L'iluronato Una frazione purificata specifica di acido ialuronico, estratto di creste del gallo. Questo polisaccaride naturale è presente nel fluido sinoviale e nella sostanza fondamentale del tessuto cartilagineo. Determina la viscosità del fluido sinoviale e interviene nel metabolismo degli aggregati dei proteoglicani della cartilagine e migliora la certa artrosi sperimentale.
L'effetto terapeutico è ottenuto dall'associazione di diverse attività farmacologiche, in particolare il fissaggio ai recettori specifici dell'acido ialuronico sulle cellule articolari, l'azione sul metabolismo di diversi mediatori infiammazioni e azione sulla produzione endogena di acido ialuronico da parte di sinoviociti e fibreblasti.
Questi meccanismi, stabiliti in vivo e in vitro, sono dose-dipendenti. | Il ialuronato di sodio è ritardato, circa 2-3 mesi.
L'effet du hyaluronate de sodium est retardé, d'environ 2 à 3 mois.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ialuronato di sodio 20 mg/2 ml (10 mg/mL) Soluzione iniettabile nella siringa pre -riempita
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: NA
| ATC |
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M - muscolo e scheletro M09 - Muscoloscheletry Desorgres M09A - Altri farmaci di Desorders muscoloscheletrici M09AX - Altri farmaci di Desorders muscoloscheletrici M09AX01 - Acido ialuronico |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione ialuronato di sodio 20 mg/2 ml di terreno così preparato Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- gonartrosi, trattamento sintomatico (de la)
dosaggio = Assumenti = SERINGUE- ialuronato di sodio: 20 mg/2 ml
Metodi di amministrazione - Way intra-articolare
- Rispetta un rigoroso asepsis
dosaggio || 391 Patient à partir de 16 an(s) - paziente qualunque peso
- gonarthrosio, trattamento sintomatico (de la)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volta a settimana
- per 5 settimane
= Trattamento - somministrare da stretto intraarticolare
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- gonartrosi, trattamento sintomatico (de la)
dosaggio = Assumenti = SERINGUE- ialuronato di sodio: 20 mg/2 ml
Metodi di amministrazione - Way intra-articolare
- Rispetta un rigoroso asepsis
dosaggio || 391 Patient à partir de 16 an(s) - paziente qualunque peso
- gonarthrosio, trattamento sintomatico (de la)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volta a settimana
- per 5 settimane
= Assumenti = SERINGUE- ialuronato di sodio: 20 mg/2 ml
Metodi di amministrazione - Way intra-articolare
- Rispetta un rigoroso asepsis
dosaggio || 391 Patient à partir de 16 an(s) - paziente qualunque peso
- gonarthrosio, trattamento sintomatico (de la)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volta a settimana
- per 5 settimane
- Way intra-articolare
- Rispetta un rigoroso asepsis
dosaggio || 391 Patient à partir de 16 an(s) - paziente qualunque peso
- gonarthrosio, trattamento sintomatico (de la)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volta a settimana
- per 5 settimane
- paziente qualunque peso
- gonarthrosio, trattamento sintomatico (de la)
- Dosaggio standard
- 20 mg 1 volta a settimana
- per 5 settimane
= Trattamento - somministrare da stretto intraarticolare
Informazioni relative alla sicurezza del paziente = ialuronato di sodio 20 mg/2 ml Sol Inj Sermplie |Niveau de risque : X Critique III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alla ialuronidasi
- Ipersensibilità alle proteine dell'uovo
- Ipersensibilità alle proteine di pollo
- Infezione al sito di iniezione
- Infiammazione al sito di iniezione
- Patient sous anticoagulant
- soggetto inferiore a 16 anni
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Dermatose
- episodio articolare
- gravidanza
- Infezione cutanea
- VEINOLYMPHATIC INSUFFIENT
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle fonti di interazioni farmaceutiche consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) || 450 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 457 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - Non praticare un intenso esercizio fisico dopo l'iniezione
- Respecter une asepsie rigoureuse
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatite dermatologica Dermatite (molto raro)
Eritema cutaneo(Très rare)
Ultarcais (molto raro)
= Eruzione della pelle (molto raro)
Prurit (molto raro)
Eczema (molto raro)
Vari Fiver (molto raro)
= Odema del viso (molto raro)
Douleur des membres inférieurs
Sindrome pseudogripale
ipertermia
immuno-allergologia = Ipersensibilità al sito di iniezione (raro)
= Malattia serica (molto raro)
Réaction anaphylactique (molto raro)
= QUINCE(Très rare)
Ipersensibilità (molto raro)
= Shock anafilattico (molto raro)
Iniezione Irritation au point d'injection (raro)
= imbarazzo nel punto di iniezione (raro)
Hémorrhage al punto di iniezione (molto raro)
ERHEMEM nel punto di iniezione(Rare)
Nodule au site d'injection (molto raro)
= dolore nel punto di iniezione (raro)
Urticiases nel punto di iniezione (raro)
vescicole al punto di iniezione(Très rare)
Eruption cutanée au point d'injection (raro)
Sensazione di calore nel punto di iniezione (raro)
Prurit au point d'injection (Rare)
Paresthésie au point d'injection (Très rare)
Gonflement au site d'injection (Rare)
Inflammation to the Injection site
ORL, stomatology vertigo (rare)
ODEME LABIAL ( Rare )|| 545
Oedème laryngé (very rare)
Rhinite
Sinusite
Digestive system ODEME OF THE LANGUAGE (very rare)
Nausea
Douleur abdominale
Diarrhea
Dyspepsia
Musculo-skeletal system = Aigue synovitis (very rare)
= Articular stiffness(Très rare)
Arthrite septique (Très rare)
= Synovial(Rare)
Arthrite (poussée) (Très rare)
Douleur articulaire
Bursite
Douleur lombaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchite
Infection respiratoire
| Niveau de risque : | X Critique | III High | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alla ialuronidasi
- Ipersensibilità alle proteine dell'uovo
- Ipersensibilità alle proteine di pollo
- Infezione al sito di iniezione
- Infiammazione al sito di iniezione
- Patient sous anticoagulant
- soggetto inferiore a 16 anni
= Livello di gravità: obsolute assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alla ialuronidasi
- Ipersensibilità alle proteine dell'uovo
- Ipersensibilità alle proteine di pollo
- Infezione al sito di iniezione
- Infiammazione al sito di iniezione
- Patient sous anticoagulant
- soggetto inferiore a 16 anni
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Dermatose
- episodio articolare
- gravidanza
- Infezione cutanea
- VEINOLYMPHATIC INSUFFIENT
Livello di gravità: precauzioni - Allaitement
- Dermatose
- episodio articolare
- gravidanza
- Infezione cutanea
- VEINOLYMPHATIC INSUFFIENT
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interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sulle fonti di interazioni farmaceutiche consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- = Le informazioni fornite sulle fonti di interazioni farmaceutiche consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Monitoraggio del paziente - Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - Non praticare un intenso esercizio fisico dopo l'iniezione
- Respecter une asepsie rigoureuse
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatite dermatologica | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Iniezione | |||
| ORL, stomatology | |||
| Digestive system | |||
| Musculo-skeletal system | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Sodium hyaluronate
Chimie
| IUPAC | SEL DE SODIUM DE MUCOPOLYSACCHARIDE NATUREL DE VISCOSITE ELEVEE A LIAISON ALTERNANTES BETA-1-3 GLUCURONIDIQUES ET BETA-1-4GLUCOSAMINIDIQUES. |
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Dosage
| DEFINED DAY DOSE (WHO) |
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