Informazioni su metilnaltrexone
= 201316 janvier 2013
metilnaltrexone: meccanismo d'azione
Il bromuro di metiltrexone è un antagonista selettivo degli oppioidi che si lega al recettore MU. Studi in vitro ha dimostrato che è un antagonista dei recettori MU con oppioidi (costante di inibizione [Ki] = 28 nm), con un'affinità 8 volte inferiore per i recettori kappa con oppioidi (Ki = 230 nm) e un'affinità ampiamente ridotta per i recettori delta.
Come ammonio quaternario, la capacità del bromuro di metilnalexone di attraversare la barriera emato-encefalica è limitata. Ciò gli consente di agire come antagonista periferica dei recettori MU con oppioidi a tessuto come quelli del tratto gastrointestinale, senza modificare gli effetti analgesici con la mediazione degli oppioidi sul sistema nervoso centrale.
intervalli contenenti la sostanza
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta
agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
= metilnaltrexone bromure 12 mg/0,6 ml (20 mg/ml) Soluzione iniettabile
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
A - Tracce digestive e del metabolismo A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - Medicals of Costipation A06AH - Antagonisti dei recettori degli oppiacei periferici A06AH01 - Methylnaltrexon Bromuure |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione Methylnaltrexon Bromur 12 mg/0,6 ml Sol Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Costipazione collegata agli oppioidi, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio Unità di lettura ML- mg
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- pasto
- Rispetta un intervallo di almeno 24 ore tra 2 dosi
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso- Costipazione collegata agli oppiacei, trattamento della seconda intenzione (della 2a intenzione (The) || 394
- Posologie standard
- nel caso di: dolore cronico
- NON ASSOCIARE ANNO ALTRO TRATTAMENTO LASATIVO
- 12 mg 4 à 7 fois par semaine
Poids < 38 kg - Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
38 kg <= peso <62 kg || 2a intenzione (del)- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 8 mg 1 ora di 48 ore
62 kg <= peso <114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 12 mg 1 ora di 48 ore
peso> = 114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare nel sopravvento, nell'addome o nella coscia
- Iniezione
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Riservato per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Costipazione collegata agli oppioidi, trattamento della seconda intenzione (de la)
dosaggio Unità di lettura ML- mg
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- pasto
- Rispetta un intervallo di almeno 24 ore tra 2 dosi
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso- Costipazione collegata agli oppiacei, trattamento della seconda intenzione (della 2a intenzione (The) || 394
- Posologie standard
- nel caso di: dolore cronico
- NON ASSOCIARE ANNO ALTRO TRATTAMENTO LASATIVO
- 12 mg 4 à 7 fois par semaine
Poids < 38 kg - Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
38 kg <= peso <62 kg || 2a intenzione (del)- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 8 mg 1 ora di 48 ore
62 kg <= peso <114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 12 mg 1 ora di 48 ore
peso> = 114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Unità di lettura ML- mg
Metodi di amministrazione - Way sottocutaneo
- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- pasto
- Rispetta un intervallo di almeno 24 ore tra 2 dosi
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso- Costipazione collegata agli oppiacei, trattamento della seconda intenzione (della 2a intenzione (The) || 394
- Posologie standard
- nel caso di: dolore cronico
- NON ASSOCIARE ANNO ALTRO TRATTAMENTO LASATIVO
- 12 mg 4 à 7 fois par semaine
Poids < 38 kg - Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
38 kg <= peso <62 kg || 2a intenzione (del)- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 8 mg 1 ora di 48 ore
62 kg <= peso <114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 12 mg 1 ora di 48 ore
peso> = 114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- Way sottocutaneo
- somministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- pasto
- Rispetta un intervallo di almeno 24 ore tra 2 dosi
dosaggio paziente da 18 anni / s) paziente qualunque peso- Costipazione collegata agli oppiacei, trattamento della seconda intenzione (della 2a intenzione (The) || 394
- Posologie standard
- nel caso di: dolore cronico
- NON ASSOCIARE ANNO ALTRO TRATTAMENTO LASATIVO
- 12 mg 4 à 7 fois par semaine
Poids < 38 kg - Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
38 kg <= peso <62 kg || 2a intenzione (del)- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 8 mg 1 ora di 48 ore
62 kg <= peso <114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 12 mg 1 ora di 48 ore
peso> = 114 kg- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
Populations particulières - Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
- Costipazione collegata agli oppiacei, trattamento della seconda intenzione (della 2a intenzione (The) || 394
- Posologie standard
- nel caso di: dolore cronico
- NON ASSOCIARE ANNO ALTRO TRATTAMENTO LASATIVO
- 12 mg 4 à 7 fois par semaine
Poids < 38 kg
- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
