Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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S - Organi sensoriali S01 - droghe oftalmologiche S01X - OphthalMologies S01XA - Altre droghe oftalmologiche S01XA20 - Lacrime artificiali e vari preparativi |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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noia e metodi di amministrazione Lanciatrice di piantaggine estratta 8 mg cloclyre unidose supponiva Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Trattamento oculare, fitoterapico (de l ')
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
dosaggio Presa unità GTE
== amministrazione Ophthalmic- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Informazioni del paziente: rimuovere le lenti a contatto prima della somministrazione
- Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
- = Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 2 giorni
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- irritazione agli occhi, trattamento fitoterapico (de l ')
- Dosaggio standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durazioni assolute del trattamento
non supera i 2 giorni di trattamento.
Termini di somministrazione del trattamento - = Durata del trattamento limitata a 2 giorni
- Riservato per più di 18 anni | Resevale in caso di persistenza o peggioramento di sintomi o patologia
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Trattamento oculare, fitoterapico (de l ')
- Irritation oculaire, traitement phytothérapique (de l')
dosaggio Presa unità GTE
== amministrazione Ophthalmic- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Informazioni del paziente: rimuovere le lenti a contatto prima della somministrazione
- Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
- = Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 2 giorni
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- irritazione agli occhi, trattamento fitoterapico (de l ')
- Dosaggio standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durazioni assolute del trattamento
non supera i 2 giorni di trattamento.
Presa unità GTE
== amministrazione Ophthalmic- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Informazioni del paziente: rimuovere le lenti a contatto prima della somministrazione
- Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
- = Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 2 giorni
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- irritazione agli occhi, trattamento fitoterapico (de l ')
- Dosaggio standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durazioni assolute del trattamento
- Voie ophtalmique
- Informazioni del paziente: lancio del contenitore unidosa dopo l'uso
- Informazioni del paziente: rimuovere le lenti a contatto prima della somministrazione
- Informazioni sul paziente: lava le mani prima dell'instillazione
- = Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
- Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 2 giorni
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- irritazione agli occhi, trattamento fitoterapico (de l ')
- Dosaggio standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
Durazioni assolute del trattamento
paziente da 18 anni / s)
- paziente qualunque peso
- irritazione agli occhi, trattamento fitoterapico (de l ')
- Dosaggio standard
- 1 à 2 gouttes 2 à 4 fois par jour
non supera i 2 giorni di trattamento.
Termini di somministrazione del trattamento - = Durata del trattamento limitata a 2 giorni
- Riservato per più di 18 anni | Resevale in caso di persistenza o peggioramento di sintomi o patologia
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Plantain Launcher Extract 8 mg di occhiali da terreno reciproco= Livello di rischio: x Critique III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Infection oculaire purulente
- soggetto di meno di 18 anni
- Orguima vettore di lenti a contatto
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto || Allattamento al seno
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 412 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
misure da associare al trattamento - non è indicato in caso di dolore vivace, shock diretto o lesioni
- Seguire le raccomandazioni dell'amministrazione al fine di ridurre il rischio di passaggio sistemico
pazienti - Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Informazioni sul paziente: lanciare il contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: rimuovere le lenti a contatto prima dell'amministrazione
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> = Frequenza sconosciuta DIVERS Irritation locale
immuno-allergologia Ipersensibilità
Ophthalmology = Hypersecretion LaCrymale
= Sensazione di bruciatura negli occhi
Picotment ocular
| = Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
x critica
Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Infection oculaire purulente
- soggetto di meno di 18 anni
- Orguima vettore di lenti a contatto
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Infection oculaire purulente
- soggetto di meno di 18 anni
- Orguima vettore di lenti a contatto
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto || Allattamento al seno
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto || Allattamento al seno
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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misure da associare al trattamento - non è indicato in caso di dolore vivace, shock diretto o lesioni
- Seguire le raccomandazioni dell'amministrazione al fine di ridurre il rischio di passaggio sistemico
pazienti - Informazioni del paziente: evitare il contatto con la punta con l'occhio e le palpebre
- Informazioni sul paziente: lanciare il contenitore unidosa dopo l'uso
- = Informazioni sul paziente: rimuovere le lenti a contatto prima dell'amministrazione
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| DIVERS | |||
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology |
