About Milnacipran
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Milnacipran: meccanismo d'azione
Milnacipran è un doppio inibitore della rinascita della serotonina (5-HT) e noradrenaline (NA). A differenza della maggior parte degli antidepressivi triciclici, non ha affinità con i recettori H1 α1-adrenergici o istaminergici. Né ha affinità per i recettori dopaminergici D1 e D2, benzodiazepinic e oppioidi.
Des études expérimentales suggèrent l'absence d'affinité du milnacipran pour les récepteurs cholinergiques (muscariniques). Il n'a pas non plus d'affinité pour les récepteurs dopaminergiques D1 et D2, benzodiazépiniques et opioïdes.
Clomipraminaclomipramine.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal Sheet
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Milnacipran cloridrato 25 mg capsula
Ultima modifica: 18/05/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N06 - Psychoanaleptics N06A - Antidpressors N06AX - Altri anti -depressori N06AX17 - Milnacipran |
| Rischio al seno | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Milnacipran cloridrato 25 mg Gél Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Episodio depressivo Maggiore
- fibromialgia*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France dosaggio UNITÀ UNITÀ Capile- = Milnacipran cloridrato: 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Prendi in considerazione il momento dell'azione del trattamento
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Episode dépressif majeur Posologie standard - Amministrazione mattina e sera
- Trattamento da fermare gradualmente
- 50 mg 2 volte al giorno
- per 6 mesi
fibromyalgie= Trattamento Fase 1- Posologie à adapter à l'état du patient
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 2 volte al giorno | giorni | 430
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - dosaggio per adattarsi allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 25 mg 2 volte al giorno
- per 4 giorni
= Trattamento Fase 4- = Dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Traitement à arrêter progressivement
- 50 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo- nel caso di: paziente debolmente segreteria
- Trattamento da fermare gradualmente
- 100 mg 2 volte al giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - OK alla sicurezza del paziente
- Traitement à arrêter progressivement
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Episodio depressivo Maggiore
- fibromialgia*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
dosaggio UNITÀ UNITÀ Capile- = Milnacipran cloridrato: 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Prendi in considerazione il momento dell'azione del trattamento
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Episode dépressif majeur Posologie standard - Amministrazione mattina e sera
- Trattamento da fermare gradualmente
- 50 mg 2 volte al giorno
- per 6 mesi
fibromyalgie= Trattamento Fase 1- Posologie à adapter à l'état du patient
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 2 volte al giorno | giorni | 430
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - dosaggio per adattarsi allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 25 mg 2 volte al giorno
- per 4 giorni
= Trattamento Fase 4- = Dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Traitement à arrêter progressivement
- 50 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo- nel caso di: paziente debolmente segreteria
- Trattamento da fermare gradualmente
- 100 mg 2 volte al giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
UNITÀ UNITÀ Capile- = Milnacipran cloridrato: 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Prendi in considerazione il momento dell'azione del trattamento
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Episode dépressif majeur Posologie standard - Amministrazione mattina e sera
- Trattamento da fermare gradualmente
- 50 mg 2 volte al giorno
- per 6 mesi
fibromyalgie= Trattamento Fase 1- Posologie à adapter à l'état du patient
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 2 volte al giorno | giorni | 430
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - dosaggio per adattarsi allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 25 mg 2 volte al giorno
- per 4 giorni
= Trattamento Fase 4- = Dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Traitement à arrêter progressivement
- 50 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo- nel caso di: paziente debolmente segreteria
- Trattamento da fermare gradualmente
