About Rifamycin
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Rifamcina: meccanismo d'azione
Locale antibatterico antibatterico antibiotico sulla maggior parte dei germi Gram+ e Gram- patogeni. L'attività della rifamicina è esercitata a livello dell'RNA DNA dipendente dal DNA mediante formazione di un complesso stabile che provoca l'inibizione della crescita dei batteri.
Le concentrazioni critiche separano i ceppi sensibili dei ceppi di sensibilità intermedia e quest'ultimo, dei resistenti:
- Staphyloccus spp: S ≤ 0,5 mg/L e R> 16 mg/L;
- autres bactéries : S ≤ 4 mg/L e R> 16 mg/L.
Specie sensibili:
- Aerobys to Gram +: Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Rhodococcus equi, Staphylococcus aureus Méti-S, Staphylococcus Meti-R, Staphylococcus con coagulasi negativa, Streptococchi A, B, C, G, || 3 Pneumoniae, Streptococchi viridansStreptococcus pneumoniae, Streptocoques viridans o non raggruppabile;
- Aerobics a Gram -: Branhamella Catarrhalis, Brucella, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurla;
- anaerobics: Bacteroides, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, fusobacterium, pepptostreptoccus, propionibacterium acnes;
- Altri: Chlamydia trachomatis, Chlamydia Psittaci, Coxiella Burnettii, legionella, Cobacterium kansasii, tubercolosi Mycobacterium, tubercolosi.
specie moderatamente sensibili ( in vitro di sensibilità intermedia):
- Aerobics a Gram +: Enterococus.
Specie resistenti:
- = Aerobys to Gram -: Enterobacteria, Mycobacteria atipica (tranne || kansasiiMycobacterium kansasii), pseudomonas.
non è mai stato segnalato fino ad oggi di resistenza al plasmide trasferibile, né inattivazione dell'enzima. La resistenza è del tipo cromosomico in un singolo livello. La comparsa di mutanti resistenti sotto monoterapia rende l'associazione obbligatoria a un altro antibiotico attivo (la monoterapia potrebbe essere considerata solo in caso di somministrazione molto breve, non superiore a 2 giorni, come nel caso della profilassi della meningite meningococcica).
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Rifamicina SODIZE 100.000 UI/10 G (10.000 UI/G) Unguento oftalmico
Ultima modifica: 03/01/2024 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
S - Organi sensoriali S01 - Ophthalmological S01A - Anti -Infectious S01AA - Antibiotici S01AA16 - Rifamycin |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) || 412 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione Rifamicina SODICE 100? 000 ui/10 g POM OPHT Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Blefarite batterica
- Congiuntiva respinta presunta batterica
- = Kératite batterica
- Orgelet
- Cornean Ulcer
DosologiaUnité de prise Applicazione
Metodi di amministrazione - orologio oftalmic
- somministrare nel Cul-de-Sac congiuntivale da trattare
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Orgelet - Ulcère cornéen
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte al giorno
- per 7 giorni
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare nel trattamento congiuntivale Cul -de -Sac
- non somministrare nell'iniezione intra-weing
- non somministrare in iniezione perioculare
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Blefarite batterica
- Congiuntiva respinta presunta batterica
- = Kératite batterica
- Orgelet
- Cornean Ulcer
DosologiaUnité de prise Applicazione
Metodi di amministrazione - orologio oftalmic
- somministrare nel Cul-de-Sac congiuntivale da trattare
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Orgelet - Ulcère cornéen
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte al giorno
- per 7 giorni
Unité de prise Applicazione
Metodi di amministrazione - orologio oftalmic
- somministrare nel Cul-de-Sac congiuntivale da trattare
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Orgelet - Ulcère cornéen
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte al giorno
- per 7 giorni
- orologio oftalmic
- somministrare nel Cul-de-Sac congiuntivale da trattare
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
dosaggio paziente qualunque età- paziente qualunque peso
- Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Orgelet - Ulcère cornéen
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte al giorno
- per 7 giorni
paziente qualunque età
- paziente qualunque peso
- Blépharite bactérienne - Conjonctivite présumée bactérienne - Kératite bactérienne - Orgelet - Ulcère cornéen
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 1 a 2 volte al giorno
- per 7 giorni
= Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare nel trattamento congiuntivale Cul -de -Sac
- non somministrare nell'iniezione intra-weing
- non somministrare in iniezione perioculare
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
= paziente Rifamicina SODICE 100? 000 ui/10 g POM OPHT Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I BAS
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai rifamicini
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = Oissement
- gravidanza
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
figniers e petto | Precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 508 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti in caso di trattamento prolungato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | dell'aspetto di una reazione di ipersensibilità- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: gestione con precauzione perché il rischio di compiti sui vestiti
- = Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> sconosciuto immuno-allergologia Ipersensibilità
Reazione anafilattica
Oftalmology irritazione oculare
= Sistema respiratorio Bronchospasm
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai rifamicini
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai rifamicini
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = Oissement
- gravidanza
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Trattamento prolungato
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = Oissement
- gravidanza
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Trattamento prolungato
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
figniers e petto | Precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti in caso di trattamento prolungato
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | dell'aspetto di una reazione di ipersensibilità- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni sul paziente: gestione con precauzione perché il rischio di compiti sui vestiti
- = Informazioni sul paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Information du patient : reboucher le tube après utilisation
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | sconosciuto |
|---|---|---|---|
| immuno-allergologia | |||
| Oftalmology | |||
| = Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Rifamycin Sodique
chimica
| Iupac | = (12Z, 14 °, 24 °)-(2S, 16S, 17S, 18R, 19R, 20R, 21S, 22R, 23S) -5,9,17,19-pentaidroxy-23-methoxy-2,4,4,12,16,18,18,22-heptametil -11,11-dioxo-2-2,7-2,4,4,12,16,18,22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222 sull'eptameta ad essere-dioxo-2,7-2,4,4,12,16,18,20 (Pentadeca [1,11,13] triéno] imino [2,1-b] uran-21-syle, sale di sodio |
|---|---|
| Sinonimi | Rifamycin Sodio |
