Informazioni su piflufolastat 18f |
Mise à jour : 09 novembre 2023
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
piflufolastat [18] f 1 000 MBQ/ml Sol Inj
Dernière modification : 29/01/2024 - Révision : 29/01/2024
| ATC |
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V - Varie V09 - Diagnostica dei prodotti radiofarmaci V09I - Rilevazione di un tumore V09IX - Altri prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico per il rilevamento di un tumore v09ix16 - 18f -piflufolastat |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION piflufolastat [18] f 1? 000 mbq/ml SOL Sol Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Tomografia post emissione
- Stadificazione iniziale in forme ad alto rischio di cancro alla prostata da parte di PET
dosaggio = Take ML- Piflufolastat 18F: 1000 MBQ
Metodi di amministrazione - percorso endovenoso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons - Stadification initiale dans les formes à haut risque de cancer de la prostate par TEP
- Dosaggio standard
- da 3 a 5 MBQ/kg 1 volta questo giorno
ORAY DOSOLI- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
Termini di somministrazione del trattamento - riservata all'uomo di età superiore ai 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati solventi | Sicurezza del paziente
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Tomografia post emissione
- Stadificazione iniziale in forme ad alto rischio di cancro alla prostata da parte di PET
dosaggio = Take ML- Piflufolastat 18F: 1000 MBQ
Metodi di amministrazione - percorso endovenoso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons - Stadification initiale dans les formes à haut risque de cancer de la prostate par TEP
- Dosaggio standard
- da 3 a 5 MBQ/kg 1 volta questo giorno
ORAY DOSOLI- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
= Take ML- Piflufolastat 18F: 1000 MBQ
Metodi di amministrazione - percorso endovenoso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons - Stadification initiale dans les formes à haut risque de cancer de la prostate par TEP
- Dosaggio standard
- da 3 a 5 MBQ/kg 1 volta questo giorno
ORAY DOSOLI- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
- percorso endovenoso
- Amministrare nella posizione del braccio dorsale decubito sopra la testa
dosaggio paziente da 18 anni- paziente indipendentemente dal peso
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons - Stadification initiale dans les formes à haut risque de cancer de la prostate par TEP
- Dosaggio standard
- da 3 a 5 MBQ/kg 1 volta questo giorno
ORAY DOSOLI- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
paziente da 18 anni
- paziente indipendentemente dal peso
- Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons - Stadification initiale dans les formes à haut risque de cancer de la prostate par TEP
- Dosaggio standard
- da 3 a 5 MBQ/kg 1 volta questo giorno
- Posologie maximale: 360 MBq ce jour
Termini di somministrazione del trattamento - riservata all'uomo di età superiore ai 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati solventi | Sicurezza del paziente
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT piflufolastat [18] f 1? 000 mbq/ml Sol Inj Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - Informazioni sulla luce
- Insuffisance rénale
- giovane sotto 18
interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sul riepilogo delle interazioni farmaceutiche delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di falsi positivi
- = Rischio di reazione anafilattica
- Risque de réaction d'hypersensibilité
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - Administrer la solution pure ou diluée
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità || 446 == professionisti e pazienti sanitari
Information des professionnels de santé et des patients - Info Paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- Informazioni sul paziente: evitare uno stretto contatto con una donna in gravidanza o per bambini dopo 12 ore dopo l'iniezione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Eruption cutanée au site d'application (Rare)
= Secchezza della pelle(Rare)
Reading Skin (raro)
Vari Fatica (raro)
Douleur des extrémités (raro)
disagio toracico(Rare)
= SENSAZIONE DI STATO ANORMALE (raro)
immuno-allergologia Hypersensibilité (rue) || 475
INSTRUMENTATION dolore nel punto di iniezione (raro)
nutrizione, metabolismo déshydration (raro)
Ophthalmology Champ visuel (modification) (raro)
Orl, stomatologia Dysgueusie (frequente)
Vertigo(Rare)
Psichiatria = Disorientamento temporanea (raro)
Sistema cardiovascolare Syncope
Sistema digestivo vomito
Nausea
Sistema muscoloscheletrico debolezza muscolare (raro)
Ortery Pain(Rare)
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (frequente)
Emicrania(Rare)
iperestesia (raro)
urologia, nefrologia Disuria (rue) || 512
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - Informazioni sulla luce
- Insuffisance rénale
- giovane sotto 18
II moderato
= Livello di gravità: precauzioni - Informazioni sulla luce
- Insuffisance rénale
- giovane sotto 18
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interazioni farmacologiche - = Le informazioni fornite sul riepilogo delle interazioni farmaceutiche delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- = Le informazioni fornite sul riepilogo delle interazioni farmaceutiche delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocio
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Rischi collegati al trattamento - Rischio di falsi negativi
- Rischio di falsi positivi
- = Rischio di reazione anafilattica
- Risque de réaction d'hypersensibilité
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
= misurazioni da associare al trattamento - Administrer la solution pure ou diluée
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di reazione di ipersensibilità || 446 == professionisti e pazienti sanitari
Information des professionnels de santé et des patients - Info Paziente: bere abbondantemente con l'esame per eseguire una minzione frequente dopo l'esame
- Informazioni sul paziente: evitare uno stretto contatto con una donna in gravidanza o per bambini dopo 12 ore dopo l'iniezione
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
piflufolastat 18f
chimica
| Iupac | acide n--[6- (18f) fluoropiridina-3-carbonil] -l-lysinn2 -yl} carbonil) -l-glutamatic |
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