= About pivmecillinam
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
PIVMECILLINAM: meccanismo d'azione
Le Pivmecillinam è un bioprecursire di mecillinam, un antibiotico attivo chimicamente evidente alla famiglia di betalattam: è una derivata di acido 6 stamina-pone. La mecillinam è battericida e agisce bloccando la sintesi della parete cellulare fissando elettivamente sull'enzima PBP2. La sua particolare modalità di azione spiega il suo spettro antibatterico: il mecillinam agisce principalmente sugli organismi di Gram - della famiglia degli enterobatteri, a causa della sua grande affinità per il PBP2 di questi organismi.
Le concentrazioni critiche separano i ceppi sensibili dei ceppi di sensibilità intermedia e quest'ultimo, dei resistenti: s ≤ 2 mg/L e R> 8 mg/L.
sensi sensibili:
- Aerobys to Gram -: Citrobacter Koseri, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Klebsiella, Morganella Morganii, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, | VulgarisProteus vulgaris, Providencia, Serratia.
Specie resistenti:
- Aerobys to Gram -: Acinetobacter SP, Pseudomonas SP, Stenotrophomonas sp.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
PIVMECILLINAM CLORHIDRATE 200 mg compresse
Ultima modifica: 09/11/2022 - Revisione: 09/11/2022
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale nell'uso sistemico || Antibacteriani per uso sistemico J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01C - Betalattamine: penicilline J01CA - Penicilline Un ampio spettro J01CA08 - PIVMECILLINAM |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione PIVMECILLINAM CLARIDRATE 200 mg CP Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = asintomatica Osiptomatica gravidica
- Cystite aiguë compliquée
- Cystite aiguë non compliquée
- = Cistite gravidica
dosaggio = Prendi compresso- PIVMECILLINAM CLORYDRATE: 200 mg
= Modalità di amministrazione - Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | In piedi
- Administrer en position assise ou debout
- Amministrare durante il pasto
- non sdraiati durante i 30 minuti successivi all'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe féminin cistite acuta semplice- Dosaggio standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 5 giorni
= Bacteriuria asintomatica gravida - cistite complicata acuta - cistite gravida- Posologie standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare in una posizione seduta o in piedi
- Amministrare durante il pasto
- Riservato per la donna adulta
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = asintomatica Osiptomatica gravidica
- Cystite aiguë compliquée
- Cystite aiguë non compliquée
- = Cistite gravidica
dosaggio = Prendi compresso- PIVMECILLINAM CLORYDRATE: 200 mg
= Modalità di amministrazione - Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | In piedi
- Administrer en position assise ou debout
- Amministrare durante il pasto
- non sdraiati durante i 30 minuti successivi all'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe féminin cistite acuta semplice- Dosaggio standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 5 giorni
= Bacteriuria asintomatica gravida - cistite complicata acuta - cistite gravida- Posologie standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Prendi compresso- PIVMECILLINAM CLORYDRATE: 200 mg
= Modalità di amministrazione - Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | In piedi
- Administrer en position assise ou debout
- Amministrare durante il pasto
- non sdraiati durante i 30 minuti successivi all'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe féminin cistite acuta semplice- Dosaggio standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 5 giorni
= Bacteriuria asintomatica gravida - cistite complicata acuta - cistite gravida- Posologie standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Traccia orale
- Amministrare con una quantità sufficiente di acqua | In piedi
- Administrer en position assise ou debout
- Amministrare durante il pasto
- non sdraiati durante i 30 minuti successivi all'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe féminin cistite acuta semplice- Dosaggio standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 5 giorni
= Bacteriuria asintomatica gravida - cistite complicata acuta - cistite gravida- Posologie standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 7 giorni
popolazioni particolari - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso
Patient de sexe féminin
cistite acuta semplice
- Dosaggio standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 5 giorni
= Bacteriuria asintomatica gravida - cistite complicata acuta - cistite gravida
- Posologie standard
- 400 mg 2 volte al giorno
- per 7 giorni
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- amministrare in una posizione seduta o in piedi
- Amministrare durante il pasto
- Riservato per la donna adulta
= paziente PIVMECILLINAM CLARIDRATE 200 mg CP Livello di rischio: x critica III Out II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit di carnitina primaria
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai beta -lactams
- = Ipersensibilità alle penicilline
- Transit oesophagien, troubles (du)
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Bactériurie gravidique
- Enfant de moins de 15 ans
- Man
- Infection urinaire compliquée
- Insufficienza renale
- neonato esposto in utero al farmaco
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Porfiria
- soggetto allergico
- Traitement prolongé
- Trattamento ripetuto
interazioni farmacologiche III Haut Livello di gravità:= Associazione non consigliataMédicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. = Guida per essere tenuta Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Moderato= Gravità: Precauzioni dell'uso Dirange orali + COLESTIPOL
