Il chinino, antimalarico naturale, esercita una rapida azione schizontida del sangue sulle diverse specie plasmodiali. Non ha attività su forme intraepatiche.
Il chinino è rapidamente e quasi completamente assorbito dalla via digestiva; Il picco di concentrazione plasmatica è ottenuto in una o tre ore. Quasi il 70% del chinino al plasma è collegato alle proteine. Il chinino è principalmente metabolizzato in metabolita inattivo dal fegato. Il chinino viene eliminato nelle urine e scompare quasi completamente in 24 ore dopo l'interruzione del trattamento.
Il passaggio trapiacentale e le velocità nel latte sono basse. Piccole quantità penetrano nel liquido cerebrospinale.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
chinino (cloridrato) 245 mg/ml Soluzione iniettabile
Dernière modification : 25/07/2024 - Révision : 29/03/2022
ATC |
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P - Antiparasitiche, insetticidi P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - Antipaludeens P01BC - Methanolqinoleux P01BC01 - Quinino |
Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) || 375 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ![]() essere prudente |
Indicazioni e metodi di amministrazione chinino (cloridrato) 245 mg/ml di terreno Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- da Palustino
- Accesso pernicioso
dosaggio = Stage ML- chinino (cloridrato): 245 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- = Rilassa un trattamento di relè il prima possibile
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Paulstre - Accesso pernicioso
- Dosaggio standard
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- per 5-7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= ordini di amministrazione della formazione- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- PREPARAZIONE un trattamento di relè per orale il più presto possibile
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- da Palustino
- Accesso pernicioso
dosaggio = Stage ML- chinino (cloridrato): 245 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- = Rilassa un trattamento di relè il prima possibile
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Paulstre - Accesso pernicioso
- Dosaggio standard
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- per 5-7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Stage ML- chinino (cloridrato): 245 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- = Rilassa un trattamento di relè il prima possibile
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Paulstre - Accesso pernicioso
- Dosaggio standard
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- per 5-7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Somministrare per infusione endovenosa di 4 ore
- = Rilassa un trattamento di relè il prima possibile
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Paulstre - Accesso pernicioso
- Dosaggio standard
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- per 5-7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- paziente qualunque peso
- Paulstre - Accesso pernicioso
- Dosaggio standard
- 8 mg/kg 3 fois par jour
- per 5-7 giorni
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= ordini di amministrazione della formazione- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- PREPARAZIONE un trattamento di relè per orale il più presto possibile
- Traitement par voie intraveineuse à privilégier
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente QUININE (chlorhydrate) 245 mg/ml sol inj= Rischio: x critica III Haut II Moderato I BAS
Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Branch Block
- Emoglobinurica della febbre biliare, storia (di)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità al chinino e ai suoi derivati
- Névrite optique

x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Glucosio-6-fosfato-denshdrogenasi
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Grossesse
- Insuffisance hépatique

- Insufficienza renale
interazioni farmacologiche III Haut= Livello di gravità:= Quinino (percorso IV) + Méfloquina
Rischi e meccanismi Rischio è aumentato dalle crisi epilettiche mediante aggiunta di effetti proconvulsivi. | Guida per essere tenuta Rispetta un periodo minimo di 12 ore tra la fine della somministrazione IV di chinino e l'inizio della somministrazione di méfrochina. = substrati al CYP3A4 + Crizotinib
Rischi e meccanismi Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Guida per essere tenuta = substrati a rischio di CYP3A4 += idélalisib
Rischi e meccanismi || Substrato per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte dell'idealisib. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Guida per essere tenuta
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || 500 Substrats à risque du CYP3A4 + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
substrati a rischio di CYP3A4 + Ritonavir
Rischi e meccanismi = e aumento degli effetti avversi specifici per ciascun substrato, con conseguenze spesso gravi. | Prendi Conduite à tenir
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 511 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di emolisi
- Rischio di ipoglicemia
= Sorveglianza dei pazienti - O. TRATTAMENTO
- Sorveglianza della glicemia durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
Trattamento da fermare definitivamente nel caso ...- di emolisi
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Ipoglicemia
Dermatologia Eruzione del contenitore
Prurit
Ultarciaire
= Eruzione della pelle generalizzata
Ematologia =
Thrombopenia
= Purpura Trombocytopenic
immuno-allergologia = Shock anafilattico
Ipersensibilità
= Infecologia non specificata Surinfection
Strumentazione = Infiammazione dopo l'estravasione
Fibrose nel punto di iniezione
Flebitità al punto di iniezione
Induruation al sito di iniezione
Nécrose tissulaire post-extravasation
Nécrose au point d'injection
Abcès al sito di iniezione
Ophthalmology Disturbo della visione
Orl, stomatologia = Acuità uditiva (modifica)
ACOUPHENE
Vertige
parassitologia Febbre emoglobinurica biliare
Sistema cardiovascolare = Anomalia dell'elettrocardiogramma
Phlebitis
= microangiopatia trombotica
Microangiopathie thrombotique
= Sclerosi venosa
Sistema digestivo Dirrhée (occasionale)
Nausea
= Sistema muscoloscheletrico Algodystrophy
Sistema nervoso Cephalae
Convulsioni
tossicologia Cinchonism
urologia, nefrologia Ory Insufficienza renale
= Rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I BAS |
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Contra-indicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Branch Block
- Emoglobinurica della febbre biliare, storia (di)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità al chinino e ai suoi derivati
- Névrite optique

