About A Patlopegteriparatide
Aggiornamento: 27 agosto 2024
Rages contenenti la sostanza
Vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Teriparatide (Patlopegteriparaitis) 168 µg/0,56 ml Dose variabile a penna pre -riempita con SOL inj
Ultima modifica: 15/11/2024 - Revisione: 05/06/2025
| ATC |
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H - Escluso sessuale H05 - Medicina di bilanciamento del calcio H05A - ormoni paratiroidei e analoghi H05AA - ormoni paratiroidei e analoghi H05AA05 - Palopegteriparatide |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Teriparatide (Palopegteriparatide) 168 µg/0,56 ml Sol Inj Priremplie Dose variabile punto Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = ipoparatiroidismo cronico, trattamento di sostituzione (de la)
dosaggio Presa unità Preprlie Point- Teriparatid (Palopegteriparatide): 168 µg/0,56 ml
Amministrazione ufficiale- Voie sous-cutanée
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- In caso di dimenticamento: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids ipoparatiroidismo cronico, trattamento di sostituzione (de la) Trattamento iniziale- 18 µg 1 volte al giorno
Trattamento di manutenzione- dosaggio da aumentare per livello di 3 µg ogni 7 giorni
- 6 a 60 µg 1 giorno
Metodi di somministrazione del trattamento - amministrare a livello della coscia o dell'addome
- In caso di interruzione temporanea reintrodurre il trattamento il prima possibile
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 12 ore | 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- = ipoparatiroidismo cronico, trattamento di sostituzione (de la)
dosaggio Presa unità Preprlie Point- Teriparatid (Palopegteriparatide): 168 µg/0,56 ml
Amministrazione ufficiale- Voie sous-cutanée
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- In caso di dimenticamento: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids ipoparatiroidismo cronico, trattamento di sostituzione (de la) Trattamento iniziale- 18 µg 1 volte al giorno
Trattamento di manutenzione- dosaggio da aumentare per livello di 3 µg ogni 7 giorni
- 6 a 60 µg 1 giorno
Presa unità Preprlie Point- Teriparatid (Palopegteriparatide): 168 µg/0,56 ml
Amministrazione ufficiale- Voie sous-cutanée
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- In caso di dimenticamento: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids ipoparatiroidismo cronico, trattamento di sostituzione (de la) Trattamento iniziale- 18 µg 1 volte al giorno
Trattamento di manutenzione- dosaggio da aumentare per livello di 3 µg ogni 7 giorni
- 6 a 60 µg 1 giorno
- Voie sous-cutanée
- Amministrare a livello della coscia o dell'addome
- In caso di dimenticamento: prendi la dose se dimentica <= 12 ore
dosaggio paziente da 18 anni Patient quel que soit le poids ipoparatiroidismo cronico, trattamento di sostituzione (de la) Trattamento iniziale- 18 µg 1 volte al giorno
Trattamento di manutenzione- dosaggio da aumentare per livello di 3 µg ogni 7 giorni
- 6 a 60 µg 1 giorno
paziente da 18 anni
Patient quel que soit le poids
ipoparatiroidismo cronico, trattamento di sostituzione (de la)
Trattamento iniziale
- 18 µg 1 volte al giorno
Trattamento di manutenzione
- dosaggio da aumentare per livello di 3 µg ogni 7 giorni
- 6 a 60 µg 1 giorno
Metodi di somministrazione del trattamento - amministrare a livello della coscia o dell'addome
- In caso di interruzione temporanea reintrodurre il trattamento il prima possibile
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 12 ore | 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Informazioni relative alla sicurezza del paziente teriparatide (patlopegteriparatide) 168 µg/0,56 ml SOL iniermata dose variabile punto in prevalenza Livello di rischio: x Critique III High II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : INDICAZIONE TOPE - Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Pseudo-ipoparatiroidismo
Precauzioni | ModeratoII Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cancer osseux
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min
- Interruzione prolungata del trattamento
- Bone Metastasus
- Osteoporosi
- = fosfatasi siero alcalino, aumento dell'eziologia sconosciuta (OF)
