= About Ponésimod
Aggiornamento: || 202125 novembre 2021
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ponesimod 20 mg CP
Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : 25/03/2022
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS L04A - Immunosuppreants L04AE - Modulatori dei recettori della sfingosina -1 fosfato (S1P) L04AE04 - Ponesimod |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Ponesimod 20 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sclerosi in piastre ricorrenti, forma attiva
dosaggio = Assumenti compresso- Ponesimod: 20 mg
Modalies Administration - ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio || paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Sclerosi in piastre ricorrenti, forma attiva Trattamento Fase 1- 2 mg 1 volte al giorno
- per 2 giorni
mg 1 ora al giorno- 3 mg 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento Fase 3- 4 mg 1 ora al giorno
- per 2 giorni
Fase di trattamento 4- 5 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Traitement phase 5 - 6 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Trattamento Fase 6- 7 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
= Trattamento Fase 7- 8 mg 1 volta questo giorno
- Pendant 1 jour
Traitement phase 8 - 9 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Fase di trattamento 9- 10 mg 1 fois par jour
- per 3 giorni
Trattamento di manutenzione- 20 mg 1 ora al giorno
= Trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticanza: se dimentica> 4 consecé, prendi il TRT al J1 del programma di titi || Ans
- En cas d'oubli : si oubli de > 4 prises conséc, reprendre le trt au J1 du programme de titration
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sclerosi in piastre ricorrenti, forma attiva
dosaggio = Assumenti compresso- Ponesimod: 20 mg
Modalies Administration - ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio || paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Sclerosi in piastre ricorrenti, forma attiva Trattamento Fase 1- 2 mg 1 volte al giorno
- per 2 giorni
mg 1 ora al giorno- 3 mg 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento Fase 3- 4 mg 1 ora al giorno
- per 2 giorni
Fase di trattamento 4- 5 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Traitement phase 5 - 6 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Trattamento Fase 6- 7 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
= Trattamento Fase 7- 8 mg 1 volta questo giorno
- Pendant 1 jour
Traitement phase 8 - 9 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Fase di trattamento 9- 10 mg 1 fois par jour
- per 3 giorni
Trattamento di manutenzione- 20 mg 1 ora al giorno
= Assumenti compresso- Ponesimod: 20 mg
Modalies Administration - ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio || paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Sclerosi in piastre ricorrenti, forma attiva Trattamento Fase 1- 2 mg 1 volte al giorno
- per 2 giorni
mg 1 ora al giorno- 3 mg 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento Fase 3- 4 mg 1 ora al giorno
- per 2 giorni
Fase di trattamento 4- 5 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Traitement phase 5 - 6 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Trattamento Fase 6- 7 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
= Trattamento Fase 7- 8 mg 1 volta questo giorno
- Pendant 1 jour
Traitement phase 8 - 9 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Fase di trattamento 9- 10 mg 1 fois par jour
- per 3 giorni
Trattamento di manutenzione- 20 mg 1 ora al giorno
- ORAL WAY
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio || paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso Sclerosi in piastre ricorrenti, forma attiva Trattamento Fase 1- 2 mg 1 volte al giorno
- per 2 giorni
mg 1 ora al giorno- 3 mg 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento Fase 3- 4 mg 1 ora al giorno
- per 2 giorni
Fase di trattamento 4- 5 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Traitement phase 5 - 6 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Trattamento Fase 6- 7 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
= Trattamento Fase 7- 8 mg 1 volta questo giorno
- Pendant 1 jour
Traitement phase 8 - 9 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Fase di trattamento 9- 10 mg 1 fois par jour
- per 3 giorni
Trattamento di manutenzione- 20 mg 1 ora al giorno
paziente da 18 anni / s)
= paziente qualunque peso
Sclerosi in piastre ricorrenti, forma attiva
Trattamento Fase 1
- 2 mg 1 volte al giorno
- per 2 giorni
mg 1 ora al giorno
- 3 mg 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento Fase 3
- 4 mg 1 ora al giorno
- per 2 giorni
Fase di trattamento 4
- 5 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Traitement phase 5
- 6 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Trattamento Fase 6
