About Pentossyverine
Aggiornamento: gennaio 2013 || Meccanismo d'azione
Pentoxyvérine : Mécanisme d'action
La pentoxyverine è un'azione centrale antipSive anche con proprietà antispasmodiche, priva di effetti depressivi sui centri respiratori a dosi terapeutiche.
intervalli contenenti la sostanza
DCI Vidal Sheet
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Pentossyverine Citrate 0,15 % (1,5 mg/ml) sciroppo
Ultima modifica: 05/09/2023 - Revisione: 05/09/2023
| ATC |
|---|
R - Sistema respiratorio R05 - raffreddori e tosse R05D - Antitassion, tranne le associazioni con gli espettoranti R05DB - Altri antituusi R05DB05 - Pentossyverine |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Stai attento | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Pentossyverine Citrate 0,15 % sciroppo Indicazioni | I seguenti casi:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- toux secco
dosaggio prendi unità ML- Citrato di pentoxyverine: 1,5 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- = Rispetta un intervallo di almeno 6 ore tra 2 ore tra 2 riprese
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio = paziente di 6 anni a 15 anni 20 kg <= peso <30 kg | Secco- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima per socket: 5 ml
- Numero di unità di socket massima: 20 ml al giorno
30 kg <= peso <40 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 7,5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima prendendo: 7,5 ml
- Numero di unità di socket massima: 30 ml al giorno
40 kg <= peso <50 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 10 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 10 ml
- Numero di unità di socket massimo: 40 ml al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Asciutto || 408 - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 15 ml
- = Numero di unità di presa massima: 60 ml al giorno
Durazioni assolute del trattamento
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- = Old Soggetto: Adatta il dosaggio
Modalités d'administration du traitement - Durata del trattamento limitato a 5 giorni
- Il trattamento deve essere breve
- Riservato ad adulti e figli di oltre 20 kg
- OK Persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indicazioni | I seguenti casi:
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- toux secco
dosaggio prendi unità ML- Citrato di pentoxyverine: 1,5 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- = Rispetta un intervallo di almeno 6 ore tra 2 ore tra 2 riprese
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio = paziente di 6 anni a 15 anni 20 kg <= peso <30 kg | Secco- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima per socket: 5 ml
- Numero di unità di socket massima: 20 ml al giorno
30 kg <= peso <40 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 7,5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima prendendo: 7,5 ml
- Numero di unità di socket massima: 30 ml al giorno
40 kg <= peso <50 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 10 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 10 ml
- Numero di unità di socket massimo: 40 ml al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Asciutto || 408 - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 15 ml
- = Numero di unità di presa massima: 60 ml al giorno
Durazioni assolute del trattamento
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- = Old Soggetto: Adatta il dosaggio
prendi unità ML- Citrato di pentoxyverine: 1,5 mg
Metodi di amministrazione - = Orally
- = Rispetta un intervallo di almeno 6 ore tra 2 ore tra 2 riprese
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio = paziente di 6 anni a 15 anni 20 kg <= peso <30 kg | Secco- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima per socket: 5 ml
- Numero di unità di socket massima: 20 ml al giorno
30 kg <= peso <40 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 7,5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima prendendo: 7,5 ml
- Numero di unità di socket massima: 30 ml al giorno
40 kg <= peso <50 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 10 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 10 ml
- Numero di unità di socket massimo: 40 ml al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Asciutto || 408 - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 15 ml
- = Numero di unità di presa massima: 60 ml al giorno
Durazioni assolute del trattamento
- = Orally
- = Rispetta un intervallo di almeno 6 ore tra 2 ore tra 2 riprese
- Trattamento da rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
dosaggio = paziente di 6 anni a 15 anni 20 kg <= peso <30 kg | Secco- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima per socket: 5 ml
- Numero di unità di socket massima: 20 ml al giorno
30 kg <= peso <40 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 7,5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima prendendo: 7,5 ml
- Numero di unità di socket massima: 30 ml al giorno
40 kg <= peso <50 kg- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 10 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 10 ml
- Numero di unità di socket massimo: 40 ml al giorno
paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Asciutto || 408 - Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 15 ml
- = Numero di unità di presa massima: 60 ml al giorno
Durazioni assolute del trattamento
= paziente di 6 anni a 15 anni
20 kg <= peso <30 kg | Secco
- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima per socket: 5 ml
- Numero di unità di socket massima: 20 ml al giorno
30 kg <= peso <40 kg
- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 7,5 ml da 1 a 4 volte al giorno
- dose massima prendendo: 7,5 ml
- Numero di unità di socket massima: 30 ml al giorno
40 kg <= peso <50 kg
- Toux sèche
- Dosaggio standard
- 10 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 10 ml
- Numero di unità di socket massimo: 40 ml al giorno
paziente da 15 anni / s)
paziente qualunque peso | Asciutto || 408
- Toux sèche
- Posologie standard
- 15 ml da 1 a 4 volte al giorno
- Dose massima per socket: 15 ml
- = Numero di unità di presa massima: 60 ml al giorno
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: Adatta il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- = Old Soggetto: Adatta il dosaggio
Modalités d'administration du traitement - Durata del trattamento limitato a 5 giorni
- Il trattamento deve essere breve
- Riservato ad adulti e figli di oltre 20 kg
- OK Persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente Pentossyverine Citrate 0,15 % sciroppo Livello di rischio: x Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - glaucoma con angolo chiuso
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Insufficienza respiratoria
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- toux di asmatico
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - figlio di meno di 20 kg
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Old Soggetto
interazioni farmacologiche- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High Livello di gravità: Associazione consigliata contro farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 486
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoMédicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Da tenere Conduite à tenir Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
= Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interaction alimentaire : alcool
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 || | 524 7 8 9 Rischi III III III Contre-indication relative
Misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
- Il trattamento non fornisce il trattamento specifico della malattia
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Rispetta la tosse produttiva
Effetti avversi
Media a alto (≥1/1 000) Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta Dermatologia Reading Skin
Prurit
= Eritema cutaneo
Urticaire
Dermatite allergique
immuno-allergologia Reazione anafilattica (raro)
Ipersensibilità
= QUINCE
Ophthalmology Trouble de l'accommodation (rue) || 560
ORL, STOMATOLOGIE = Dry Oral
Vertigo
Psichiatria Confusione mentale (raro)
Agitazione (rue) | 568
Hallucination
Sistema cardiovascolare Tachycardia (raro)
= Sistema digestivo vomito
Nausea
Constipation
dolore epigastrico
Diarrea
Sistema nervoso Convices (raro)
dolenoleence (raro)
= Secrezioni bronchiali Hyperviscosité des sécrétions bronchiques (raro)
depressione respiratoria
tossicologia = Effetto atropinico
urologia, nefrologia = Conservazione urinaria(Rare)
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - glaucoma con angolo chiuso
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Insufficienza respiratoria
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- toux di asmatico
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa
x Critique
Niveau de gravité : Out-Contraindication - glaucoma con angolo chiuso
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Insufficienza respiratoria
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- toux di asmatico
|
x critica
Livello di gravità: Controindicazione relativa
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - figlio di meno di 20 kg
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Old Soggetto
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - figlio di meno di 20 kg
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- Old Soggetto
|
interazioni farmacologiche- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High Livello di gravità: Associazione consigliata contro farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 486
II Moderato Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoMédicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Da tenere Conduite à tenir Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High
Livello di gravità: Associazione consigliata contro farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 486
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Vedi 486 |
II Moderato
Livello di gravità:= Precauzioni dell'usoMédicaments administrés par voie orale + Colespol
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. condotta da tenere In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
Médicaments administrés par voie orale + Colespol farmaci somministrati tramite rotta orale + Resini chélatorie | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| condotta da tenere | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Da tenere Conduite à tenir Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Da tenere |
| Conduite à tenir | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame. |
= Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interaction alimentaire : alcool
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
- Il trattamento non fornisce il trattamento specifico della malattia
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Rispetta la tosse produttiva
Effetti avversi
| Media a alto (≥1/1 000) | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Secrezioni bronchiali | |||
| tossicologia | |||
| urologia, nefrologia |
Voir aussi les substances
Citrato di Pentossyverine
chimica
| Iupac | = Citrato di 1-fenilciclopentan 2- (2-Dietilaminoethoxoxoxo) etil |
|---|---|
| Sinonimi | citrato pentossyverine |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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|---|
