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Aggiornamento: 01 novembre 2019 || Sostanza
Gammes contenant la substance
DCI Vidal Sheet
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Solfuro di renio 240 µg K PRÉP RADIOPHARMA TOUSS
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | V09D - Funzione epatica e sistema endoteliale reticolo V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL V09DB - 99MTC -Technetium, particelle e colloidi v09db06 - 99mtc -technetium colloidi di solfuro di renio |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Solfuro di renio 240 µg K Key P Radiopharma Prep Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Scintigrafia del sistema linfatico
- Scintigrafia del tratto digestivo
dosaggio
= incompatibilità fisico-chimica- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Scintigrafia del sistema linfatico
- Scintigrafia del tratto digestivo
dosaggio
= incompatibilità fisico-chimica- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Livello di rischio:Niveau de risque : x critica III Haut II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Ostruzione dei modi linfatici
interazioni farmacologiche Fare riferimento al prodotto di droga del paragrafo
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 415 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Evita tutto il contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - Assicurati di diuresi corretta dopo aver interrotto il trattamento
- Assicurati un'idratazione corretta prima del trattamento
- Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interrutto per almeno 24 ore iniezione
- Radio Drug with Technology (99MTC)
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Specialized
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Effetti ouvarabili
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Cancerology Cancro
immuno-allergologia Ipersensibilità Strumentazione
INSTRUMENTATION dolore nel punto di iniezione
NéONatology = Anomalia reditaria
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: obsoluto assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Ostruzione dei modi linfatici
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Ostruzione dei modi linfatici
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interazioni farmacologiche Fare riferimento al prodotto di droga del paragrafo
Fare riferimento al prodotto di droga del paragrafo
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Evita tutto il contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement - Assicurati di diuresi corretta dopo aver interrotto il trattamento
- Assicurati un'idratazione corretta prima del trattamento
- Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Interrutto per almeno 24 ore iniezione
- Radio Drug with Technology (99MTC)
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Prendi in considerazione la sensibilità della tecnica utilizzata
- Specialized
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Effetti ouvarabili
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
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| Cancerology | |||
| immuno-allergologia | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NéONatology |
vedi anche sostanze
Solfuro di renio
chimica
| Iupac | Res7 |
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