Informazioni su mepivacaina
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
Mepivacaina: meccanismo d'azione | La mépivacaina è un anestetico locale con funzione amino-amid, che interrompe la propagazione dell'impulso nervoso lungo la fibra nervosa anziché l'iniezione. Ha un'azione leggermente vasocostrittiva, che gli consente di essere utilizzato senza un vasocostrittore o con un tasso ridotto di vasocostrittore.
La mépivacaïne est un anesthésique local à fonction amino-amide, qui interrompt la propagation de l'influx nerveux le long de la fibre nerveuse au lieu d'injection. Elle possède une action légèrement vasoconstrictive, ce qui permet de l'utiliser sans vasoconstricteur ou avec un taux réduit de vasoconstricteur.
L'anestesia si deposita in 2-3 minuti. La durata dell'anestesia che consente procedure chirurgiche è di circa 130-160 minuti. È da 2 a 3 volte più breve per l'anestesia della polpa.
intervalli contenenti la sostanza
= DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
= Mépivacaina cloridrato 10 mg/ml Soluzione iniettabile
Dernière modification : 10/09/2024 - Révision : 02/09/2024
| ATC |
|---|
N - Sistema nervoso N01 - Anestesica || N01B - Anestesica locale N01B - ANESTHESIQUES LOCAUX N01BB - AMIDES N01BB03 - Mepivacaina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  essere molto prudente | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION IndicazioniIndications
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Anestesia Caudale
- Anestesia locale dell'infiltrazione
- Anestesia locoregionale
- aneste perdorali
- anestesia plessica
- anestesia truncolare
dosaggio
Metodi di amministrazione del trattamento - Oltre la somministrazione in infusione intra-operativa continua post-operatorio
- non somministrare per via intravascolare | Stabilire secondo le condizioni cliniche del paziente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinata amministrazione necessaria
- incompatibilità con tutti i farmaci
Indications
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Anestesia Caudale
- Anestesia locale dell'infiltrazione
- Anestesia locoregionale
- aneste perdorali
- anestesia plessica
- anestesia truncolare
dosaggio
Metodi di amministrazione del trattamento - Oltre la somministrazione in infusione intra-operativa continua post-operatorio
- non somministrare per via intravascolare | Stabilire secondo le condizioni cliniche del paziente
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinata amministrazione necessaria
- incompatibilità con tutti i farmaci
= paziente Livello di rischio:Niveau de risque : x Critique III alto II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Conduzione cardiaca da alto grado, guai (del)
- = non specificato
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli anestetici locali con connessione Amide
- Hypertension intracrânienne
- Iniezione per via intravascolare
- insufficienza cardiaca congestizia
- = Neuropatia periferica
- Overpis di meno di 6 settimane
- Porfiria
- Trouble sévère de la coagulation
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa - = paziente sotto anticoagulante
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Acidose
- Allaitement
- Altération de l'état général
- Anestesia ostetrica
- Block Outreocian
- Shock cardiogenico
- Shock Office
- Epilessia
- = shock
- gravidanza
- Hépatopathie sévère
- Iperkalemia
- = Maligne Hyperthermia, History (D ')
- Ipovolemia
- Hypossy
- Insuffisance cardiaque
- Insufficienza epatica grave
- Insufficienza renale cronica renale
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- forno da 6 settimane a 2 mesi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Ipertermia maligna
- Sujet à risque d'hyperthermie maligne
- soggetto a rischio emorragico
- Trattamento ripetuto
- = Disturbo della conduzione cardiaca
interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 485 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di cardiopatia
- Rischio di disturbo neurologico
Misure da associare al trattamento - Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Interruzione dell'allattamento al seno PDT il trattamento, quindi PDT 24 ore dopo aver interrotto il trattamento
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Effetti avversi
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue immuno-allergologia shock anafilattico
Ipersensibilità
Ophthalmology = Claude Bernard-Horner Sindrome || della visione
Diplopie
Trouble de la vision
Orl, stomatologia Vertigo (frequente)
iperacusis
Intorpidimento della lingua
= Evering
= DEVRIGE
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Ipotensione arteriosa LAD
Arrêt cardiaque
Ipertensione
Bradycardia
Arithmie
= Sistema digestivo vomito
Nausée
Sistema nervoso paraparesi (raro)
= Horse Cotail (raro)
= Estensione del sonno anestetico (raro) | 538
Paresthésie
Dysarthrie
Depressione del sistema nervoso centrale
Aracnoidità
perdita di coscienza
ORDINE totale totale
Lesione del nervo periferico
Tremg
Neuropatia
Convulsioni
Sistema respiratorio depressione respiratoria
| Niveau de risque : | x Critique | III alto | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Conduzione cardiaca da alto grado, guai (del)
- = non specificato
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli anestetici locali con connessione Amide
- Hypertension intracrânienne
- Iniezione per via intravascolare
- insufficienza cardiaca congestizia
- = Neuropatia periferica
- Overpis di meno di 6 settimane
- Porfiria
- Trouble sévère de la coagulation
x critica Livello di gravità: Controindicazione relativa - = paziente sotto anticoagulante
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Conduzione cardiaca da alto grado, guai (del)
- = non specificato
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli anestetici locali con connessione Amide
- Hypertension intracrânienne
- Iniezione per via intravascolare
- insufficienza cardiaca congestizia
- = Neuropatia periferica
- Overpis di meno di 6 settimane
- Porfiria
- Trouble sévère de la coagulation
|
x critica
Livello di gravità: Controindicazione relativa - = paziente sotto anticoagulante
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Acidose
- Allaitement
- Altération de l'état général
- Anestesia ostetrica
- Block Outreocian
- Shock cardiogenico
- Shock Office
- Epilessia
- = shock
- gravidanza
- Hépatopathie sévère
- Iperkalemia
- = Maligne Hyperthermia, History (D ')
- Ipovolemia
- Hypossy
- Insuffisance cardiaque
- Insufficienza epatica grave
- Insufficienza renale cronica renale
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- forno da 6 settimane a 2 mesi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Ipertermia maligna
- Sujet à risque d'hyperthermie maligne
- soggetto a rischio emorragico
- Trattamento ripetuto
- = Disturbo della conduzione cardiaca
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Acidose
- Allaitement
- Altération de l'état général
- Anestesia ostetrica
- Block Outreocian
- Shock cardiogenico
- Shock Office
- Epilessia
- = shock
- gravidanza
- Hépatopathie sévère
- Iperkalemia
- = Maligne Hyperthermia, History (D ')
- Ipovolemia
- Hypossy
- Insuffisance cardiaque
- Insufficienza epatica grave
- Insufficienza renale cronica renale
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- forno da 6 settimane a 2 mesi
- = paziente trattata con alto dosaggio
- Ipertermia maligna
- Sujet à risque d'hyperthermie maligne
- soggetto a rischio emorragico
- Trattamento ripetuto
- = Disturbo della conduzione cardiaca
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interazioni farmacologiche Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi collegati al trattamento - Rischio di cardiopatia
- Rischio di disturbo neurologico
Misure da associare al trattamento - Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Interruzione dell'allattamento al seno PDT il trattamento, quindi PDT 24 ore dopo aver interrotto il trattamento
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Effetti avversi
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | (<1> | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| immuno-allergologia | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
mépivacaina cloridrato
chimica
| Iupac | = N- (2.6-dimetilfenil) -1-métil-2-piperidinecarboxamide |
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