À propos de Rucaparib
Aggiornamento: 30 marzo 2020
Rucaparib: meccanismo d'azione
Il rucaparib è un inibitore degli enzimi poli (ADP-ribosio) polimérasi (PARP), tra cui PARP-1, PARP-2 e PARP-3, che svolgono un ruolo nella riparazione. DNA. Studi in vitro ha dimostrato che la citotossicità indotta dal rucaparib include l'inibizione dell'attività enzimatica del PARP e l'intrappolamento dei complessi BYP-ADDN, con conseguente aumento delle lesioni di DNA, apoptosi e morte cellulare. | Un'attività antitumorale
Il a été démontré que le rucaparib avait une activité antitumorale in vitro e in vivo nelle linee cellulari che presentano una mutazione del gene BRCA da un meccanismo chiamato letalità sintetica, che richiede la perdita di due modi di riparazione del DNA per la morte cellulare. Un aumento della citotossicità indotta da rucaparib e attività antitumorale è stato osservato nelle linee cellulari tumorali con deficit da BRCA1/2 e altri geni di riparazione del DNA. Rucaparib ha dimostrato di ridurre la crescita tumorale nei modelli Murin di xenogreffe di cancro umano che o non presentavano o non deficit di BRCA.
lettori contenenti la sostanza
= DCI Vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Rucaparib (Camsilato) 200 mg Tablet
Ultima modifica: 29/05/2024 - Revisione: 03/07/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01X - Altre antineoplasiche L01XK - Inibitori poli (ADP -Ribosio) polimerasi (PARP) L01xk03 - Rucaparib |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Rucaparib (Camsilato) 200 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cancro dell'ovaio avanzato di alto grado con mutazione BRCA, TRT nei sali di platino (DU)
- Cancro della Falloppiana avanzata con mutazione BRCA, TRT nel relè di sali PT
- Cancer péritonéal primitif avancé de haut grade avec mutation BRCA, trt en relais de sels de platine
dosaggio Presa unità compresso- Rucaparib (Camsilato): 200 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Administrer une prémédication antiémétique
- In caso di dimenticare: non assumere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- In caso di vomito TRT come inizialmente previsto
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA, TRT nei sali di platino (DU) - Cancro FALLOPS AVANZATO ALTO -grado con mutazione BRCA, TRT nei sali PT - carcinoma peritoneale primario di alto grado con mutazione ad alto grado, nei relè di salti di platino Dosaggio standard- 600 mg 2 volte al giorno
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- 300 a 500 mg 2 volte al giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Réservé à la femme de plus de 18 ans
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Trattamento da continuare fino al progresso della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Cancro dell'ovaio avanzato di alto grado con mutazione BRCA, TRT nei sali di platino (DU)
- Cancro della Falloppiana avanzata con mutazione BRCA, TRT nel relè di sali PT
- Cancer péritonéal primitif avancé de haut grade avec mutation BRCA, trt en relais de sels de platine
dosaggio Presa unità compresso- Rucaparib (Camsilato): 200 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Administrer une prémédication antiémétique
- In caso di dimenticare: non assumere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- In caso di vomito TRT come inizialmente previsto
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA, TRT nei sali di platino (DU) - Cancro FALLOPS AVANZATO ALTO -grado con mutazione BRCA, TRT nei sali PT - carcinoma peritoneale primario di alto grado con mutazione ad alto grado, nei relè di salti di platino Dosaggio standard- 600 mg 2 volte al giorno
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- 300 a 500 mg 2 volte al giorno
Presa unità compresso- Rucaparib (Camsilato): 200 mg || Amministrazione
Modalités d'administration - ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Administrer une prémédication antiémétique
- In caso di dimenticare: non assumere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- In caso di vomito TRT come inizialmente previsto
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA, TRT nei sali di platino (DU) - Cancro FALLOPS AVANZATO ALTO -grado con mutazione BRCA, TRT nei sali PT - carcinoma peritoneale primario di alto grado con mutazione ad alto grado, nei relè di salti di platino Dosaggio standard- 600 mg 2 volte al giorno
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- 300 a 500 mg 2 volte al giorno
- ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Administrer une prémédication antiémétique
- In caso di dimenticare: non assumere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- In caso di vomito TRT come inizialmente previsto
- Rispetta un intervallo di 12 ore tra 2 prese
- Trattamento da continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA, TRT nei sali di platino (DU) - Cancro FALLOPS AVANZATO ALTO -grado con mutazione BRCA, TRT nei sali PT - carcinoma peritoneale primario di alto grado con mutazione ad alto grado, nei relè di salti di platino Dosaggio standard- 600 mg 2 volte al giorno
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato- 300 a 500 mg 2 volte al giorno
paziente da 18 anni
Patient quel que soit le poids
Sesso femminile
Cancro dell'ovaio avanzato con mutazione BRCA, TRT nei sali di platino (DU) - Cancro FALLOPS AVANZATO ALTO -grado con mutazione BRCA, TRT nei sali PT - carcinoma peritoneale primario di alto grado con mutazione ad alto grado, nei relè di salti di platino
Dosaggio standard
