À propos de Rivastigmine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Rivastigmina: meccanismo d'azione
Rivastigmina è un inibitore di acetil e la butirylcolinesterasi, di tipo carbammato: si stima che faciliti la neurotrasmissione colinergica nel rallentamento colinergico della degradazione dell'acetilcolina rilasciata dai neuroni colinergici intatti a livello funzionale. È quindi probabile che la rivastigmina abbia un effetto favorevole sui deficit cognitivi dipendenti da questi percorsi colinergici durante la malattia di Alzheimer e la demenza associate alla malattia di Parkinson.
la rivastigmina agisce sugli enzimi bersaglio formando un complesso collegato da un enzima di inattivazione covalente. Nei giovani soggetti sani, una dose di 3 mg per via orale porta a una diminuzione di circa il 40% dell'attività dell'acetilcolinesterasi (ACHR) nell'LCR nell'ora e mezza dopo la somministrazione. L'attività enzimatica ritorna al suo livello iniziale circa 9 ore dopo l'attività inibitoria del picco.
= DCI Vidal
== I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Rivastigmina 9,5 mg/24 H patch transdermici
Ultima modifica: 20/07/2023 - Revisione: 28/02/2024
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N06 - Psychoanaleptics N06D - Medicents Against the Demonsence N06DA - Anticholinesterasts N06DA03 - Rivastigmine |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Rivastigmina 9,5 mg/24 h Disp transderm Indicazioni
Questo medicinale è indicato nel seguente caso:
- Malattia di Alzheimer, forma da luce a moderata, trattamento sintomatico (de la)
dosaggio = Assumenti = dispositivo transdermico- Rivastigmina: 9,5 mg/1 24 ore
Metodi di amministrazione - Transdermal Way
- Amministratore per variante il sito dell'applicazione
- Applicare sul retro, la parte superiore del braccio o il seno
- Applicare a una pelle glabre || Saine
- Appliquer sur une peau saine
- Applicare alla pelle secca
- non tagliare la patch
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- Dosaggio da ripristinare gradualmente in caso di interruzione del trattamento di almeno 3 giorni
- per lavare le mani dopo ogni manipolazione del farmaco
- Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
- Trattamento da rinnovare in caso di distacco spontaneo del dispositivo
- Trattamento da rivalutare regolarmente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- peso
- Malattia di Alzheimer, trattamento da luce a moderato e sintomatico (DE la)
- Dosaggio standard
- 1 dispositivo transdermico 1 ora al giorno
Durazioni assolute del trattamento || 437
Ne pas administrer moins de 6 mois.
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare variando il sito dell'applicazione
- Glabre
- non mettersi in contatto con l'occhio
- Dosaggio da ripristinare gradualmente in caso di interruzione del trattamento di almeno 3 giorni
- riservata agli adulti
- il trattamento da continuare fintanto che porta profitti al paziente
- = Sicurezza del paziente
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nel seguente caso:
- Malattia di Alzheimer, forma da luce a moderata, trattamento sintomatico (de la)
dosaggio = Assumenti = dispositivo transdermico- Rivastigmina: 9,5 mg/1 24 ore
Metodi di amministrazione - Transdermal Way
- Amministratore per variante il sito dell'applicazione
- Applicare sul retro, la parte superiore del braccio o il seno
- Applicare a una pelle glabre || Saine
- Appliquer sur une peau saine
- Applicare alla pelle secca
- non tagliare la patch
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- Dosaggio da ripristinare gradualmente in caso di interruzione del trattamento di almeno 3 giorni
- per lavare le mani dopo ogni manipolazione del farmaco
- Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
- Trattamento da rinnovare in caso di distacco spontaneo del dispositivo
- Trattamento da rivalutare regolarmente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- peso
- Malattia di Alzheimer, trattamento da luce a moderato e sintomatico (DE la)
- Dosaggio standard
- 1 dispositivo transdermico 1 ora al giorno
Durazioni assolute del trattamento || 437
Ne pas administrer moins de 6 mois.
