Informazioni su misoprostol
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
misoprostol: meccanismo d'azione
Dalla prostaglandina E1.
In gastroenterologia, attività antiseriale e citoprotettore del misoprostolo è stato evidenziato sui modelli animali e durante gli studi sulla farmacologia clinica nell'uomo.
istaminahistamine, il Pentagastrine, il pasto proteico o il caffè.
L'azione citoprotettiva è stata valutata negli animali e nell'uomo, mostrando protezione verso aspirina, alcol e un antinfiammatorio non steroideo.
In ginecologia, alle dosi raccomandate, il misoprostolo porta a contrazioni delle fibre muscolari lisce del myometro e un rilassamento della cervice. Le proprietà uterotoniche del misoprostolo dovrebbero facilitare l'apertura della cervice e l'espulsione dei detriti intrauterini.
Nelle dosi raccomandate, il misoprostolo non dovrebbe causare effetto avverso cardiaco, epatico o renale.
= DCI Vidal
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
misoprostol 200 µg compresse
Ultima modifica: 21/03/2022 - Revisione: 24/02/2022
| ATC |
|---|
G - Ormoni urinari e sessuali genito G02 - ginecologico G02A - uterotonics G02AD - Prostaglandins G02AD06 - misoprotol A - Percorsi digestivi e del metabolismo A02 - Medicents of Acidità Disorders | A02B - Medici di ulcerato peptico e reflusso gastroesofageo (GERD) A02B - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BB - Prostaglandins A02BB01 - Misoprostol |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione misoprostol 200 µg CP Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Interruption thérapeutique de grossesse, traitement associé (de l')
- Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero <14 sem
- Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero> 14 SEM, trt associato (d ') || indotto da FANS, trattamento curativo (del)
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la)
- Lesione gastroduodenale indotta da FANS, trattamento preventivo (del)
- Preparazione del colletto per l'interruzione della gravidanza del primo trimestre
- Organd Duodenal
- Ulcère gastrique évolutif
dosaggio Presa unità compresso- misoprostol: 200 µg
Modalités d'administration - Way orale
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Ulcère duodénal évolutif - Ulcère gastrique évolutif Dosaggio standard- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- 200 µg 4 volte al giorno
- per 4-8 settimane
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la) Trattamento iniziale nel caso di: Dosage Diagram 1- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Usa una forma rotta se necessario
- 100 µg 4 volte al giorno | Il caso di: Dosaggio Diagramma 2
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Amministrare durante il pasto
- 200 µg 2 volte al giorno
- per 10 giorni
Trattamento successivo- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 400 à 800 µg en 2 à 4 prises par jour
= paziente da 18 anni a 65 anni paziente qualunque peso paziente femmina= Preparazione del colletto per l'interruzione della gravidanza del primo trimestre Dosaggio standard- Administrer 3 à 4 heures avant l'intervention chirurgicale
- 400 µg 1 volta questo giorno
Interruzione terapeutica della gravidanza, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- 400 µg 1 tempo interruzione terapeutica della gravidanza e morte fetale in utero <14 sem
Interruption thérapeutique de grossesse et mort foetale in utero < 14 sem Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 prese
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Per socket: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
nel caso di: amenorrea da 50 giorni a 14 settimane- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 punti
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Prendi: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero> 14 SEM, TRT ASSOCIATO (D ') Dosaggio standard nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - Uterus non -scar- OK µg da 1 a 3 volte questo giorno
- 400 µg 1 à 3 fois ce jour
- Dose massima per spina: 400 µg
- Dosaggio massimo: 1.200 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - utero di scarsità- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- Dose massima per spina: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - uterus non -corcuciel- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- = massimo prendendo: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - cutricciel utero- Ne pas utiliser de misoprostol à ce terme avec ces doses.
