= About Samarium 153SM Lexidronam pentasodic
Aggiornamento: 20 maggio 2015
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= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Samarium [153] SM Lexidron Pentasodique 1,3 GBQ/ML SOL inj
Dernière modification : 19/01/2022 - Révision : 17/11/2021
| ATC |
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V - Vari V10 - Per uso terapeutico V10b - palliazione del dolore (farmaco con tropismo osseo) V10BX - Vari prodotti radiofarmaci per la palliazione del dolore V102 - 153SM -Samarium - etilendiaminetetrametilene fosfonico |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Samarium [153] SM Lexidronam Pentasodique 1.3 Gbq/m Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
dosaggio Unité de prise ML- Samarium 153SM Lexidronam pentasodico: 1300 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- non diluire
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
- Posologie standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - somministrare per via endovenosa in 1 minuto
- Prendi in considerazione il momento dell'azione
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
dosaggio Unité de prise ML- Samarium 153SM Lexidronam pentasodico: 1300 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- non diluire
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
- Posologie standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Unité de prise ML- Samarium 153SM Lexidronam pentasodico: 1300 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- non diluire
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
- Posologie standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- modo endovenoso
- Administrer par voie intraveineuse en 1 minute
- non diluire
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
- Posologie standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 18 anni
- paziente indipendentemente dal peso
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
- Posologie standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - somministrare per via endovenosa in 1 minuto
- Prendi in considerazione il momento dell'azione
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Samarium [153] SM Lexidronam Pentasodique 1,3 GBQ/ML SOL inj Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità: Contre-indication absolue - Associazione ad altre chemioterapia antitumorale che induce una mielosoppressione
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Trattamento per chemioterapia o radioterapia esterna Hemi-Corporeal, recente antecedente (DE)
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = ORSEMENT
- donna probabilmente incinta
- Incontinence urinaire
- Insufficienza renale
- Ostruzione di tratti urinari
- soggetto sotto 18
- orter -Himatopo
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite dai farmaci derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nel database Vidal non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x== Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne una contraccezione efficace durante il TRT poi dopo il giudizio del TRT
Risques liés au traitement - Rischio di aplasia midollare
Monitoraggio del paziente - su Sopravvissuto al sangue Forma 1 volta come tutte le 8 settimane
Trattamento - Assicurati di diuresi corretta dopo aver interrotto il trattamento
- Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- = farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non diluire
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Hypersudation
Varie Complicazioni collegate al prodotto Radiomarqué
ematologia Coagulation intravasculaire disséminée (raro)
Thrombopenia
Anémie
Atteinte hématologique
Leukopenia
immuno-allergologia Reazione anafilattica (raro)
Ipersensibilità
= Sistema digestivo vomito
Diarrhée
Nausea
Sistema muscoloscheletrico dolore osseo (aggravamento)
= Sistema nervoso = Emorragia intracranica (casi isolati)
= Compression Midollario (raro)
Incidente vascolare cerebrale (raro)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
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Contraindicazioni x Critique Livello di gravità: Contre-indication absolue - Associazione ad altre chemioterapia antitumorale che induce una mielosoppressione
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Trattamento per chemioterapia o radioterapia esterna Hemi-Corporeal, recente antecedente (DE)
x Critique
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Associazione ad altre chemioterapia antitumorale che induce una mielosoppressione
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Trattamento per chemioterapia o radioterapia esterna Hemi-Corporeal, recente antecedente (DE)
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = ORSEMENT
- donna probabilmente incinta
- Incontinence urinaire
- Insufficienza renale
- Ostruzione di tratti urinari
- soggetto sotto 18
- orter -Himatopo
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = ORSEMENT
- donna probabilmente incinta
- Incontinence urinaire
- Insufficienza renale
- Ostruzione di tratti urinari
- soggetto sotto 18
- orter -Himatopo
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite dai farmaci derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nel database Vidal non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite dai farmaci derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nel database Vidal non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne una contraccezione efficace durante il TRT poi dopo il giudizio del TRT
Risques liés au traitement - Rischio di aplasia midollare
Monitoraggio del paziente - su Sopravvissuto al sangue Forma 1 volta come tutte le 8 settimane
Trattamento - Assicurati di diuresi corretta dopo aver interrotto il trattamento
- Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- = farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non diluire
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Samarium 153SM Lexidronam pentasodic
chimica
| Iupac | Pentaidrogeno (OC-6-21)-[[Ethylenebis (nitrilodimetilene)] tetraphosfonat] (8-)-n, n, o (p), o (p '), o (p' '), o (p' '')] samarato (5-)-153 SM |
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