About Midodrine
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Midodrina: meccanismo d'azione
Midodrina ha un effetto simpatico diretto selettiva sui ricevitori alfa-adrenergici periferici. Questo effetto stimolante alfa porta alla vasocostrizione a livello venoso (diminuzione del pool venoso) quindi arterioso, che previene i disturbi ortostatici, aumenta le resistenze periferiche e provoca un aumento della pressione sanguigna.
= Midodrina ha un effetto additivo su agenti come il || che aumenta il volume intravascolare.fludrocortisone qui augmente le volume intravasculaire.
La stimolazione dei recettori alfa-adrenergici della vescica e dell'uretra aumenta il tono dello sfintere.
La midraina è priva di effetti ß-adrenergici.
DCI Vidal Sheet
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
cloridrata midrodrina 2,5 mg compressa
Ultima modifica: 06/06/2023 - Revisione: 31/03/2023
| ATC |
|---|
C - Sistema cardiovascolare C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS C01CA - Adrenergic e dopaminergic C01CA17 - MIDODRINA |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  |  Stai attento | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione = cloridrato midrodrina 2,5 mg CP Indicazioni || : || 390
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension orthostatique
- = Ipotensione ortostatica neurogena
dosaggio = Packment compresso- midodrine chlorhydrate : 2.5 mg
= amministrazione - Way orale
- Amministrare almeno 4 ore prima di coricarsi
- amministrare preferibilmente prima del sollevamento
- dosaggio da adattare allo stato del paziente || Efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ipotensione ortostatica - Ipotensione ortostatica neurogena ORT Day- 2,5 mg 2 à 3 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 2,5 mg ad intervalli di una settimana
- 5 a 30 mg in 2 a 4 presi al giorno
- sul dosaggio massimo: 40 mg al giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare almeno 4 ore prima di coricarsi
- amministrare preferibilmente prima di sorgere
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
Indicazioni || : || 390
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension orthostatique
- = Ipotensione ortostatica neurogena
dosaggio = Packment compresso- midodrine chlorhydrate : 2.5 mg
= amministrazione - Way orale
- Amministrare almeno 4 ore prima di coricarsi
- amministrare preferibilmente prima del sollevamento
- dosaggio da adattare allo stato del paziente || Efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ipotensione ortostatica - Ipotensione ortostatica neurogena ORT Day- 2,5 mg 2 à 3 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 2,5 mg ad intervalli di una settimana
- 5 a 30 mg in 2 a 4 presi al giorno
- sul dosaggio massimo: 40 mg al giorno
= Packment compresso- midodrine chlorhydrate : 2.5 mg
= amministrazione - Way orale
- Amministrare almeno 4 ore prima di coricarsi
- amministrare preferibilmente prima del sollevamento
- dosaggio da adattare allo stato del paziente || Efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ipotensione ortostatica - Ipotensione ortostatica neurogena ORT Day- 2,5 mg 2 à 3 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 2,5 mg ad intervalli di una settimana
- 5 a 30 mg in 2 a 4 presi al giorno
- sul dosaggio massimo: 40 mg al giorno
- Way orale
- Amministrare almeno 4 ore prima di coricarsi
- amministrare preferibilmente prima del sollevamento
- dosaggio da adattare allo stato del paziente || Efficace
- Rechercher la posologie minimale efficace
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente indipendentemente dal peso Ipotensione ortostatica - Ipotensione ortostatica neurogena ORT Day- 2,5 mg 2 à 3 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo- dosaggio da aumentare per livello di 2,5 mg ad intervalli di una settimana
- 5 a 30 mg in 2 a 4 presi al giorno
- sul dosaggio massimo: 40 mg al giorno
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Ipotensione ortostatica - Ipotensione ortostatica neurogena
ORT Day
- 2,5 mg 2 à 3 fois par jour
- per 1 settimana
Trattamento successivo
- dosaggio da aumentare per livello di 2,5 mg ad intervalli di una settimana
- 5 a 30 mg in 2 a 4 presi al giorno
- sul dosaggio massimo: 40 mg al giorno
Modalités d'administration du traitement - amministrare almeno 4 ore prima di coricarsi
- amministrare preferibilmente prima di sorgere
- dosaggio da adattare allo stato del paziente
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente | Cloridrato 2,5 mg CPMIDODRINE CHLORHYDRATE 2,5 mg cp= Livello di rischio: x critica III alta II moderato I Bas
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Angorn (d ')
- Arithmie
- Bradycardie
- cardiopatia grave
- glaucoma con angolo chiuso
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipertensione arteriosa
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance rénale sévère
- Pheochromocytome
