= About Rezafungine
= 202427 août 2024
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
rezafungina (acetato) 200 mg pdre pdre pon diluer p perf
Ultima modifica: 23/09/2024 - Revisione: 23/09/2024
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale nell'uso sistemico J02 - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02A - Antimicosica per uso sistemico J02AX - Altro antimicotico per uso sistemico J02AX08 - Acetato di rezafungina |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione rezafungina (acetato) 200 mg pdre p sol dil diluer p perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Invasivo
- Candidose invasive
dosaggio UNITÀ UNITÀ Flacon- rezafungina (acetato): 200 mg
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Amministrare da Infusione IV lenta
- En cas d'oubli : injecter une dose de charge si oubli > 2 sem puis reprendre le rythme à cette date
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Candidose invasive Dose di carico- 400 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di 1 settimana con la dose di carico
- 200 mg 1 volta a settimana
- per 14 giorni || trattamento.
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare dall'infusione IV Slow
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- per ricostituire e diluire prima dell'amministrazione
- In caso di dimenticanza: iniettare una dose di carico: tornare al ritmo in questa data
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- NON GUASTO LA BOTTO
- riservati per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Invasivo
- Candidose invasive
dosaggio UNITÀ UNITÀ Flacon- rezafungina (acetato): 200 mg
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Amministrare da Infusione IV lenta
- En cas d'oubli : injecter une dose de charge si oubli > 2 sem puis reprendre le rythme à cette date
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Candidose invasive Dose di carico- 400 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di 1 settimana con la dose di carico
- 200 mg 1 volta a settimana
- per 14 giorni || trattamento.
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
UNITÀ UNITÀ Flacon- rezafungina (acetato): 200 mg
Modalités d'administration - percorso endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Amministrare da Infusione IV lenta
- En cas d'oubli : injecter une dose de charge si oubli > 2 sem puis reprendre le rythme à cette date
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Candidose invasive Dose di carico- 400 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di 1 settimana con la dose di carico
- 200 mg 1 volta a settimana
- per 14 giorni || trattamento.
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
- percorso endovenoso (in infusione)
- per ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Amministrare da Infusione IV lenta
- En cas d'oubli : injecter une dose de charge si oubli > 2 sem puis reprendre le rythme à cette date
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Non scuotere la bottiglia
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Candidose invasive Dose di carico- 400 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- Rispetta un intervallo di 1 settimana con la dose di carico
- 200 mg 1 volta a settimana
- per 14 giorni || trattamento.
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
Candidose invasive
Dose di carico
- 400 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo
- Rispetta un intervallo di 1 settimana con la dose di carico
- 200 mg 1 volta a settimana
- per 14 giorni || trattamento.
- Ne pas dépasser 4 semaines de traitement.
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare dall'infusione IV Slow
- amministrare per rotta percorso endovenoso
- per ricostituire e diluire prima dell'amministrazione
- In caso di dimenticanza: iniettare una dose di carico: tornare al ritmo in questa data
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- NON GUASTO LA BOTTO
- riservati per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente rezafungina (acetato) 200 mg pdre pdre pdil diluer p perf Livello di rischio: x Critique III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : INDIBETTRITÀ - Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità a Echinocandins
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- soggetto sotto i 18 anni
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dal riassunto delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 449 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento degli enzimi epatici
- Risque de photosensibilisation
- Rischio di reazione legata all'infusione
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante l'infusione
= misurazioni da associare al trattamento | Trattamento quindi almeno 7 giorni dopo aver interrotto il trattamento- Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis au moins 7 jours après l'arrêt du traitement
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> esami di laboratorio ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ASAT (aumento) (frequente)
eosinofilia (non molto frequente)
ipomagnesemia (frequente) || 484
Hyponatrémie (Peu fréquent)
ipokalemia (molto frequente)
fosfatasi alcaline (aumento) (frequente)
Iperfosfatemia (non molto frequente)
ALAT (aumento) (frequente)
enzimi epatici (aumento) (frequente)
Bilirubinémie (augmentation) (Fréquent)
Ipofosfatemia(Fréquent)
Dermatologie Eritema cutaneo (frequente)
= Eruzione cutanea(Fréquent)
Photosensibilisation (non molto frequente)
orticaria
Vari Fever (molto frequente)
ematologia = (frequente)
Strumentazione Reazione collegata all'infusione (frequente)
Sistema cardiovascolare = Ipotensione arteriosa (frequente)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrea (molto frequente)
dolore addominale (frequente)
Nausea (frequente)
Costipazione (vomito
Vomissement (frequente)
Sistema nervoso Tremging (non molto frequente)
= Sistema respiratorio Sifflement respiratoire (Fréquent)
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : INDIBETTRITÀ - Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità a Echinocandins
x Critique
Niveau de gravité : INDIBETTRITÀ - Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Ipersensibilità a Echinocandins
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- soggetto sotto i 18 anni
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- soggetto sotto i 18 anni
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Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dal riassunto delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dal riassunto delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento degli enzimi epatici
- Risque de photosensibilisation
- Rischio di reazione legata all'infusione
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante l'infusione
= misurazioni da associare al trattamento | Trattamento quindi almeno 7 giorni dopo aver interrotto il trattamento- Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis au moins 7 jours après l'arrêt du traitement
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | esami di laboratorio |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Rézafungine acétate
Chimie
| IUPAC | acétate de N5.1 ,6-anhydro[(4R,5R)-4-hydroxy-2-[34 - (pentyloxy)[11 ,21 :24 ,31 -terphényl]-14 -carboxamido]-5-[2- (triméthylazaniumyl)éthyl]-L-ornithyl-L-thréonyl-trans-4- hydroxy-L-prolyl-(4S)-4-hydroxy-4-(4-hydroxyphényl)- L-thréonyl-L-thréonyl-(3S,4S)-3-hydroxy-4-méthyl-L-proline] |
|---|