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per via orale esclusivamente
Indicazioni
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Interruption thérapeutique de grossesse, traitement associé (de l')
- Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero <14 sem
- Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero> 14 SEM, trt associato (d ') || indotto da FANS, trattamento curativo (del)
- Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la)
- Lesione gastroduodenale indotta da FANS, trattamento preventivo (del)
- Preparazione del colletto per l'interruzione della gravidanza del primo trimestre
- Organd Duodenal
- Ulcère gastrique évolutif
dosaggio Presa unità compresso- misoprostol: 200 µg
Modalités d'administration - Way orale
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Ulcère duodénal évolutif - Ulcère gastrique évolutif Dosaggio standard- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- 200 µg 4 volte al giorno
- per 4-8 settimane
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la) Trattamento iniziale nel caso di: Dosage Diagram 1- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Usa una forma rotta se necessario
- 100 µg 4 volte al giorno | Il caso di: Dosaggio Diagramma 2
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Amministrare durante il pasto
- 200 µg 2 volte al giorno
- per 10 giorni
Trattamento successivo- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 400 à 800 µg en 2 à 4 prises par jour
= paziente da 18 anni a 65 anni paziente qualunque peso paziente femmina= Preparazione del colletto per l'interruzione della gravidanza del primo trimestre Dosaggio standard- Administrer 3 à 4 heures avant l'intervention chirurgicale
- 400 µg 1 volta questo giorno
Interruzione terapeutica della gravidanza, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- 400 µg 1 tempo interruzione terapeutica della gravidanza e morte fetale in utero <14 sem
Interruption thérapeutique de grossesse et mort foetale in utero < 14 sem Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 prese
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Per socket: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
nel caso di: amenorrea da 50 giorni a 14 settimane- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 punti
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Prendi: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero> 14 SEM, TRT ASSOCIATO (D ') Dosaggio standard nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - Uterus non -scar- OK µg da 1 a 3 volte questo giorno
- 400 µg 1 à 3 fois ce jour
- Dose massima per spina: 400 µg
- Dosaggio massimo: 1.200 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - utero di scarsità- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- Dose massima per spina: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - uterus non -corcuciel- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- = massimo prendendo: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - cutricciel utero- Ne pas utiliser de misoprostol à ce terme avec ces doses.
Presa unità compresso- misoprostol: 200 µg
Modalités d'administration - Way orale
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Ulcère duodénal évolutif - Ulcère gastrique évolutif Dosaggio standard- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- 200 µg 4 volte al giorno
- per 4-8 settimane
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la) Trattamento iniziale nel caso di: Dosage Diagram 1- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Usa una forma rotta se necessario
- 100 µg 4 volte al giorno | Il caso di: Dosaggio Diagramma 2
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Amministrare durante il pasto
- 200 µg 2 volte al giorno
- per 10 giorni
Trattamento successivo- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 400 à 800 µg en 2 à 4 prises par jour
= paziente da 18 anni a 65 anni paziente qualunque peso paziente femmina= Preparazione del colletto per l'interruzione della gravidanza del primo trimestre Dosaggio standard- Administrer 3 à 4 heures avant l'intervention chirurgicale
- 400 µg 1 volta questo giorno
Interruzione terapeutica della gravidanza, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- 400 µg 1 tempo interruzione terapeutica della gravidanza e morte fetale in utero <14 sem
Interruption thérapeutique de grossesse et mort foetale in utero < 14 sem Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 prese
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Per socket: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
nel caso di: amenorrea da 50 giorni a 14 settimane- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 punti
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Prendi: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero> 14 SEM, TRT ASSOCIATO (D ') Dosaggio standard nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - Uterus non -scar- OK µg da 1 a 3 volte questo giorno
- 400 µg 1 à 3 fois ce jour
- Dose massima per spina: 400 µg
- Dosaggio massimo: 1.200 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - utero di scarsità- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- Dose massima per spina: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - uterus non -corcuciel- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- = massimo prendendo: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - cutricciel utero- Ne pas utiliser de misoprostol à ce terme avec ces doses.
- Way orale
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso Patient de sexe masculin ou féminin Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Ulcère duodénal évolutif - Ulcère gastrique évolutif Dosaggio standard- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- 200 µg 4 volte al giorno
- per 4-8 settimane
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la) Trattamento iniziale nel caso di: Dosage Diagram 1- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Usa una forma rotta se necessario
- 100 µg 4 volte al giorno | Il caso di: Dosaggio Diagramma 2
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Amministrare durante il pasto
- 200 µg 2 volte al giorno
- per 10 giorni
Trattamento successivo- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 400 à 800 µg en 2 à 4 prises par jour
= paziente da 18 anni a 65 anni paziente qualunque peso paziente femmina= Preparazione del colletto per l'interruzione della gravidanza del primo trimestre Dosaggio standard- Administrer 3 à 4 heures avant l'intervention chirurgicale
- 400 µg 1 volta questo giorno
Interruzione terapeutica della gravidanza, trattamento associato (del) Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- 400 µg 1 tempo interruzione terapeutica della gravidanza e morte fetale in utero <14 sem
Interruption thérapeutique de grossesse et mort foetale in utero < 14 sem Dosaggio standard nel caso di: amenorrea = <49 giorni- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 prese
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Per socket: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
nel caso di: amenorrea da 50 giorni a 14 settimane- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 punti
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Prendi: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero> 14 SEM, TRT ASSOCIATO (D ') Dosaggio standard nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - Uterus non -scar- OK µg da 1 a 3 volte questo giorno
- 400 µg 1 à 3 fois ce jour
- Dose massima per spina: 400 µg
- Dosaggio massimo: 1.200 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - utero di scarsità- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- Dose massima per spina: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - uterus non -corcuciel- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- = massimo prendendo: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - cutricciel utero- Ne pas utiliser de misoprostol à ce terme avec ces doses.
