About Pipobroman
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Pipobroman: meccanismo d'azione
Il pipobroman è un agente alchylant, Sulfonia. Il suo effetto principale è l'alterazione della granulocitopoiesi, in particolare quella della linea mieloide.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Pipobroman 25 mg compresso
Dernière modification : 12/01/2024 - Révision : 12/01/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - mand l01a - agenti alchylant L01A - AGENTS ALKYLANTS L01AX - Altri agenti Alkylants L01AX02 - Pipobroman |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPING | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Pipobroman 25 mg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Polyglobulia primitiva, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti compresso- Pipobroman: 25 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Poliglobulie primitive, 2 ° trattamento di intenzione (de la) Traitement d'attaque - Trattamento per rivalutare in caso di assenza di miglioramento dei sintomi dopo 1 mese di trattamento
- 1 mg/kg in 2 a 3 presi al giorno
nel caso di: paziente debolmente segreteria- da 1,5 a 3 mg/kg in 2 a 3 spine al giorno
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = Polyglobulia primitiva, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio = Assumenti compresso- Pipobroman: 25 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Poliglobulie primitive, 2 ° trattamento di intenzione (de la) Traitement d'attaque - Trattamento per rivalutare in caso di assenza di miglioramento dei sintomi dopo 1 mese di trattamento
- 1 mg/kg in 2 a 3 presi al giorno
nel caso di: paziente debolmente segreteria- da 1,5 a 3 mg/kg in 2 a 3 spine al giorno
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
= Assumenti compresso- Pipobroman: 25 mg
Metodi di amministrazione - Way orale
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Poliglobulie primitive, 2 ° trattamento di intenzione (de la) Traitement d'attaque - Trattamento per rivalutare in caso di assenza di miglioramento dei sintomi dopo 1 mese di trattamento
- 1 mg/kg in 2 a 3 presi al giorno
nel caso di: paziente debolmente segreteria- da 1,5 a 3 mg/kg in 2 a 3 spine al giorno
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
- Way orale
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso= Poliglobulie primitive, 2 ° trattamento di intenzione (de la) Traitement d'attaque - Trattamento per rivalutare in caso di assenza di miglioramento dei sintomi dopo 1 mese di trattamento
- 1 mg/kg in 2 a 3 presi al giorno
nel caso di: paziente debolmente segreteria- da 1,5 a 3 mg/kg in 2 a 3 spine al giorno
Traitement ultérieur - 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso
= Poliglobulie primitive, 2 ° trattamento di intenzione (de la)
Traitement d'attaque
- Trattamento per rivalutare in caso di assenza di miglioramento dei sintomi dopo 1 mese di trattamento
- 1 mg/kg in 2 a 3 presi al giorno
nel caso di: paziente debolmente segreteria
- da 1,5 a 3 mg/kg in 2 a 3 spine al giorno
Traitement ultérieur
- 0,1 à 0,2 mg/kg en 1 prise par jour
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Pipobroman 25 mg CP Livello di rischio: x Critique III Haut II moderato I basso
ContrainDicates x CritiqueNiveau de gravité : Contre-indication absolue - bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = VACCINAZIONE AMARILE AMARILE
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de radiothérapie
- Chimiothérapie, antécédent
- Leukopenia <3000 leucociti>
- trombopenia <150 000 piastre>
- Trattamento prolungato
- = vaccini viventi
interazioni farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Controindication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. GUIDA ALLA TENSIONE - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme.
III High Livello di gravità:= Combinazione consigliabile citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per tenere premuto farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi = Rischio agosto ed emorragico durante le condizioni tumorali. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. GUIDA ALLA TENSIONE Contrôle plus fréquent de l'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Docketion oraged + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Cytotossics + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Condotta da tenere citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. GUIDA PER HOLD farmaci somministrati oralmente + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) = ALTENZIONE BIRMINE 512 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x= Controindicazione assoluta II Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di anemia
- = Rischio di cancro secondario
Surveillances du patient - Ordust of the Blood Formune prima e durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Brem travanti durante il trattamento
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Cancerology
CANCEROLOGIE tumore
Dermatologia Lettura Skin
Vari cisti
Polyp
=
ematologia Leucemia acuta
Thrombopenia
= Sindrome di Lody
= Aplasia opaca
Anemia
PannCytopy
Leucopénie
Epatologia epatite
Sistema digestivo vomito
= Cramp addominale
Nausea
Diarrhé Muscoloskeletry
Trouble digestif
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE mielofibrosi
| Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
ContrainDicates x CritiqueNiveau de gravité : Contre-indication absolue - bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = VACCINAZIONE AMARILE AMARILE
x Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - bambino sotto i 15 anni
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = VACCINAZIONE AMARILE AMARILE
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de radiothérapie
- Chimiothérapie, antécédent
- Leukopenia <3000 leucociti>
- trombopenia <150 000 piastre>
- Trattamento prolungato
- = vaccini viventi
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Antécédent de radiothérapie
- Chimiothérapie, antécédent
- Leukopenia <3000 leucociti>
- trombopenia <150 000 piastre>
- Trattamento prolungato
- = vaccini viventi
|
interazioni farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica Livello di gravità: Controindication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. GUIDA ALLA TENSIONE - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme.
III High Livello di gravità:= Combinazione consigliabile citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per tenere premuto farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi = Rischio agosto ed emorragico durante le condizioni tumorali. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. GUIDA ALLA TENSIONE Contrôle plus fréquent de l'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Docketion oraged + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione Cytotossics + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Condotta da tenere citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. GUIDA PER HOLD farmaci somministrati oralmente + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Health
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
x critica
Livello di gravità: Controindication Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. GUIDA ALLA TENSIONE - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme.
Cytotoxiques + Vaccins vivants atténués | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | - e durante i 6 mesi successivi alla sosta della chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. |
III High
Livello di gravità:= Combinazione consigliabile citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. Guida per tenere premuto farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
citotossico + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. |
| Guida per essere tenuta | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di insorgenza di convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfenitoina. |
| Guida per tenere premuto | |
farmaci somministrati oralmente + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso citotossico + Antivitamine K
Rischi e meccanismi = Rischio agosto ed emorragico durante le condizioni tumorali. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. GUIDA ALLA TENSIONE Contrôle plus fréquent de l'INR. farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL
Docketion oraged + | ChélarsRésines chélatrices
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore.
citotossico + Antivitamine K | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Rischio agosto ed emorragico durante le condizioni tumorali. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
farmaci somministrati oralmente + COLESTIPOL Docketion oraged + | ChélarsRésines chélatrices | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione della resina deve essere eseguita a distanza da quella di altri farmaci, se possibile più di 2 ore. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione Cytotossics + flucytosine
Risques et mécanismes Rischio di aumento della tossicità ematologica. Condotta da tenere citotossic + immunosoppressori
Rischi e meccanismi Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. GUIDA PER HOLD farmaci somministrati oralmente + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. Guida per essere tenuta possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
Cytotossics + flucytosine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio di aumento della tossicità ematologica. |
| Condotta da tenere | |
citotossic + immunosoppressori | |
| Rischi e meccanismi | Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif. |
| GUIDA PER HOLD | |
farmaci somministrati oralmente + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con laxatif. |
| Guida per essere tenuta | possiede l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di anemia
- = Rischio di cancro secondario
Surveillances du patient - Ordust of the Blood Formune prima e durante il trattamento
Misure da associare al trattamento - Brem travanti durante il trattamento
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| CANCEROLOGIE | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Vedi anche le sostanze
Pipobroman
chimica
| = Iupac | 1,4-bis (3-bromopropionil) Piperazine |
|---|
