À propos de Néostigmine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Neostigmina: meccanismo d'azione
La neostigmina è una parasympathomimetic parash. Con il suo effetto inibitorio delle colinesterasi, si estende e aumenta gli effetti muscarinici e nicotina dell'acetilcolina. Aumenta l'intensità e il ritmo delle contrazioni delle fibre muscolari lisce (azione peristaltigene); Normalizzato la forza delle contrazioni dei muscoli striati (azione antimyastica) promuovendo la trasmissione degli impulsi nervosi; E infine antagonizza il blocco neuromuscolare di curari non depolarizzanti.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Néostigmina Metilfate 0,5 mg/ml Soluzione iniettabile
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N07 - Altri farmaci del sistema nervoso || N07A - ParasyMPathomimetics N07A - PARASYMPATHOMIMETIQUES N07AA - Anticholinesteras N07AA01 - Neostigmine |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione neostigmina metilsolfato 0,5 mg/ml di terreno Indicazioni | :
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Decurarizzazione post-operatoria
- Distension urinaire post-opératoire*
- Myastenia
- = Conservazione urinaria*|. The) || 389
- Rétention urinaire post-opératoire, traitement préventif (de la)*
- Test alla neostigmina per la diagnosi di Myastenia
- Trattamento preventivo della distensione urinaria post-operatoria*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia dosaggio Presa unità ML- = neostigmina metieemm: 0,5 mg/1 ml
Modalités d'administration - percorso intramuscolare, via endovenosa, percorso sottocutaneo
dosaggio = paziente da 30 mesi a 15 anni paziente qualunque peso Myastenia- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,04 mg/kg 1 volta al giorno
= Test per la neostigmina per la diagnosi di Myastenia- = Dosaggio standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Dosaggio standard
- percorso endovenoso
- = Somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- 0,03 mg/kg 1 giorno di giorno
Distension urinaire post-opératoire - Rétention urinaire - Rétention urinaire post-opératoire, traitement préventif (de la) - Traitement préventif de la distension urinaire post-opératoire - = Dosaggio standard
- = intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,125 à 1 mg 1 fois ce jour
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Myastenia- Dosaggio standard
- per via intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 1 a 2,5 mg in 4 a 6 test con neostigmina per la diagnosi di miastenia
Test à la néostigmine pour le diagnostic de la myasthénie - Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, via endovenosa
- da 0,5 a 1 mg 1 mg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- da 0,04 a 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 0,06 mg/kg questo giorno
= Post -operatorio post -operazione -Conservazione urinaria -Conservazione urinaria Post -operatoria, trattamento preventivo (OF) -Trattamento preventivo della distensione urinaria post -operatoria- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 0,5 a 2,5 mg 1 volta questo giorno
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni | :
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Decurarizzazione post-operatoria
- Distension urinaire post-opératoire*
- Myastenia
- = Conservazione urinaria*|. The) || 389
- Rétention urinaire post-opératoire, traitement préventif (de la)*
- Test alla neostigmina per la diagnosi di Myastenia
- Trattamento preventivo della distensione urinaria post-operatoria*
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia
dosaggio Presa unità ML- = neostigmina metieemm: 0,5 mg/1 ml
Modalités d'administration - percorso intramuscolare, via endovenosa, percorso sottocutaneo
dosaggio = paziente da 30 mesi a 15 anni paziente qualunque peso Myastenia- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,04 mg/kg 1 volta al giorno
= Test per la neostigmina per la diagnosi di Myastenia- = Dosaggio standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Dosaggio standard
- percorso endovenoso
- = Somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- 0,03 mg/kg 1 giorno di giorno
Distension urinaire post-opératoire - Rétention urinaire - Rétention urinaire post-opératoire, traitement préventif (de la) - Traitement préventif de la distension urinaire post-opératoire - = Dosaggio standard
- = intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,125 à 1 mg 1 fois ce jour
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Myastenia- Dosaggio standard
- per via intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 1 a 2,5 mg in 4 a 6 test con neostigmina per la diagnosi di miastenia
Test à la néostigmine pour le diagnostic de la myasthénie - Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, via endovenosa
- da 0,5 a 1 mg 1 mg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- da 0,04 a 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 0,06 mg/kg questo giorno
= Post -operatorio post -operazione -Conservazione urinaria -Conservazione urinaria Post -operatoria, trattamento preventivo (OF) -Trattamento preventivo della distensione urinaria post -operatoria- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 0,5 a 2,5 mg 1 volta questo giorno
Presa unità ML- = neostigmina metieemm: 0,5 mg/1 ml
Modalités d'administration - percorso intramuscolare, via endovenosa, percorso sottocutaneo
dosaggio = paziente da 30 mesi a 15 anni paziente qualunque peso Myastenia- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,04 mg/kg 1 volta al giorno