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
Patient de sexe masculin ou féminin
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement curatif (de la) - Ulcère duodénal évolutif - Ulcère gastrique évolutif
Dosaggio standard
- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- 200 µg 4 volte al giorno
- per 4-8 settimane
Lésion gastroduodénale induite par les AINS, traitement préventif (de la)
Trattamento iniziale
nel caso di: Dosage Diagram 1
- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Usa una forma rotta se necessario
- 100 µg 4 volte al giorno | Il caso di: Dosaggio Diagramma 2
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Schéma posologique 2
- Amministrare durante il pasto
- 200 µg 2 volte al giorno
- per 10 giorni
Trattamento successivo
- amministrare durante i pasti e prima di coricarsi
- Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
- 400 à 800 µg en 2 à 4 prises par jour
= paziente da 18 anni a 65 anni
paziente qualunque peso
paziente femmina
= Preparazione del colletto per l'interruzione della gravidanza del primo trimestre
Dosaggio standard
- Administrer 3 à 4 heures avant l'intervention chirurgicale
- 400 µg 1 volta questo giorno
Interruzione terapeutica della gravidanza, trattamento associato (del)
Dosaggio standard
nel caso di: amenorrea = <49 giorni
- 400 µg 1 tempo interruzione terapeutica della gravidanza e morte fetale in utero <14 sem
Interruption thérapeutique de grossesse et mort foetale in utero < 14 sem
Dosaggio standard
nel caso di: amenorrea = <49 giorni
- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 prese
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Per socket: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
nel caso di: amenorrea da 50 giorni a 14 settimane
- Rispetta un intervallo di 3 ore tra 2 punti
- 400 µg da 1 a 6 volte per 48 ore | Prendi: 400 µg
- Dose maximale par prise: 400 µg
- Dosaggio massimo: 2.400 µg per 48 ore
Interruzione terapeutica di gravidanza e morte fetale in utero> 14 SEM, TRT ASSOCIATO (D ')
Dosaggio standard
nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - Uterus non -scar
- OK µg da 1 a 3 volte questo giorno
- 400 µg 1 à 3 fois ce jour
- Dose massima per spina: 400 µg
- Dosaggio massimo: 1.200 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 14 a 31 settimane - utero di scarsità
- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- Dose massima per spina: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - uterus non -corcuciel
- Respecter un intervalle de 3 heures entre 2 prises
- 200 µg da 1 a 3 volte questo giorno
- = massimo prendendo: 200 µg
- Dosaggio massimo: 600 µg per 24 ore
nel caso di: amenorrea da 32 a 36 settimane - cutricciel utero
- Ne pas utiliser de misoprostol à ce terme avec ces doses.
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per via orale esclusivamente
Informazioni relative alla sicurezza del paziente misoprotol 200 µg CP Livello di rischio: x Critique III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Femme susceptible d'être enceinte en l'absence d'un test de grossesse négatif
- gravidanza di 50 giorni e più nella interruzione del farmaco della gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle prostaglandine
x Critica= Livello di gravità: | Contre-indication relative - = gravidanza non confermata biologicamente o da ultrasuoni
- = sospetto di gravidanza extra-uterina
Precauzioni II moderato Precauzioni - allattamento al seno
- Anemia
- Donna Rhesus negativa
- Fragilità uterina
- gravidanza
- ufficiale insufficienza renale
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Malattia cardiovascolare
- Malnutrition
- neonato esposto in utero al farmaco
- soggetto a rischio di malattie cardiovascolari
- = portatore del dispositivo intrauterino
- Tabagisme
- Trouble de la coagulation
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP || 550 == Vuoi mirare a professionisti pratici
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso | :Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 591 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II x II x Contre-indication absolue II Precauction
rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente cardiovascolare
- Rischio di ictus
- Rischio di trattamento | di miocardio
- Risque d'infarctus du myocarde
- Rischio di metrorragia
- Rischio di rottura uterina
- Rischio di spasmo coronarico
= Sorveglianza del paziente - = Sorveglianza clinica da 14 a 21 giorni dopo aver interrotto il trattamento | Percorso di trattamento
- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Sorveglianza del plasma beta HC da 14 a 21 giorni dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza ecografica da 14 a 21 giorni dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza ecografica uterina prima di iniziare il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Déterminer l'âge gestationnel
- Informazioni sul paziente: rischio di metrorragia prolungata
- Informazioni del paziente: segnalare immediatamente qualsiasi incapacità al trattamento
uffici indesiderabili
Sistemi 000) | 634 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Dermatologia Eruzione Skin (molto frequente)
Prurit
Vari Fever TumeFact
Fièvre
Strong
Odeme
ginecologia, ostetricia Trave mestruale (non molto frequente)
Dismenorrhea (raro) |
Ménorragie (Rare)
= dolore pelvico
= Morrhage Uterine
metrorragie
= post-menopausic remoto
OrderTtage Reption
Uterino
Contraction utérine
= Embolia amniotica
= rottura uterina
perforazione lontrana
= Emorragia vaginale
immuno-allergologia = Orap.
