alle concentrazioni chimiche e alle attività raccomandate per gli esami diagnostici, fluoruro ( 18 F) di sodio sembra non avere attività farmacodinamica.
Du fait de son affinité pour le composant minéral de l'os, le fluorure ( 18 F) è incorporato, in un'attività da 3 a 10 volte più intensa rispetto all'osso osseo, una condizione maligna che si traduce nell'attività osteoblastica o in una riduzione dell'osteolitica. Un aumento dell'osteogenesi si osserva anche in caso di lesione non cancerosa della struttura ossea, di natura traumatica, erosiva o infiammatoria. Il fluoro ( 18F) de sodium détecte non seulement la réaction de l'os à un processus cancéreux ou à un traumatisme, mais aussi l'augmentation du métabolisme osseux dans des circonstances physiologiques ou dans d'autres pathologies.
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Fluoruro di sodio [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09I - Rilevazione di un tumore V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX06 - 18F -Sodium Fluoruro |
| = Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Floorio di sodio [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- = Aiuto per la diagnosi di dolore dorsolombare negli adulti
- Diagnostic de métastases osseuses par tomographie par émission de positons chez l'adulte
dosaggio = Prendi ML- = Fluoro di sodio 18F: 2000 MBQ || Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o negli adolescenti seguenti, secondo le raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nella tabella seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli: 00: 00: 00: 00: 00: 00 daux:/table blalank | 1409
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- Off alla diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Trattamento - amministrare da un modo endovenoso rigoroso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con alcuni solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- = Aiuto per la diagnosi di dolore dorsolombare negli adulti
- Diagnostic de métastases osseuses par tomographie par émission de positons chez l'adulte
dosaggio = Prendi ML- = Fluoro di sodio 18F: 2000 MBQ || Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o negli adolescenti seguenti, secondo le raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nella tabella seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli: 00: 00: 00: 00: 00: 00 daux:/table blalank | 1409
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- Off alla diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Prendi ML- = Fluoro di sodio 18F: 2000 MBQ || Amministrazione
Modalités d'administration - percorso endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o negli adolescenti seguenti, secondo le raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nella tabella seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli: 00: 00: 00: 00: 00: 00 daux:/table blalank | 1409
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- Off alla diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
- percorso endovenoso
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
- = Specialized
dosaggio paziente fino a 18 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o negli adolescenti seguenti, secondo le raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nella tabella seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli: 00: 00: 00: 00: 00: 00 daux:/table blalank | 1409
Patient à partir de 18 an(s) - paziente indipendentemente dal peso
- Off alla diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
- paziente indipendentemente dal peso
- Aiuto per il rilevamento di lesioni ossee nei bambini
- Dosaggio standard
- L'attività da somministrare nei bambini o negli adolescenti seguenti, secondo le raccomandazioni del gruppo di lavoro sulla pediatria dell'Associazione europea della medicina nucleare (EANM) moltiplicando l'attività minima per il coefficiente della massa corporea che appare nella tabella seguente. A [MBQ] amministrato = Attività minima X Coefficiente La modalità di acquisizione TEP 3D è fortemente raccomandata, e la formula è la seguente: Attività somministrata [MBQ] = 14 X Fattore di moltiplicazione (che appare nella tabella seguente), Attività minima = 14 MBQ nel caso in cui è disponibile la modalità MUMBQ. attività = 26 mbq {tabella} {tr} {td} massa corporeo (kg) {/td} {td} coefficiente {/td} {td} massa corpo {/tr} {tr} {td} 3 {/td} {td} 1 {/td} {td} 22 {/td} {td} 5.29 {/td} {td} 42 {/td} {td} 9.14 {/t d} {Tr} {Td {{Td {{{} {{{{} 4 {/td} {td} 1.14 {/td} {td} 24 {/td} {td} 5.7 1 {/td} {td} 44 {/td} {td} 9.57 {/td} {/tr} {tr} {td} } 1.71 {/td} {td} 26 {/td} {td} 6.14 {/td} {td} 46 {/td} {td} 10. 00 {/td} {/Tr} {Tr} {td} 8 {/td} {td} 2.14 {/td} {td} 28 {/td} {t d} 6.43 {/td} {td} 48 {/td} {td} 10.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 10 {/td livelli alti. {Td} 10.71 {/td} {/tr} {tr} {td} 12 {/td} {td} 3.14 {/td} {td} 3 2 {td} {td} 7.29 {/td} {td} 52-54 {td} {td} 11.29 {/td} {/tr} {tr} {td} 14 {/td} {td} 3.57 {/td} {td} 34 {/td} {td} 7.72 {/td} {td} 56-58 {Td} {td} {td} 12.00 {td {td} {/tr} {tr} {td} 16 {/td} {td} 4.00 {/td} {td} 36 {/td} {td} 8.00 {/td} {td} 60-62 {/td} {td} 1 2.71 {/td} {Tr} {Tr} {td} 18 {/td} {td} 4.43 {/td} {td} 38 {/td} {td} 8.43 {/td} {td} 64-66 {/td} {td} 13.43 {/td} {/tr} {Td} {Td} {/td} {td} 4.86 {/td} {td} 40 {/td} {td} 8.86 {/td} {td} 68 {/td xelli: 00: 00: 00: 00: 00: 00 daux:/table blalank | 1409
- paziente indipendentemente dal peso
- Off alla diagnosi del dolore dorsolombare negli adulti - diagnosi di metastasi ossee L'adulto
- Dosaggio standard
- 100 a 400 MBQ 1 ora di questo giorno
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Trattamento - amministrare da un modo endovenoso rigoroso
- Misura l'attività della stazione radio immediatamente prima dell'iniezione
= incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità con alcuni solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Fluoro di sodio [18] F 2 GBQ/ML SOL SOL Inj Livello di rischio: x | Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza renale
- = soggetto sotto i 18 anni
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
VIGION e SMETMENT
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x Contre-indication absolue II Precauction
Misure da associare al trattamento - Assicurati un'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- Visualizza l'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: bere abbondantemente l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effetti avversi
Sistemi Rilascio da media a alto (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Sconosciuto Strumentazione Radiosensibilizzazione
| Livello di rischio: | x | Critique | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Niveau de gravité : Out-Contraindication - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza renale
- = soggetto sotto i 18 anni
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza renale
- = soggetto sotto i 18 anni
|
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
VIGION e SMETMENT
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Misure da associare al trattamento - Assicurati un'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- Visualizza l'allattamento al seno per almeno 12 ore dopo l'iniezione
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: bere abbondantemente l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effetti avversi
| Sistemi | Rilascio da media a alto (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Sconosciuto |
|---|---|---|---|
| Strumentazione |