= Test per la neostigmina per la diagnosi di Myastenia- = Dosaggio standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Dosaggio standard
- percorso endovenoso
- = Somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- 0,03 mg/kg 1 giorno di giorno
Distension urinaire post-opératoire - Rétention urinaire - Rétention urinaire post-opératoire, traitement préventif (de la) - Traitement préventif de la distension urinaire post-opératoire - = Dosaggio standard
- = intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,125 à 1 mg 1 fois ce jour
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Myastenia- Dosaggio standard
- per via intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 1 a 2,5 mg in 4 a 6 test con neostigmina per la diagnosi di miastenia
Test à la néostigmine pour le diagnostic de la myasthénie - Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, via endovenosa
- da 0,5 a 1 mg 1 mg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- da 0,04 a 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 0,06 mg/kg questo giorno
= Post -operatorio post -operazione -Conservazione urinaria -Conservazione urinaria Post -operatoria, trattamento preventivo (OF) -Trattamento preventivo della distensione urinaria post -operatoria- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 0,5 a 2,5 mg 1 volta questo giorno
- percorso intramuscolare, via endovenosa, percorso sottocutaneo
dosaggio = paziente da 30 mesi a 15 anni paziente qualunque peso Myastenia- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,04 mg/kg 1 volta al giorno
= Test per la neostigmina per la diagnosi di Myastenia- = Dosaggio standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Dosaggio standard
- percorso endovenoso
- = Somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- 0,03 mg/kg 1 giorno di giorno
Distension urinaire post-opératoire - Rétention urinaire - Rétention urinaire post-opératoire, traitement préventif (de la) - Traitement préventif de la distension urinaire post-opératoire - = Dosaggio standard
- = intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,125 à 1 mg 1 fois ce jour
paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Myastenia- Dosaggio standard
- per via intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 1 a 2,5 mg in 4 a 6 test con neostigmina per la diagnosi di miastenia
Test à la néostigmine pour le diagnostic de la myasthénie - Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, via endovenosa
- da 0,5 a 1 mg 1 mg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- da 0,04 a 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 0,06 mg/kg questo giorno
= Post -operatorio post -operazione -Conservazione urinaria -Conservazione urinaria Post -operatoria, trattamento preventivo (OF) -Trattamento preventivo della distensione urinaria post -operatoria- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 0,5 a 2,5 mg 1 volta questo giorno
= paziente da 30 mesi a 15 anni
paziente qualunque peso
Myastenia
- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,04 mg/kg 1 volta al giorno
= Test per la neostigmina per la diagnosi di Myastenia
- = Dosaggio standard
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria
- Dosaggio standard
- percorso endovenoso
- = Somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- 0,03 mg/kg 1 giorno di giorno
Distension urinaire post-opératoire - Rétention urinaire - Rétention urinaire post-opératoire, traitement préventif (de la) - Traitement préventif de la distension urinaire post-opératoire
- = Dosaggio standard
- = intramuscolare, percorso sottocutaneo
- 0,125 à 1 mg 1 fois ce jour
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Myastenia
- Dosaggio standard
- per via intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 1 a 2,5 mg in 4 a 6 test con neostigmina per la diagnosi di miastenia
Test à la néostigmine pour le diagnostic de la myasthénie
- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, via endovenosa
- da 0,5 a 1 mg 1 mg 1 volta questo giorno
= Decurarizzazione post-operatoria
- Posologie standard
- Voie intraveineuse
- somministrare per via endovenosa in 3 minuti
- da 0,04 a 0,05 mg/kg 1 volta questo giorno
- Dosaggio massimo: 0,06 mg/kg questo giorno
= Post -operatorio post -operazione -Conservazione urinaria -Conservazione urinaria Post -operatoria, trattamento preventivo (OF) -Trattamento preventivo della distensione urinaria post -operatoria
- Dosaggio standard
- percorso intramuscolare, percorso sottocutaneo
- da 0,5 a 2,5 mg 1 volta questo giorno
Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati farmaci
- incompatibilità con determinati farmaci
ordini relativi alla sicurezza del paziente = Methodulfato neostigmina 0,5 mg/ml di Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - asma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
- Piazza di Parkinson
- ostruttura sul tratto urinario
- peritonite
- Stenosi digestiva
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Arithmie
- Bradycardie
- = Bronchite spasmodica
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- gravidanza
- ipertiroidismo
- Ipotensione
- = Insufficienza coronarica, recente antecedente (d ')
- = paziente trattata con alto dosaggio
- cardiaco
- Trouble de la conduction cardiaque
- Evoluta ulcera gastrointestinale
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High Livello di gravità:Association déconseillée bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio poiché impediscono i meccanismi di compensazione surrengica. Guida per tenere premuto Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
II Moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso anticholinesterarasic + beta-bloccanti nell'insufficienza cardiaca
