Il pegvisomant è un analogo ormone della crescita umano simile per essere un antagonista del ricevitore dell'ormone della crescita. | Ormone della crescita e quindi interferisce con la trasduzione intracellulare dei segnali dell'ormone della crescita. Il pegvisomant è altamente selettivo per il ricevitore dell'ormone della crescita e non interagisce con i recettori di altre citochine, inclusa la prolattina. L'inibizione dell'azione dell'ormone della crescita da parte del PEGVisomant porta a una diminuzione delle concentrazioni sieriche medie di IGF-I (
Il se lie aux récepteurs membranaires de l'hormone de croissance où il bloque la liaison de l'hormone de croissance et interfère par conséquent avec la transduction intracellulaire des signaux de l'hormone de croissance. Le pegvisomant est hautement sélectif pour le récepteur de l'hormone de croissance et n'interagit pas avec les récepteurs d'autres cytokines, dont la prolactine. L'inhibition de l'action de l'hormone de croissance par le pegvisomant entraine une baisse des concentrations sériques moyennes de l'IGF-I ( Fattore di crescita simile a insulino -I), ainsi que celles des autres protéines sériques stimulées par l'hormone de croissance telles que l'IGF-I libre, la sous-unité acide-labile de l'IGF-I (ALS) et l'IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3).
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
PEGVISOMMANT 10 mg di polvere e solvente per soluzione di iniezione
Ultima modifica: 25/11/2024 - Revisione: 25/11/2024
| ATC |
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H - Ormoni sistemici, ormoni sessuali esclusi H01 - IMONIE. Ipotalamico e analogo H01A - Ormoni della ghiandola pituitaria ante e analoghi H01AX - altri ormoni dell'ante -iphpofisi e analoghi H01AX01 - PEGVISOMANT |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Pegvismant 10 mg PDRE/SOLV P Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Acromegalie, trattamento della seconda intenzione (del)
dosaggio = unità di socket Flatto- PEGVISOMANT: 10 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- amministrare variando il sito di iniezione
- dosaggio da adattare in funzione della velocità sierica di IGF-1
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso AcromeGalie, Second Intervention Travel (del)= Dose di carico- 80 mg 1 giorno
dose successiva- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg
- 10 a 30 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 30 mg al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento | Iniezione- Administrer en variant le site d'injection
- amministrare per via sottocutanea
- Dosaggio da adattare in funzione della velocità sierica di IGF-1
- riservata per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Acromegalie, trattamento della seconda intenzione (del)
dosaggio = unità di socket Flatto- PEGVISOMANT: 10 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- amministrare variando il sito di iniezione
- dosaggio da adattare in funzione della velocità sierica di IGF-1
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso AcromeGalie, Second Intervention Travel (del)= Dose di carico- 80 mg 1 giorno
dose successiva- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg
- 10 a 30 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 30 mg al giorno
= unità di socket Flatto- PEGVISOMANT: 10 mg
Modalies Administration - Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- amministrare variando il sito di iniezione
- dosaggio da adattare in funzione della velocità sierica di IGF-1
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso AcromeGalie, Second Intervention Travel (del)= Dose di carico- 80 mg 1 giorno
dose successiva- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg
- 10 a 30 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 30 mg al giorno
- Way sottocutaneo
- da ricostruire prima dell'amministrazione
- amministrare variando il sito di iniezione
- dosaggio da adattare in funzione della velocità sierica di IGF-1
- Usa il dosaggio il più adatto per il dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso AcromeGalie, Second Intervention Travel (del)= Dose di carico- 80 mg 1 giorno
dose successiva- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg
- 10 a 30 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 30 mg al giorno
- 80 mg 1 giorno
- dosaggio da aumentare per livello di 5 mg
- 10 a 30 mg 1 volta al giorno
- Dosaggio massimo: 30 mg al giorno
= Termini di somministrazione del trattamento | Iniezione- Administrer en variant le site d'injection
- amministrare per via sottocutanea
- Dosaggio da adattare in funzione della velocità sierica di IGF-1
- riservata per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Pegvismant 10 mg PDRE/SOLV P Sol Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contra-indicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Diabete
- Enzymes hépatiques (augmentation)
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- soggetto di meno di 18 anni
- = Trattamento per analogo di Somatostat, antecedente (di)
- Tumeur hypophysaire
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 483 7 8 9 Rischi II II IS= Precauction
Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare i pazienti del rischio di maggiore fertilità
