= Mitoxantrone
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Mitoxantrone: meccanismo d'azione
Mitoxantrone è un antineoplastico citostatico appartenente alla famiglia di sintesi anthorach. La sua modalità di azione principale è l'attività di interscambio, il suo punto di impatto sarebbe al DNA (acido deossiribonucleico). in vitro, la sua azione citotossica viene esercitata su cellule sia nella fase di proliferazione che nella fase di riposo.
intervalli contenenti la sostanza
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Mitoxantrone (cloridrato) Soluzione 2 mg/ml per diluire per l'infusione
Ultima modifica: 04/11/2024 - Revisione: 04/11/2024
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01D - antibiotici citotossici e apparenti L01DB - Antracicline e apparenti L01DB07 - Mitoxantrone |
| RISCHI ALLEDING | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Mitoxantrone (cloridrato) 2 mg/ml Diluer del terreno P Perf Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Prostata prostata avanzata, trattamento palliativo (DU) || 375
- Cancer du sein métastatique
- Leucemia mieloblastica acuta
- Leucémie myéloïde chronique en acutisation
- = Linfoma Malin non -hodgkinian
- Piatti di ricezione, forma aggressiva, 2a intenzione) || 380
Posologie prendi unità ML- Mitoxantrone (cloridrato): 2 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- Dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 giorno
nel caso di: associazione con altri citotossici- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Linfoma Malin non -hodgkin | Standard Posologie standard nel caso di: monoterapia- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
nel caso di: associazione con altri citotossici- Doseologia e/o frequenze di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
Leucemia mieloblastica acuta Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- Pendant 5 jours
Traitement initial nel caso di: associazione con citarabina- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
possibile trattamento iniziale nel caso di: associazione con citarabina, remissione incompleta- 12 mg/m² 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: associazione con citarabina- Rispetta un intervallo di 6 settimane con la fase precedente
- = Trattamento da rinnovare dopo 4 settimane
- 12 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Leucemia mieloide cronica in acutizzazione Dosaggio standard- 5 a 12 mg/m² 1 ora al giorno
- = dose cumulativa massimo: 48 mg/kg
- per 2-4 giorni
Sclérose en plaques récurrente, forme agressive, traitement de 2e intention (de la) Dosaggio standard- somministrare per infusione endovenosa da 5 a 15 minuti
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
- = dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 mg/m² 1 fois ce jour tous les 1 à 3 mois
- dose cumulata massima: 72 mg/m²
Patient de sexe masculin = Cancro della prostata ormonale avanzata, trattamento palliativo (OF) Dosaggio standard- Associate
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
- dose cumulativa massima: 140 mg/m²
popolazioni particolari - Informazioni optatiche: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Termini di somministrazione del trattamento - Somministrare rigorosamente da IV IV Infusione
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- = Prostata prostata avanzata, trattamento palliativo (DU) || 375
- Cancer du sein métastatique
- Leucemia mieloblastica acuta
- Leucémie myéloïde chronique en acutisation
- = Linfoma Malin non -hodgkinian
- Piatti di ricezione, forma aggressiva, 2a intenzione) || 380
Posologie prendi unità ML- Mitoxantrone (cloridrato): 2 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- Dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 giorno
nel caso di: associazione con altri citotossici- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Linfoma Malin non -hodgkin | Standard Posologie standard nel caso di: monoterapia- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
nel caso di: associazione con altri citotossici- Doseologia e/o frequenze di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
Leucemia mieloblastica acuta Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- Pendant 5 jours
Traitement initial nel caso di: associazione con citarabina- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
possibile trattamento iniziale nel caso di: associazione con citarabina, remissione incompleta- 12 mg/m² 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: associazione con citarabina- Rispetta un intervallo di 6 settimane con la fase precedente
- = Trattamento da rinnovare dopo 4 settimane
- 12 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Leucemia mieloide cronica in acutizzazione Dosaggio standard- 5 a 12 mg/m² 1 ora al giorno
- = dose cumulativa massimo: 48 mg/kg
- per 2-4 giorni
Sclérose en plaques récurrente, forme agressive, traitement de 2e intention (de la) Dosaggio standard- somministrare per infusione endovenosa da 5 a 15 minuti
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
- = dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 mg/m² 1 fois ce jour tous les 1 à 3 mois
- dose cumulata massima: 72 mg/m²
Patient de sexe masculin = Cancro della prostata ormonale avanzata, trattamento palliativo (OF) Dosaggio standard- Associate
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
- dose cumulativa massima: 140 mg/m²
popolazioni particolari - Informazioni optatiche: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
prendi unità ML- Mitoxantrone (cloridrato): 2 mg
Modalies Administration - percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- Dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 giorno
nel caso di: associazione con altri citotossici- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Linfoma Malin non -hodgkin | Standard Posologie standard nel caso di: monoterapia- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
nel caso di: associazione con altri citotossici- Doseologia e/o frequenze di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
Leucemia mieloblastica acuta Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- Pendant 5 jours
Traitement initial nel caso di: associazione con citarabina- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
possibile trattamento iniziale nel caso di: associazione con citarabina, remissione incompleta- 12 mg/m² 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: associazione con citarabina- Rispetta un intervallo di 6 settimane con la fase precedente
- = Trattamento da rinnovare dopo 4 settimane
- 12 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Leucemia mieloide cronica in acutizzazione Dosaggio standard- 5 a 12 mg/m² 1 ora al giorno
- = dose cumulativa massimo: 48 mg/kg
- per 2-4 giorni
Sclérose en plaques récurrente, forme agressive, traitement de 2e intention (de la) Dosaggio standard- somministrare per infusione endovenosa da 5 a 15 minuti
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
- = dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 mg/m² 1 fois ce jour tous les 1 à 3 mois
- dose cumulata massima: 72 mg/m²
Patient de sexe masculin = Cancro della prostata ormonale avanzata, trattamento palliativo (OF) Dosaggio standard- Associate
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
- dose cumulativa massima: 140 mg/m²
popolazioni particolari - Informazioni optatiche: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- percorso endovenoso (in infusione)
- da diluire prima dell'amministrazione
dosaggio paziente da 15 anni / s) Patient quel que soit le poids Sesso femminile Cancro al seno metastatico Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- Dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 giorno
nel caso di: associazione con altri citotossici- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile Linfoma Malin non -hodgkin | Standard Posologie standard nel caso di: monoterapia- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
nel caso di: associazione con altri citotossici- Doseologia e/o frequenze di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
Leucemia mieloblastica acuta Dosaggio standard nel caso di: monoterapia- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- Pendant 5 jours
Traitement initial nel caso di: associazione con citarabina- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
possibile trattamento iniziale nel caso di: associazione con citarabina, remissione incompleta- 12 mg/m² 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento di manutenzione nel caso di: associazione con citarabina- Rispetta un intervallo di 6 settimane con la fase precedente
- = Trattamento da rinnovare dopo 4 settimane
- 12 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Leucemia mieloide cronica in acutizzazione Dosaggio standard- 5 a 12 mg/m² 1 ora al giorno
- = dose cumulativa massimo: 48 mg/kg
- per 2-4 giorni
Sclérose en plaques récurrente, forme agressive, traitement de 2e intention (de la) Dosaggio standard- somministrare per infusione endovenosa da 5 a 15 minuti
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
- = dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 mg/m² 1 fois ce jour tous les 1 à 3 mois
- dose cumulata massima: 72 mg/m²
Patient de sexe masculin = Cancro della prostata ormonale avanzata, trattamento palliativo (OF) Dosaggio standard- Associate
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
- dose cumulativa massima: 140 mg/m²
popolazioni particolari - Informazioni optatiche: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
paziente da 15 anni / s)
Patient quel que soit le poids
Sesso femminile
Cancro al seno metastatico
Dosaggio standard
nel caso di: monoterapia
- Dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 giorno
nel caso di: associazione con altri citotossici
- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
= paziente maschile o femminile
Linfoma Malin non -hodgkin | Standard
Posologie standard
nel caso di: monoterapia
- dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
nel caso di: associazione con altri citotossici
- Doseologia e/o frequenze di intolleranza
- 7 a 12 mg/m² 1 volta questo giorno
Leucemia mieloblastica acuta
Dosaggio standard
nel caso di: monoterapia
- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- Pendant 5 jours
