About Polytyrenefonate Sodio || 286 Day:
Mise à jour : 16 gennaio 2013
Polytirene solfonato di sodio: meccanismo d'azione
Il polistirene solfonato di sodio è uno scambio di resina di cationi. La sua affinità per lo ione Potassio (K+) è molto più alto di quello che ha per lo ione di sodio. Di conseguenza, a contatto con il colon, rilascia i suoi ioni di sodio per riparare gli ioni Potassio qui se trouveront ainsi éliminés par les fèces. C'est du temps de contact, autant que de la concentration en ions Potassio, che dipenderà dall'efficacia dell'azione.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
polistirene solfonato de sodio 15 g/polvere di dose per sospensione orale e rettale
Dernière modification : 16/10/2023 - Révision : 10/07/2024
| ATC |
|---|
V - Vari V03 - Medicaments V03A - Tutti gli altri medicinali V03AE - Medici di iperkaliemia e iperfosfatemia V03AE01 - Poltitirene solfonato |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
= Indicazioni e metodi di amministrazione Polytirene 15 g/dose PDRE p sospendi buv/rect Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Iperkalemia
dosaggioUnité de prise dose- polistirene solfonato di sodio: 15 g/dose
Termini di amministrazione - per via orale, rettale
- A dissoudre avant administration
- Dosaggio da adattare alla Kaliemia
dosaggio paziente fino a 1 mese paziente qualunque peso Iperkalemia Dose standard Voie rectale - 0,5 a 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
= paziente da 1 mese a 15 anni paziente qualunque peso Iperkalemia Trattamento iniziale Orally- in piedi
- 1 g/kg in 2 a 4 presi al giorno
Route rettale- 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
Trattamento di manutenzione Traccia orale- Amministrare in una posizione seduta o in piedi
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Traccia rettale- 0,5 g/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Iperkalemia= Dosaggio standard Voie orale - Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 a 4 volte al giorno
percorso rettale- 15 g 1 a 2 volte al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - da sciogliere prima dell'amministrazione
- Posologie à adapter à la kaliémie
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Iperkalemia
dosaggioUnité de prise dose- polistirene solfonato di sodio: 15 g/dose
Termini di amministrazione - per via orale, rettale
- A dissoudre avant administration
- Dosaggio da adattare alla Kaliemia
dosaggio paziente fino a 1 mese paziente qualunque peso Iperkalemia Dose standard Voie rectale - 0,5 a 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
= paziente da 1 mese a 15 anni paziente qualunque peso Iperkalemia Trattamento iniziale Orally- in piedi
- 1 g/kg in 2 a 4 presi al giorno
Route rettale- 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
Trattamento di manutenzione Traccia orale- Amministrare in una posizione seduta o in piedi
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Traccia rettale- 0,5 g/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Iperkalemia= Dosaggio standard Voie orale - Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 a 4 volte al giorno
percorso rettale- 15 g 1 a 2 volte al giorno
Unité de prise dose- polistirene solfonato di sodio: 15 g/dose
Termini di amministrazione - per via orale, rettale
- A dissoudre avant administration
- Dosaggio da adattare alla Kaliemia
dosaggio paziente fino a 1 mese paziente qualunque peso Iperkalemia Dose standard Voie rectale - 0,5 a 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
= paziente da 1 mese a 15 anni paziente qualunque peso Iperkalemia Trattamento iniziale Orally- in piedi
- 1 g/kg in 2 a 4 presi al giorno
Route rettale- 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
Trattamento di manutenzione Traccia orale- Amministrare in una posizione seduta o in piedi
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Traccia rettale- 0,5 g/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Iperkalemia= Dosaggio standard Voie orale - Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 a 4 volte al giorno
percorso rettale- 15 g 1 a 2 volte al giorno
- per via orale, rettale
- A dissoudre avant administration
- Dosaggio da adattare alla Kaliemia
dosaggio paziente fino a 1 mese paziente qualunque peso Iperkalemia Dose standard Voie rectale - 0,5 a 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
= paziente da 1 mese a 15 anni paziente qualunque peso Iperkalemia Trattamento iniziale Orally- in piedi
- 1 g/kg in 2 a 4 presi al giorno
Route rettale- 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
Trattamento di manutenzione Traccia orale- Amministrare in una posizione seduta o in piedi
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Traccia rettale- 0,5 g/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Iperkalemia= Dosaggio standard Voie orale - Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 a 4 volte al giorno
percorso rettale- 15 g 1 a 2 volte al giorno
paziente fino a 1 mese
paziente qualunque peso
Iperkalemia
Dose standard
Voie rectale
- 0,5 a 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
= paziente da 1 mese a 15 anni
paziente qualunque peso
Iperkalemia
Trattamento iniziale
Orally
- in piedi
- 1 g/kg in 2 a 4 presi al giorno
Route rettale
- 1 g/kg in 1 a 2 catture al giorno
Trattamento di manutenzione
Traccia orale
- Amministrare in una posizione seduta o in piedi
- 0,5 g/kg en 2 à 4 prises par jour
Traccia rettale
- 0,5 g/kg in 1 a 2 presi al giorno
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso
Iperkalemia
= Dosaggio standard
Voie orale
- Administrer en position assise ou debout
- 15 g 1 a 4 volte al giorno
percorso rettale
- 15 g 1 a 2 volte al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento - da sciogliere prima dell'amministrazione
- Posologie à adapter à la kaliémie
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Polytirenefonate de sodio 15 g/dose PDRE p sospendio buv/rect= Livello di rischio: x | Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - ipernatriemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle resine del polistirene solfonato, antecedente (d ')
- Kaliemy <5 mmol>
- neonato con diminuzione delle capacità motorie intestinali
- neonato in caso di utilizzo tramite rotta orale
- =
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Insufficienza renale
- Odeme
- paziente trattata per via orale
- Prematura
- soggetto sotto dieta iposodica o deodod
- = Disturbo della motilità digestiva
farmaci x critica Livello di gravità: Controindication polistirene solfonato di sodio + sorbitolo
Rischi e meccanismi Route orale o rettale di sorbitolo o resina e per una dose di sorbitolo assumendo> = 2,5 g nei bambini e 5 g nei bambini: rischio di necrosi del colon, possibilmente fatale. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore possibili).
II moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso ADMENT DI SIBER ORALE + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Chélators + farmaci somministrati tramite rotta orale
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. polistirene solfonato di sodio +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi Rischio di alcalosi metabolica nell'insufficienza renale. Guida per essere tenuta come con qualsiasi farmaco orale assunto con l'uno o l'altro di questi farmaci, per rispettare un intervallo tra le prese (più di 2 ore, se possibile). Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes. Guida a tenere premuto Prendi gli ormoni tiroidei a distanza dalla resina (più di 2 ore, se 2 ore, se 2 ore possibili). || 510 Résines chélatrices + roxadustat
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza del roxadustat assunto contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi il roxadustat a distanza dalla resina (più di 1 ora, se possibile).
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi Con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - = Interazione alimentare: succo di frutta
Trattamento - Rischio di ischemia intestinale
- Rischio di costipazione
- Rischio di perforazione gastrointestinale
- Rischio di stenosi digestiva
Surveillances du patient - ordini dell'ionogramma plasma durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - non somministrato con una bevanda gassata
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: consultare il proprio medico in caso di disturbo digestivo persistente o grave
EFFETTI OGREABILI
Sistemi = 000) | 549 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Anomalia degli esami di laboratorio ipokalemia (frequente)
Ipocalcemia(Fréquent)
Hypomagnésémie (frequente)
nutrizione, metabolismo Conservazione idrosata
anoressia
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
Costipazione(Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dirrhée (non molto frequente)
= ulcera gastrointestinale (non molto frequente)
=? == Bézoard digestivo(Rare)
Fécalome (Rare)
Colite ischémique (un raro)
= Ischemia gastrointestinale (raro)
= Occlusione intestinale (raro)
Nécrose gastro-intestinale (raro)
Gastrite
= Stenosi gastrointestinale
= Perforazione intestinale
Disturbo digestivo
= Sistema respiratorio Bronchite aiguë Bronchopneumonite
Bronchopneumonie (molto raro)
| = Livello di rischio: | x | Critique | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - ipernatriemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle resine del polistirene solfonato, antecedente (d ')
- Kaliemy <5 mmol>
- neonato con diminuzione delle capacità motorie intestinali
- neonato in caso di utilizzo tramite rotta orale
- =
x Critique
Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - ipernatriemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle resine del polistirene solfonato, antecedente (d ')
- Kaliemy <5 mmol>
- neonato con diminuzione delle capacità motorie intestinali
- neonato in caso di utilizzo tramite rotta orale
- =
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Insufficienza renale
- Odeme
- paziente trattata per via orale
- Prematura
- soggetto sotto dieta iposodica o deodod
- = Disturbo della motilità digestiva
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - bambino sotto i 15 anni
- Hypertension artérielle
- Insuffisance cardiaque
- Insufficienza renale
- Odeme
- paziente trattata per via orale
- Prematura
- soggetto sotto dieta iposodica o deodod
- = Disturbo della motilità digestiva
|
farmaci x critica Livello di gravità: Controindication polistirene solfonato di sodio + sorbitolo
Rischi e meccanismi Route orale o rettale di sorbitolo o resina e per una dose di sorbitolo assumendo> = 2,5 g nei bambini e 5 g nei bambini: rischio di necrosi del colon, possibilmente fatale. Guida per essere tenuta
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore possibili).