- 7 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
= Trattamento Fase 7
- 8 mg 1 volta questo giorno
- Pendant 1 jour
Traitement phase 8
- 9 mg 1 volta questo giorno
- per 1 giorno
Fase di trattamento 9
- 10 mg 1 fois par jour
- per 3 giorni
Trattamento di manutenzione
- 20 mg 1 ora al giorno
= Trattamento - amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticanza: se dimentica> 4 consecé, prendi il TRT al J1 del programma di titi || Ans
- En cas d'oubli : si oubli de > 4 prises conséc, reprendre le trt au J1 du programme de titration
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Ponesimod 20 mg CP Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Incidente ischemico transitorio, storia recente (D ')
- Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- = angina instabile, storia recente (d ')
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- blocco outfelor di 2 ° grado
- Office del 3 ° grado atrioventricolare
- Cancro evolutivo
- DEFIT IMMUNE UFFICIALE
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infezione cronica
- Infezione grave
- Insuffisance cardiaque congestive, antécédent récent (d')
- Insuffisance cardiaque sévère, antécédent récent (d')
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Maladie du sinus non appareillé
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = ANTECENDENTE DI ANTECO DI SCACCIA
- Allongement de l'espace QT > 500 ms
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- antecedente di infarto miocardico
- antécédédédément di insufficienza cardiaca
- Mi piace l'insufficienza cardiaca congestizia
- = Ncope antecedent
- antécédédre de trattamento di immunosoppressori
- = Arresto cardiaco, storia (d ')
- Bloc auriculoventriculaire de haut degré, antécédent (de)
- = un blocco atrioventricolare di primo grado
- Bradicardia, storia (di)
- = Bradicardia Sinus
- = Bronchopneumopatia ostruttiva cronica
- Diabete
- Fibrose pulmonaire
- epatopatia
- Ipertensione arteriosa non controllata
- Insuffisance respiratoire sévère
- = ischemia miocardica
- linfopenia <200 linfociti>
- Maladie du sinus, antécédent (de)
- paziente a rischio di edema maculare
- = paziente non immune a varicella
- paziente sotto beta -blocker
- fototerapia
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio Qt
- Disturbo della conduzione cardiaca
- Trouble de la conduction cardiaque
- Uveite, antecedent
- vaccinazione concomitante
interazioni farmacologiche III High Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi = ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Ponésimod + bradycardizer
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
II moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colessipol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I bassoNiveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. condotta da tenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
Figniers e Breaking
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x== Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- Usa la contraccezione efficace PDT PDT PDT quindi PDT 1 settimana dopo aver interrotto TRT
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di elevazione della pressione sanguigna
- Risque d'hépatopathie
- Rischio di infezione
- Rischio di edema maculare
- Rischio di bradicardia
- Rischio di cancro cutaneo
- Rischio di criptococcosi del neuromening
- Linfociti
- Rischio di VEMS ridotto
- Rischio di leucoecalopatia multifocale graduale
- Rischio di recidiva dei sintomi della malattia in caso di interruzione del trattamento
- Rischio di sindrome dell'encefalopatia reversibile
- = Conduzione cardiaca
Monitoraggio del paziente - Monitoraggio dell'elettrocardiogramma prima di iniziare il trattamento
- Orduale della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Ordust della formuina insipida prima e durante il trattamento | Durante il trattamento
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- sorveglianza oftalmologica prima di iniziare il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening di un'infezione da parte del virus Chicken-Zona prima del trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - interrotto durante il trattamento | Il virus Zona-Varicelle essenziale tra i sieronegativi
- Vaccination contre le virus zona-varicelle indispensable chez les séronégatifs
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di grave infezione
- Leucoencefalopatia progressiva
- Trattamento da fermare in caso di sindrome dell'encefalopatia posteriore reversibile
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della modifica della modifica della modifica della modifica della visione
- Informazioni del paziente: non esporsi direttamente al sole o alle radiazioni UV
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti epatici indesiderabili
