La mupirocina è un antibiotico di origine naturale prodotta dalla fermentazione di Pseudomonas fluorescens. Ha una struttura originale che non sembra essere nessuno degli agenti antibatterici attualmente disponibili in clinica.
Elle inhibe la synthèse des protéines bactériennes par liaison réversible et spécifique de l'isoleucyl t-RNA synthétase.
A causa di questa modalità d'azione originale, non esiste una resistenza incrociata con altre famiglie di antibiotici. Inoltre, i test in vitro hanno mostrato un tasso molto lento di emergenza di ceppi resistenti.
Mupirocina con concentrazioni che possono essere raggiunte nell'uso locale è battericide sulle specie sensibili a questo antibiotico.
La concentrazione critica separa i ceppi sensibili dei ceppi resistenti: s≤ 2 mg/l et R > 2 mg/l.
Specie sensibili:
- Aerobys to Gram +: Staphylococcus aureus, Streptococcus beta-emolitico.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Mupirocina 2 % (20 mg/g) Apose
Ultima modifica: 12/04/2023 - Revisione: 12/04/2023
| ATC |
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D - droghe dermatologiche D06 - Antibiotici e chemioterapia dermatologique D06A - Antibiotici per uso topico D06AX - Altri antibiotici per uso topico D06AX09 - Mupirocine |
| Rischio sulla prigione e l'allattamento al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Mupirocine 2 % pom Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Dermatosio infetto
- = Imptiginizzazione della dermatosi
- Imptigo
- Infezione cutanea, trattamento preventivo locale (de l ')*
- = Infezione cutanea Primeve stafilocociquità
- Infection cutanée streptococcique primitive
- surinfezione di ferite e ustioni, trattamento locale (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France dosaggio = Prendi Applicazione
Metodi di amministrazione - Way cutaneo
- opposto a uno strato sottile e uniforme
- Applicare su una superficie pulita e secca
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Il trattamento deve essere breve
- non utilizzare su superfici grandi
- Possibilità di coprire la superficie trattata con l'impessa sterile
- = Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
- per 5-10 giorni
= Trattamento - Il trattamento deve essere breve
- non amministrare per via nasale
- non mettersi in contatto con l'occhio
- non messo in contatto con le mucose
- Non utilizzare su superfici grandi
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Dermatosio infetto
- = Imptiginizzazione della dermatosi
- Imptigo
- Infezione cutanea, trattamento preventivo locale (de l ')*
- = Infezione cutanea Primeve stafilocociquità
- Infection cutanée streptococcique primitive
- surinfezione di ferite e ustioni, trattamento locale (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
dosaggio = Prendi Applicazione
Metodi di amministrazione - Way cutaneo
- opposto a uno strato sottile e uniforme
- Applicare su una superficie pulita e secca
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Il trattamento deve essere breve
- non utilizzare su superfici grandi
- Possibilità di coprire la superficie trattata con l'impessa sterile
- = Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
- per 5-10 giorni
= Prendi Applicazione
Metodi di amministrazione - Way cutaneo
- opposto a uno strato sottile e uniforme
- Applicare su una superficie pulita e secca
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Il trattamento deve essere breve
- non utilizzare su superfici grandi
- Possibilità di coprire la superficie trattata con l'impessa sterile
- = Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
- per 5-10 giorni
- Way cutaneo
- opposto a uno strato sottile e uniforme
- Applicare su una superficie pulita e secca
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Il trattamento deve essere breve
- non utilizzare su superfici grandi
- Possibilità di coprire la superficie trattata con l'impessa sterile
- = Trattamento da rivalutare in caso di assenza di miglioramento dopo 5 giorni
dosaggio paziente da 30 mesi- paziente indipendentemente dal peso
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
- per 5-10 giorni
- paziente indipendentemente dal peso
- Dosaggio standard
- Posologie standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
- per 5-10 giorni
= Trattamento - Il trattamento deve essere breve
- non amministrare per via nasale
- non mettersi in contatto con l'occhio
- non messo in contatto con le mucose
- Non utilizzare su superfici grandi
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con determinati farmaci
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente Mupirocine 2 % POM Livello di rischio: x critica III High II moderato I Bas
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderata= Livello di gravità: precauzioni - Dermatose chronique infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- = paziente che trasporta un catetere venoso centrale
- Trattamento prolungato
interazioni farmacologiche Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche del prodotto di documentazione ufficiale
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 493 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x x Contre-indication absolue
Rischi relativi al trattamento - Rischio di irritazione della pelle
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
= Trattamento - Applica in uno strato sottile e uniforme
- Applicare su una superficie pulita e secca
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di Dirrea con difficile Clostridiides (precedentemente Clostridium Diff.)
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Applicazione
- non si applicano sul seno in caso di allattamento al seno
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie Dermatite allergica (non molto frequente)
(frequente)(Fréquent)
= Burn nel sito dell'applicazione(Rare)
Prurit
irritazione della pelle
Ultarcaire
Dermatite da contatto
secchezza al sito di applicazione
Eruzione della pelle
= Land Succhied Sudacent
Erithema
Varie Picotment al sito dell'applicazione (raro)
Effetti sistemici
immuno-allergologia Ipersensibilità (raro)
= Rare) || 555 (Très rare)
Réaction allergique locale
QUINCE EDEMA
Reazione anafilattica
| Livello di rischio: | x critica | III High | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderata= Livello di gravità: precauzioni - Dermatose chronique infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- = paziente che trasporta un catetere venoso centrale
- Trattamento prolungato
= Livello di gravità: precauzioni - Dermatose chronique infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- = paziente che trasporta un catetere venoso centrale
- Trattamento prolungato
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interazioni farmacologiche Fare riferimento al paragrafo delle interazioni farmaceutiche del prodotto di documentazione ufficiale
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di irritazione della pelle
- Rischio di reazione di ipersensibilità
- Rischio di selezione di ceppi resistenti
= Trattamento - Applica in uno strato sottile e uniforme
- Applicare su una superficie pulita e secca
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = di ipersensibilità
- Trattamento da fermare in caso di Dirrea con difficile Clostridiides (precedentemente Clostridium Diff.)
- Trattamento da fermare in caso di una grave reazione cutanea
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Applicazione
- non si applicano sul seno in caso di allattamento al seno
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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| Dermatologie | |||
| Varie | |||
| immuno-allergologia |
Vedi anche sostanze
Mupirocine
chimica
| Iupac | Acide 9-[(2nd) -4-[(2S, 3R, 4R, 5S) -5-[(2S, 3S, 4S, 5S) -2.3-époxy-5-idrossi-4-Méthylhexyl] Tetrahydro-3,4-diidroxypira-2-iic]-3-ianoyloc] tetrahydro-3,4-diidroxypira-2-iic]-3-méthylut-étthylhexyl] tetrahydro-3,4-diidroxypyran-2-iic. |
|---|---|
| Sinonimi | Mupirocin |
