= About Naftidrofuryl
Aggiornamento: 09 febbraio 2015
Naftidrofuril: meccanismo: meccanismo d'azione
Il naftidrofuril ha un'attività 5 ht 2 bloquante, s'oppose aux effets vasoconstricteurs chez l'animal et aux effets proagrégants plaquettaires de la sérotonine chez l'animal et chez l'homme.
= vidal

= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.

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Naftidrofuril oxalato 100 mg Capsule

Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA

ATC
C - Sistema cardiovascolare
C04 - Vasodilatatori periferici | C04A - Vasodilators periferici
C04A - VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04AX - altri vasodilatatori periferici
C04AX21 - NAFTIDROFURYL
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 367 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 374 7 8 9
Rischi II II

IT== Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

NAFTIDROFURIL OXALATE GEL 100 mg

Indicazioni

Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:

  • cancella l'arteriopatia cronica degli arti inferiori nello stadio II

dosaggio

Outday di Socket
tappatura
  • naftidrofuril oxalate: 100 mg
Metodi di amministrazione
  • Way orale
  • Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
  • amministrazione intera
  • Amministrare durante il pasto
  • = Trattamento del trattamento
dosaggio
paziente da 15 anni / s)
  • paziente indipendentemente dal peso
  • = ARTERIOPATIA CRONICA OBILITERA DEGLI arti inferiori nello stadio II
  • Dosaggio standard || 408 == 2 capsule 3 volte giorno
  • 2 gélules 3 fois par jour

Metodi di somministrazione del trattamento

  • Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
  • amministrazione intera
  • Amministrare durante il pasto
  • non amministrare a letto

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

Naftidrofuril oxalato 100 mg Genl
Livello di rischio: x Critique III altaII Modéré I basso

Contraindicazioni

x Critica
= Livello di gravità:=
  • Hyperossaluria
  • Ipersensibilità a uno dei componenti
  • = Litiana calcio ricorrente, una storia (di)

Precauzioni

II Moderato
Livello di gravità: precauzioni

interazioni medicate

III High
= Livello di gravità:= Associazione non consigliata

Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti

Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente.
Guida a tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore possibili). || 459
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso

farmaci somministrati oralmente + Colespol

Médicaments administrés par voie orale + Resine chélator

Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci assunti contemporaneamente.
Running to HoldD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione

DiRANGI ORAGE AD orale + | Macrogol) || 479 Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo.
Guida per essere tenuta Ovitare la presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 lassativi o anche fino al completamento dell'esame.

Gravidanza e allattamento al seno

Controindicazioni e precauzioni per l'uso
gravidanza (mese) allattamento al seno
1 2 3 4 5 6 | || 494 7 8 9
Rischi II II

II Précaution

Rischi legati al trattamento

  • Rischio di epatite citolitica
  • Rischio di epatopatia grave
  • Rischio di litiasi urinaria

= Misurazioni da associare al trattamento

| Corretto durante il trattamento
  • Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
  • superando le misure igieniche-dietetiche

Trattamento da fermare definitivamente in caso di ...

  • Trattamento da fermare in caso di assenza di miglioramento dopo 6 mesi di trattamento
  • Trattamento da fermare in caso di comparsa di tossicità epatica | In caso di aumento degli enzimi epatici
  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques

Effetti avversi

Sistemi= Frequenza da media a alta (≥1/1 000)= bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta
Dermatologie
  • Eruzione della pelle
  • Epatologia
  • Epatopatia grave
  • = patitis citolitica
  • Orl, stomatologia
  • Ulcération buccale
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • vomito
  • Diarrea
  • Oesophagite
  • dolore opigatrico
  • Disturbo digestivo
  • = Urologia, nefrologia
  • = litiasi oxalic
  • Voir aussi les substances

    Naftidrofuril oxalate

    chimica
    Iupac 3- (1-NAPHTYL) -2-tetraidrofurfuryl 2- (diéthylammino) acido etil oxalato
    Sinonimi Naftidrofuril oxalate
    dosaggio
    definito Doy (Who) || 549
    Oral: 0,6 G
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