Informazioni su pegzilarginasi
Aggiornamento: 04 ottobre 2024
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I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta
agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PEGZILLGINASE 5 mg/ml Sol Inj/P Perf
Dernière modification : 30/09/2024 - Révision : 30/09/2024
| ATC |
|---|
A - Tracce digestive e del metabolismo A16 - digestivo e metabolismo A16A - Altri medicinali di modi digestivi e metabolismo A16AB - Enzimi A16AB24 - Pegzilarginasi |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Pegzilarginase 5 mg/ml Sol Inj/P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- iperargininemia
dosaggio Outday di Socket bottiglia- = Pegzilarginasi: 5 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione), rotta sottocutanea
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Misura di rispetto igienone-dietetica
dosaggio paziente da 2 anni / s) paziente indipendentemente dal peso iperargininemia Trattamento Fase 1 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- 0,1 mg/kg 1 volta a settimana
- non somministrato meno di 4 settimane.
Traitement phase 2 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- dosaggio da adattare per livello di 0,05 mg/kg
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana di tempo
- non somministrano meno di 4 settimane.
Trattamento di manutenzione modo endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana
Way sottocutaneo- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia in caso di iniezione sottocutanea
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 volta a settimana
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- iperargininemia
dosaggio Outday di Socket bottiglia- = Pegzilarginasi: 5 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione), rotta sottocutanea
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Misura di rispetto igienone-dietetica
dosaggio paziente da 2 anni / s) paziente indipendentemente dal peso iperargininemia Trattamento Fase 1 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- 0,1 mg/kg 1 volta a settimana
- non somministrato meno di 4 settimane.
Traitement phase 2 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- dosaggio da adattare per livello di 0,05 mg/kg
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana di tempo
- non somministrano meno di 4 settimane.
Trattamento di manutenzione modo endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana
Way sottocutaneo- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia in caso di iniezione sottocutanea
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 volta a settimana
Outday di Socket bottiglia- = Pegzilarginasi: 5 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione), rotta sottocutanea
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Misura di rispetto igienone-dietetica
dosaggio paziente da 2 anni / s) paziente indipendentemente dal peso iperargininemia Trattamento Fase 1 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- 0,1 mg/kg 1 volta a settimana
- non somministrato meno di 4 settimane.
Traitement phase 2 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- dosaggio da adattare per livello di 0,05 mg/kg
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana di tempo
- non somministrano meno di 4 settimane.
Trattamento di manutenzione modo endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana
Way sottocutaneo- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia in caso di iniezione sottocutanea
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 volta a settimana
- percorso endovenoso (in infusione), rotta sottocutanea
- In caso di dimenticanza: rispettare un intervallo di almeno 4 giorni con la seguente dose
- Misura di rispetto igienone-dietetica
dosaggio paziente da 2 anni / s) paziente indipendentemente dal peso iperargininemia Trattamento Fase 1 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- 0,1 mg/kg 1 volta a settimana
- non somministrato meno di 4 settimane.
Traitement phase 2 percorso endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- dosaggio da adattare per livello di 0,05 mg/kg
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana di tempo
- non somministrano meno di 4 settimane.
Trattamento di manutenzione modo endovenoso (in infusione)- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana
Way sottocutaneo- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia in caso di iniezione sottocutanea
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 volta a settimana
paziente da 2 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
iperargininemia
Trattamento Fase 1
percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- 0,1 mg/kg 1 volta a settimana
- non somministrato meno di 4 settimane.
Traitement phase 2
percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- dosaggio da adattare per livello di 0,05 mg/kg
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana di tempo
- non somministrano meno di 4 settimane.
Trattamento di manutenzione
modo endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di almeno 30 minuti
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 settimana
Way sottocutaneo
- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia in caso di iniezione sottocutanea
- da 0,05 a 0,2 mg/kg 1 volta a settimana
= paziente PEGZILLGINASE 5 mg/ml Sol Inj/P Perf Livello di rischio: x critica III Haut II Modéré I basso
ContrainDicates x Critique Livello di gravità:= ét-indicazione Absolue | A uno dei componenti- Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- = Ipersensibilità alla sostanza attiva, storia (d ')
- Insufficienza renale
- Infiors di età inferiore a 2 anni
- = âgee
farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 437 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 444 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente | Durante il trattamento- Surveillance du taux plasmatique d'arginine pendant le traitement
- Sorveglianza del livello plasmatico di arginina prima dell'inizio del trattamento
misure da associare al trattamento - = Tracciabilità consigliata
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Info prof de santé : former le patient ou les proches à la technique de l'auto-injection
Effetti indesiderati
Sistemi Rilascio da media a alto (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Anomalia degli esami di laboratorio Anticorpo specifico per la sostanza
immuno-allergologia Ipersensibilità (molto frequente)
Strumentazione Réaction au point d'injection (frequente)
gonfiore al sito di iniezione
Eruzione della pelle nel punto di iniezione
= erthemed nel punto di iniezione
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Modéré | I basso |
|---|
ContrainDicates x Critique Livello di gravità:= ét-indicazione Absolue | A uno dei componenti- Hypersensibilité à l'un des composants
x Critique
Livello di gravità:= ét-indicazione Absolue | A uno dei componenti- Hypersensibilité à l'un des composants
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- = Ipersensibilità alla sostanza attiva, storia (d ')
- Insufficienza renale
- Infiors di età inferiore a 2 anni
- = âgee
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - Oasting
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- = Ipersensibilità alla sostanza attiva, storia (d ')
- Insufficienza renale
- Infiors di età inferiore a 2 anni
- = âgee
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farmaci - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno || di utilizzo
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente | Durante il trattamento- Surveillance du taux plasmatique d'arginine pendant le traitement
- Sorveglianza del livello plasmatico di arginina prima dell'inizio del trattamento
misure da associare al trattamento - = Tracciabilità consigliata
= Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Info prof de santé : former le patient ou les proches à la technique de l'auto-injection
Effetti indesiderati
| Sistemi | Rilascio da media a alto (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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| Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione |