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti bradicardizzatori). || 532 Conduite à tenir Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. bradycardizer + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente danno punta di colpi di scena
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. Guida per tenere premuto Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione anticholinesterarasic + Anticholinesterasi
Rischi e meccanismi = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'atonia intestinale, ad un'altra anticolinesterasi anticolinesterasiche nell'Alzheimer. Guida per essere tenuta anticholinesterarasic + droghe atropiniche
Rischi e meccanismi Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Guida per essere tenuta = Anticholinesterasic + Pilocarpine
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. Guida per essere tenuta Anticholinesteras + suxammethonium
Rischi e meccanismi Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. Running to Hold Bradycardis Bradycardisants
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). Guida per tenere premuto
= Interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 580 1 2 3 4 5 6 | || 586 7 8 9 Rischi II II II== Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Monitoraggio clinico durante il trattamento
indesiderabile
Sistemi ordina freece di Monde ad alto (≥1/1000) Love Freece (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Hyperhidrose
Hyperhidrose
Eruzione Skin
= Maculopapuleuse
Ultarcaire
Vari Fatica
immuno-allergologia = ORAP. Ipersensibilità
Hypersensibilité
Ophthalmology miosi
= Hypersecretion LaCrymale
Orl, stomatologia Sialorrhée
Disfonie
Dixed
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syncope
Arresto cardiaco
nodale arthmia
tachycardia
Ipotensione arteriosa
= Buffove caldo
Lipothymia | Bradycardie
Bradycardie
Arithmie
Anomalia dell'elettrocardiogramma
blocco outorochentricolare
Sistema digestivo vomito
Nausea
Transit intestinal (accélération)
Cramp addominale
Diarrea
Flatulence
Sistema muscoloscheletrico Crampi
= Muscolo di fascicolazione
debolezza muscolare || Muscoloso
Spasme musculaire
dolore articolare
Sistema nervoso Dysarthria
alterazione della coscienza
Cephalae
Somnolence
Convulsioni
= Apnea Apnée
Dispnea
Bronchospasm
Hypersecretion Bronchiale
= depressione respiratoria
urologia, nefrologia = frequentemente mation
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - asma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
- Piazza di Parkinson
- ostruttura sul tratto urinario
- peritonite
- Stenosi digestiva
x critica
Livello di gravità: obsoluto assoluto - asma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ipersensibilità agli ammonio quaternari
- Piazza di Parkinson
- ostruttura sul tratto urinario
- peritonite
- Stenosi digestiva
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Arithmie
- Bradycardie
- = Bronchite spasmodica
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- gravidanza
- ipertiroidismo
- Ipotensione
- = Insufficienza coronarica, recente antecedente (d ')
- = paziente trattata con alto dosaggio
- cardiaco
- Trouble de la conduction cardiaque
- Evoluta ulcera gastrointestinale
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Arithmie
- Bradycardie
- = Bronchite spasmodica
- Enfant de moins de 15 ans
- Epilepsie
- gravidanza
- ipertiroidismo
- Ipotensione
- = Insufficienza coronarica, recente antecedente (d ')
- = paziente trattata con alto dosaggio
- cardiaco
- Trouble de la conduction cardiaque
- Evoluta ulcera gastrointestinale
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High Livello di gravità:Association déconseillée bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio poiché impediscono i meccanismi di compensazione surrengica. Guida per tenere premuto Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
II Moderato= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso anticholinesterarasic + beta-bloccanti nell'insufficienza cardiaca
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti bradicardizzatori). || 532 Conduite à tenir Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. bradycardizer + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente danno punta di colpi di scena
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. Guida per tenere premuto Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione anticholinesterarasic + Anticholinesterasi
Rischi e meccanismi = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'atonia intestinale, ad un'altra anticolinesterasi anticolinesterasiche nell'Alzheimer. Guida per essere tenuta anticholinesterarasic + droghe atropiniche
Rischi e meccanismi Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Guida per essere tenuta = Anticholinesterasic + Pilocarpine
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. Guida per essere tenuta Anticholinesteras + suxammethonium
Rischi e meccanismi Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. Running to Hold Bradycardis Bradycardisants
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). Guida per tenere premuto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High
Livello di gravità:Association déconseillée bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Condotta da trattenere Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. Bradycardizer + Ozanimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio poiché impediscono i meccanismi di compensazione surrengica. Guida per tenere premuto Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire.