38 kg <= peso <62 kg || 2a intenzione (del)
- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 8 mg 1 ora di 48 ore
62 kg <= peso <114 kg
- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 12 mg 1 ora di 48 ore
peso> = 114 kg
- Constipation liée aux opioïdes, traitement de 2e intention (de la)
- Dosaggio standard
- nel caso di: cure palliative
- Trattamento da associare ai soliti lassativi
- 0,15 mg/kg 1 volta per 48 ore
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Termini di somministrazione del trattamento - Amministrare nel sopravvento, nell'addome o nella coscia
- Iniezione
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- Riservato per più di 18 anni
= incompatibilità fisico-chimico - incompatibilità con tutti i farmaci
paziente Methylnaltrexon Bromure 12 mg/0,6 ml sol sol: 438 Niveau de risque : x critica III Haut II moderato I BAS
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Addome chirurgico
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Occlusione gastrointestinale
- Il nostro soggetto rischio di gastro-partro-partos
Précautions II Moderato Livello di gravità: precauzioni - ORSEMENT
- =
- Colostomia
- diverticolite
- Fécaloma
- gravidanza
- Insufficienza epatica grave
- Insufficienza renale
- = terminale renale renale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Patologia digestiva
- cure palliative
- paziente che trasporta un catetere peritoneale
- = soggetto a basso peso
- = soggetto sotto i 18 anni
- Surcharge pondérale
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 491 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 498 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Rischi relativi al trattamento - Rischio di diarrea
- Rischio di perforazione gastrointestinale
- Rischio di sindrome da prelievo
= di ... || 512 - Trattamento da fermare in caso di dolore addominale grave e persistente
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: consultare il medico in caso di peggioramento dei sintomi
- Information du patient : signaler toute apparition de diarrhée sévère et prolongée
Effetti indesiderati
Sistemi Ordine media a alto (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Sconosciuto Dermatologia ipersudazione (frequente)
Horripilation (frequente)
Vari Frisson (frequente)
Strumentazione = Sensazione dell'iniezione (frequente)
Odeme nel punto di iniezione (frequente)
Douleur au point d'injection (frequente)
Reazione al punto di iniezione(Fréquent)
Picotment al sito di iniezione (frequente)
= THEA al punto di iniezione (frequente)
ORL, STOMATOLOGIE Rhinorrea (frequente)
Sensazione di Vertigo (frequente)
Sistema cardiovascolare = Buffove caldo(Fréquent)
Palpitation (frequente)
Sistema digestivo Flacialence(Très fréquent)
Nausea (molto frequente)
= dolore addominale (molto frequente) | Diarrea
Diarrhée (molto frequente)
vomito
= Perforazione gastrointestinale
= Sistema nervoso Tremg (frequente) | 569
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I BAS |
|---|
Contraindicazioni x Critique= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Addome chirurgico
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Occlusione gastrointestinale
- Il nostro soggetto rischio di gastro-partro-partos
x Critique
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Addome chirurgico
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- = Occlusione gastrointestinale
- Il nostro soggetto rischio di gastro-partro-partos
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Précautions II Moderato Livello di gravità: precauzioni - ORSEMENT
- =
- Colostomia
- diverticolite
- Fécaloma
- gravidanza
- Insufficienza epatica grave
- Insufficienza renale
- = terminale renale renale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Patologia digestiva
- cure palliative
- paziente che trasporta un catetere peritoneale
- = soggetto a basso peso
- = soggetto sotto i 18 anni
- Surcharge pondérale
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - ORSEMENT
- =
- Colostomia
- diverticolite
- Fécaloma
- gravidanza
- Insufficienza epatica grave
- Insufficienza renale
- = terminale renale renale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Patologia digestiva
- cure palliative
- paziente che trasporta un catetere peritoneale
- = soggetto a basso peso
- = soggetto sotto i 18 anni
- Surcharge pondérale
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di diarrea
- Rischio di perforazione gastrointestinale
- Rischio di sindrome da prelievo
= di ... || 512 - Trattamento da fermare in caso di dolore addominale grave e persistente
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Informazioni del paziente: consultare il medico in caso di peggioramento dei sintomi
- Information du patient : signaler toute apparition de diarrhée sévère et prolongée
Effetti indesiderati
| Sistemi | Ordine media a alto (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Sconosciuto |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Strumentazione | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| = Sistema nervoso |
Voir aussi les substances
bromide
chimica
| Iupac | Bromuure de (17R) -17- (ciclopropylmel) -4.5alfa-époxy- 3,14-diidroxy-17-Métil-6-oxomorfinium |
|---|---|
| Sinonimi | metilnaltrexon Bridime |
dosaggio
| definito Doy Doy (Who) || 581 |
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