- Raynaud, malattia (DE)
- = retinopatia diabetica proliferale
- Rétinopathie diabétique proliférante
- Trouble sévère de la circulation artérielle
- vasospasmo
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni || 462 - Allaitement
- Diabète
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Ipertensione intra-oculare
- Insufficienza cardiaca
- lote implica epatica
- Insufficienza renale da luce a moderata
- Sports
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
interazioni farmacologiche x Critica Livello di gravità: ControindicationMidodrine + IMAO irréversibles
Rischi e meccanismi crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. Condotta da trattenere = simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + Rischi e meccanismi
Risques et mécanismes spinte ipertensive. Guida per essere tenuta
III High= Livello di gravità: ORSE ASSOCIDED bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. GUIDA ALLEGNO PER HOLD || lazione 501 = sorveglianza clinica e ECG continuo durante le 6 ore a seconda della prima dose o addirittura 2 ore in più, fino al giorno successivo, se necessario. Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta || ister 507 Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. farmaci somministrati oralmente + || AdsorbentsTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Midodrine + digoxine (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Disturbi di automazione (aumento dell'effetto bradicardizzante della midodrina) e disturbi della conduzione ari-verticolare. | Clinica ed ECG. Conduite à tenir Si cette association ne peut être évitée, renforcer la surveillance clinique et ECG. Olpathomimetics alfa (via orale e nasale) + alcaloidi delle alette dopaminergiche
= simpatomimetics alfa (via orale e nasale) += Alkaloids Vasocostriters
Rischi e meccanismi Rischio di vasocostrizione e/o spinte ipertensive. Guida a tenere premuto = simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + IMAO IMAO
Meccanismi di rischi e rischi crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. Condotta da trattenere
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso dell'uso bradycardisants + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente danno colpi di scena
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione. = farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélative
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione bradycardisants + Bradycardisants
Rischi e meccanismi Ordine Bradicardie Risk (aggiunta di effetti). Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione con cocaina
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 583 1 2 3 4 5 6 | || 589 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di ipertensione nella posizione arteriosa di terra
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Monitoraggio della pressione sanguigna durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - = Riprende le misurazioni non farmaceutiche al trattamento | de ...
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di ipertensione arteriosa clinostatica
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta = Laboratorio transaminasi (aumento) (raro)
Dermatologia Prurit of the Chevelu (molto frequente)
RubéFaction(Fréquent)
Exanthème (Fréquent)
Horripilation
Lettura Skin
Prurit
Vari Strill
Orl, stomatologia stomatite (frequente)
Psichiatria Disturbo del sonno(Peu fréquent)
Confusione mentale
Agitazione
Insomnie
Immigrazione
Anxiété
Nervosité
= Sistema cardiovascolare semplice (raro)
Tachycardia (raro)
= "|| 655
Angor
Bouffée de chaleur
Hypertension artérielle
Bradycardie
Sistema digestivo Hyperchlorhydria(Fréquent)
Vomissement
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Fatigabilité musculaire
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie crânienne (frequente)
parestesia
Cephalae
urologia, nefrologia Incontinenza urinaria (non comune)
Ormier Migrap Dysuria
Rétention urinaire
Dysurie
| = Livello di rischio: | x critica | III alta | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoluto assoluto - Angorn (d ')
- Arithmie
- Bradycardie
- cardiopatia grave
- glaucoma con angolo chiuso
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipertensione arteriosa
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance rénale sévère
- Pheochromocytome
- Raynaud, malattia (DE)
- = retinopatia diabetica proliferale
- Rétinopathie diabétique proliférante
- Trouble sévère de la circulation artérielle
- vasospasmo
x Critica
Livello di gravità: obsoluto assoluto - Angorn (d ')
- Arithmie
- Bradycardie
- cardiopatia grave
- glaucoma con angolo chiuso
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipertensione arteriosa
- Hyperthyroïdie
- Insuffisance rénale sévère
- Pheochromocytome
- Raynaud, malattia (DE)
- = retinopatia diabetica proliferale
- Rétinopathie diabétique proliférante
- Trouble sévère de la circulation artérielle
- vasospasmo