- 600 mg 2 volte al giorno
nel caso di: intolleranza al trattamento con dosaggio raccomandato
- 300 a 500 mg 2 volte al giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticare: non prendere la dose dimenticata, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- In caso di vomito, non assumere un'altra dose, quindi prendere il TRT come inizialmente previsto
- Réservé à la femme de plus de 18 ans
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- Trattamento da continuare fino al progresso della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Rucaparib (Camsilato) 200 mg CP Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - donna probabilmente incinta
- = inibitore del PARP, antecedent (d ')
- Insufficienza epatica moderata
- Insufficienza renale grave
- giovane ragazza sotto i 18
- = Disturbo matologico
interazioni farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 = 6 angolo 480 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- == Dogution Foetotossic
- su un test prigno essere trattamento
- Utilizzo nelle donne Contraccezione efficace PDT Il TRT quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - = Rischio di aplasia midollare
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Risque de leucémie aiguë myéloblastique
- Rischio di mielodisplasia
- Rischio di nausea
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Rischio di vomito
= Monitoraggi trans del paziente - Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Monitoraggio della formula del sangue prima del trattamento, quindi 1 volta al mese durante il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening per la mutazione del gene BRCA prima di iniziare il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Somministrare una premedicazione antiemetica | PDT di allattamento al seno Il trattamento, quindi PDT 2 settimane dopo aver interrotto il trattamento
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 2 semaines après l'arrêt du traitement
- Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di leucemia acuta mieloblastica
- = Mielodisplasical
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- = Informazioni sul paziente: utilizzare una protezione solare con alta protezione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | (Aumenta) || 529 Créatininémie (augmentation) (Très fréquent)
alat (aumento) (molto frequente)
Neutropenia (molto frequente)
ASAT (aumento) (molto frequente) | Ipercolesterolemia
Hypercholestérolémie (frequente)
transaminasi (aumento) (frequente)
Dermatologia Prurit (frequente)
= (frequente)
fotosensibilizzazione (molto frequente)
= Eritema cutaneo (non comune)
= Throdyssysthesie Palmoplantaire (dermatite
Dermatite (non molto frequente)
Lettura Skin(Fréquent)
Varie Fever(Très fréquent)
Fatigue (Fréquent)
Asthénie
HÉMATOLOGIE Syndrome myélodysplasique (Peu fréquent)
Leucémie aiguë myéloblastique (non molto frequente)
= Neutropenia febbrile (non molto frequente)
Leukopenia (frequente)
Linfopenia (frequente)
Anemia (molto frequente)
Thrombopenia(Très fréquent)
nutrizione, metabolismo = Appetit ridotto (molto frequente)
Orl, stomatologia Dysgueusie (Très fréquent)
Vertigo (molto frequente)
= Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
Diarrhée (molto frequente)
Vomissement (Très fréquent)
Dispepsie (frequente)
Sistema nervoso Disturbo della memoria
= Sistema respiratorio Dispnea (frequente) | Sostanze
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - allattamento al seno
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II ModeratoNiveau de gravité : Précautions - donna probabilmente incinta
- = inibitore del PARP, antecedent (d ')
- Insufficienza epatica moderata
- Insufficienza renale grave
- giovane ragazza sotto i 18
- = Disturbo matologico
II Moderato
Niveau de gravité : Précautions - donna probabilmente incinta
- = inibitore del PARP, antecedent (d ')
- Insufficienza epatica moderata
- Insufficienza renale grave
- giovane ragazza sotto i 18
- = Disturbo matologico
|
interazioni farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- == Dogution Foetotossic
- su un test prigno essere trattamento
- Utilizzo nelle donne Contraccezione efficace PDT Il TRT quindi PDT 6 mesi dopo il giudizio del TRT
Rischi collegati al trattamento - = Rischio di aplasia midollare
- Rischio di aumento delle transaminasi
- Risque de leucémie aiguë myéloblastique
- Rischio di mielodisplasia
- Rischio di nausea
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Rischio di vomito
= Monitoraggi trans del paziente - Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Monitoraggio della formula del sangue prima del trattamento, quindi 1 volta al mese durante il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening per la mutazione del gene BRCA prima di iniziare il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Somministrare una premedicazione antiemetica | PDT di allattamento al seno Il trattamento, quindi PDT 2 settimane dopo aver interrotto il trattamento
- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 2 semaines après l'arrêt du traitement
- Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di leucemia acuta mieloblastica
- = Mielodisplasical
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- = Informazioni sul paziente: utilizzare una protezione solare con alta protezione
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | (Aumenta) || 529 | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Rucaparib Camsilato
chimica
| Sinonimi | Rucaparib Camsilato, Rucaparib Camsylate |
|---|