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento della fertilità
- Risque d'augmentation des transaminases
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di stimolazione del tumore
sovrapposizione del paziente - = Sorveglianza del plasma IGF-1 durante il trattamento
- = Trattamento
- Monitoraggio della funzione epatica ogni 4-6 settimane durante i primi 6 mesi di trattamento
misure da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Off al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata
di ... || 511 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Esami di laboratorio leucocitosio (non molto frequente)
= Valutazione della patica (anomalia)(Fréquent)
Hyperglycémie (Fréquent)
Ipoglicemia (frequente)
Ipertrigliceridemia (non comune)
Proteinuria (poco frequente)
Hypercholestérolémie (frequente)
Anticorpi di crescita antiHorma
transaminasi (aumento)
Dermatologia ébox (non molto frequente)
Draw (anomalia) | Frequente) || 541 (Peu fréquent)
Tendance ecchymotique (non molto frequente)
Skin Skin (non molto frequente)
iperidrosi (frequente)
Prurit (frequente)
Erthema cutaneo(Peu fréquent)
Night di ipersudazione (poco frequente)
= Eruzione cutanea(Fréquent)
Lipohypertrophie au point d'injection
= Reazione cutanea generalizzata
Varie Sindrome pseudogripal (frequente)
Odeme del viso (non molto frequente)
Oedème périphérique (frequente)
Pronto dello stato anormale (non molto frequente)
Feveu (frequente)
ASTHENIA (frequente) || 570
Fatigue (frequente)
ematologia Diathhesis Emorragica (non molto frequente)
Leukopenia (non molto frequente)
Contributo (Thrombocytopenia
Thrombopénie (razzo)
Immuno-Elergology Hypersensity (infrequente)
Réaction allergique systémique
Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité au site d'injection
angioedema
Instrumentation Reaction to the injection point (frequent)
hypertrophy to the injection site (frequent) | Hemorrhage at the injection point
Hémorragie au point d'injection (frequent)
Punta di iniezione(Fréquent)
Erythème au point d'injection
Douleur au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
Faim (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Douleur oculaire (Fréquent)
Fatigue oculaire (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (non molto frequente)
= Menière (economico)
Dysgueusie (non molto frequente)
SENSAZIONE DI VERTIGO (frequente)
= frequente) || 623 (Peu fréquent)
Laryngospasme
Psichiatria Attacco di panico (non molto frequente)
Indifferenza (poco frequente)
libido (aumento) | 630 (Peu fréquent)
Confusion mentale (non molto frequente)
sogni anormali (frequente)
= Disturbo del sonno (poco frequente)
rabbia | Cardiovascolare
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE = Ipertensione (frequente)
Sistema digestivo Nausea (frequente)
= Morroid(Peu fréquent)
Constipation (Fréquent)
vomito (frequente)
Dispepsie (frequente)
Diarrhée (molto frequente)
Flatulence (frequente)
Météorisme (frequente)
Sistema muscoloscheletrico Artrite (frequente)
dolore articolare (molto frequente)
Douleur musculaire (Fréquent)
Sistema nervoso Narcolessia(Peu fréquent)
Cephalae (molto frequente)
tremblment(Fréquent)
Perte de mémoire (Peu fréquent)
Emicrania(Peu fréquent)
ipoestesia(Fréquent)
Somnolence (frequente) angolo 680
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (frequente)
urologia, nefrologia Insufficienza renale (raro)
Polyuria (non molto frequente)
Hématurie (frequente)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contra-indicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Diabete
- Enzymes hépatiques (augmentation)
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- soggetto di meno di 18 anni
- = Trattamento per analogo di Somatostat, antecedente (di)
- Tumeur hypophysaire
= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Diabete
- Enzymes hépatiques (augmentation)
- Femme susceptible d'être enceinte
- gravidanza
- Insuffisance hépatique
- Insufficienza renale
- soggetto di meno di 18 anni
- = Trattamento per analogo di Somatostat, antecedente (di)
- Tumeur hypophysaire
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Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova della sicurezza
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Info Health Professore: informare i pazienti del rischio di maggiore fertilità
Rischi collegati al trattamento - Rischio di aumento della fertilità
- Risque d'augmentation des transaminases
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di stimolazione del tumore
sovrapposizione del paziente - = Sorveglianza del plasma IGF-1 durante il trattamento
- = Trattamento
- Monitoraggio della funzione epatica ogni 4-6 settimane durante i primi 6 mesi di trattamento
misure da associare al trattamento - da ricostruire prima dell'amministrazione
- Off al seno durante il trattamento
- Tracciabilità consigliata
di ... || 511 - Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| Esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Varie | |||
| ematologia | |||
| Immuno-Elergology | |||
| Instrumentation | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
PEGVISOMANT
chimica
| Iupac | Sinonimi |
|---|---|
| Synonymes | Pegvismant |
dosaggio
| Definite Day Doy (Who) |
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