About Nicotinamide
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Nicotinamide: meccanismo d'azione
Nicotinamide (or vitamin pp or The Nicotinic acid (another form of PP vitamin) by starch. Nicotinamide is the precursor of two biological derivatives: nad ( nicotinamide adenine dinucleotide) and nadp ( nicotinamide adenine Phosphate). NAD and NADP are two cofactors involved in all the oxydoreduction reactions of the organism.
ranges containing the substance
Fiche DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Nicotinamide 100 mg/2 ml (50 mg/mL) Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 23/06/2023 - Revisione: 23/06/2023
| ATC |
|---|
A - modi digestivi e metabolismo A11 - VITAMINES A11H - Altre preparazioni di vitamina non associate A11HA - Altre preparazioni di vitamina non associate A11HA01 - Nicotinamide |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Metodi di natura e amministrazione Nicotinamide 100 mg/2 ml Sol Inj Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la)
- vitamina PP vitamina, trattamento preventivo alternativo alla via orale (del)
- = Supplementazione in vitamina PP nella nutrizione parenterale
dosaggio = Prendi ML- Nicotinamide: 50 mg
Metodi di amministrazione - = perfusione percorso intramuscolare) || 419
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= DE vitamina PP, trattamento preventivo alternativo (OF) - Supplementazione in vitamina PP in nutrizione parenterale Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- 40 mg 1 volta per 24 ore
= Vitamina PP, trattamento alternativo alla via orale (de la)= Dosaggio standard- intramuscolare
- 150 a 300 mg in 2 a 3 presi da 24 ore
- Dosaggio massimo: 300 mg per 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 1- = endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 a 500 mg in 1 a 5 presi da 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 2- = percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer en perfusion continue
- 150 a 500 mg in 1 preso per 24 ore
Elaborazione di elaborazione del trattamento - riservata agli adulti
= incompatibilità fisico-chimica | Solventi- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine PP, traitement alternatif à la voie orale (de la)
- vitamina PP vitamina, trattamento preventivo alternativo alla via orale (del)
- = Supplementazione in vitamina PP nella nutrizione parenterale
dosaggio = Prendi ML- Nicotinamide: 50 mg
Metodi di amministrazione - = perfusione percorso intramuscolare) || 419
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= DE vitamina PP, trattamento preventivo alternativo (OF) - Supplementazione in vitamina PP in nutrizione parenterale Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- 40 mg 1 volta per 24 ore
= Vitamina PP, trattamento alternativo alla via orale (de la)= Dosaggio standard- intramuscolare
- 150 a 300 mg in 2 a 3 presi da 24 ore
- Dosaggio massimo: 300 mg per 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 1- = endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 a 500 mg in 1 a 5 presi da 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 2- = percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer en perfusion continue
- 150 a 500 mg in 1 preso per 24 ore
= Prendi ML- Nicotinamide: 50 mg
Metodi di amministrazione - = perfusione percorso intramuscolare) || 419
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= DE vitamina PP, trattamento preventivo alternativo (OF) - Supplementazione in vitamina PP in nutrizione parenterale Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- 40 mg 1 volta per 24 ore
= Vitamina PP, trattamento alternativo alla via orale (de la)= Dosaggio standard- intramuscolare
- 150 a 300 mg in 2 a 3 presi da 24 ore
- Dosaggio massimo: 300 mg per 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 1- = endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 a 500 mg in 1 a 5 presi da 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 2- = percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer en perfusion continue
- 150 a 500 mg in 1 preso per 24 ore
- = perfusione percorso intramuscolare) || 419
Posologie paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso= DE vitamina PP, trattamento preventivo alternativo (OF) - Supplementazione in vitamina PP in nutrizione parenterale Dosaggio standard- percorso endovenoso (in infusione)
- 40 mg 1 volta per 24 ore
= Vitamina PP, trattamento alternativo alla via orale (de la)= Dosaggio standard- intramuscolare
- 150 a 300 mg in 2 a 3 presi da 24 ore
- Dosaggio massimo: 300 mg per 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 1- = endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 a 500 mg in 1 a 5 presi da 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 2- = percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer en perfusion continue
- 150 a 500 mg in 1 preso per 24 ore
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
= DE vitamina PP, trattamento preventivo alternativo (OF) - Supplementazione in vitamina PP in nutrizione parenterale
Dosaggio standard
- percorso endovenoso (in infusione)
- 40 mg 1 volta per 24 ore
= Vitamina PP, trattamento alternativo alla via orale (de la)
= Dosaggio standard
- intramuscolare
- 150 a 300 mg in 2 a 3 presi da 24 ore
- Dosaggio massimo: 300 mg per 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 1
- = endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 à 30 minutes
- 150 a 500 mg in 1 a 5 presi da 24 ore
nel caso di: Dose Diagramma 2
- = percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
- Administrer en perfusion continue
- 150 a 500 mg in 1 preso per 24 ore
Elaborazione di elaborazione del trattamento - riservata agli adulti
= incompatibilità fisico-chimica | Solventi- Compatibilité avec certains solvants
- incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Nicotinamide 100 mg/2 ml Sol Inj Livello di rischio: x | Critique III alta II Moderato I basso
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- Insufficienza epatica grave
- = paziente nella nutrizione parenterale
- Traitement prolongé à posologie élevée
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 488 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II Précaution
misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Effetti indesiderati
= Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue esami di laboratorio transaminasi (aumento)
Dermatologia ERTHEM facciale
Epatologia Epatity
Orl, stomatologia Sensazione di Vertigo
Sistema cardiovascolare Burst Congestive
= Sistema digestivo vomito
= dolore gastrico
Diarrea
Diarrhée
Sistema nervoso Cephalae
| Livello di rischio: | x | Critique | III alta | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicates x Critique Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critique
Niveau de gravité : Out-Contraindication - Ipersensibilità a uno dei componenti
|
Precauzioni II Modéré Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- Insufficienza epatica grave
- = paziente nella nutrizione parenterale
- Traitement prolongé à posologie élevée
II Modéré
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- bambino sotto i 15 anni
- Insufficienza epatica grave
- = paziente nella nutrizione parenterale
- Traitement prolongé à posologie élevée
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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misure da associare al trattamento - Interruzione dell'allattamento al seno durante il trattamento
Effetti indesiderati
| = Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Epatologia | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso |
vedi anche sostanze
Nicotinamide
chimica
| = Iupac | Pyridine-3-Carbossamide |
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Dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) || 537 |
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