About Raxtozinaméran
Aggiornamento: 09 novembre 2023 | Sostanza
Gammes contenant la substance
DCI Vidal Sheet
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Raxtozinameran 10 µg/dose dispersa Inj
Ultima modifica: 12/01/2024 - Revisione: 13/12/2023
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale. Vaccini J07 - VACCINS J07B - VACCINI VIRAUX J07bn - vaccini contro Covid -9 J07BN01 - COVID -19, vaccino ARNM |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION Raxtozinameran 10 µg/dose dispersa Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- covid-19 the) || 367
Posologie UNITÀ UNITÀ dose- Raxtozinameran: 10 µg/1 dose
Termini amministrazione - percorso intramuscolare
- Administrer dans le muscle deltoïde
- non diluire
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio = paziente di 5 anni a 12 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19, vaccino contro il richiamo aggiuntivo (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer dans le muscle deltoïde
- somministrare per rotta per via intramuscolare
- Durata della protezione del vaccino non stabilito
- Riservato per il bambino da 5 a 11 anni
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- covid-19 the) || 367
Posologie UNITÀ UNITÀ dose- Raxtozinameran: 10 µg/1 dose
Termini amministrazione - percorso intramuscolare
- Administrer dans le muscle deltoïde
- non diluire
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio = paziente di 5 anni a 12 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19, vaccino contro il richiamo aggiuntivo (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
UNITÀ UNITÀ dose- Raxtozinameran: 10 µg/1 dose
Termini amministrazione - percorso intramuscolare
- Administrer dans le muscle deltoïde
- non diluire
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio = paziente di 5 anni a 12 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19, vaccino contro il richiamo aggiuntivo (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
- percorso intramuscolare
- Administrer dans le muscle deltoïde
- non diluire
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
dosaggio = paziente di 5 anni a 12 anni- paziente qualunque peso
- COVVI-19, vaccino contro il richiamo aggiuntivo (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
= paziente di 5 anni a 12 anni
- paziente qualunque peso
- COVVI-19, vaccino contro il richiamo aggiuntivo (contro il)
- Dosaggio standard
- 1 dose 1 volta questo giorno
= Termini di somministrazione del trattamento- Administrer dans le muscle deltoïde
- somministrare per rotta per via intramuscolare
- Durata della protezione del vaccino non stabilito
- Riservato per il bambino da 5 a 11 anni
- Rispetta un intervallo di 3 mesi con la dose precedente
incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Raxtozinameran 10 µg/dose disabiliNiveau de risque : x Critique III High II moderato I basso
ContrainDicates | CriticaX Critique Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a causa di un'iniezione anteriore
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = DEFIT IMMUNE
- figlio di 5 anni | Acuto
- Infection aiguë
- Infection fébrile sévère
- soggetto a rischio di disturbo della coagulazione
- Thrombopenia
- eccessivamente concomitante da immunosoppressore
interazioni farmacologiche | Le interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata da innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Rischi collegati al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di miocardite
- Risque de péricardite
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione psicogena legata all'iniezione
fuori dal paziente - = Sorveglianza clinica per almeno 15 minuti dopo la somministrazione del prodotto
Trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- non somministrato in Primovaccinazione
- non diluire
- = Tracciabilità consigliata
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: consultare il medico vaccinante in caso di reazione legata all'ansia
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes cardiaques
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatoologia Hypersudation nocturne (non molto frequente)
iperidrosi (non molto frequente)
= Eruzione cutanea
Prurit
= Urticaria
Erythème polymorphe
Varie Strill (molto frequente)
Fatica (molto frequente)
ASTHENIA (non molto frequente) | 480
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Fever (molto frequente)
gonfiore del viso
Edema esteso del membro vaccinato
ginecologia, ostetricia Ménorrhagie
ematologia = linfoadenopatia (frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità (raro)
= Reazione anafilattica
Angioedem
INSTRUMENTATION Gonflement au site d'injection (molto frequente)
dolore nel punto di iniezione(Très fréquent)
Sensibilità al sito di iniezione (molto frequente)
= THEA al punto di iniezione(Fréquent)
Prurit au point d'injection (non molto frequente)
nutrizione, metabolismo appetit ridotto(Peu fréquent)
Orl, stomatologia = REASUE DI VERTIGO Psichiatria
PSYCHIATRIE Letargy (non molto frequente)
irritabilità (molto frequente)
Insomnie (non molto frequente) | 520
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (non molto frequente)
Myocardite (molto raro)
Pericardite (molto raro)
= Sistema digestivo Diarrhée (nausea
Nausée (frequente)
vomito (frequente)
Sistema muscoloscheletrico Douleur musculaire (Très fréquent)
Douleur articulaire (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (very frequent)
Somnolence (very frequent)
Facial paralysis (rare)
Paresthesia
Hypoesthésie
| Niveau de risque : | x Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
ContrainDicates | CriticaX Critique Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a causa di un'iniezione anteriore
X Critique
Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità a causa di un'iniezione anteriore
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = DEFIT IMMUNE
- figlio di 5 anni | Acuto
- Infection aiguë
- Infection fébrile sévère
- soggetto a rischio di disturbo della coagulazione
- Thrombopenia
- eccessivamente concomitante da immunosoppressore
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - = DEFIT IMMUNE
- figlio di 5 anni | Acuto
- Infection aiguë
- Infection fébrile sévère
- soggetto a rischio di disturbo della coagulazione
- Thrombopenia
- eccessivamente concomitante da immunosoppressore
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interazioni farmacologiche | Le interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata da innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata da innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Rischi collegati al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di miocardite
- Risque de péricardite
- Rischio di reazione anafilattica
- Rischio di reazione psicogena legata all'iniezione
fuori dal paziente - = Sorveglianza clinica per almeno 15 minuti dopo la somministrazione del prodotto
Trattamento - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- non somministrato in Primovaccinazione
- non diluire
- = Tracciabilità consigliata
Information des professionnels de santé et des patients - Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: consultare il medico vaccinante in caso di reazione legata all'ansia
- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes cardiaques
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatoologia | |||
| Varie | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Vedi anche Sostanze
Raxtozinaméran
Chimie
| IUPAC | ARN messager (ARNm), agent immunologique pour immunisation active (antiSARS-CoV-2) |
|---|