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni || 462 - Allaitement
- Diabète
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Ipertensione intra-oculare
- Insufficienza cardiaca
- lote implica epatica
- Insufficienza renale da luce a moderata
- Sports
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni || 462 - Allaitement
- Diabète
- bambino di età inferiore ai 15 anni
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- = Ipertensione intra-oculare
- Insufficienza cardiaca
- lote implica epatica
- Insufficienza renale da luce a moderata
- Sports
- Sujet âgé
- Traitement prolongé
|
interazioni farmacologiche x Critica Livello di gravità: ControindicationMidodrine + IMAO irréversibles
Rischi e meccanismi crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. Condotta da trattenere = simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + Rischi e meccanismi
Risques et mécanismes spinte ipertensive. Guida per essere tenuta
III High= Livello di gravità: ORSE ASSOCIDED bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. GUIDA ALLEGNO PER HOLD || lazione 501 = sorveglianza clinica e ECG continuo durante le 6 ore a seconda della prima dose o addirittura 2 ore in più, fino al giorno successivo, se necessario. Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta || ister 507 Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. farmaci somministrati oralmente + || AdsorbentsTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Midodrine + digoxine (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Disturbi di automazione (aumento dell'effetto bradicardizzante della midodrina) e disturbi della conduzione ari-verticolare. | Clinica ed ECG. Conduite à tenir Si cette association ne peut être évitée, renforcer la surveillance clinique et ECG. Olpathomimetics alfa (via orale e nasale) + alcaloidi delle alette dopaminergiche
= simpatomimetics alfa (via orale e nasale) += Alkaloids Vasocostriters
Rischi e meccanismi Rischio di vasocostrizione e/o spinte ipertensive. Guida a tenere premuto = simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + IMAO IMAO
Meccanismi di rischi e rischi crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. Condotta da trattenere
II moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso dell'uso bradycardisants + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente danno colpi di scena
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione. = farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélative
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso= Livello di gravità: da prendere in considerazione bradycardisants + Bradycardisants
Rischi e meccanismi Ordine Bradicardie Risk (aggiunta di effetti). Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
x Critica
Livello di gravità: ControindicationMidodrine + IMAO irréversibles
Rischi e meccanismi crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. Condotta da trattenere = simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + Rischi e meccanismi
Risques et mécanismes spinte ipertensive. Guida per essere tenuta
Midodrine + IMAO irréversibles | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. |
| Condotta da trattenere | |
= simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + Rischi e meccanismi | |
| Risques et mécanismes | spinte ipertensive. |
| Guida per essere tenuta | |
III High
= Livello di gravità: ORSE ASSOCIDED bradycardisants + Fingolimod
Rischi e meccanismi potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. GUIDA ALLEGNO PER HOLD || lazione 501 = sorveglianza clinica e ECG continuo durante le 6 ore a seconda della prima dose o addirittura 2 ore in più, fino al giorno successivo, se necessario. Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. bradycardisants + Ozanimod
Risques et mécanismes potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. Guida per essere tenuta || ister 507 Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. Bradycardizer + Ponésimod
Rischi e meccanismi Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. Guida per essere tenuta Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. farmaci somministrati oralmente + || AdsorbentsTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. GUIDA ALLA TENSIONE Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). Midodrine + digoxine (rotta sistemica)
Rischi e meccanismi Disturbi di automazione (aumento dell'effetto bradicardizzante della midodrina) e disturbi della conduzione ari-verticolare. | Clinica ed ECG. Conduite à tenir Si cette association ne peut être évitée, renforcer la surveillance clinique et ECG. Olpathomimetics alfa (via orale e nasale) + alcaloidi delle alette dopaminergiche
= simpatomimetics alfa (via orale e nasale) += Alkaloids Vasocostriters
Rischi e meccanismi Rischio di vasocostrizione e/o spinte ipertensive. Guida a tenere premuto = simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + IMAO IMAO