- 100 mg 2 volte al giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Voie orale
- Prendi in considerazione il momento dell'azione del trattamento
- Usa il dosaggio più adatto al dosaggio
dosaggio paziente da 18 anni paziente indipendentemente dal peso Episode dépressif majeur Posologie standard - Amministrazione mattina e sera
- Trattamento da fermare gradualmente
- 50 mg 2 volte al giorno
- per 6 mesi
fibromyalgie= Trattamento Fase 1- Posologie à adapter à l'état du patient
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 2 volte al giorno | giorni | 430
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - dosaggio per adattarsi allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 25 mg 2 volte al giorno
- per 4 giorni
= Trattamento Fase 4- = Dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Traitement à arrêter progressivement
- 50 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo- nel caso di: paziente debolmente segreteria
- Trattamento da fermare gradualmente
- 100 mg 2 volte al giorno
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 18 anni
paziente indipendentemente dal peso
Episode dépressif majeur
Posologie standard
- Amministrazione mattina e sera
- Trattamento da fermare gradualmente
- 50 mg 2 volte al giorno
- per 6 mesi
fibromyalgie
= Trattamento Fase 1
- Posologie à adapter à l'état du patient
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 1 volta questo giorno
Trattamento Fase 2
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 12,5 mg 2 volte al giorno | giorni | 430
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3
- dosaggio per adattarsi allo stato del paziente
- dosaggio da stabilire gradualmente
- 25 mg 2 volte al giorno
- per 4 giorni
= Trattamento Fase 4
- = Dosaggio da adattare allo stato del paziente
- Traitement à arrêter progressivement
- 50 mg 2 volte al giorno
possibile trattamento successivo
- nel caso di: paziente debolmente segreteria
- Trattamento da fermare gradualmente
- 100 mg 2 volte al giorno
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - OK alla sicurezza del paziente
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT = Milnacipran cloridrato 25 mg Gél Livello di rischio: x critica III= moderato II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= - allattamento al seno
- Engina Untible
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipertensione non controllata
- Insuffisance coronarienne
Precauzioni II moderata Livello di gravità: precauzioni - = antecedente dell'epilessia
- cardiopatia
- Cirrhosi
- coagulazione, disegno (de la), antecedent
- Epilessia
- donna probabilmente incinta
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza
- Ipertensione
- Hypertension intra-oculaire
- = Ipertrofia benedetta della prostata
- Idée suicidaire, antécédent (d')
- Insuffisance rénale
- neonato esposto in utero al medicinale
- tendenza suicida del paziente
- soggetto invecchiato
- soggetto a rischio di iponatriemia
- soggetto sotto i 18 anni
- = Nutri
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trattamento di diuretici in corso
interazioni farmacologiche x Critique Livello di gravità:= ContraindicationMédicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Ordio irreversibile
Rischi e meccanismi Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudori, tremori, confusione o persino coma. settimane tra il giudizio del Maoo e l'inizio dell'altro trattamento, e almeno una settimana tra il giudizio dell'altro trattamento e l'inizio del Maio. Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début de l'autre traitement, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'autre traitement et le début de l'IMAO.
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENERE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). Drughi adrenergici misti-Sérotoninegiques + Epinephrine (rotta sistemica)
Farmaci adrenergici misti-serotoninegic += simpatomimetics alpha e beta (traccia IM e IV) | Meccanismi
Risques et mécanismes = Ipertensione parossistica con la possibilità di disturbi ritmici (inibizione dell'ingresso dei simpatomimetici nella fibra simpatica). Guida a tenere premuto = Farmaci adrenergici misti-serotoninergic + reversibile, tra cui oxazolidina e blu di metilene
Rischi e meccanismi Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudore, confusione o persino coma. Condotta da trattenere Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica molto stretta. Avvia l'associazione con dosaggi minimi raccomandati.
