About Palivizumab
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Palivizumab: meccanismo d'azione
Le palivizumab est un anticorps monoclonal humanisé de type IgG1K, dirigé contre un épitope du site antigénique A de la protéine de fusion du virus respiratoire syncytial (VRS). Cet anticorps monoclonal humanisé est composé de séquences d'anticorps humains (95 %) et murins (5 %). Il exerce une puissante activité neutralisante et d'inhibition de fusion vis-à-vis des variétés des sous-types des chaînes A et B du VRS.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Palivizumab 100 mg/ml Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: 22/08/2022
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale. Immunoglobulins J06 - IMMUNSERUMS ET IMMUNOGLOBULINES J06B - Immunoglobulins J06BD - Anticorpo monoclonale antivirale J06BD01 - Palivizumab |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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e metodi di amministrazione Palivizumab 100 mg/ml SOL Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- dosaggio
Posologie prendi unità ML- Palivizumab: 100 mg
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- amministrare preferibilmente sul lato anterolaterale della coscia
- Durata del trattamento limitato al periodo di rischio | Dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
dosaggio paziente fino a 24 mesi- paziente qualunque peso
- = Infezione respiratoria grave a VRS, trattamento preventivo (dallo standard)
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
Metodi di amministrazione del trattamento - somministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- = Durata del trattamento limitato al periodo di rischio
- Ne pas agiter le flacon
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1 ml
- Riservato per un bambino inferiore a 24 mesi
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- farmaci incompatibilità
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- dosaggio
Posologie prendi unità ML- Palivizumab: 100 mg
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- amministrare preferibilmente sul lato anterolaterale della coscia
- Durata del trattamento limitato al periodo di rischio | Dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
dosaggio paziente fino a 24 mesi- paziente qualunque peso
- = Infezione respiratoria grave a VRS, trattamento preventivo (dallo standard)
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
prendi unità ML- Palivizumab: 100 mg
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- amministrare preferibilmente sul lato anterolaterale della coscia
- Durata del trattamento limitato al periodo di rischio | Dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
dosaggio paziente fino a 24 mesi- paziente qualunque peso
- = Infezione respiratoria grave a VRS, trattamento preventivo (dallo standard)
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
- percorso intramuscolare
- amministrare preferibilmente sul lato anterolaterale della coscia
- Durata del trattamento limitato al periodo di rischio | Dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1 ml
- Répartir la dose sur 2 sites si le volume d'injection > 1 ml
dosaggio paziente fino a 24 mesi- paziente qualunque peso
- = Infezione respiratoria grave a VRS, trattamento preventivo (dallo standard)
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
paziente fino a 24 mesi
- paziente qualunque peso
- = Infezione respiratoria grave a VRS, trattamento preventivo (dallo standard)
- Posologie standard
- 15 mg/kg 1 volta al mese
Metodi di amministrazione del trattamento - somministrare preferibilmente nel lato anterolaterale della coscia
- = Durata del trattamento limitato al periodo di rischio
- Ne pas agiter le flacon
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1 ml
- Riservato per un bambino inferiore a 24 mesi
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- farmaci incompatibilità
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Palivizumab 100 mg/ml Sol Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine murine
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Fevemp
- Infection aiguë
- Intervention chirurgicale cardiaque
- soggetto di oltre 2 anni
- trombocitopenia
- = Trattamento di Palivizumab, antecedent (OF)
- Disturbo della coagulazione
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
rischi legati al trattamento | Con esami di laboratorio- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Rischio di shock anafilattico
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - Ordine di un trattamento farmacologico dell'ingot in caso di reazione anafilattica
- Ne pas diluer
- Traceability consigliato
Effetti avversi
Systèmes Order Me Derection to High (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Ultarcaire (non molto frequente)
Reading Skin (molto frequente)
Vari Four Fever (molto frequente)
Décès
HÉMATOLOGIE trombocitopenia (raro)
immuno-allergologia Ipersensibilità
= Shock anafilattico
Réaction anaphylactique
Strumentazione = Reazione al punto di iniezione (frequente)
Sistema nervoso Convulsioni (non molto frequente)
= Sistema respiratorio Apnée (frequente)
asma (responsabilità incerta)
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I BAS |
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Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine murine
x Critique
Livello di gravità:= - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine murine
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - Fevemp
- Infection aiguë
- Intervention chirurgicale cardiaque
- soggetto di oltre 2 anni
- trombocitopenia
- = Trattamento di Palivizumab, antecedent (OF)
- Disturbo della coagulazione
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - Fevemp
- Infection aiguë
- Intervention chirurgicale cardiaque
- soggetto di oltre 2 anni
- trombocitopenia
- = Trattamento di Palivizumab, antecedent (OF)
- Disturbo della coagulazione
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
rischi legati al trattamento | Con esami di laboratorio- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Rischio di shock anafilattico
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Misurazioni da associare al trattamento - Ordine di un trattamento farmacologico dell'ingot in caso di reazione anafilattica
- Ne pas diluer
- Traceability consigliato
Effetti avversi
| Systèmes | Order Me Derection to High (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| Sistema nervoso | |||
| = Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
Palivizumab
chimica
| Iupac | Immunoglobulin G1 (catena gamma 1 degli anticorps monoclonali umanizzato Medi-493 contro la proteina F del virus sinciziale respiratorio), dimero del disulfuro con la catena di kappa dell'anticorpo monoclonale di topi umanizzati Medi-493 |
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