Meccanismi di rischi e rischi crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. Condotta da trattenere
bradycardisants + Fingolimod | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD || lazione 501 = sorveglianza clinica e ECG continuo durante le 6 ore a seconda della prima dose o addirittura 2 ore in più, fino al giorno successivo, se necessario. | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 6 heures suivant la première dose voire 2 heures de plus, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
bradycardisants + Ozanimod | |
| Risques et mécanismes | potenzializzazione degli effetti bradicardizzanti che possono avere conseguenze fatali. I beta-bloccanti sono ancora più a rischio in quanto impediscono i meccanismi di compensazione adrenergica. |
| Guida per essere tenuta || ister 507 | Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. |
Bradycardizer + Ponésimod | |
| Rischi e meccanismi | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. |
| Guida per essere tenuta | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 4 heures suivant la première dose, jusqu'au lendemain si nécessaire. |
farmaci somministrati oralmente + || AdsorbentsTopiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Rischi e meccanismi | ha ridotto l'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. |
| GUIDA ALLA TENSIONE | Prendi i topici o antiacidi, gli adsorbenti da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Midodrine + digoxine (rotta sistemica) | |
| Rischi e meccanismi | Disturbi di automazione (aumento dell'effetto bradicardizzante della midodrina) e disturbi della conduzione ari-verticolare. | Clinica ed ECG. |
| Conduite à tenir | Si cette association ne peut être évitée, renforcer la surveillance clinique et ECG. |
Olpathomimetics alfa (via orale e nasale) + alcaloidi delle alette dopaminergiche = simpatomimetics alfa (via orale e nasale) += Alkaloids Vasocostriters | |
| Rischi e meccanismi | Rischio di vasocostrizione e/o spinte ipertensive. |
| Guida a tenere premuto | |
= simpatomimetics alfa (via orale e nasale) + IMAO IMAO | |
| Meccanismi di rischi e rischi | crisi ipertesi (inibizione del metabolismo delle ammine pressuenti). A causa della durata dell'azione del MAO, questa interazione è ancora possibile 15 giorni dopo la fermata del MAO. |
| Condotta da trattenere | |
II moderato
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso dell'uso bradycardisants + Cocaina
bradycardizer + farmaci che probabilmente danno colpi di scena
Rischi e meccanismi Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. Guida per essere tenuta Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione. = farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélative
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
bradycardisants + Cocaina bradycardizer + farmaci che probabilmente danno colpi di scena | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Il rischio è aumentato dai disturbi del ritmo ventricolare, in particolare torsate di punti. |
| Guida per essere tenuta | Sorveglianza clinica ed elettrocardiografico elettrocardiografico durante l'associazione. |
= farmaci somministrati tramite rotta orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Resine chélative | |
| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso
= Livello di gravità: da prendere in considerazione bradycardisants + Bradycardisants
Rischi e meccanismi Ordine Bradicardie Risk (aggiunta di effetti). Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
bradycardisants + Bradycardisants | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Ordine Bradicardie Risk (aggiunta di effetti). |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe - Interazione con cocaina
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilità e gravidanza - Trattamento da fermare in caso di gravidanza
Rischi relativi al trattamento - = Rischio di ipertensione nella posizione arteriosa di terra
Surveillances du patient - Sorveglianza della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Monitoraggio della pressione sanguigna durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - = Riprende le misurazioni non farmaceutiche al trattamento | de ...
Traitement à arrêter définitivement en cas de... - Trattamento da fermare in caso di ipertensione arteriosa clinostatica
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni sul paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare e utilizzare i veicoli e utilizzare veicoli e utilizzare veicoli e macchine
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Laboratorio | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| = Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
cloridrato midrodrina
chimica
| Iupac | Hydroxy 2.5-Diméterossi-fenetil) acetamide |
|---|---|
| Sinonimi | midodrina cloridrato |
dosaggio
| definito Doy (Who) || 691 |
|
|---|
