Methoxsalène è un agente fotosensibilizzante che si accumula preferibilmente nelle cellule epidermiche.
Solo la fotoférèse viene utilizzata per scopi clinici per molti anni, il meccanismo d'azione della terapia rimane da chiarire. È generalmente ammesso che i processi molecolari che portano alla morte cellulare per apoptosi dipendono dalla proprietà che i metodi di interrogare nella molecola di DNA (acido desossiribonucleico) con doppio filamento del nucleo. I complessi acidi nucleici-fruocoumarin si sono formati in questo processo di intercalazione coinvolgono forze di affari bassi, come le forze di van der Waals e i collegamenti idrogeno e idrofili. Questi complessi sono facilmente reversibili e, in assenza di fotoattivazione, non ci sono conseguenze farmacologiche. Tuttavia, quando si attiva per esposizione ai raggi UVA, i metodi si lega alle basi della pirimidina di acido nucleico (timina, citosina e uracile) e formano ponti croce covalenti tra i due fili di DNA. La reazione si verifica in alcuni microsecondi e, quando la radiazione viene tagliata, la sostanza attiva riprende immediatamente la sua forma inerte. La formazione di questi addizionali fotografici ha l'effetto di interrompere la moltiplicazione dei linfociti, che muoiono dopo un periodo di circa 72 ore. Questo effetto acuto sulle cellule T probabilmente partecipa minori all'efficienza terapeutica. Esiste un fascio di argomenti che suggeriscono che la fotoferesi può agire come immunomodulatore, causando l'aumento delle risposte sistemiche anti -tumora.
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Methoxsalène 20 µg/ml di soluzione per la preparazione ex vivo delle frazioni sanguigne
Dernière modification : 01/09/2022 - Révision : 01/09/2022
ATC |
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L - antineoplasico e immunomodulatori | Allattamento al seno |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Methoxsalene 20 µg/ml SOL P Prep Ex Vivo Fraction Blood Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Linfoma T cutaneo, trattamento mediante fotochemoterapia della seconda intenzione (DU)
dosaggio
amministrazione degli ufficiali del trattamento - = Durata del trattamento almeno 6 mesi | Oltre 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità: da utilizzare solo con la somministrazione di fornitura
- incompatibilità con determinati materiali
- incompatibilità con tutti i farmaci
- Incompatibilité avec tous les solvants
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Linfoma T cutaneo, trattamento mediante fotochemoterapia della seconda intenzione (DU)
dosaggio
amministrazione degli ufficiali del trattamento - = Durata del trattamento almeno 6 mesi | Oltre 18 anni
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità: da utilizzare solo con la somministrazione di fornitura
- incompatibilità con determinati materiali
- incompatibilità con tutti i farmaci
- Incompatibilité avec tous les solvants
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Methoxsalene 20 µg/ml SOL P Prep Ex Vivo Fraction Blood Livello di rischio: x Critica III Haut II moderato I BAS
Contre-indications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Albinismo
- allattamento al seno
- Aphakie
- Controindicazione collegata alla tecnica
- = epitelioma basonlolare
- Epithélioma spinocellulaire
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di una contraccezione efficace
- gravidanza
- uomo nel periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Lupus Erythematos
- Maladie photosensible
- Melanoma
- Porfiria
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni | Ipertrigliceridemia- Hypertriglycéridémie
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 = 6 7 8 9 Rischi x x x Contre-indication absolue
Fertilità e gravidanza - Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- = Utilizzo nelle donne un efficace contraccezione PDT PDT e almeno 6 mesi dopo la fermata del TRT | Trattamento
Risques liés au traitement - Rischio di ipotensione arteriosa
- Rischio di cataratta
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Rischio di disturbo oftalmico
paziente - Allenamento della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Ordust of the Cardiac Free durante il trattamento
- ORDUDE DEL PRESUCTE BAMA DURANTE IL TRATTAMENTO
- ordini da un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento - non diluire
- non esporre al sole o alla luce artificiale intensa almeno 24 ore dopo il giudizio del TRT
- = Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- = Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Information des professionnels de santé et des patients - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente degli effetti indesiderati del trattamento
- Info prof de santé : informer le patient du risque de trouble oculaire
- Porter des lunettes anti-UVA pendant et 24 h après la séance
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> Fréquence inconnue Dermatologie fotosensibilizzazione(Peu fréquent)
Prurit
Erythème cutané
tossicità cutanea
Vari Complicazione (frequente)
Four Fever(Fréquent)
immuno-allergologia Ipersensibilità
= Infecologia non specificata Infezione(Fréquent)
Infection au site du cathéter
Ophthalmology Cataracte
CHORIoreTinite
= tossicità oculare
Orl, stomatologia Dysgueusie(Fréquent)
Vertige (Fréquent)
Sistema cardiovascolare Ipotensione (frequente)
= Sistema digestivo Nausea (frequente)
vomito (frequente)
Livello di rischio: | x Critica | III Haut | II moderato | I BAS |
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Contre-indications x critica Livello di gravità: Contre-indication absolue - Albinismo
- allattamento al seno
- Aphakie
- Controindicazione collegata alla tecnica
- = epitelioma basonlolare
- Epithélioma spinocellulaire
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di una contraccezione efficace
- gravidanza
- uomo nel periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Lupus Erythematos
- Maladie photosensible
- Melanoma
- Porfiria
Livello di gravità: Contre-indication absolue - Albinismo
- allattamento al seno
- Aphakie
- Controindicazione collegata alla tecnica
- = epitelioma basonlolare
- Epithélioma spinocellulaire
- Donna durante il periodo di attività genitale in assenza di una contraccezione efficace
- gravidanza
- uomo nel periodo di attività genitale in assenza di contraccezione efficace
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Lupus Erythematos
- Maladie photosensible
- Melanoma
- Porfiria
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni | Ipertrigliceridemia- Hypertriglycéridémie
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
= Livello di gravità: precauzioni | Ipertrigliceridemia- Hypertriglycéridémie
- Insufficienza epatica
- Insufficienza renale
- soggetto sotto i 18 anni
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interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 3 mois après l'arrêt du trt
- = Utilizzo nelle donne un efficace contraccezione PDT PDT e almeno 6 mesi dopo la fermata del TRT | Trattamento
Risques liés au traitement - Rischio di ipotensione arteriosa
- Rischio di cataratta
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Rischio di disturbo oftalmico
paziente - Allenamento della funzione epatica prima e durante il trattamento
- Ordust of the Cardiac Free durante il trattamento
- ORDUDE DEL PRESUCTE BAMA DURANTE IL TRATTAMENTO
- ordini da un medico specializzato durante il trattamento
Trattamento - non diluire
- non esporre al sole o alla luce artificiale intensa almeno 24 ore dopo il giudizio del TRT
- = Trattamento da somministrare in un servizio specializzato
- = Trattamento che deve essere somministrato da un medico specializzato
Information des professionnels de santé et des patients - = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare il paziente degli effetti indesiderati del trattamento
- Info prof de santé : informer le patient du risque de trouble oculaire
- Porter des lunettes anti-UVA pendant et 24 h après la séance
Effetti indesiderati
Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | Fréquence inconnue |
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Dermatologie | |||
Vari | |||
immuno-allergologia | |||
= Infecologia non specificata | |||
Ophthalmology | |||
Orl, stomatologia | |||
Sistema cardiovascolare | |||
= Sistema digestivo |
Vedi anche le sostanze
Methoxsalène
chimica
Iupac | 9-metossi-7H-Furo [3,2-g] [1] Benzopyran |
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Sinonimi | Methoxsalen |