Informazioni su Neisseria meningite GPE B
Aggiornamento: 01 gennaio 2020
Ragigns contenente la sostanza
Neisseria Meningitidis Proteina GPE B ricombinante 150 µg/dose + Neisseria meningitidis Membrana esterna GPE 25 µg/dose sospendente injer seremplie
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Ultima modifica: 02/02/2022 - Revisione: Revisione: Revisione: 21/11/2022
Dernière modification : 02/12/2022 - Révision : 21/11/2022
| ATC |
|---|
J - Anti -infettivo generale in uso sistemico J07 - Vaccini J07A - VACCINS BACTERIES J07AH - vaccini anti -accoppiamento J07AH09 - MENINGOCOQUE TYPE B, VACCIN MULTICOMPOSE |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Stai attento | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Neisseria meningitidis GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP A 60 µg/dose + Neisseria meningite GPE B Proteina ricombinante Fusion FHBP B 60 µg/Dose sospetto in preremplie Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Ningite a Meningococcal B, vaccino (contro)
dosaggio = preso dose- Neisseria Meningitidis GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP A: 60 µg/0,5 ml
- Neisseria Meningitidis GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP B: 60 µg/0,5 ml
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- somministrare nel muscolo deltooide
- OK befut prima dell'uso
dosaggio | A 65 anni Patient de 10 an(s) à 65 an(s) paziente indipendentemente dal peso Meningococcus B, vaccino (contro) Primo-vaccinazione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- = Questo giorno
- 1 dose 1 fois ce jour
nel caso di: Dose Diagramma 2- Trattamento da rinnovare 2 volte rispettando un intervallo di 1 e 5 mesi dopo la prima dose
- 1 dose 1 volta questo giorno
Promemoria (S) nel caso di: Dose Diagram- Rispetta lo schema di amministrazione secondo le raccomandazioni del vaccino in vigore
- 1 dose 1 volta questo giorno
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nel muscolo deltooide
- rigorosa
- agitare bene prima dell'occupazione
- farmaci non intercambiabili
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 10 anni
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Ningite a Meningococcal B, vaccino (contro)
dosaggio = preso dose- Neisseria Meningitidis GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP A: 60 µg/0,5 ml
- Neisseria Meningitidis GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP B: 60 µg/0,5 ml
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- somministrare nel muscolo deltooide
- OK befut prima dell'uso
dosaggio | A 65 anni Patient de 10 an(s) à 65 an(s) paziente indipendentemente dal peso Meningococcus B, vaccino (contro) Primo-vaccinazione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- = Questo giorno
- 1 dose 1 fois ce jour
nel caso di: Dose Diagramma 2- Trattamento da rinnovare 2 volte rispettando un intervallo di 1 e 5 mesi dopo la prima dose
- 1 dose 1 volta questo giorno
Promemoria (S) nel caso di: Dose Diagram- Rispetta lo schema di amministrazione secondo le raccomandazioni del vaccino in vigore
- 1 dose 1 volta questo giorno
= preso dose- Neisseria Meningitidis GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP A: 60 µg/0,5 ml
- Neisseria Meningitidis GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP B: 60 µg/0,5 ml
Metodi di amministrazione - percorso intramuscolare
- somministrare nel muscolo deltooide
- OK befut prima dell'uso
dosaggio | A 65 anni Patient de 10 an(s) à 65 an(s) paziente indipendentemente dal peso Meningococcus B, vaccino (contro) Primo-vaccinazione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- = Questo giorno
- 1 dose 1 fois ce jour
nel caso di: Dose Diagramma 2- Trattamento da rinnovare 2 volte rispettando un intervallo di 1 e 5 mesi dopo la prima dose
- 1 dose 1 volta questo giorno
Promemoria (S) nel caso di: Dose Diagram- Rispetta lo schema di amministrazione secondo le raccomandazioni del vaccino in vigore
- 1 dose 1 volta questo giorno
- percorso intramuscolare
- somministrare nel muscolo deltooide
- OK befut prima dell'uso
dosaggio | A 65 anni Patient de 10 an(s) à 65 an(s) paziente indipendentemente dal peso Meningococcus B, vaccino (contro) Primo-vaccinazione nel caso di: Dosaggio Diagramma 1- = Questo giorno
