Informazioni sul fosfato monopotassico
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Rages contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Fosfato monopotassico 136,1 mg/ml di soluzione per l'infusione
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
B - sangue e organi ematopoietici B05 - Sostituti di sangue e soluzioni perfusione B05X - additivi per soluzioni endovenose B05XA - Soluzioni elettrolitiche B05XA06 - Fosfato di potassio, associazioni con altri sali di potassio inclusi |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Monopotassique fosfato 136,1 mg/ml Sol P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Assunzione di fosforo nella nutrizione parenterale
- Ipofosfatemia
dosaggio
Ordini di allenamento di formazione - amministrare da IV IV Infusion
incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità del farmaco nella miscela da controllare
- incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Assunzione di fosforo nella nutrizione parenterale
- Ipofosfatemia
dosaggio
Ordini di allenamento di formazione - amministrare da IV IV Infusion
incompatibilità fisico-chimico - Compatibilità del farmaco nella miscela da controllare
- incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
= Informazioni relative alla sicurezza della sicurezza del paziente = Monopotassics 136.1 mg/ml Sol P Perf Livello di rischio: x critica III= II moderato I BAS
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipercalcemia
- Iperkalemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance rénale chronique sévère
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = allatta al seno
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère à modérée
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta= Livello di gravità:= Associazione non consigliata | +Potassium + antagonisti dei recettori dell'angiotensina II
Potassio + Ciclosporin (rotta sistemica)
Potassio += Risparmio diuretici di potassio (solo o associato) tranne spironolattone e éplérenone
Potassio + eplérenone
Potassio + spironolattone
Potassio + tacrolimus (rotta sistemica) | 438
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). condotta da tenere Tranne in caso di iponokalemia. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Rischi e meccanismi Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = Hyperkaliémiating +Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. Guida per essere tenuta
gravidanza e allattamento al seno
= Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 469 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della calcemia durante il trattamento
- Ordust della funzione recenale prima e durante il trattamento
- = Ordine di Kaliemie prima e durante il trattamento
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
- Monitoraggio della fosfatemia durante il trattamento
misure di trattamento da associare al trattamento - Trattamento da somministrare in ospedale
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una reazione relativa all'infusione
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hyperphosphatémie (raro)
Ipercalcemia(Rare)
Iperkalemia
Vari = Calcificazione ectopica
| Livello di rischio: | x critica | III= | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipercalcemia
- Iperkalemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance rénale chronique sévère
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipercalcemia
- Iperkalemia
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Insuffisance rénale chronique sévère
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - = allatta al seno
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère à modérée
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - = allatta al seno
- Grossesse
- Insuffisance rénale légère à modérée
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta= Livello di gravità:= Associazione non consigliata | +Potassium + antagonisti dei recettori dell'angiotensina II
Potassio + Ciclosporin (rotta sistemica)
Potassio += Risparmio diuretici di potassio (solo o associato) tranne spironolattone e éplérenone
Potassio + eplérenone
Potassio + spironolattone
Potassio + tacrolimus (rotta sistemica) | 438
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). condotta da tenere Tranne in caso di iponokalemia. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Rischi e meccanismi Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = Hyperkaliémiating +Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. Guida per essere tenuta
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III alta
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata | +Potassium + antagonisti dei recettori dell'angiotensina II
Potassio + Ciclosporin (rotta sistemica)
Potassio += Risparmio diuretici di potassio (solo o associato) tranne spironolattone e éplérenone
Potassio + eplérenone
Potassio + spironolattone
Potassio + tacrolimus (rotta sistemica) | 438
Risques et mécanismes Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). condotta da tenere Tranne in caso di iponokalemia. Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Rischi e meccanismi Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). Conduite à tenir Sauf s'il existe une hypokaliémie.
Potassium + antagonisti dei recettori dell'angiotensina II Potassio + Ciclosporin (rotta sistemica) Potassio += Risparmio diuretici di potassio (solo o associato) tranne spironolattone e éplérenone Potassio + eplérenone Potassio + spironolattone Potassio + tacrolimus (rotta sistemica) | 438 | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| condotta da tenere | Tranne in caso di iponokalemia. |
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
| Rischi e meccanismi | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf s'il existe une hypokaliémie. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione = Hyperkaliémiating +Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. Guida per essere tenuta
= Hyperkaliémiating +Hyperkaliémiants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Rischio di aumento dell'iperkaliemia, potenzialmente letale. |
| Guida per essere tenuta | |
gravidanza e allattamento al seno
| = Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza della calcemia durante il trattamento
- Ordust della funzione recenale prima e durante il trattamento
- = Ordine di Kaliemie prima e durante il trattamento
- Surveillance de la magnésémie pendant le traitement
- Monitoraggio della fosfatemia durante il trattamento
misure di trattamento da associare al trattamento - Trattamento da somministrare in ospedale
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di una reazione relativa all'infusione
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Vari |