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. VEN FROGLIO ADRENERGICI MISSATO SERROTONINEGIC + adrenalina (sottocutanea) || 554
Risques et mécanismes Disturbi del ritmo ventricolare gravi da una maggiore eccitabilità cardiaca. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Limitare il contributo, ad esempio: meno di 0,1 mg di adrenalina in 10 minuti o 0,3 mg in 1 ora l'adulto. farmaci adrenergici misti-serotoninegic + cobimetinib
Rischi e meccanismi Orage del rischio di rischi. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 571 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Oggetto l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. farmaci all'origine di una sindrome serotoninergica + farmaci all'origine di una sindrome serotonergica
Rischi e meccanismi Rischio di aspetto o aumento di una sindrome serotoninergica in caso di associazione di questi medicinali. Guida per essere tenuta ADRENERGIC MIXED Drugs-Serotoninegic += Plaquettici anti-agenti
= Drughi adrenergici misti-serotonergenic += anticoagulanti orali
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto farmaci misti adrenergic-serotoninergics + ORLISTAT
Rischi e meccanismi Rischio di insufficienza terapeutica in caso di trattamento concomitante da parte di Orlistat. Guida per tenere premuto
= Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione alimentare: alcol
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II x x= Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di emorragia
- Rischio di epatopatia
- Rischio di iponatriemia
- = Rischio di ittero
- Rischio di insonnia
- Rischio di sindrome da svezzamento | di sindrome serotonergica
- Risque de syndrome sérotoninergique
- Rischio di disturbo sessuale
- Rischio suicida
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Ordud Treatment
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di assenza di miglioramento clinico
- = Dell'aspetto della tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di episodio maniaco
- Trattamento da fermare in caso di ittero
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Informazioni del paziente: consultare il medico in caso di aggravamento dei sintomi
- Informazioni del paziente: rischio di epatotossicità
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi cambiamento importante nell'umore e nel comportamento
- = Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hyperlipidémie (raro)
iponatriemia (eccezionale)
transaminasi (aumento) (eccezionale)
Dermatologia Dermatosio (dermatite
Dermatite (razzo)
Eruzione cutanea (frequente)
= fotosensibilizzazione (raro)
= Stevens-Johnson
Ultarciaire
Hyperhidrose
Prurit
Vari Sensation d'état anormal (non molto frequente)
Thrill (economico)
dolore toracico (non molto frequente)
Fivery (poco frequente)
Fatica (frequente)
Endocrinologia Sindrome da secrezione inappropriata dell'ormone antidiuretico (SIADH) (raro)
ginecologia, ostetricia metrorragie(Peu fréquent)
Aménorrhée (non molto frequente)
Disturbo strualmente (non molto frequente)
Menorragia (non molto frequente)
ematologia Ecchymose (eccezionale)
Hépatologie = patitis citolitica (casi isolati)
epatite (raro)
epatopatia (un raro)
immuno-allergologia Ipersensibilità(Peu fréquent)
= Shock anafilattico (raro)
nutrizione, metabolismo Trouble alimentaire (frequente)
peso (diminuzione) (non molto frequente)
Ophthalmology Vision Blurry (raro)
mydriase (AccuomDation
Trouble de l'accommodation (non molto frequente)
Out of Lacrymale Hypocretion (non molto frequente)
dolore oculare(Peu fréquent)
Acuité visuelle (diminution)
ORL, STOMATOLOGIE Stomatite (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Hyposécrétion nasale (Peu fréquent)
Irritazione della gola (non molto frequente)
ACOUPHENE (non molto frequente)
Vertigo
Hyposialie
Psichiatria Hallucination (raro)
libido (diminuzione) (raro)
Disturbo del sonno (frequente)
= Attacco di panico (non molto frequente)
Dépression (frequente)
= Confusione mentale (non molto frequente)
Nightmare (non molto frequente)
Psicosi (raro)
Dépersonnalisation (un raro) || 768
Trouble psychique (raro)
amore per l'inibizione psicomotoria
Disturbo dell'umore
Manique Access
= Ordine Suicidary
Agitazione
Agitation
ansia (aggravamento)
psicosi (aggravamento)
Delirium
ansia
Sistema cardiovascolare Syncope (non molto frequente)
Extrasystole (non molto frequente)
Sindrome di Raynaud(Peu fréquent)
Arithmie (non molto frequente)
= Infarto miocardico (non molto frequente)
Malaise (non molto frequente)
Branch Block (non molto frequente)
Angorn (raro)
tachycardia
Ipotensione arteriosa
Hypertension artérielle
