale (non molto frequente)
glaucoma
Orl, stomatologia iposecrezione nasale (Unreal frequente) || 652
Sécheresse buccale (Très fréquent)
Dysgueusie (non molto frequente)
Dry Gorge(Peu fréquent)
Sensazione di Vertigo (raro)
Disfonia
Psichiatria Hallucination (molto raro)
Confusione mentale(Très rare)
Delire
Sistema cardiovascolare Pulpitazione
TachyCardie
Allongement de l'espace QT
torsades de pointe
= Fibrillazione atriale
Sistema digestivo = dolore addominale (frequente)
Nausea(Fréquent)
Gastro-foodophageal (non molto frequente)
Costipazione(Fréquent)
Dispepsie (frequente)
= Occlusione Du Colon(Rare)
Vomissement (Rare)
Fécalome (raro)
éléus
= addominale
Sistema muscolo-scheletrico O. Somnolence
SYSTÈME NERVEUX Somnolence (non molto frequente)
Cephalae(Rare)
tossicologia = Effetto atropinico
urologia, nefrologia Disuria(Peu fréquent)
Infection urinaire (non molto frequente)
CYTISTE Copyright 2025 Vidal
Conservazione urinaria (Raro)
Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | x critica | III alta | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Obsolute.- Glaucome à angle fermé
- emodialisi
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance hépatique sévère
- = Mégacôlon tossico
- Myastenia
- Patologia ordinata
- Rétention urinaire
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- soggetto a rischio di angolo chiuso
- soggetto a rischio di Myastenia
- = soggetto a rischio di una grave patologia digestiva
x critica
Livello di gravità: Obsolute.- Glaucome à angle fermé
- emodialisi
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance hépatique sévère
- = Mégacôlon tossico
- Myastenia
- Patologia ordinata
- Rétention urinaire
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- soggetto a rischio di angolo chiuso
- soggetto a rischio di Myastenia
- = soggetto a rischio di una grave patologia digestiva
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno 491
- Allongement de l'espace QT
- donna probabilmente incinta
- Figniers
- = Hiatal Hiannie
- Hypokaliémie
- Infezione urinaria
- Instabilità vescicale dell'origine neurogena
- Insuffisance hépatique modérée
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Motilità digestiva (diminuzione) |
- Neuropathie végétative
- Obstruction des voies urinaires
- Ostruzione digestiva
- Reflusso gastro-food
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto sotto i 18 anni
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno 491
- Allongement de l'espace QT
- donna probabilmente incinta
- Figniers
- = Hiatal Hiannie
- Hypokaliémie
- Infezione urinaria
- Instabilità vescicale dell'origine neurogena
- Insuffisance hépatique modérée
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Motilità digestiva (diminuzione) |
- Neuropathie végétative
- Obstruction des voies urinaires
- Ostruzione digestiva
- Reflusso gastro-food
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- soggetto sotto i 18 anni
|
farmaci x Critique Livello di gravità: Controindication Solifenacina +Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Solifénacine + Nelfinavir
Solifenacina + Ritonavir
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti avversi. | Hold Conduite à tenir Controindicazione: in caso di insufficienza renale o epatica, da moderata a grave.
Precauzioni dell'uso: nel paziente con normale funzione renale ed epatica, ridurre la dose a 5 mg, in caso di associazione con un potente inibitore del CYP3A4.
III alta= Livello di gravità: combinato farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. farmaci atropinici + Anticholinesterasian
Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza delle anticolinesterasi da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. Guida per essere tenuta = droghe atropiniche + droghe atropiniche
Rischi e meccanismi aggiunta di effetti avversi atropinici come ritenzione urinaria, costipazione, siccità della bocca ... porta a Hold droghe atropiniche + Morfinica
Rischi e meccanismi Esperienza di Akinesia del colon, con grave costipazione. Running to Hold
x Critique
Livello di gravità: Controindication Solifenacina +Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Solifénacine + Nelfinavir
Solifenacina + Ritonavir
Rischi e meccanismi Rischio di aumento degli effetti avversi. | Hold Conduite à tenir Controindicazione: in caso di insufficienza renale o epatica, da moderata a grave.
Precauzioni dell'uso: nel paziente con normale funzione renale ed epatica, ridurre la dose a 5 mg, in caso di associazione con un potente inibitore del CYP3A4.
Solifenacina +Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Solifénacine + Nelfinavir Solifenacina + Ritonavir | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento degli effetti avversi. | Hold |
| Conduite à tenir | Controindicazione: in caso di insufficienza renale o epatica, da moderata a grave. Precauzioni dell'uso: nel paziente con normale funzione renale ed epatica, ridurre la dose a 5 mg, in caso di associazione con un potente inibitore del CYP3A4. |
III alta
= Livello di gravità: combinato farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso Route orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Route orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. Guida per essere tenuta Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. farmaci atropinici + Anticholinesterasian
Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza delle anticolinesterasi da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. Guida per essere tenuta = droghe atropiniche + droghe atropiniche
Rischi e meccanismi aggiunta di effetti avversi atropinici come ritenzione urinaria, costipazione, siccità della bocca ... porta a Hold droghe atropiniche + Morfinica
Rischi e meccanismi Esperienza di Akinesia del colon, con grave costipazione. Running to Hold
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
farmaci atropinici + Anticholinesterasian | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di minore efficienza delle anticolinesterasi da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. |
| Guida per essere tenuta | |
= droghe atropiniche + droghe atropiniche | |
| Rischi e meccanismi | aggiunta di effetti avversi atropinici come ritenzione urinaria, costipazione, siccità della bocca ... |
| porta a Hold | |
droghe atropiniche + Morfinica | |
| Rischi e meccanismi | Esperienza di Akinesia del colon, con grave costipazione. |
| Running to Hold | |
Gravidanza e allattamento al seno | e precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di angioedema
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di angioedema
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
indesiderabile
| Sistemi | Ordine Freeque da medico a alto (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Examinations di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | Angiedem | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscolo-scheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| tossicologia | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
Solifénacine succinate
Chimie
| IUPAC | (1S)-1-phényl-3,4-dihydroisoquinoléine-2(1H)-carboxylate de (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yle |
|---|---|
| Synonymes | solifenacin succinate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