Traitement initial
nel caso di: associazione con citarabina
- 12 mg/m² 1 volta al giorno
- per 3 giorni
possibile trattamento iniziale
nel caso di: associazione con citarabina, remissione incompleta
- 12 mg/m² 1 fois par jour
- per 2 giorni
Trattamento di manutenzione
nel caso di: associazione con citarabina
- Rispetta un intervallo di 6 settimane con la fase precedente
- = Trattamento da rinnovare dopo 4 settimane
- 12 mg/m² 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Leucemia mieloide cronica in acutizzazione
Dosaggio standard
- 5 a 12 mg/m² 1 ora al giorno
- = dose cumulativa massimo: 48 mg/kg
- per 2-4 giorni
Sclérose en plaques récurrente, forme agressive, traitement de 2e intention (de la)
Dosaggio standard
- somministrare per infusione endovenosa da 5 a 15 minuti
- non rinnovare il trattamento durante la vita di un paziente
- = dosaggio e/o frequenze di amministrazione per diminuire in caso di intolleranza
- 12 mg/m² 1 fois ce jour tous les 1 à 3 mois
- dose cumulata massima: 72 mg/m²
Patient de sexe masculin
= Cancro della prostata ormonale avanzata, trattamento palliativo (OF)
Dosaggio standard
- Associate
- 12 a 14 mg/m² 1 volta questo giorno ogni 21 giorni
- dose cumulativa massima: 140 mg/m²
- Informazioni optatiche: Adatta il dosaggio
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Termini di somministrazione del trattamento - Somministrare rigorosamente da IV IV Infusione
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Mitoxantrone (cloridrato) 2 mg/ml Diluer del terreno P Perf= Livello di rischio: x Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= - bukewinity
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle antracicline
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = Dealchation of the General State
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- antécédédédé della radioterapia
- antécédédre de la antraciclina
- Chemioterapia, antecedente
- Dosi dotate
- figlio di meno di 15 anni
- donna probabilmente incinta
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche < 50%
- = Uomini in età di approvvigionamento
- Infezione sistemica
- Insufficienza patic
- Insufficienza medica
- Insufficienza renale
- = Malattia cardiovascolare
- Neutropenia <1500 neutrofili>
- = paziente trattata con alto dosaggio
- radioterapia cardiaca
- radioterapia cardiaca, antecedente (di)
- = radioterapia mediastinica
- = radioterapia mediastinica, storia
- Radiothérapie thoracique, antécédent
- = soggetto invecchiato
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication citotossico + vaccini vivi attenué
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfénytoina. Guida per essere tenuta
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics + | KAntivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
fignier e senoment
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 570 Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 angolo 577 7 8 9 Rischi x x x= Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente a rischio del paziente per il feto in caso di gravidanza
- = Informazioni del paziente: considera una conservazione di ovociti prima dell'inizio del trattamento
- genotossic
- farmaci mutageni
- farmaco tératogenico
- Rischio sulla fertilità
- Sorveglianza da un test di gravidanza prima di ogni dose
- Utilizzo negli umani Un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 5 mesi dopo la fine del TRT
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt
Rischi legati al trattamento - In caso di stravasazione arrestare l'infusione
- farmaco cancerogeno
- Rischio di aplasia midollare
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- = Rischio di insufficienza cardiaca congestizia
- Rischio di cardiotossicità
- Rischio di colorazione dell'unghia
- Rischio di colorazione della pelle
- Rischio di colorazione della sclerotica
- Rischio di deficit immunitario | Leucemia mieloblastica acuta
- Risque de leucémie aiguë myéloblastique
- Rischio di leucemia secondaria
- Rischio di mielodisplasia
- Rischio di sindrome da lisi tumorale
= Monitoraggio del paziente - Ordine del trattamento ecotrocard
- Sorveglianza dell'ionogramma plasmatico durante il trattamento
- Sorveglianza dell'uremia durante il trattamento
- Allenamento di uricemia durante il trattamento
- ORDUDE DELLA FUNZIONE DELLA CARDIACIA DURANTE IL TRATTAMENTO
- = Allenamento della funzione epatica prima di iniziare il trattamento || Durante il trattamento
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della frazione di eiezione ventricolare sinistra prima e durante il trattamento
- Monitoraggio dei parametri biochimici nel sangue prima e durante il trattamento
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione | Gestione di farmaci citotossici
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = paziente: consultare il suo medico in caso di segni di leucemia acuta che può essere in ritardo
- Info Paziente: rischio di colorazione delle urine || Indesiderabile
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Neutropénie (molto frequente)
Hypercreatininemia (raro)
uremia (aumento) (poco frequente)
Granulopenia(Fréquent)
Globules blancs diminués (Fréquent)
ASAT (aumento) || 649 (Fréquent)
creatininemia (aumento) (poco frequente)
Cancerology Sindrome da lisi tumorale (poco frequente) || 655
DERMATOLOGIE Mucite (non molto frequente)
Eritema cutaneo (non molto frequente)
= Eruzione della pelle (non molto frequente) || 662
Alopécie (molto frequente)
onicopatia (non molto frequente)
= colorazione della pelle
Vari Fever (frequente)
ASTHENIA (frequente)
Odeme (non molto frequente)
Fatica (frequente)
ginecologia, ostetricia AMENORRREA (molto frequente)
ematologia Leucemia acuta mieloblastic (non molto frequente)
Contusione (non molto frequente) |
Leucopénie (Très fréquent)
Hémorrhage (non molto frequente)
Insufficienza del midollo osseo (non molto frequente)
= VEN Sindrome mielodisplasica(Peu fréquent)
Thrombopénie (frequente)
Anemia (molto frequente)
Leucemia acuta (non molto frequente)
= Aplasia opaca (non frequente)
Atteinte hématologique
Epatologia Hépatotossicità(Peu fréquent)
immuno-allergologia reazione anafilattoide (poco frequente)
= Reazione anafilattica (poco frequente) || 709
Choc anaphylactique
= Infecologia non specificata setticemia (non molto frequente)
Infezione (molto frequente)
opportunal. Frequente) || 717 (Peu fréquent)
INSTRUMENTATION Extravasation al punto di iniezione (non molto frequente)
= Necrosi tissutale Post-Ecstraization (non rivisto)
Phlébit al sito di perfusione
Iniezione di Odeme
Decolorazione al sito di iniezione
Eritema al punto di iniezione
dolore nel punto di iniezione
= sensazione di bruciore fino al punto di iniezione
nutrizione, metabolismo anoressia (frequente)
Peso (variazione) (economico)
Ophthalmology Coloring of Sclerotic (non molto frequente)
Orl, stomatologia Dysgueusie (raro)
stomatite(Fréquent)
Psichiatria Letargy (frequente)
ansia Congestive cardiac insufficiency
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Anomalie de l'électrocardiogramme (Fréquent)
Copyright 2025 Vidal(Peu fréquent)
Bradycardie sinusale (Peu fréquent)
Insuffisance cardiaque congestive (frequent)
Fraction of Decreased left ventricular ejection (frequent)
Arhythmie(Fréquent)
Mort subite (Peu fréquent)
cardiomyopathy(Peu fréquent)
Infarctus du myocarde (Fréquent)
Toxicité myocardique
SYSTÈME DIGESTIF Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
Constipation (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Pancréatite (Peu fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (frequente)
Paresthésie (non molto frequente)
Sistema respiratorio Dispnea(Fréquent)
Pneumonite (non molto frequente)
= Infezione del tratto respiratorio superiore (frequente) || 795
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infezione del tratto urinario (molto frequente)
= colore delle urine (modifica) (non molto frequente)
= Nefropatia tossica (frequente)
| = Livello di rischio: | x Critique | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica Livello di gravità:= - bukewinity
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle antracicline
x critica
Livello di gravità:= - bukewinity
- gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle antracicline
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = Dealchation of the General State
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- antécédédédé della radioterapia
- antécédédre de la antraciclina
- Chemioterapia, antecedente
- Dosi dotate
- figlio di meno di 15 anni
- donna probabilmente incinta
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche < 50%
- = Uomini in età di approvvigionamento
- Infezione sistemica
- Insufficienza patic
- Insufficienza medica
- Insufficienza renale
- = Malattia cardiovascolare
- Neutropenia <1500 neutrofili>
- = paziente trattata con alto dosaggio
- radioterapia cardiaca
- radioterapia cardiaca, antecedente (di)
- = radioterapia mediastinica
- = radioterapia mediastinica, storia
- Radiothérapie thoracique, antécédent
- = soggetto invecchiato
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = Dealchation of the General State
- Antécédent de maladie cardiovasculaire
- antécédédédé della radioterapia
- antécédédre de la antraciclina
- Chemioterapia, antecedente
- Dosi dotate
- figlio di meno di 15 anni
- donna probabilmente incinta
- Fraction d'éjection ventriculaire gauche < 50%
- = Uomini in età di approvvigionamento
- Infezione sistemica
- Insufficienza patic
- Insufficienza medica
- Insufficienza renale
- = Malattia cardiovascolare
- Neutropenia <1500 neutrofili>
- = paziente trattata con alto dosaggio
- radioterapia cardiaca
- radioterapia cardiaca, antecedente (di)
- = radioterapia mediastinica
- = radioterapia mediastinica, storia
- Radiothérapie thoracique, antécédent
- = soggetto invecchiato
|
interazioni farmacologiche x critica Livello di gravità:Contre-indication citotossico + vaccini vivi attenué
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfénytoina. Guida per essere tenuta
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics + | KAntivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
x critica
Livello di gravità:Contre-indication citotossico + vaccini vivi attenué
Rischi e meccanismi Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. chemioterapia.
