Informazioni sul fluoruro di sodio 18F
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Fluoruro di sodio 18F: meccanismo d'azione
alle concentrazioni chimiche e alle attività raccomandate per gli esami diagnostici, fluoruro ( 18 F) di sodio sembra non avere attività farmacodinamica.
Du fait de son affinité pour le composant minéral de l'os, le fluorure ( 18 F) è incorporata, in una 3-10 volte più intensa rispetto all'osso osseo, una condizione maligna che risulta nell'attività osteoblastica o una riduzione dell'attività osteolitica. Un aumento dell'osteogenesi si osserva anche in caso di lesione non cancerosa della struttura ossea, di natura traumatica, erosiva o infiammatoria. Il fluoruro ( 18 F) il sodio rileva non solo la reazione dell'osso a un processo di cancro o a un trauma, ma anche l'aumento del metabolismo osseo in circostanze fisiologiche o in altre patologie.
intervalli contenenti la sostanza
= file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Fluoruro di sodio [18] F 2 GBQ/ML Sol Inj
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Vari V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09I - Rilevazione di un tumore V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX06 - 18F -Sodium Fluoruro |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione Fluoruro di sodio [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- = ordini ATTO Diagnomo di Dorsolombar Pain negli adulti
- Diagnostic de métastases osseuses par tomographie par émission de positons chez l'adulte
dosaggio = Prendi ML- = Fluoro di sodio 18F: 2000 MBQ || Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio || Paziente fino a 18 anni / s Patient jusqu'à 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o l'adolescente può essere calcolata come segue, a seconda delle raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nel tavolo seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli xe14.00: 00: 00: 00: 00: 00:/Tr indicale BLANKS | 1414
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Aiuto con la diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con alcuni solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- = ordini ATTO Diagnomo di Dorsolombar Pain negli adulti
- Diagnostic de métastases osseuses par tomographie par émission de positons chez l'adulte
dosaggio = Prendi ML- = Fluoro di sodio 18F: 2000 MBQ || Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio || Paziente fino a 18 anni / s Patient jusqu'à 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o l'adolescente può essere calcolata come segue, a seconda delle raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nel tavolo seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli xe14.00: 00: 00: 00: 00: 00:/Tr indicale BLANKS | 1414
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Aiuto con la diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Prendi ML- = Fluoro di sodio 18F: 2000 MBQ || Amministrazione
Modalités d'administration - modo endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio || Paziente fino a 18 anni / s Patient jusqu'à 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o l'adolescente può essere calcolata come segue, a seconda delle raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nel tavolo seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli xe14.00: 00: 00: 00: 00: 00:/Tr indicale BLANKS | 1414
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Aiuto con la diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
- modo endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
dosaggio || Paziente fino a 18 anni / s Patient jusqu'à 18 an(s) - paziente qualunque peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o l'adolescente può essere calcolata come segue, a seconda delle raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nel tavolo seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli xe14.00: 00: 00: 00: 00: 00:/Tr indicale BLANKS | 1414
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- = Aiuto con la diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
Patient jusqu'à 18 an(s)
- paziente qualunque peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o l'adolescente può essere calcolata come segue, a seconda delle raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nel tavolo seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli xe14.00: 00: 00: 00: 00: 00:/Tr indicale BLANKS | 1414
Patient à partir de 18 an(s)
- paziente indipendentemente dal peso
- = Aiuto con la diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Trattamento - amministrare per rotta percorso endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con alcuni solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Fluoruro di sodio [18] F 2 GBQ/ML Sol Inj Livello di rischio: x critica III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 474 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x Contre-indication absolue II Precauction
misure da associare al trattamento - Assicurati un'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- interrompere l'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire microlette frequenti dopo l'esame || 500 == deve evitare qualsiasi contatto con bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Strumentazione Radiosensibilizzazione
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
x critica
= Livello di gravità: obsoleto assoluto - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
|
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
misure da associare al trattamento - Assicurati un'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- interrompere l'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire microlette frequenti dopo l'esame || 500 == deve evitare qualsiasi contatto con bambini piccoli 12 ore dopo l'iniezione
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Strumentazione |