Hypersensibilité
Infecologia non specificata Infezione
Néonatualogie = Malformazione Fetale
Death Fedel
Presmaturated
nutrizione, metabolismo Disidratazione
Orl, stomatologia Sensation de vertige (Fréquent)
Sistema cardiovascolare Malaise
Shock sertico
Myocardium overcrush
= Spasmo coronarico
= Sistema digestivo | Constipation (Fréquent)
Flatulence (frequente)
Dispepsie (frequente)
vomito
Nausea
dolore addominale
Diarrhée
Sistema nervoso Incidente vascolare cerebrale
Cephalae
| Livello di rischio: | x Critique | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Femme susceptible d'être enceinte en l'absence d'un test de grossesse négatif
- gravidanza di 50 giorni e più nella interruzione del farmaco della gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle prostaglandine
x Critica= Livello di gravità: | Contre-indication relative - = gravidanza non confermata biologicamente o da ultrasuoni
- = sospetto di gravidanza extra-uterina
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Femme susceptible d'être enceinte en l'absence d'un test de grossesse négatif
- gravidanza di 50 giorni e più nella interruzione del farmaco della gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle prostaglandine
|
x Critica
= Livello di gravità: | Contre-indication relative - = gravidanza non confermata biologicamente o da ultrasuoni
- = sospetto di gravidanza extra-uterina
|
Precauzioni II moderato Precauzioni - allattamento al seno
- Anemia
- Donna Rhesus negativa
- Fragilità uterina
- gravidanza
- ufficiale insufficienza renale
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Malattia cardiovascolare
- Malnutrition
- neonato esposto in utero al farmaco
- soggetto a rischio di malattie cardiovascolari
- = portatore del dispositivo intrauterino
- Tabagisme
- Trouble de la coagulation
II moderato
Precauzioni - allattamento al seno
- Anemia
- Donna Rhesus negativa
- Fragilità uterina
- gravidanza
- ufficiale insufficienza renale
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Malattia cardiovascolare
- Malnutrition
- neonato esposto in utero al farmaco
- soggetto a rischio di malattie cardiovascolari
- = portatore del dispositivo intrauterino
- Tabagisme
- Trouble de la coagulation
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP || 550 == Vuoi mirare a professionisti pratici
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato= Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso | :Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP || 550 == Vuoi mirare a professionisti pratici
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innoceity
III High
Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. Guida per tenere premuto Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| Guida per tenere premuto | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II Moderato
= Livello di gravità:= farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Condotta da trattenere In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale += Chélators | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Condotta da trattenere | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso | :
Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. Guida per essere tenuta Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. |
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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rischi collegati al trattamento - Rischio di incidente cardiovascolare
- Rischio di ictus
- Rischio di trattamento | di miocardio
- Risque d'infarctus du myocarde
- Rischio di metrorragia
- Rischio di rottura uterina
- Rischio di spasmo coronarico
= Sorveglianza del paziente - = Sorveglianza clinica da 14 a 21 giorni dopo aver interrotto il trattamento | Percorso di trattamento
- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Sorveglianza del plasma beta HC da 14 a 21 giorni dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza ecografica da 14 a 21 giorni dopo l'interruzione del trattamento
- Sorveglianza ecografica uterina prima di iniziare il trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti- Déterminer l'âge gestationnel
- Informazioni sul paziente: rischio di metrorragia prolungata
- Informazioni del paziente: segnalare immediatamente qualsiasi incapacità al trattamento
uffici indesiderabili
| Sistemi | 000) | 634 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Infecologia non specificata | |||
| Néonatualogie | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | | |||
| Sistema nervoso |
Voir aussi les substances
misoprostol
chimica
| Iupac | (11alfa, 13 °) -11,16-diidrossi-16-metil-9-oxopros-13-én-1-oate metil |
|---|---|
| Sinonimi | misoprostol |
dosaggio
| Dose giornaliera definita (OMS) |
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|---|
