About RemDesivier
= File DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
remésivir da 100 mg in polvere per la soluzione da diluire per l'infusione
Ultima modifica: 18/07/2023 - Revisione: 23/08/2023
| ATC |
|---|
J - Anti -infettive generali per uso sistemico || Sistema J05 - ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE J05A - Antivirali ha un'azione diretta J05AB - nucleosidi e nucleotidi, inibitori della trascrizione della trascrittasi esclusi J05AB16 - remDsiviv |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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notyers e metodi di amministrazione remdsivir 100 mg pdre p sol diluer p perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Nel soggetto> = 4 settimane e peso> = 3 kg che richiedono una terapia di ossigeno
- COVID-19 chez le sujet >= 4 semaines et poids >= 3 kg nécessitant une oxygénothérapie
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
dosaggio Unité de prise Flacon- Redsivir: 100 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione | Per infusione endovenosa di 30 minuti a 2 ore
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 min à 2 heures
dosaggio paziente da 4 settimane 3 kg <= peso <40 kg COVVI-9 Nel soggetto> = 4 settimane e peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno Dose di carico- 5 mg/kg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 2,5 mg/kg 1 volta al giorno
- non superano i 10 giorni di trattamento.
peso> = 40 kg || Peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno COVID-19 chez le sujet >= 4 semaines et poids >= 3 kg nécessitant une oxygénothérapie carico carico- 200 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non somministrare meno di 5 giorni. Non superare i 10 giorni di trattamento.
COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio Dose di carico- Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 200 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno | Giorni
- Pendant 3 jours
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Somministrare per infusione endovenosa da 30 minuti a 2 ore
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Riservato ad adulti e figli di oltre 3 kg
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 semaines
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Nel soggetto> = 4 settimane e peso> = 3 kg che richiedono una terapia di ossigeno
- COVID-19 chez le sujet >= 4 semaines et poids >= 3 kg nécessitant une oxygénothérapie
- COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
dosaggio Unité de prise Flacon- Redsivir: 100 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione | Per infusione endovenosa di 30 minuti a 2 ore
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 min à 2 heures
dosaggio paziente da 4 settimane 3 kg <= peso <40 kg COVVI-9 Nel soggetto> = 4 settimane e peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno Dose di carico- 5 mg/kg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 2,5 mg/kg 1 volta al giorno
- non superano i 10 giorni di trattamento.
peso> = 40 kg || Peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno COVID-19 chez le sujet >= 4 semaines et poids >= 3 kg nécessitant une oxygénothérapie carico carico- 200 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non somministrare meno di 5 giorni. Non superare i 10 giorni di trattamento.
COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio Dose di carico- Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 200 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno | Giorni
- Pendant 3 jours
Unité de prise Flacon- Redsivir: 100 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione | Per infusione endovenosa di 30 minuti a 2 ore
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 min à 2 heures
dosaggio paziente da 4 settimane 3 kg <= peso <40 kg COVVI-9 Nel soggetto> = 4 settimane e peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno Dose di carico- 5 mg/kg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 2,5 mg/kg 1 volta al giorno
- non superano i 10 giorni di trattamento.
peso> = 40 kg || Peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno COVID-19 chez le sujet >= 4 semaines et poids >= 3 kg nécessitant une oxygénothérapie carico carico- 200 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non somministrare meno di 5 giorni. Non superare i 10 giorni di trattamento.
COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio Dose di carico- Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 200 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno | Giorni
- Pendant 3 jours
- modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione | Per infusione endovenosa di 30 minuti a 2 ore
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 min à 2 heures
dosaggio paziente da 4 settimane 3 kg <= peso <40 kg COVVI-9 Nel soggetto> = 4 settimane e peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno Dose di carico- 5 mg/kg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 2,5 mg/kg 1 volta al giorno
- non superano i 10 giorni di trattamento.
peso> = 40 kg || Peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno COVID-19 chez le sujet >= 4 semaines et poids >= 3 kg nécessitant une oxygénothérapie carico carico- 200 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno
- non somministrare meno di 5 giorni. Non superare i 10 giorni di trattamento.
COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio Dose di carico- Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 200 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento successivo- 100 mg 1 ora al giorno | Giorni
- Pendant 3 jours
paziente da 4 settimane
3 kg <= peso <40 kg
COVVI-9 Nel soggetto> = 4 settimane e peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno
Dose di carico
- 5 mg/kg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo
- 2,5 mg/kg 1 volta al giorno
- non superano i 10 giorni di trattamento.
peso> = 40 kg || Peso> = 3 kg che richiede una terapia di ossigeno
COVID-19 chez le sujet >= 4 semaines et poids >= 3 kg nécessitant une oxygénothérapie
carico carico
- 200 mg 1 volta questo giorno
Trattamento successivo
- 100 mg 1 ora al giorno
- non somministrare meno di 5 giorni. Non superare i 10 giorni di trattamento.
COVVI-19 da luce a moderata nel soggetto a rischio
Dose di carico
- Trattamento da stabilire il più rapidamente possibile
- 200 mg 1 volta questo giorno
= Trattamento successivo
- 100 mg 1 ora al giorno | Giorni
- Pendant 3 jours
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Somministrare per infusione endovenosa da 30 minuti a 2 ore
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Riservato ad adulti e figli di oltre 3 kg
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 4 semaines
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza della sicurezza del paziente remdsivir 100 mg pdre pt sol diluer p perf Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Alat> = 5 volte il limite superiore normale
- donna probabilmente incinta
- Déficit immunitaire
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- bambino di meno di 3 kg
- neonato di meno di 4 settimane
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi di fonti consultate dal team scientifico del team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 472 7 8 9 Rischi II II IT= Precauction
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
Rischi relativi al trattamento - Risque d'augmentation des transaminases
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
sovrapposizione del paziente - = Sorveglianza clinica durante e dopo la somministrazione del prodotto
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della funzione renale prima e durante il trattamento
misure da associare al trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
Effetti indesiderati
Sistemi || 000) || 506 Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Tempo di protrombina è aumentato (molto frequente)
transaminasi (aumento) || Frequente) || 513 (Très fréquent)
INR (augmentation)
ASAT (aumento)
alat (aumento)
Dermatologia Reading Safe (frequente)
immuno-allergologia Hypersensibilité (raro)
= Shock anafilattico
Reazione anafilattica
Strumentazione Reazione collegata all'infusione (raro)
= Sistema cardiovascolare Bradycardie sinusale
Sistema digestivo Nausea (frequente)
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - Alat> = 5 volte il limite superiore normale
- donna probabilmente incinta
- Déficit immunitaire
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- bambino di meno di 3 kg
- neonato di meno di 4 settimane
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - Alat> = 5 volte il limite superiore normale
- donna probabilmente incinta
- Déficit immunitaire
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère
- bambino di meno di 3 kg
- neonato di meno di 4 settimane
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi di fonti consultate dal team scientifico del team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi di fonti consultate dal team scientifico del team scientifico Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Usa una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
Rischi relativi al trattamento - Risque d'augmentation des transaminases
- Rischio di insufficienza renale
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di reazione legata all'infusione
sovrapposizione del paziente - = Sorveglianza clinica durante e dopo la somministrazione del prodotto
- Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della funzione renale prima e durante il trattamento
misure da associare al trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
DE ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di una reazione di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
Effetti indesiderati
| Sistemi || 000) || 506 | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Vedi anche sostanze
remésivir
chimica
| Iupac | N-{(S)-[2-C- (4-aminopyrrolo [2,1-f] [1,2,4] triazin-7-il)- 2,5-anidro-d-altrononitril-6-o-ill] fenoxfosforil}- Il 2-etilbutyle 2-etilbutyle || 542 |
|---|---|
| Synonymes | remdsivir |
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 547 |
|
|---|