- Informazioni sul professionista della salute: monitorare la comparsa del segno del segnale neuropsichiatrico
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio (molto frequente)(Très fréquent)
proteina C-reattiva (aumento)(Fréquent)
transaminasi (aumento) (frequente)
ASAT (aumento) (frequente)
Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Ipercolesterolemia(Fréquent)
numerazione dei linfociti ridotti (frequente)
enzimi epatici (aumento) (frequente)
Cancerology Mélanoma
= epitelioma basocellulare || unch
DIVERS Oedème périphérique (Fréquent)
Gêne thoracique (frequente)
Fever (frequente)
= dolore delle estremità (frequente)
stanco (frequente)
ematologia | Lymphopénie (Fréquent)
Infecologia dell'origine virale Infezione virale (frequente)
Zona (frequente)
Infection à herpès-virus (frequente)
FLU (frequente)
Infezione respiratoria virale (frequente)
Ophthalmology = edema maculare(Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertigo (frequente)
Sinusite (frequente)
= BUCCCAL Dryness (non molto frequente)
= Drizzying(Fréquent)
Laryngite (frequente)
Faringite (frequente)
Rhinite (frequente)
rinofaringite Psichiatria
PSYCHIATRIE Insomnia (frequente)
depressione (frequente)
ansia (frequente)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie (non molto frequente)
= Ipertensione (frequente)
= Disturbo della conduzione cardiaca
= Blocco out foral
Sistema digestivo Dyspepsiahis (frequente)
Sistema muscoloscheletrico dolore articolare (frequente)
Dorsalgia (frequente)
Entorse d'un ligament (frequente)
subcouufazione articolare(Peu fréquent)
Sistema nervoso ipoestesia (frequente)
Emicrania (frequente) | Somnolence
Somnolence (frequente)
Convulsioni
Sistema respiratorio Dyspnea (frequente)
= Infezione respiratoria (frequente) | 7
Pneumonie (frequente)
Bronchite(Fréquent)
tosse (frequente)
Infezione del tratto respiratorio superiore (molto frequente)
VEMS (diminuzione)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infezione di tratti urinari (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Incidente ischemico transitorio, storia recente (D ')
- Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- = angina instabile, storia recente (d ')
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- blocco outfelor di 2 ° grado
- Office del 3 ° grado atrioventricolare
- Cancro evolutivo
- DEFIT IMMUNE UFFICIALE
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infezione cronica
- Infezione grave
- Insuffisance cardiaque congestive, antécédent récent (d')
- Insuffisance cardiaque sévère, antécédent récent (d')
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Maladie du sinus non appareillé
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Incidente ischemico transitorio, storia recente (D ')
- Accident vasculaire cérébral, antécédent récent (d')
- = angina instabile, storia recente (d ')
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- blocco outfelor di 2 ° grado
- Office del 3 ° grado atrioventricolare
- Cancro evolutivo
- DEFIT IMMUNE UFFICIALE
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infezione cronica
- Infezione grave
- Insuffisance cardiaque congestive, antécédent récent (d')
- Insuffisance cardiaque sévère, antécédent récent (d')
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Maladie du sinus non appareillé
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = ANTECENDENTE DI ANTECO DI SCACCIA
- Allongement de l'espace QT > 500 ms
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- antecedente di infarto miocardico
- antécédédédément di insufficienza cardiaca
- Mi piace l'insufficienza cardiaca congestizia
- = Ncope antecedent
- antécédédre de trattamento di immunosoppressori
- = Arresto cardiaco, storia (d ')
- Bloc auriculoventriculaire de haut degré, antécédent (de)
- = un blocco atrioventricolare di primo grado
- Bradicardia, storia (di)
- = Bradicardia Sinus
- = Bronchopneumopatia ostruttiva cronica
- Diabete
- Fibrose pulmonaire
- epatopatia
- Ipertensione arteriosa non controllata
- Insuffisance respiratoire sévère
- = ischemia miocardica
- linfopenia <200 linfociti>
- Maladie du sinus, antécédent (de)
- paziente a rischio di edema maculare
- = paziente non immune a varicella
- paziente sotto beta -blocker
- fototerapia
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio Qt
- Disturbo della conduzione cardiaca
- Trouble de la conduction cardiaque
- Uveite, antecedent
- vaccinazione concomitante
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = ANTECENDENTE DI ANTECO DI SCACCIA
- Allongement de l'espace QT > 500 ms
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- antecedente di infarto miocardico
- antécédédédément di insufficienza cardiaca
- Mi piace l'insufficienza cardiaca congestizia
- = Ncope antecedent
- antécédédre de trattamento di immunosoppressori
- = Arresto cardiaco, storia (d ')