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
= Assumenti = dispositivo transdermico- Rivastigmina: 9,5 mg/1 24 ore
Metodi di amministrazione - Transdermal Way
- Amministratore per variante il sito dell'applicazione
- Applicare sul retro, la parte superiore del braccio o il seno
- Applicare a una pelle glabre || Saine
- Appliquer sur une peau saine
- Applicare alla pelle secca
- non tagliare la patch
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- Dosaggio da ripristinare gradualmente in caso di interruzione del trattamento di almeno 3 giorni
- per lavare le mani dopo ogni manipolazione del farmaco
- Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
- Trattamento da rinnovare in caso di distacco spontaneo del dispositivo
- Trattamento da rivalutare regolarmente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- peso
- Malattia di Alzheimer, trattamento da luce a moderato e sintomatico (DE la)
- Dosaggio standard
- 1 dispositivo transdermico 1 ora al giorno
Durazioni assolute del trattamento || 437
- Transdermal Way
- Amministratore per variante il sito dell'applicazione
- Applicare sul retro, la parte superiore del braccio o il seno
- Applicare a una pelle glabre || Saine
- Appliquer sur une peau saine
- Applicare alla pelle secca
- non tagliare la patch
- non utilizzare questo dosaggio per il trattamento iniziale
- Dosaggio da ripristinare gradualmente in caso di interruzione del trattamento di almeno 3 giorni
- per lavare le mani dopo ogni manipolazione del farmaco
- Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
- Trattamento da rinnovare in caso di distacco spontaneo del dispositivo
- Trattamento da rivalutare regolarmente
dosaggio paziente da 15 anni / s)- peso
- Malattia di Alzheimer, trattamento da luce a moderato e sintomatico (DE la)
- Dosaggio standard
- 1 dispositivo transdermico 1 ora al giorno
Durazioni assolute del trattamento || 437
paziente da 15 anni / s)
- peso
- Malattia di Alzheimer, trattamento da luce a moderato e sintomatico (DE la)
- Dosaggio standard
- 1 dispositivo transdermico 1 ora al giorno
Ne pas administrer moins de 6 mois.
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
= Termini di somministrazione del trattamento - amministrare variando il sito dell'applicazione
- Glabre
- non mettersi in contatto con l'occhio
- Dosaggio da ripristinare gradualmente in caso di interruzione del trattamento di almeno 3 giorni
- riservata agli adulti
- il trattamento da continuare fintanto che porta profitti al paziente
- = Sicurezza del paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Rivastigmine 9,5 mg/24 h Disp transderm Livello di rischio: x critica III Haut II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Dermatite da contatto con il dispositivo transdermico di rivastigmina, antecedente (di)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai carbamati
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Livement dello spazio Qt
- Livement dello spazio Qt, storia familiare (d ')
- = antecedente dell'asma
- = recente antecedente di broncopneumopatia cronica ostruttiva cronica myocard, antecedente (di)
- Bronchopneumopathie chronique obstructive, antécédent(de)
- bambino sotto i 15 anni
- donna
- gravidanza
- Insufficiente cardiaco ordinato
- Informazioni epatiche
- Maladie du sinus
- Patient à risque d'ulcère digestif
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- Soggetto a rischio di iponokalemia
- soggetto a rischio di ipomagnesemia
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- soggetto a rischio di conservazione urinaria
- Sujet de moins de 50 kg
- Sindrome extrapiramidale
- Disturbo della conduzione cardiaca
- ulcera gastroduoduole evolutiva
Interactions médicamenteuses III= HIGHNiveau de gravité : Associazione non consigliata bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. GUIDA ALLA TENSIONE Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
II moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso anticholinesterarasic + beta-bloccanti in insufficienza cardiaca
Rischi e meccanismi da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti Bradycardizer). GUIDA ALLA TENERE Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. bradycardizer + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente darà punta torsade
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punte. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione anticholinesterarasisics + Anticholinesterasi
Rischi e meccanismi = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'Atony intestinale, ad un altro anticoline anticolinesterano somministrato in Alzheimer. Guida per essere tenuta anticholinesterarasic + farmaci atropinici
Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza delle anticolinesteras da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. | Prendi Conduite à tenir anticholinesterarasic + Pilocarpine
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. = Guida per essere tenuta Anticholinesteras Suxamethonium
Rischi e meccanismi Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. Running to Hold bradycardisants + bradycardisants
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). Guida per essere tenuta
= Interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) = allattamento al seno 582 1 2 3 4 5 6 | || 588 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di allungamento dello spazio QT
- Rischio di bradicardia
- Rischio di convulsioni
- Rischio di dermatite allergica || Disidratazione
- Risque de déshydratation
- Rischio di perdita di peso
- Rischio di reazione cutanea
- Rischio di conservazione urinaria
- Rischio di sindrome extrapiramidale
- Rischio di disturbo digestivo