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. = D da tenere In generale, la resina. Farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione DIRANGE ORAGE + LAXATIVO (tipo Macrogol) || 511
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta oggetto la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 520 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di encefalopatia
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Ulcerazione Osofagea
- Pseudomembraneuse
- Rischio di Porfiria
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - non sdraiati durante i 30 minuti successivi all'amministrazione
- di trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Laboratorio ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE carnitina serica (diminuzione) (non molto frequente)
Valutazione della patica (anomalia) (non molto frequente)
= fosfatasi alcaline (Aumento)
eosinofilia
ASAT (augmentation)
Bilirubinemia (aumento)
transaminasi (aumento)
Neutropenia
ALAT (aumento)
Dermatologia = Urticaria(Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (economico)
Eruzione maculeosa
erithethas giace
= Maculopapuleur
Vari Fatigue (Peu fréquent)
Ematologia Thrombopenia(Peu fréquent)
Epatologia = patitis citolitica
immuno-allergologia Réaction anaphylactique (poco frequente)
shock anafilattico
Angioedema
Infecologia dell'origine fungina = Cose vulvovaginale (frequente)
Orl, stomatologia Vertigo(Peu fréquent)
Sensation de vertige (non molto frequente)
Ulcerazione orale(Peu fréquent)
Psichiatria Confusione mentale
= Sistema digestivo Clostridium difficile) (non molto frequente)
Diarrea(Fréquent)
esofagite (poco frequente)
Dyspepsia (non molto frequente)
Nausea (frequente)
ulcera esofagea (economico)
= dolore addominale (non molto frequente)
vomito (non molto frequente) |
Colite pseudomembraneuse
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (non molto frequente)
alterazione della coscienza
Movimento Ordery
Epilessia
encefalopatia
urologia, nefrologia Néphropathie Interstitielle Acrten
| Livello di rischio: | x critica | III Out | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit di carnitina primaria
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai beta -lactams
- = Ipersensibilità alle penicilline
- Transit oesophagien, troubles (du)
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - deficit di carnitina primaria
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai beta -lactams
- = Ipersensibilità alle penicilline
- Transit oesophagien, troubles (du)
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Bactériurie gravidique
- Enfant de moins de 15 ans
- Man
- Infection urinaire compliquée
- Insufficienza renale
- neonato esposto in utero al farmaco
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Porfiria
- soggetto allergico
- Traitement prolongé
- Trattamento ripetuto
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Bactériurie gravidique
- Enfant de moins de 15 ans
- Man
- Infection urinaire compliquée
- Insufficienza renale
- neonato esposto in utero al farmaco
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Porfiria
- soggetto allergico
- Traitement prolongé
- Trattamento ripetuto
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interazioni farmacologiche III Haut Livello di gravità:= Associazione non consigliataMédicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. = Guida per essere tenuta Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Moderato= Gravità: Precauzioni dell'uso Dirange orali + COLESTIPOL
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. = D da tenere In generale, la resina. Farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione DIRANGE ORAGE + LAXATIVO (tipo Macrogol) || 511
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta oggetto la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
III Haut
Livello di gravità:= Associazione non consigliataMédicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. = Guida per essere tenuta Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| = Guida per essere tenuta | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Moderato
= Gravità: Precauzioni dell'uso Dirange orali + COLESTIPOL
Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. = D da tenere In generale, la resina. Farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Dirange orali + COLESTIPOL Médicaments administrés par voie orale + Resine chélatrtes | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| = D da tenere | In generale, la resina. Farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione DIRANGE ORAGE + LAXATIVO (tipo Macrogol) || 511
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta oggetto la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame.
DIRANGE ORAGE + LAXATIVO (tipo Macrogol) || 511 | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | oggetto la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo o anche fino al completamento dell'esame. |
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di encefalopatia
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Ulcerazione Osofagea
- Pseudomembraneuse
- Rischio di Porfiria
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - non sdraiati durante i 30 minuti successivi all'amministrazione
- di trattamento
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Laboratorio |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Infecologia dell'origine fungina | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
PIVMECILLINAM CLARYDRATE
chimica
| Iupac | = cloridrato di (2,2-dimetil-1-oxo-Propossy) 6-[[[(hexaidro-1H-Azepine-1-il) metilene] -3.3-dimetil-7-oxo-4-THIA-1-AZABICYCLO [3.2.0] Heptane-2-Carbossilic || 638 |
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| Synonymes | PIVMECILLINAM HIDROCHLORIDE |
dosaggio
| Dose di giornata definita (OMS) |
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