cardiomiopatia causata da stress
Pulpitazione
Ipotensione ortostatica
budolo caldo
Sistema digestivo = dolore addominale(Fréquent)
Hémorroïde (Peu fréquent)
= Gastrite (non molto frequente)
Dyspepsia (frequente)
Météorism (raro)
Disagio addominale(Peu fréquent)
Diarrhée (frequente)
ulcera gastroduodenale (non molto frequente)
Colitis (non molto frequente)
= frequente) || 825 (Peu fréquent)
Vomissement
Costipazione
Nausea
Sistema muscoloscheletrico dolore muscoloscheletrico (frequente)
Rigidità muscoloscheletrica (non molto frequente)
dolore muscolare (non molto frequente)
= Sistema nervoso Akathisie (|| de Memory
Trouble de la mémoire (non molto frequente)
= Bilancia(Peu fréquent)
Migraine (Fréquent)
Paresthésie (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
cerebral vascular accident (a rare)
dyskinesia (rare)
= Parkinsonian syndrome (rare )|| 854
Convulsions (Rare )|| 856
Céphalée
Tremblement
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Toux (Peu fréquent)
TOXICOLOGIE Syndrome sérotoninergique (Rare)
Syndrome de sevrage
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Pollakiurie (Fréquent)
Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent)
Trouble prostatique (Peu fréquent)
Incontinence urinaire (Peu fréquent)
Trouble de l'érection (Fréquent)
Trouble de l'éjaculation (raro)
dolore testicolare (raro)
Conservazione urinaria (raro)
Disuria
| Livello di rischio: | x critica | III= moderato | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità:= - allattamento al seno
- Engina Untible
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipertensione non controllata
- Insuffisance coronarienne
x critica
= Livello di gravità:= - allattamento al seno
- Engina Untible
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipertensione non controllata
- Insuffisance coronarienne
|
Precauzioni II moderata Livello di gravità: precauzioni - = antecedente dell'epilessia
- cardiopatia
- Cirrhosi
- coagulazione, disegno (de la), antecedent
- Epilessia
- donna probabilmente incinta
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza
- Ipertensione
- Hypertension intra-oculaire
- = Ipertrofia benedetta della prostata
- Idée suicidaire, antécédent (d')
- Insuffisance rénale
- neonato esposto in utero al medicinale
- tendenza suicida del paziente
- soggetto invecchiato
- soggetto a rischio di iponatriemia
- soggetto sotto i 18 anni
- = Nutri
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trattamento di diuretici in corso
II moderata
Livello di gravità: precauzioni - = antecedente dell'epilessia
- cardiopatia
- Cirrhosi
- coagulazione, disegno (de la), antecedent
- Epilessia
- donna probabilmente incinta
- = glaucoma con angolo chiuso
- gravidanza
- Ipertensione
- Hypertension intra-oculaire
- = Ipertrofia benedetta della prostata
- Idée suicidaire, antécédent (d')
- Insuffisance rénale
- neonato esposto in utero al medicinale
- tendenza suicida del paziente
- soggetto invecchiato
- soggetto a rischio di iponatriemia
- soggetto sotto i 18 anni
- = Nutri
- Traitement par anticoagulant en cours
- Trattamento di diuretici in corso
|
interazioni farmacologiche x Critique Livello di gravità:= ContraindicationMédicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Ordio irreversibile
Rischi e meccanismi Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudori, tremori, confusione o persino coma. settimane tra il giudizio del Maoo e l'inizio dell'altro trattamento, e almeno una settimana tra il giudizio dell'altro trattamento e l'inizio del Maio. Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début de l'autre traitement, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'autre traitement et le début de l'IMAO.
III High Livello di gravità:= Associazione non consigliata Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENERE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). Drughi adrenergici misti-Sérotoninegiques + Epinephrine (rotta sistemica)
Farmaci adrenergici misti-serotoninegic += simpatomimetics alpha e beta (traccia IM e IV) | Meccanismi
Risques et mécanismes = Ipertensione parossistica con la possibilità di disturbi ritmici (inibizione dell'ingresso dei simpatomimetici nella fibra simpatica). Guida a tenere premuto = Farmaci adrenergici misti-serotoninergic + reversibile, tra cui oxazolidina e blu di metilene
Rischi e meccanismi Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudore, confusione o persino coma. Condotta da trattenere Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica molto stretta. Avvia l'associazione con dosaggi minimi raccomandati.