- 1 dose 1 fois ce jour
nel caso di: Dose Diagramma 2- Trattamento da rinnovare 2 volte rispettando un intervallo di 1 e 5 mesi dopo la prima dose
- 1 dose 1 volta questo giorno
Promemoria (S) nel caso di: Dose Diagram- Rispetta lo schema di amministrazione secondo le raccomandazioni del vaccino in vigore
- 1 dose 1 volta questo giorno
Patient de 10 an(s) à 65 an(s)
paziente indipendentemente dal peso
Meningococcus B, vaccino (contro)
Primo-vaccinazione
nel caso di: Dosaggio Diagramma 1
- = Questo giorno
- 1 dose 1 fois ce jour
nel caso di: Dose Diagramma 2
- Trattamento da rinnovare 2 volte rispettando un intervallo di 1 e 5 mesi dopo la prima dose
- 1 dose 1 volta questo giorno
Promemoria (S)
nel caso di: Dose Diagram
- Rispetta lo schema di amministrazione secondo le raccomandazioni del vaccino in vigore
- 1 dose 1 volta questo giorno
Termini di somministrazione del trattamento - somministrare nel muscolo deltooide
- rigorosa
- agitare bene prima dell'occupazione
- farmaci non intercambiabili
- Riservato ad adulti e bambini di età superiore ai 10 anni
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Neisseria meningitidis GPE FHBP A 60 µg/dose + Neisseria meningite GPE B Proteina di fusione ricombinante FHBP B 60 µg/dose sospendente injer préremplie Livello di rischio: x Critique III= I moderato I BAS
Contre-indications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Déficit du complément
- Déficit héréditaire du complément
- DEFIT IMMUNE
- bambino sotto i 10 anni
- Infection fébrile sévère
- = Rhinofaringengitis acuta
- soggetto di oltre 40 anni
- Thrombopenia
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Disturbo della coagulazione
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di sincope
= Trans Monitoring del paziente - = Sorveglianza clinica dopo l'iniezione
Mesures à associer au traitement - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Traceability consigliato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effetti indesiderati
Sistemi Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Vari = nish (molto frequente) || 479
Fatigue (Très fréquent)
Fièvre (frequente)
immuno-allergologia Ipersensibilità
Strumentazione gonfiore al sito di iniezione (molto comune)
dolore nel punto di iniezione (frequente) || 490
Induration au site d'injection (molto frequente)
Eritreme al punto di iniezione (molto frequente)
= Sistema digestivo Nausea (molto frequente)
Vomissement (in arrivo)
Diarrea (molto frequente)
= Muscoloskeletry dolore muscolare (molto frequente)
= dolori articolari(Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Cephalae (molto frequente)
| Livello di rischio: | x Critique | III= | I moderato | I BAS |
|---|
Contre-indications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
x critica
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle proteine derivate da E. coli
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Déficit du complément
- Déficit héréditaire du complément
- DEFIT IMMUNE
- bambino sotto i 10 anni
- Infection fébrile sévère
- = Rhinofaringengitis acuta
- soggetto di oltre 40 anni
- Thrombopenia
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Disturbo della coagulazione
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Déficit du complément
- Déficit héréditaire du complément
- DEFIT IMMUNE
- bambino sotto i 10 anni
- Infection fébrile sévère
- = Rhinofaringengitis acuta
- soggetto di oltre 40 anni
- Thrombopenia
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Disturbo della coagulazione
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di fallimento del trattamento
- Rischio di sincope
= Trans Monitoring del paziente - = Sorveglianza clinica dopo l'iniezione
Mesures à associer au traitement - Avere un trattamento farmacologico di emergenza in caso di reazione anafilattica
- Traceability consigliato
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la capacità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
Effetti indesiderati
| Sistemi | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| = Sistema digestivo | |||
| = Muscoloskeletry | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
