ormoni tiroidei (percorso orale)
About Polytyrenefonate Sodium | Giorno:
Mise à jour : 16 gennaio 2013
Polytirene solfonato di sodio: meccanismo d'azione
Il polistirene solfonato di sodio è uno scambio di resina di cationi. La sua affinità per lo ione Potassio (K+) è molto più alto di quello che ha per lo ione di sodio. Di conseguenza, a contatto con il colon, rilascia i suoi ioni di sodio per riparare gli ioni Potassio qui se trouveront ainsi éliminés par les fèces. C'est du temps de contact, autant que de la concentration en ions Potassio, che dipenderà dall'efficacia dell'azione.
file dci vidal

I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.

+ Leggi la politica editoriale dei fogli DCI Vidal

Polytirenefonate de sodio 15 g/dose di polvere per sospensione orale e rettale

Ultima modifica: 09/04/2025 - Revisione: 10/04/2025

ATC
V - Vari
V03 - Medicents
V03A - Tutti gli altri medicinali
V03AE - Medici di iperkaliemia e iperfosfatemia
V03AE01 - Poltitirene solfonato
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) allattamento al seno
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Rischi | Metodi di amministrazione

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

Polytirenefonate de sodio 15 g/dose pdre p sospendi buv/rect

Indicazioni

Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:

  • Iperkalemia

dosaggio

Presa unità
dose
  • = polistirene solfonato solfonato: 15 g/dose
Metodi di amministrazione
  • per via orale, percorso rettale
  • da sciogliere prima dell'amministrazione
  • Dosaggio da adattare al Kaliemy
dosaggio
fino a 1 mese
Patient jusqu'à 1 mois
paziente qualunque peso
Iperkalemia
Dosaggio standard
Traccia rettale
  • 0,5 a 1 g/kg in 1 a 2 prese al giorno
paziente da 1 mese a 15 anni | O il peso
Patient quel que soit le poids
Iperkalemia
Trattamento iniziale
Orally
  • Administrer en position assise ou debout
  • 1 g/kg in 2 a 4 catture al giorno
= Route rettale
  • 1 g/kg giorno
Trattamento di manutenzione
orologio orale
  • Amministrare in una posizione seduta o in piedi
  • 0,5 g/kg in 2 a 4 catture al giorno
Route rettale
  • 0,5 g/kg in 2 presi al giorno
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso
Iperkalemia
Dosaggio standard
Orally
  • Amministrare in una posizione seduta o in piedi
  • 15 g 1 a 4 volte al giorno
Voie rectale
  • 15 g 1 à 2 fois par jour

Trattamenti di somministrazione del trattamento

  • da sciogliere prima dell'amministrazione
  • Dosaggio da adattare al Kaliememy

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

Polytirene Sodio 15 g/dose PDRE P SOSP BUV/RECT
Livello di rischio: x Critica III High II moderato I Bas

Contre-indications

x Critica
= Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute
  • Hypernatrémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Ipersensibilità alle resine del polistirene solfonato, antecedente (d ')
  • Kaliemie <5 mmol>
  • neonato con riduzione delle capacità motorie intestinali
  • Nuovo-
  • Ostruzione intestinale

Precauzioni

II Moderato
Livello di gravità: precauzioni
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Hypertension artérielle
  • Insufficienza cardiaca
  • Insufficienza renale
  • Odeme
  • Paziente orale
  • Prematura
  • = soggetto sotto dieta iposodica o deodod
  • Trouble de la motilité digestive

interazioni farmacologiche

  • Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica
Niveau de gravité : Controindication

Polystyrène sulfonate de sodium + sorbitolo

Rischi e meccanismi orale o rettale del sorbitolo o della resina e per una dose di sorbitolo prendono> = 2,5 g nei bambini e 5 g negli adulti: rischio di necrosi del colon, forse fatale.
Guida per essere tenuta
III alta
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata
somministrato tramite rotta orale +

Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti

Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente.
GUIDA ALLA TENSIONEPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso

= farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol somministrato tramite rotta orale +

Médicaments administrés par voie orale + = Chélatrtes

Resine chélatrier + farmaci somministrati per via orale

Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci presi contemporaneamente.
Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a una distanza da quella degli altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.

polistirene solfonato di sodio += Adsorbents Gastro-Forb topici

Rischi e meccanismi Rischio di alcalosi metabolica nell'insufficienza renale.
Guida per essere tenuta Come con qualsiasi farmaco orale assunto con l'uno o l'altro di questi farmaci, rispetta un intervallo tra le prese (più di 2 ore, se possibile).

Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)

Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli ormoni tiroidei.
GUIDA ALLA TENSIONE Prendi gli ormoni tiroidei a distanza dalla resina (più di 2 ore possibili). || 519

Résines chélatrices + roxadustat

Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza del roxadustat assunto contemporaneamente. | Prendi
Conduite à tenir Prendi il roxadustat a distanza dalla resina (più di 1 ora, se possibile).

Chélatrtes + Vadadustat

Rischi e meccanismi= La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, vadadustat assunto contemporaneamente.
Guida per essere tenuta Prendi il Vadadustatt a distanza dalla resina (più di 1 ora, se possibile). || 531
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione

farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)

Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con lassativo.
Condotta da trattenere ha suscitato la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. | droghe

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interazione alimentare: succo di frutta

Rischi relativi al trattamento

  • = Rischio di ischemia intestinale
  • Rischio di costipazione
  • Risque de perforation gastro-intestinale
  • Rischio di stenosi digestiva

Monitoraggio del paziente

  • Ordinati degli ionogrammi di plasmes durante il trattamento

Misure da associare al trattamento

  • non somministrato con una bevanda gassata

Informazioni di salute e salute e pazienti

  • Informazioni sul paziente: consultare il suo medico in caso di disturbo digestivo persistente o grave

Effetti avversi

Sistemi= Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Basse (<1>Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta
Esami di laboratorio
  • Hypomagnesmeemia
  • Ipocalcemia
  • ipokalemia
  • nutrizione, metabolismo
  • Rétention hydrosodée
  • anoressia
  • = Sistema digestivo
  • vomito
  • Gastrite
  • = Ischemia gastrointestinale
  • = ULCER GASTROINTESINE
  • = Diarrea
  • Diarrhée
  • Nausea
  • Occlusione intestinale
  • Costipazione
  • = Necrosi gastrointestinale
  • = Stenosi gastrointestinale
  • = Bézoard digestivo
  • Fécalome
  • Perforazione intestinale
  • Disturbo digestivo
  • Sistema respiratorio
  • Bronchopneumonite
  • Bronchite acuta
  • vedi anche sostanze

    Polytirene solfonato sodio

    chimica
    Iupac NULL
    Sinonimi SODIO POLYSTEREN SULFONATE
    dosaggio
    Dose giornaliera definita (OMS)
    orale: 45 G
    Notizie correlate 4
    Vedi di più