x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Glucosio-6-fosfato-denshdrogenasi
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Branch Block
- Emoglobinurica della febbre biliare, storia (di)
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità al chinino e ai suoi derivati
- Névrite optique

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Livello di gravità: Controindicazione relativa - = Glucosio-6-fosfato-denshdrogenasi
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Grossesse
- Insuffisance hépatique

- Insufficienza renale
Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Grossesse
- Insuffisance hépatique

- Insufficienza renale
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interazioni farmacologiche III Haut= Livello di gravità:= Quinino (percorso IV) + Méfloquina
Rischi e meccanismi Rischio è aumentato dalle crisi epilettiche mediante aggiunta di effetti proconvulsivi. | Guida per essere tenuta Rispetta un periodo minimo di 12 ore tra la fine della somministrazione IV di chinino e l'inizio della somministrazione di méfrochina. = substrati al CYP3A4 + Crizotinib
Rischi e meccanismi Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Guida per essere tenuta = substrati a rischio di CYP3A4 += idélalisib
Rischi e meccanismi || Substrato per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte dell'idealisib. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Guida per essere tenuta
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || 500 Substrats à risque du CYP3A4 + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
substrati a rischio di CYP3A4 + Ritonavir
Rischi e meccanismi = e aumento degli effetti avversi specifici per ciascun substrato, con conseguenze spesso gravi. | Prendi Conduite à tenir
= Livello di gravità:= Quinino (percorso IV) + Méfloquina
Rischi e meccanismi Rischio è aumentato dalle crisi epilettiche mediante aggiunta di effetti proconvulsivi. | Guida per essere tenuta Rispetta un periodo minimo di 12 ore tra la fine della somministrazione IV di chinino e l'inizio della somministrazione di méfrochina. = substrati al CYP3A4 + Crizotinib
Rischi e meccanismi Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. Guida per essere tenuta = substrati a rischio di CYP3A4 += idélalisib
Rischi e meccanismi || Substrato per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte dell'idealisib. Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. Guida per essere tenuta
Quinino (percorso IV) + Méfloquina | |
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Rischi e meccanismi | Rischio è aumentato dalle crisi epilettiche mediante aggiunta di effetti proconvulsivi. | |
Guida per essere tenuta | Rispetta un periodo minimo di 12 ore tra la fine della somministrazione IV di chinino e l'inizio della somministrazione di méfrochina. |
= substrati al CYP3A4 + Crizotinib | |
Rischi e meccanismi | Risque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib. |
Guida per essere tenuta | |
= substrati a rischio di CYP3A4 += idélalisib | |
Rischi e meccanismi || Substrato per diminuzione del suo metabolismo epatico da parte dell'idealisib. | Augmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib. |
Guida per essere tenuta |
Livello di gravità: da prendere in considerazione || 500 Substrats à risque du CYP3A4 + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir)
substrati a rischio di CYP3A4 + Ritonavir
Rischi e meccanismi = e aumento degli effetti avversi specifici per ciascun substrato, con conseguenze spesso gravi. | Prendi Conduite à tenir
Substrats à risque du CYP3A4 + potenti inibitori del CYP3A4 (tranne Ritonavir) substrati a rischio di CYP3A4 + Ritonavir | |
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Rischi e meccanismi | = e aumento degli effetti avversi specifici per ciascun substrato, con conseguenze spesso gravi. | Prendi |
Conduite à tenir |
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di emolisi
- Rischio di ipoglicemia
= Sorveglianza dei pazienti - O. TRATTAMENTO
- Sorveglianza della glicemia durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione
Trattamento da fermare definitivamente nel caso ...- di emolisi
Effetti indesiderati
Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
Dermatologia | |||
Ematologia | |||
immuno-allergologia | |||
= Infecologia non specificata | |||
Strumentazione | |||
Ophthalmology | |||
Orl, stomatologia | |||
parassitologia | |||
Sistema cardiovascolare | |||
Sistema digestivo | |||
= Sistema muscoloscheletrico | |||
Sistema nervoso | |||
tossicologia | |||
urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
Chloinine Chlorhidrate
chimica
Iupac | = cloridrato di (Alfa R) -Alfa- (6-metossi-4-chinolil) -Alfa-[(2S, 4S, 5R)-(5-Vinilquinuclidin-2-il)] méthanolo |
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dosaggio
Dose di giorno definita (OMS) |
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