II moderato= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso ADMENT DI SIBER ORALE + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Chélators + farmaci somministrati tramite rotta orale
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. polistirene solfonato di sodio +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi Rischio di alcalosi metabolica nell'insufficienza renale. Guida per essere tenuta come con qualsiasi farmaco orale assunto con l'uno o l'altro di questi farmaci, per rispettare un intervallo tra le prese (più di 2 ore, se possibile). Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes. Guida a tenere premuto Prendi gli ormoni tiroidei a distanza dalla resina (più di 2 ore, se 2 ore, se 2 ore possibili). || 510 Résines chélatrices + roxadustat
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza del roxadustat assunto contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi il roxadustat a distanza dalla resina (più di 1 ora, se possibile).
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi Con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
x critica
Livello di gravità: Controindication polistirene solfonato di sodio + sorbitolo
Rischi e meccanismi Route orale o rettale di sorbitolo o resina e per una dose di sorbitolo assumendo> = 2,5 g nei bambini e 5 g nei bambini: rischio di necrosi del colon, possibilmente fatale. Guida per essere tenuta
polistirene solfonato di sodio + sorbitolo | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Route orale o rettale di sorbitolo o resina e per una dose di sorbitolo assumendo> = 2,5 g nei bambini e 5 g nei bambini: rischio di necrosi del colon, possibilmente fatale. |
| Guida per essere tenuta | |
III High
Livello di gravità:= Associazione non consigliata Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida a tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore possibili).
Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida a tenere premuto | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore possibili). |
II moderato
= Livello di gravità:= Precauzioni dell'uso ADMENT DI SIBER ORALE + Colespol
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Chélators + farmaci somministrati tramite rotta orale
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. polistirene solfonato di sodio +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi Rischio di alcalosi metabolica nell'insufficienza renale. Guida per essere tenuta come con qualsiasi farmaco orale assunto con l'uno o l'altro di questi farmaci, per rispettare un intervallo tra le prese (più di 2 ore, se possibile). Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale)
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes. Guida a tenere premuto Prendi gli ormoni tiroidei a distanza dalla resina (più di 2 ore, se 2 ore, se 2 ore possibili). || 510 Résines chélatrices + roxadustat
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza del roxadustat assunto contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi il roxadustat a distanza dalla resina (più di 1 ora, se possibile).
ADMENT DI SIBER ORALE + Colespol Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes Chélators + farmaci somministrati tramite rotta orale | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
polistirene solfonato di sodio +Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di alcalosi metabolica nell'insufficienza renale. |
| Guida per essere tenuta | come con qualsiasi farmaco orale assunto con l'uno o l'altro di questi farmaci, per rispettare un intervallo tra le prese (più di 2 ore, se possibile). |
Résines chélatrices + Hormones thyroïdiennes (voie orale) | |
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes. |
| Guida a tenere premuto | Prendi gli ormoni tiroidei a distanza dalla resina (più di 2 ore, se 2 ore, se 2 ore possibili). || 510 |
Résines chélatrices + roxadustat | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza del roxadustat assunto contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi il roxadustat a distanza dalla resina (più di 1 ora, se possibile). |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi Con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Con lassativi, in particolare per le esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino al completamento dell'esame. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - = Interazione alimentare: succo di frutta
Trattamento - Rischio di ischemia intestinale
- Rischio di costipazione
- Rischio di perforazione gastrointestinale
- Rischio di stenosi digestiva
Surveillances du patient - ordini dell'ionogramma plasma durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - non somministrato con una bevanda gassata
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: consultare il proprio medico in caso di disturbo digestivo persistente o grave
EFFETTI OGREABILI
| Sistemi | = 000) | 549 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Polytirenefonate de sodio
chimica
| Iupac | NULL |
|---|---|
| Sinonimi | sodium polystyrene sulfonate |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
|
|---|
