About PSMA-1007 18F
Mise à jour : 24 giugno 2021
Ragigns contenente la sostanza
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
PSMA- [1007 18] F 1 300 MBQ/ML SOL Inj
Dernière modification : 23/02/2023 - Révision : 23/02/2023
| ATC |
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V - Varie V09 - Diagnostica dei prodotti radiofarmaci V09I - Rilevazione di un tumore V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX17 -18F -PSMA -1007 |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION PSMA- [1007 18] F 1? 300 mbq/ml SOL Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Tomografia per emissione di Positons
dosaggio prendi unità ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Modalités d'administration - in corso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = paziente maschio
- == Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante Positons | Standard
- Posologie standard
- da 3 a 4 MBQ/kg 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - Dosurio orximuale: 450 MBQ Questo giorno
- = Numero di socket massimo: 10 ml di questo giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- amministrare da un modo endovenoso rigoroso
- Riservato per uomo adulto
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Tomografia per emissione di Positons
dosaggio prendi unità ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Modalités d'administration - in corso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = paziente maschio
- == Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante Positons | Standard
- Posologie standard
- da 3 a 4 MBQ/kg 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - Dosurio orximuale: 450 MBQ Questo giorno
- = Numero di socket massimo: 10 ml di questo giorno
prendi unità ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
Modalités d'administration - in corso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = paziente maschio
- == Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante Positons | Standard
- Posologie standard
- da 3 a 4 MBQ/kg 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - Dosurio orximuale: 450 MBQ Questo giorno
- = Numero di socket massimo: 10 ml di questo giorno
- in corso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = paziente maschio
- == Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante Positons | Standard
- Posologie standard
- da 3 a 4 MBQ/kg 1 volta questo giorno
Dosaggi massimi - Dosurio orximuale: 450 MBQ Questo giorno
- = Numero di socket massimo: 10 ml di questo giorno
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- = paziente maschio
- == Diagnosi della recidiva del carcinoma della prostata mediante tomografia mediante Positons | Standard
- Posologie standard
- da 3 a 4 MBQ/kg 1 volta questo giorno
- Dosurio orximuale: 450 MBQ Questo giorno
- = Numero di socket massimo: 10 ml di questo giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- amministrare da un modo endovenoso rigoroso
- Riservato per uomo adulto
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente PSMA- [1007 18] F 1? Inj Livello di rischio: x Critique III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Édoiticure Indicazione assoluta - Ipersensibilità
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- esposizione alle radiazioni
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Risques liés au traitement - Rischio di presenza in lattice nel contenitore
Monitoraggio del paziente - = Sorveglianza della prostata durante il trattamento
Trattamento - Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
Information des professionnels de santé et des patients - Info Paziente: evita uno stretto contatto con una donna in gravidanza o per bambini per 12 ore dopo l'iniezione
| Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Édoiticure Indicazione assoluta - Ipersensibilità
x critica
Livello di gravità: Édoiticure Indicazione assoluta - Ipersensibilità
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Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- esposizione alle radiazioni
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- esposizione alle radiazioni
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