- Bloc auriculoventriculaire de haut degré, antécédent (de)
- = un blocco atrioventricolare di primo grado
- Bradicardia, storia (di)
- = Bradicardia Sinus
- = Bronchopneumopatia ostruttiva cronica
- Diabete
- Fibrose pulmonaire
- epatopatia
- Ipertensione arteriosa non controllata
- Insuffisance respiratoire sévère
- = ischemia miocardica
- linfopenia <200 linfociti>
- Maladie du sinus, antécédent (de)
- paziente a rischio di edema maculare
- = paziente non immune a varicella
- paziente sotto beta -blocker
- fototerapia
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio Qt
- Disturbo della conduzione cardiaca
- Trouble de la conduction cardiaque
- Uveite, antecedent
- vaccinazione concomitante
|
interazioni farmacologiche III High Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi = ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Ponésimod + bradycardizer
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
II moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colessipol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I bassoNiveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. condotta da tenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
III High
Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi = ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Ponésimod + bradycardizer
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Ponésimod + bradycardizer | |
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Guida per essere tenuta | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
II moderato
Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colessipol
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
farmaci somministrati tramite rotta orale + Colessipol farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I basso
Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. condotta da tenere Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + Laxatives (tipo Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: somministrate con il lassativo. |
| condotta da tenere | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. |
Figniers e Breaking
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare il paziente dei rischi TRT per il feto in caso di gravidanza
- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Trattamento da fermare in caso di gravidanza
- Usa la contraccezione efficace PDT PDT PDT quindi PDT 1 settimana dopo aver interrotto TRT
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di elevazione della pressione sanguigna
- Risque d'hépatopathie
- Rischio di infezione
- Rischio di edema maculare
- Rischio di bradicardia
- Rischio di cancro cutaneo
- Rischio di criptococcosi del neuromening
- Linfociti
- Rischio di VEMS ridotto
- Rischio di leucoecalopatia multifocale graduale
- Rischio di recidiva dei sintomi della malattia in caso di interruzione del trattamento
- Rischio di sindrome dell'encefalopatia reversibile
- = Conduzione cardiaca
Monitoraggio del paziente - Monitoraggio dell'elettrocardiogramma prima di iniziare il trattamento
- Orduale della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Ordust della formuina insipida prima e durante il trattamento | Durante il trattamento
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- sorveglianza oftalmologica prima di iniziare il trattamento
- Monitoraggio mediante un test di screening di un'infezione da parte del virus Chicken-Zona prima del trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - interrotto durante il trattamento | Il virus Zona-Varicelle essenziale tra i sieronegativi
- Vaccination contre le virus zona-varicelle indispensable chez les séronégatifs
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di grave infezione
- Leucoencefalopatia progressiva
- Trattamento da fermare in caso di sindrome dell'encefalopatia posteriore reversibile
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info Paziente: consultare un oftalmologo in caso di modifica della modifica della modifica della modifica della modifica della visione
- Informazioni del paziente: non esporsi direttamente al sole o alle radiazioni UV
- Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di effetti epatici indesiderabili
- Informazioni sul professionista della salute: monitorare la comparsa del segno del segnale neuropsichiatrico
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Cancerology | |||
| DIVERS | |||
| ematologia | | |||
| Infecologia dell'origine virale | |||
| Ophthalmology | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Copyright 2025 Vidal
Ponésimod
chimica
| Iupac | (2Z, 5Z) -5- {3-cloro-4-[(2R) -2,3- diidrossipropossia] fenilmetilidene} -3- (2-metilfenil) -2- (propilimino) -1,3-thiazolidina-4-one |
|---|
Posologie
| Dose dose definita (OMS) || 724 |
|
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