bradycardisants + Fingolimod | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Condotta da trattenere | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
Bradycardizer + Ozanimod | |
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio poiché impediscono i meccanismi di compensazione surrengica. |
| Guida per tenere premuto | Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. |
bradycardizer + Ponésimod | |
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Guida per essere tenuta | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
II Moderato
= Livello di gravità: Precauzioni dell'uso anticholinesterarasic + beta-bloccanti nell'insufficienza cardiaca
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti bradicardizzatori). || 532 Conduite à tenir Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. bradycardizer + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente danno punta di colpi di scena
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. Guida per tenere premuto Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione.
anticholinesterarasic + beta-bloccanti nell'insufficienza cardiaca | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti bradicardizzatori). || 532 |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique régulière, notamment en début d'association. |
bradycardizer + Cocaina bradycardizer + farmaci che probabilmente danno punta di colpi di scena | |
| Rischi e meccanismi | Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. |
| Guida per tenere premuto | Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione anticholinesterarasic + Anticholinesterasi
Rischi e meccanismi = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'atonia intestinale, ad un'altra anticolinesterasi anticolinesterasiche nell'Alzheimer. Guida per essere tenuta anticholinesterarasic + droghe atropiniche
Rischi e meccanismi Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Guida per essere tenuta = Anticholinesterasic + Pilocarpine
Rischi e meccanismi Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. Guida per essere tenuta Anticholinesteras + suxammethonium
Rischi e meccanismi Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. Running to Hold Bradycardis Bradycardisants
Rischi e meccanismi Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). Guida per tenere premuto
anticholinesterarasic + Anticholinesterasi | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Rischio di aggiunta di effetti indesiderati del tipo colinergico, in particolare digestivo, durante la combinazione di un farmaco anticolinesterabile, somministrato in un'indicazione come la miastenia o l'atonia intestinale, ad un'altra anticolinesterasi anticolinesterasiche nell'Alzheimer. |
| Guida per essere tenuta | |
anticholinesterarasic + droghe atropiniche | |
| Rischi e meccanismi | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Guida per essere tenuta | |
= Anticholinesterasic + Pilocarpine | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aggiunta di effetti avversi colinergici, in particolare digestivo. |
| Guida per essere tenuta | |
Anticholinesteras + suxammethonium | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di allungamento del blocco motore, aumentato in caso di deficit parziale nella pseudocolinesterasi. |
| Running to Hold | |
Bradycardis Bradycardisants | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di bradicardia eccessiva (aggiunta di effetti). |
| Guida per tenere premuto | |
= Interazioni alimentari, fitoterapica e droghe - Interazione con cocaina
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente - Monitoraggio clinico durante il trattamento
indesiderabile
| Sistemi | ordina freece di Monde ad alto (≥1/1000) | Love Freece (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | | ||
| Vari | | ||
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vedi anche sostanze
Néostigmine méthylsulfate
chimica
| Iupac | = metilsolfato di (3-dimetilcarbamoloxil) trimetilammonio |
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dosaggio
| Dose di giornata definita (OMS) |
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