- = radioterapia delle ossa
- Radiothérapie des os, antécédent récent (de)
- soggetto ad alto rischio di osteosarcoma
- soggetto sotto i 18 anni
- Trattamento digitale
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche scienziata di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 447 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 454 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di ipercalcemia
- Rischio di ipocalcemia
= Monitoraggio del paziente - Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Sorveglianza del tasso plasmatico di vitamina D prima dell'inizio del trattamento
Effetti avversi
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Ipocalcemia(Fréquent)
Hypercalcémie (frequente)
Anticorpi specifici per la sostanza
Dermatologia fotosensibilizzazione (frequente)
= Eruzione della pelle(Fréquent)
DIVERS Gêne thoracique (non molto frequente)
Fatica (molto frequente)
ASTHENIA (frequente)
quel dolore toracico Strumentazione
INSTRUMENTATION reazione al punto di iniezione (molto frequente)
Hémorrhage al punto di iniezione
Erithema al punto di iniezione
dolore al punto di iniezione
Eruption cutanée au point d'injection
Contributo al sito di iniezione
Tumefazione al sito di iniezione
Orl, stomatologia OROPHANGED (frequente)
= SENSAZIONE DI VERTIGO(Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE = Ipertensione (non molto frequente)
Ipotensione ortostatica (frequente)
= Tachycardia Postural Ortostatic(Fréquent)
Syncope (frequente)
Pulpitazione (frequente)
Syncope Prodromi (frequente)
= sensazione ortostatica vertiginosa
= Sistema digestivo Nausée (molto frequente)
dolore addominale (frequente)
Sete (frequente)
Diarrhée (frequente) angolo 533
Gêne abdominale (frequente)
Costipazione (frequente)
vomito (frequente)
= Sistema muscolo-scheletrico dolore articolare (frequente)
Douleur musculaire (Fréquent)
Contrazioni fascicolari (frequente)
= Muscoloskeletry (frequente)
Osteopenia
= Sistema nervoso Céphalée (molto frequente)
parestesia (molto frequente)
urologia, nefrologia Nycturie (non frequente)
Polyuria
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II moderato | I basso |
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Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : INDICAZIONE TOPE - Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Pseudo-ipoparatiroidismo
x Critique
Niveau de gravité : INDICAZIONE TOPE - Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Pseudo-ipoparatiroidismo
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Precauzioni | ModeratoII Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cancer osseux
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min
- Interruzione prolungata del trattamento
- Bone Metastasus
- Osteoporosi
- = fosfatasi siero alcalino, aumento dell'eziologia sconosciuta (OF)
- = radioterapia delle ossa
- Radiothérapie des os, antécédent récent (de)
- soggetto ad alto rischio di osteosarcoma
- soggetto sotto i 18 anni
- Trattamento digitale
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Cancer osseux
- gravidanza
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min
- Interruzione prolungata del trattamento
- Bone Metastasus
- Osteoporosi
- = fosfatasi siero alcalino, aumento dell'eziologia sconosciuta (OF)
- = radioterapia delle ossa
- Radiothérapie des os, antécédent récent (de)
- soggetto ad alto rischio di osteosarcoma
- soggetto sotto i 18 anni
- Trattamento digitale
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche scienziata di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche scienziata di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di ipercalcemia
- Rischio di ipocalcemia
= Monitoraggio del paziente - Surveillance de la calcémie pendant le traitement
- Sorveglianza del tasso plasmatico di vitamina D prima dell'inizio del trattamento
Effetti avversi
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| DIVERS | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscolo-scheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| urologia, nefrologia |
Sostanze
Palopegteriparatide
chimica
| Iupac | C209H340N60N60O59S3 (C2H4O) 2N, N? 450-500 |
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