About Oritavancine
Aggiornamento: aprile 2022
sostanza
DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Oritavancine (fosfato) 1 200 mg pdre pdre pon diluer p perf
Ultima modifica: 02/04/2024 - Revisione: 02/04/2024
| ATC |
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J - Anti -infettivo generale in uso Uso del sistema | J01 - Antibacteriens in uso sistemico J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01x - Altri antibatteri J01xa - Glycopeptidi Antibacteria J01xa05 - Oritavancine |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Oritavancine (fosfato) 1? 200 mg PDRE P Sol Diluer P Perf Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
dosaggio = Assumenti = bottiglia- Oritavancine (fosfato): 1200 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 1 ora
dosaggio = paziente da 18 anni- = paziente qualunque peso
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Dosaggio standard
- 1 200 mg 1 volta questo giorno
Metodi di amministrazione del trattamento - somministrare per infusione endovenosa di 1 ora
- da ricostituire e diluire prima dell'amministrazione | Oggetto di oltre 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
dosaggio = Assumenti = bottiglia- Oritavancine (fosfato): 1200 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 1 ora
dosaggio = paziente da 18 anni- = paziente qualunque peso
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Dosaggio standard
- 1 200 mg 1 volta questo giorno
= Assumenti = bottiglia- Oritavancine (fosfato): 1200 mg
Metodi di amministrazione - modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 1 ora
dosaggio = paziente da 18 anni- = paziente qualunque peso
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Dosaggio standard
- 1 200 mg 1 volta questo giorno
- modo endovenoso (in infusione)
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- somministrare per infusione endovenosa di 1 ora
dosaggio = paziente da 18 anni- = paziente qualunque peso
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Dosaggio standard
- 1 200 mg 1 volta questo giorno
= paziente da 18 anni
- = paziente qualunque peso
- Infection aiguë de la peau et des tissus mous
- Dosaggio standard
- 1 200 mg 1 volta questo giorno
Metodi di amministrazione del trattamento - somministrare per infusione endovenosa di 1 ora
- da ricostituire e diluire prima dell'amministrazione | Oggetto di oltre 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati solventi
= paziente Oritavancine (fosfato) 1? 200 mg PDRE P Sol Diluer P Perf Livello di rischio: x Critique III= moderato II Modéré I basso
Contraindicazioni x Critique= Gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai glicopeptidi
Precauzioni II moderatoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Cin-infezione da Germi gram negativi o anaerobici
- Diarrea
- gravidanza
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère
- soggetto di età inferiore ai 18 anni
Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 448 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di ascessi locali
- Rischio di interferenza con gli esami di laboratorio
- Rischio di colite
- = Rischio di colite pseudomembrane
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
- Rischio di infezione
- Rischio di osteomielite
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | della comparsa di una grave reazione di ipersensibilità- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di una reazione legata all'infusione
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazione Informazione Insegnante: Monitoraggio dell'aspetto di un segno evocativo di un'osteomielite
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hyperuricémie (non molto frequente)
eosinofilia (non molto frequente)
Ipoglicemia (non molto frequente)
Bilirubinemia (aumento) | 488 (Peu fréquent)
ASAT (aumento)
ALAT (aumento) || 491
DERMATOLOGIE = Eriteme Polymorph (non molto frequente)
Ultarcais (frequente)
Prurit(Fréquent)
Eruption cutanée (frequente)
Vari quel dolore toracico (non molto frequente)
= Fever (non molto frequente)
quell'imbarazzo toracico (raro)
Frisson (raro)
= PERIFERALE ODEM
ematologia Anemia (frequente)
trombocitopenia (non molto frequente) | 515
HÉPATOLOGIE Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie) (frequente)
immuno-allergologia Angioedema (non molto frequente)
Ipersensibilità (poco frequente)
Réaction anaphylactique (non molto frequente)
shock anafilattico
Infecologia dell'origine batterica Abcès (frequente)
= Cellulite Infettivo(Fréquent)
Abcès sous-cutané
Outfecologia non specificata ABSES del membro
Strumentazione Reazione al sito di perfusione (frequente)
flebitis al sito di perfusione
Induration au site de perfusion
Erithema al sito di perfusione
Extravasation nel punto di iniezione
Orl, stomatologia Sensazione di Vertigo (frequente)
Psichiatria irritabilità
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Sfugginati congestizia (economico)
= vascolarite Leucocitoclasic (raro)
tachycardia (frequente)
Allongement de l'espace QT
Sistema digestivo Nausea (frequente)
Costipazione (frequente)
vomito (frequente)
dolore addominale (frequente) || 563
Diarrhée (frequente)
colite con chiusura difficile (precedentemente difficile da Clostridium)
= Sistema muscoloscheletrico Tenosynovite (bassa) osteomielite
Ostéomyélite (non molto frequente)
dolore muscolare(Fréquent)
Cervicalgia (raro)
= Dorsalgia (raro)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (frequente)
Tremg (raro)
= Sistema respiratorio Dispnea (non molto frequente)
Bronchospasm (Whistling respiratorio
Sifflement respiratoire (poco frequente)
Hypossy (raro)
| Livello di rischio: | x Critique | III= moderato | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x Critique= Gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai glicopeptidi
x Critique
= Gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai glicopeptidi
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Precauzioni II moderatoNiveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Cin-infezione da Germi gram negativi o anaerobici
- Diarrea
- gravidanza
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère
- soggetto di età inferiore ai 18 anni
II moderato
Niveau de gravité : Précautions - allattamento al seno
- Cin-infezione da Germi gram negativi o anaerobici
- Diarrea
- gravidanza
- Insufficienza epatica grave
- Insuffisance rénale sévère
- soggetto di età inferiore ai 18 anni
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Interactions médicamenteuses - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova dell'innoità
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di ascessi locali
- Rischio di interferenza con gli esami di laboratorio
- Rischio di colite
- = Rischio di colite pseudomembrane
- Risque de réaction liée à la perfusion
- Rischio di grave reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
- Rischio di infezione
- Rischio di osteomielite
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... | della comparsa di una grave reazione di ipersensibilità- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Trattamento da fermare in caso di una reazione legata all'infusione
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazione Informazione Insegnante: Monitoraggio dell'aspetto di un segno evocativo di un'osteomielite
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| immuno-allergologia | |||
| Infecologia dell'origine batterica | |||
| Outfecologia non specificata | |||
| Strumentazione | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema muscoloscheletrico | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| = Sistema respiratorio |
Vedi anche sostanze
Oritavancine phosphate
Chimie
| Synonymes | oritavancin phosphate |
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