DCI Vidal Sheet
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PSMA- [1007 18] F 1 300 MBQ/ML SOL Inj
Ultima modifica: 23/02/2023 - Revisione: 23/02/2023
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | V09I - Rilevazione di un tumore V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore V09IX17 -18F -PSMA -1007 |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e metodi di amministrazione PSMA- [1007 18] F 1? 300 mbq/ml SOL Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = By Tomography di Positonons
dosaggio prendi unità ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
amministrazione - percorso endovenoso
- amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Sesso maschile
- = Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata mediante tomografia mediante emissione post -post
- Dosaggio standard
- 3 a 4 MBQ/kg 1 ora di questo giorno
o dosaggi massimi - Day
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- amministrare per via endovenosa rigorosa || Adulto
- Réservé à l'homme adulte
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = By Tomography di Positonons
dosaggio prendi unità ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
amministrazione - percorso endovenoso
- amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Sesso maschile
- = Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata mediante tomografia mediante emissione post -post
- Dosaggio standard
- 3 a 4 MBQ/kg 1 ora di questo giorno
o dosaggi massimi - Day
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
prendi unità ML- PSMA-1007 18F: 1300 MBQ
amministrazione - percorso endovenoso
- amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Sesso maschile
- = Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata mediante tomografia mediante emissione post -post
- Dosaggio standard
- 3 a 4 MBQ/kg 1 ora di questo giorno
o dosaggi massimi - Day
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
- percorso endovenoso
- amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- Somministrare la soluzione pura o diluita
- Avvia l'acquisizione di immagini da 90 a 120 minuti dopo l'iniezione
- Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
dosaggio paziente da 15 anni / s)- paziente indipendentemente dal peso
- = Sesso maschile
- = Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata mediante tomografia mediante emissione post -post
- Dosaggio standard
- 3 a 4 MBQ/kg 1 ora di questo giorno
o dosaggi massimi - Day
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
paziente da 15 anni / s)
- paziente indipendentemente dal peso
- = Sesso maschile
- = Diagnosi di recidiva del cancro alla prostata mediante tomografia mediante emissione post -post
- Dosaggio standard
- 3 a 4 MBQ/kg 1 ora di questo giorno
- Day
- Numero di unità di socket massimo: 10 ml di questo giorno
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
- amministrare per via endovenosa rigorosa || Adulto
- Réservé à l'homme adulte
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- incompatibilità con tutti i farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza del pazientePSMA-[1007 18]F 1?300 MBq/ml sol inj Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- esposizione alle radiazioni
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Rischi relativi al trattamento- Risque de présence de latex dans le contenant
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della prostata durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - Somministrare la soluzione pura o diluita
- Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: obsoluto assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
= Livello di gravità: obsoluto assoluter - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- esposizione alle radiazioni
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- esposizione alle radiazioni
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