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. VEN FROGLIO ADRENERGICI MISSATO SERROTONINEGIC + adrenalina (sottocutanea) || 554
Risques et mécanismes Disturbi del ritmo ventricolare gravi da una maggiore eccitabilità cardiaca. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Limitare il contributo, ad esempio: meno di 0,1 mg di adrenalina in 10 minuti o 0,3 mg in 1 ora l'adulto. farmaci adrenergici misti-serotoninegic + cobimetinib
Rischi e meccanismi Orage del rischio di rischi. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 571 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Oggetto l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. farmaci all'origine di una sindrome serotoninergica + farmaci all'origine di una sindrome serotonergica
Rischi e meccanismi Rischio di aspetto o aumento di una sindrome serotoninergica in caso di associazione di questi medicinali. Guida per essere tenuta ADRENERGIC MIXED Drugs-Serotoninegic += Plaquettici anti-agenti
= Drughi adrenergici misti-serotonergenic += anticoagulanti orali
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto farmaci misti adrenergic-serotoninergics + ORLISTAT
Rischi e meccanismi Rischio di insufficienza terapeutica in caso di trattamento concomitante da parte di Orlistat. Guida per tenere premuto
x Critique
Livello di gravità:= ContraindicationMédicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Ordio irreversibile
Rischi e meccanismi Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudori, tremori, confusione o persino coma. settimane tra il giudizio del Maoo e l'inizio dell'altro trattamento, e almeno una settimana tra il giudizio dell'altro trattamento e l'inizio del Maio. Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début de l'autre traitement, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'autre traitement et le début de l'IMAO.
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + Ordio irreversibile | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudori, tremori, confusione o persino coma. |
| settimane tra il giudizio del Maoo e l'inizio dell'altro trattamento, e almeno una settimana tra il giudizio dell'altro trattamento e l'inizio del Maio. | Respecter un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et le début de l'autre traitement, et d'au moins une semaine entre l'arrêt de l'autre traitement et le début de l'IMAO. |
III High
Livello di gravità:= Associazione non consigliata Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENERE Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). Drughi adrenergici misti-Sérotoninegiques + Epinephrine (rotta sistemica)
Farmaci adrenergici misti-serotoninegic += simpatomimetics alpha e beta (traccia IM e IV) | Meccanismi
Risques et mécanismes = Ipertensione parossistica con la possibilità di disturbi ritmici (inibizione dell'ingresso dei simpatomimetici nella fibra simpatica). Guida a tenere premuto = Farmaci adrenergici misti-serotoninergic + reversibile, tra cui oxazolidina e blu di metilene
Rischi e meccanismi Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudore, confusione o persino coma. Condotta da trattenere Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica molto stretta. Avvia l'associazione con dosaggi minimi raccomandati.
Médicaments administrés par voie orale + Gastrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLA TENERE | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore possibili). |
Drughi adrenergici misti-Sérotoninegiques + Epinephrine (rotta sistemica) Farmaci adrenergici misti-serotoninegic += simpatomimetics alpha e beta (traccia IM e IV) | Meccanismi | |
| Risques et mécanismes | = Ipertensione parossistica con la possibilità di disturbi ritmici (inibizione dell'ingresso dei simpatomimetici nella fibra simpatica). |
| Guida a tenere premuto | |
= Farmaci adrenergici misti-serotoninergic + reversibile, tra cui oxazolidina e blu di metilene | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di comparsa di una sindrome serotoninergica: diarrea, tachicardia, sudore, confusione o persino coma. |
| Condotta da trattenere | Se l'associazione non può essere evitata, sorveglianza clinica molto stretta. Avvia l'associazione con dosaggi minimi raccomandati. |
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. VEN FROGLIO ADRENERGICI MISSATO SERROTONINEGIC + adrenalina (sottocutanea) || 554
Risques et mécanismes Disturbi del ritmo ventricolare gravi da una maggiore eccitabilità cardiaca. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Limitare il contributo, ad esempio: meno di 0,1 mg di adrenalina in 10 minuti o 0,3 mg in 1 ora l'adulto. farmaci adrenergici misti-serotoninegic + cobimetinib
Rischi e meccanismi Orage del rischio di rischi. GUIDA ALLA TENSIONE Sorveglianza clinica.
Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
VEN FROGLIO ADRENERGICI MISSATO SERROTONINEGIC + adrenalina (sottocutanea) || 554 | |
| Risques et mécanismes | Disturbi del ritmo ventricolare gravi da una maggiore eccitabilità cardiaca. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Limitare il contributo, ad esempio: meno di 0,1 mg di adrenalina in 10 minuti o 0,3 mg in 1 ora l'adulto. |
farmaci adrenergici misti-serotoninegic + cobimetinib | |
| Rischi e meccanismi | Orage del rischio di rischi. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Sorveglianza clinica. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 571 Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta Oggetto l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. farmaci all'origine di una sindrome serotoninergica + farmaci all'origine di una sindrome serotonergica
Rischi e meccanismi Rischio di aspetto o aumento di una sindrome serotoninergica in caso di associazione di questi medicinali. Guida per essere tenuta ADRENERGIC MIXED Drugs-Serotoninegic += Plaquettici anti-agenti
= Drughi adrenergici misti-serotonergenic += anticoagulanti orali
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei
Rischi e meccanismi = Aumento del rischio emorragico. Guida per tenere premuto farmaci misti adrenergic-serotoninergics + ORLISTAT
Rischi e meccanismi Rischio di insufficienza terapeutica in caso di trattamento concomitante da parte di Orlistat. Guida per tenere premuto
= farmaci somministrati tramite rotta orale + | Macrogol) || 571 Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di riduzione dell'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | Oggetto l'assunzione di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso lassativo, o anche fino al completamento dell'esame. |
farmaci all'origine di una sindrome serotoninergica + farmaci all'origine di una sindrome serotonergica | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di aspetto o aumento di una sindrome serotoninergica in caso di associazione di questi medicinali. |
| Guida per essere tenuta | |
ADRENERGIC MIXED Drugs-Serotoninegic += Plaquettici anti-agenti = Drughi adrenergici misti-serotonergenic += anticoagulanti orali Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques + farmaci anti-anti-infiammatori non steroidei | |
| Rischi e meccanismi | = Aumento del rischio emorragico. |
| Guida per tenere premuto | |
farmaci misti adrenergic-serotoninergics + ORLISTAT | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di insufficienza terapeutica in caso di trattamento concomitante da parte di Orlistat. |
| Guida per tenere premuto | |
= Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione alimentare: alcol
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne una contraccezione efficace prima di iniziare il trattamento
Rischi relativi al trattamento - Rischio di emorragia
- Rischio di epatopatia
- Rischio di iponatriemia
- = Rischio di ittero
- Rischio di insonnia
- Rischio di sindrome da svezzamento | di sindrome serotonergica
- Risque de syndrome sérotoninergique
- Rischio di disturbo sessuale
- Rischio suicida
Monitoraggio del paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Ordud Treatment
- Surveillance de la fonction cardiaque avant et pendant le traitement
misure da associare al trattamento - non assorbi alcol durante il trattamento
Trattamento da fermare permanentemente in caso di ... - = Trattamento da fermare in caso di assenza di miglioramento clinico
- = Dell'aspetto della tossicità epatica
- Trattamento da fermare in caso di episodio maniaco
- Trattamento da fermare in caso di ittero
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
- Informazioni del paziente: consultare il medico in caso di aggravamento dei sintomi
- Informazioni del paziente: rischio di epatotossicità
- Informazioni sul paziente: segnalare qualsiasi cambiamento importante nell'umore e nel comportamento
- = Informazioni del paziente: segnalare qualsiasi aspetto di idee suicide
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Endocrinologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| Hépatologie | |||
| immuno-allergologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Ophthalmology | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema nervoso | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Vedi anche sostanze
Milnacipran chlorhydrate
chimica
| Iupac | = (Z) -1-Dietilaminocarbonil-2-amenoetil-1-fenil-ciclopropano |
|---|---|
| Sinonimi | = Milnacipran Hydrochloruro |
dosaggio
| definito Doy (Who) || 897 |
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