- Rischio correlato al meschino del farmaco || Paziente
Surveillances du patient - Peso durante il trattamento
misure da associare al trattamento - Applicare sul retro, la parte superiore del braccio o il torace
- Applicare alla pelle sana | Secco
- Appliquer sur une peau sèche
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- non tagliare la patch
- Non esporre a un calore forte
- Lavando le mani dopo ogni gestione del farmaco
- Tenere conto della biodisponibilità in caso di cambio di Galenic || Spontaneo del dispositivo
- Traitement à renouveler en cas de décollement spontané du dispositif
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di dermatite allergica
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - veicoli e per usare macchine
- INFIZIONE SALUTE DI INFERIORE: informare il paziente e i suoi parenti dei rischi delle reazioni della pelle
- Informazioni sul professionista della salute: spiegare le condizioni di utilizzo del dispositivo
- Informazioni sul professionista della salute: assicurarsi che una stretta attenzione alla buona osservanza del TRT
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | Epatite (aumento) || 640 Enzymes hépatiques (augmentation)
DERMATOLOGIE ipersudazione (frequente)
Skin di reazione nel sito dell'applicazione (frequente)
= Eruzione sucatous(Fréquent)
Irritation au site d'application
edema al sito dell'applicazione
Prurit nel sito dell'applicazione
Prurit
Erythem cutanea
Erythem nel sito dell'applicazione
Dermatity al sito dell'applicazione
vescicole
Urticaire
Dermatite allergique
Varie Fever(Fréquent)
ASTHENIA (frequente)
= Fall (raro) || 664
Fatigue
Epatologia epatite
nutrizione, metabolismo Disidratazione (poco frequente)
anoressia (frequente) || 672
Poids (diminution) (frequente)
Appetito basso (frequente)
Orl, stomatologia Pronto di vertigini (frequente)
Psichiatria depressione (frequente)
ansia (frequente)
= Confusione mentale(Fréquent)
Agressivité (Peu fréquent)
Agitazione (frequente)
Hallucination
Cauchemar
Insomnie
nervosismo
= Sistema cardiovascolare Bradycardie (poco frequente)
Malaise(Fréquent)
Syncope (frequente)
Angorn (raro)
tachycardia
Maladie du sinus
Fibrillazione atriale
Ipertensione arteriosa
BLOC atricantricolare
Insufficienza cardiaca
Sistema digestivo = dolore addominale (frequente)
Nausea (frequente)
vomito (frequente)
Dyspepsia (frequente)
Diarrhée (frequente)
Ulcère gastrique (Peu fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale (molto raro)
Ulcer Duodenal (raro)
pancréatite
= rottura dell'esofago
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
= iperattività psicomotoria (economico)
= Sindrome extrapiramidale (molto raro)
Sleeping
Tremg
Convulsions
Malattia di Parkinson (aggravamento)
urologia, nefrologia Incontinenza urinaria (frequente)
Infezione da deflusso (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Dermatite da contatto con il dispositivo transdermico di rivastigmina, antecedente (di)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai carbamati
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Dermatite da contatto con il dispositivo transdermico di rivastigmina, antecedente (di)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai carbamati
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Livement dello spazio Qt
- Livement dello spazio Qt, storia familiare (d ')
- = antecedente dell'asma
- = recente antecedente di broncopneumopatia cronica ostruttiva cronica myocard, antecedente (di)
- Bronchopneumopathie chronique obstructive, antécédent(de)
- bambino sotto i 15 anni
- donna
- gravidanza
- Insufficiente cardiaco ordinato
- Informazioni epatiche
- Maladie du sinus
- Patient à risque d'ulcère digestif
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- Soggetto a rischio di iponokalemia
- soggetto a rischio di ipomagnesemia
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- soggetto a rischio di conservazione urinaria
- Sujet de moins de 50 kg
- Sindrome extrapiramidale
- Disturbo della conduzione cardiaca
- ulcera gastroduoduole evolutiva
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Livement dello spazio Qt
- Livement dello spazio Qt, storia familiare (d ')
- = antecedente dell'asma
- = recente antecedente di broncopneumopatia cronica ostruttiva cronica myocard, antecedente (di)
- Bronchopneumopathie chronique obstructive, antécédent(de)
- bambino sotto i 15 anni
- donna
- gravidanza
- Insufficiente cardiaco ordinato
- Informazioni epatiche
- Maladie du sinus
- Patient à risque d'ulcère digestif
- soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- Soggetto a rischio di iponokalemia
- soggetto a rischio di ipomagnesemia
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- soggetto a rischio di conservazione urinaria
- Sujet de moins de 50 kg
- Sindrome extrapiramidale
- Disturbo della conduzione cardiaca
- ulcera gastroduoduole evolutiva
|
Interactions médicamenteuses III= HIGHNiveau de gravité : Associazione non consigliata bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. GUIDA ALLA TENSIONE Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
II moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso anticholinesterarasic + beta-bloccanti in insufficienza cardiaca
Rischi e meccanismi da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti Bradycardizer). GUIDA ALLA TENERE Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. bradycardizer + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente darà punta torsade
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punte. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione anticholinesterarasisics + Anticholinesterasi
