= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Samarium [153] SM Lexidron Pentasodique 1.3 GBQ/ml Sol Sol Inj
Dernière modification : 19/01/2022 - Révision : 17/11/2021
| ATC |
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V - Vari V10 - Prodotti radiofarmaci terapeutici V10b - palliazione del dolore (farmaco con tropismo osseo) V10BX - Vari prodotti radiofarmaci per la palliazione del dolore V102 - 153SM -Samarium - Acido etilendiamineTetramete Fosfonique in gravidanza e allattamento al seno |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione IndicazioniIndications
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
dosaggio | presoUnité de prise ML- Samarium 153SM Lexidronam pentasodico: 1300 MBQ
amministrazione ufficiale || 349 - Voie intraveineuse
- amministrare per via endovenosa in 1 minuto
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- dolore collegato alle metastasi ossee Osteoblastics
- Dosaggio standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Trattamento - amministrare per via endovenosa in 1 minuto
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Indications
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- dolore collegato alle metastasi ossee osteoblastiche
dosaggio | presoUnité de prise ML- Samarium 153SM Lexidronam pentasodico: 1300 MBQ
amministrazione ufficiale || 349 - Voie intraveineuse
- amministrare per via endovenosa in 1 minuto
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- dolore collegato alle metastasi ossee Osteoblastics
- Dosaggio standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
Unité de prise ML- Samarium 153SM Lexidronam pentasodico: 1300 MBQ
amministrazione ufficiale || 349 - Voie intraveineuse
- amministrare per via endovenosa in 1 minuto
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- dolore collegato alle metastasi ossee Osteoblastics
- Dosaggio standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
- Voie intraveineuse
- amministrare per via endovenosa in 1 minuto
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- dolore collegato alle metastasi ossee Osteoblastics
- Dosaggio standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
paziente da 18 anni / s)
- paziente qualunque peso
- dolore collegato alle metastasi ossee Osteoblastics
- Dosaggio standard
- 37 MBQ/kg 1 volta questo giorno
- Insufficienza renale: Adattatore il dosaggio
= Trattamento - amministrare per via endovenosa in 1 minuto
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Samarium [153] SM Lexidron Pentasodico 1,3 GBQ/ML SOL Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: | Absolute Contre-indication absolue - Associazione con altre chemioterapia antitumorale che induce una mielosoppressione
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Trattamento per chemioterapia o radioterapia esterna Hemi-Corporeal, Storia recente (OF) || 393
Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Incontinenza urinaria
- Incontinence urinaire
- Insufficienza renale
- Ostruzione di tratti urinari
- soggetto sotto 18
- ordini di ematopoie
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche della sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) || 417 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x= Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne una contraccezione efficace durante il TRT quindi dopo il giudizio del TRT
Risques liés au traitement - Rischio di aplasia midollare
Sorveglianza dei pazienti - ORDUDE OF BLOOD Formult 1 volta a settimana per almeno 8 settimane
Mesures à associer au traitement - Garantire la diuresi corretta dopo aver interrotto il trattamento
- Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- = farmaco a rischio di reperto sottoposto al regolamento
- non diluiti
- Raccomandazioni relative alla gestione di radiofarmaci
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> Frequenza sconosciuta Dermatologie ipersudazione
Vari complicazioni relative al prodotto radio
ematologia == Coagulazione revascolare diffusa(Rare)
Thrombopénie
Anemia
Ematologica correlata
Leukopenia
immuno-allergologia = Reazione anafilattica (raro)
Ipersensibilità
SYSTÈME DIGESTIF vomito
Diarrea
Nausea
Sistema muscoloscheletrico dolore osseo (aggravamento)
Sistema nervoso emorragia intracranica(Cas isolés)
Compression médullaire (raro)
Incidente dei voti cerebrali (raro)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: | Absolute Contre-indication absolue - Associazione con altre chemioterapia antitumorale che induce una mielosoppressione
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Trattamento per chemioterapia o radioterapia esterna Hemi-Corporeal, Storia recente (OF) || 393
x critica
Livello di gravità: | Absolute Contre-indication absolue - Associazione con altre chemioterapia antitumorale che induce una mielosoppressione
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Trattamento per chemioterapia o radioterapia esterna Hemi-Corporeal, Storia recente (OF) || 393
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Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Incontinenza urinaria
- Incontinence urinaire
- Insufficienza renale
- Ostruzione di tratti urinari
- soggetto sotto 18
- ordini di ematopoie
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Incontinenza urinaria
- Incontinence urinaire
- Insufficienza renale
- Ostruzione di tratti urinari
- soggetto sotto 18
- ordini di ematopoie
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche della sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche della sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne una contraccezione efficace durante il TRT quindi dopo il giudizio del TRT
Risques liés au traitement - Rischio di aplasia midollare
Sorveglianza dei pazienti - ORDUDE OF BLOOD Formult 1 volta a settimana per almeno 8 settimane
Mesures à associer au traitement - Garantire la diuresi corretta dopo aver interrotto il trattamento
- Assicurati l'idratazione corretta prima del trattamento
- = farmaco a rischio di reperto sottoposto al regolamento
- non diluiti
- Raccomandazioni relative alla gestione di radiofarmaci
- Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Samarium 153SM Lexidronam pentasodic
chimica
| Iupac | Pentaidrogeno (OC-6-21)-[[Ethylenebis (nitrilodimetilene)] tetraphosphonato]] (8-)-n, n, o (p), o (p '), o (p' '), o (p' '' ') samarato (5-)-153 sm |
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