- E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. Conduite à tenir - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie.
- Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
citotossico + vaccini vivi attenué | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di malattia del vaccino generalizzato forse fatale. chemioterapia. - E, ad eccezione dell'idrossicarbamide nella sua indicazione nel paziente falciforme. |
| Conduite à tenir | - Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire. |
III High
Livello di gravità:= Associazione non consigliata citotossico + olaparib
Rischi e meccanismi Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. Guida per essere tenuta citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfénytoina. Guida per essere tenuta
citotossico + olaparib | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento dell'effetto mielosoppressore del citotossico. |
| Guida per essere tenuta | |
citotossico + fenitoina (e per estrapolazione) (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di occorrenza delle convulsioni per riduzione dell'assorbimento digestivo della fenitoina da parte del citotossico o del rischio di aumento della tossicità o perdita di efficienza del citotossico mediante un aumento del metabolismo epatico da parte del fenitoina o della fosfénytoina. |
| Guida per essere tenuta | |
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Cytotossics + | KAntivitamines K
Rischi e meccanismi Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. Guida per essere tenuta Contrôle plus fréquent de l'INR.
Cytotossics + | KAntivitamines K | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Aumento del rischio trombotico ed emorragico durante le condizioni del tumore. Inoltre, possibile interazione tra AVK e chemioterapia. |
| Guida per essere tenuta | Contrôle plus fréquent de l'INR. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione citotossico + flucytosine
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della tossicità ematologica. Conduite à tenir Cytotoxiques + immunosoppressori
Rischi e meccanismi immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. Guida per essere tenuta
citotossico + flucytosine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della tossicità ematologica. |
| Conduite à tenir | |
Cytotoxiques + immunosoppressori | |
| Rischi e meccanismi | immunosoppressione eccessiva con rischio di sindrome linfoproliferativa. |
| Guida per essere tenuta | |
fignier e senoment
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente a rischio del paziente per il feto in caso di gravidanza
- = Informazioni del paziente: considera una conservazione di ovociti prima dell'inizio del trattamento
- genotossic
- farmaci mutageni
- farmaco tératogenico
- Rischio sulla fertilità
- Sorveglianza da un test di gravidanza prima di ogni dose
- Utilizzo negli umani Un efficace contraccezione PDT PDT quindi PDT 5 mesi dopo la fine del TRT
- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 8 mois après l'arrêt du trt
Rischi legati al trattamento - In caso di stravasazione arrestare l'infusione
- farmaco cancerogeno
- Rischio di aplasia midollare
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- = Rischio di insufficienza cardiaca congestizia
- Rischio di cardiotossicità
- Rischio di colorazione dell'unghia
- Rischio di colorazione della pelle
- Rischio di colorazione della sclerotica
- Rischio di deficit immunitario | Leucemia mieloblastica acuta
- Risque de leucémie aiguë myéloblastique
- Rischio di leucemia secondaria
- Rischio di mielodisplasia
- Rischio di sindrome da lisi tumorale
= Monitoraggio del paziente - Ordine del trattamento ecotrocard
- Sorveglianza dell'ionogramma plasmatico durante il trattamento
- Sorveglianza dell'uremia durante il trattamento
- Allenamento di uricemia durante il trattamento
- ORDUDE DELLA FUNZIONE DELLA CARDIACIA DURANTE IL TRATTAMENTO
- = Allenamento della funzione epatica prima di iniziare il trattamento || Durante il trattamento
- Surveillance de la formule sanguine avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della frazione di eiezione ventricolare sinistra prima e durante il trattamento
- Monitoraggio dei parametri biochimici nel sangue prima e durante il trattamento
misure da associare al trattamento - da diluire prima dell'amministrazione | Gestione di farmaci citotossici
- Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = paziente: consultare il suo medico in caso di segni di leucemia acuta che può essere in ritardo
- Info Paziente: rischio di colorazione delle urine || Indesiderabile
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Cancerology | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| = Infecologia non specificata | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Sistema respiratorio | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
vedi anche sostanze
= mitoxantrone cloridrato
chimica
| Iupac | = cloridrato di 1-4-diidrox [[2- (2-idrossietil) amino] etil] amino] -9-10-anthraquinone |
|---|---|
| Sinonimi | = Diidrossyantracenedione Diidrocloruro, mitoxantrone cloridrato |