Rischi e meccanismi = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'Atony intestinale, ad un altro anticoline anticolinesterano somministrato in Alzheimer. Guida per essere tenuta anticholinesterarasic + farmaci atropinici
Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza delle anticolinesteras da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. | Prendi Conduite à tenir anticholinesterarasic + Pilocarpine
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. = Guida per essere tenuta Anticholinesteras Suxamethonium
Rischi e meccanismi Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. Running to Hold bradycardisants + bradycardisants
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). Guida per essere tenuta
III= HIGH
Niveau de gravité : Associazione non consigliata bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. GUIDA ALLA TENSIONE Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
bradycardisants + Fingolimod | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Guida per essere tenuta | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
bradycardizer + Ozanimod | |
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. |
Bradycardizer + Ponésimod | |
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Condotta da trattenere | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
II moderato
= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso anticholinesterarasic + beta-bloccanti in insufficienza cardiaca
Rischi e meccanismi da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti Bradycardizer). GUIDA ALLA TENERE Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. bradycardizer + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente darà punta torsade
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punte. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione.
anticholinesterarasic + beta-bloccanti in insufficienza cardiaca | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | da Bradicardie eccessivo (aggiunta di effetti Bradycardizer). |
| GUIDA ALLA TENERE | Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. |
bradycardizer + Cocaina bradycardizer + farmaci che probabilmente darà punta torsade | |
| Rischi e meccanismi | Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punte. |
| Guida per essere tenuta | Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione anticholinesterarasisics + Anticholinesterasi
Rischi e meccanismi = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'Atony intestinale, ad un altro anticoline anticolinesterano somministrato in Alzheimer. Guida per essere tenuta anticholinesterarasic + farmaci atropinici
Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza delle anticolinesteras da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. | Prendi Conduite à tenir anticholinesterarasic + Pilocarpine
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. = Guida per essere tenuta Anticholinesteras Suxamethonium
Rischi e meccanismi Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. Running to Hold bradycardisants + bradycardisants
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). Guida per essere tenuta
anticholinesterarasisics + Anticholinesterasi | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'Atony intestinale, ad un altro anticoline anticolinesterano somministrato in Alzheimer. |
| Guida per essere tenuta | |
anticholinesterarasic + farmaci atropinici | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di minore efficienza delle anticolinesteras da parte dell'antagonismo dei recettori dell'acetilcolina da parte atropinica. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
anticholinesterarasic + Pilocarpine | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. |
| = Guida per essere tenuta | |
Anticholinesteras Suxamethonium | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. |
| Running to Hold | |
bradycardisants + bradycardisants | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). |
| Guida per essere tenuta | |
= Interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di allungamento dello spazio QT
- Rischio di bradicardia
- Rischio di convulsioni
- Rischio di dermatite allergica || Disidratazione
- Risque de déshydratation
- Rischio di perdita di peso
- Rischio di reazione cutanea
- Rischio di conservazione urinaria
- Rischio di sindrome extrapiramidale
- Rischio di disturbo digestivo
- Rischio correlato al meschino del farmaco || Paziente
Surveillances du patient - Peso durante il trattamento
misure da associare al trattamento - Applicare sul retro, la parte superiore del braccio o il torace
- Applicare alla pelle sana | Secco
- Appliquer sur une peau sèche
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- non tagliare la patch
- Non esporre a un calore forte
- Lavando le mani dopo ogni gestione del farmaco
- Tenere conto della biodisponibilità in caso di cambio di Galenic || Spontaneo del dispositivo
- Traitement à renouveler en cas de décollement spontané du dispositif
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di dermatite allergica
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - veicoli e per usare macchine
- INFIZIONE SALUTE DI INFERIORE: informare il paziente e i suoi parenti dei rischi delle reazioni della pelle
- Informazioni sul professionista della salute: spiegare le condizioni di utilizzo del dispositivo
- Informazioni sul professionista della salute: assicurarsi che una stretta attenzione alla buona osservanza del TRT
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | Epatite (aumento) || 640 | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Varie | |||
| Epatologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche le sostanze
Rivastigmine
chimica
Doseologia
| definito Doy (Who) || 752 |
|
|---|
