= Per altri progestinici, il megestro di megestrol antineoplasico di un effetto anti -repeale. È stato anche menzionato un meccanismo citotossico diretto per spiegare il meccanismo di azione antitumorale di questa sostanza.
Son action antinéoplasique pourrait être reliée à l'effet de l'acétate de mégestrol sur l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, les récepteurs d'estrogènes et le métabolisme des stéroïdes au niveau tissulaire.
I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Mégestrol acetato 160 mg compresso
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
L - antineoplasici e immunomodulatori L02 - Endocrino terapeutico L02A - HORMONES ET APPARENTES L02AB - PROGESTIVE L02AB01 - MEGESTROL |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione MEGESTROL acetato 160 mg CP Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- anoressia nel paziente con cancro*
- = Cancro endometrio *|| 371
- Cancer du sein
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia dosaggio = Seduta compresso- MEGESTROL acetato: 160 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Femmina Patient de sexe féminin Cancro Outday Dosaggio standard- 160 mg 1 volta al giorno
Endometer Cancer Dosaggio standard- 160 mg 1 a 2 volte al giorno
Patient de sexe masculin ou féminin anoressia nel paziente con cancro Trattamento iniziale- 160 mg 1 volta al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione della risposta fisiologica
- 160 mg 1 à 5 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Termini di somministrazione del trattamento - Tenere conto del periodo di trattamento
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- anoressia nel paziente con cancro*
- = Cancro endometrio *|| 371
- Cancer du sein
(*): non è stato oggetto di un'autorizzazione in Italia
dosaggio = Seduta compresso- MEGESTROL acetato: 160 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Femmina Patient de sexe féminin Cancro Outday Dosaggio standard- 160 mg 1 volta al giorno
Endometer Cancer Dosaggio standard- 160 mg 1 a 2 volte al giorno
Patient de sexe masculin ou féminin anoressia nel paziente con cancro Trattamento iniziale- 160 mg 1 volta al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione della risposta fisiologica
- 160 mg 1 à 5 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
= Seduta compresso- MEGESTROL acetato: 160 mg | Amministrazione
Modalités d'administration - Way orale
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Femmina Patient de sexe féminin Cancro Outday Dosaggio standard- 160 mg 1 volta al giorno
Endometer Cancer Dosaggio standard- 160 mg 1 a 2 volte al giorno
Patient de sexe masculin ou féminin anoressia nel paziente con cancro Trattamento iniziale- 160 mg 1 volta al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione della risposta fisiologica
- 160 mg 1 à 5 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
- Way orale
- Tenere conto del tempo di trattamento per il trattamento
dosaggio paziente da 15 anni / s) paziente qualunque peso | Femmina Patient de sexe féminin Cancro Outday Dosaggio standard- 160 mg 1 volta al giorno
Endometer Cancer Dosaggio standard- 160 mg 1 a 2 volte al giorno
Patient de sexe masculin ou féminin anoressia nel paziente con cancro Trattamento iniziale- 160 mg 1 volta al giorno
Trattamento successivo- dosaggio da adattare in funzione della risposta fisiologica
- 160 mg 1 à 5 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
- 160 mg 1 volta al giorno
- 160 mg 1 a 2 volte al giorno
- 160 mg 1 volta al giorno
- dosaggio da adattare in funzione della risposta fisiologica
- 160 mg 1 à 5 fois par jour
- Ne pas dépasser 3 mois de traitement.
Termini di somministrazione del trattamento - Tenere conto del periodo di trattamento
Informazioni relative alla sicurezza del paziente MEGESTROL acetato 160 mg CP |Niveau de risque : X critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - Grossesse, 4 premiers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni | Antecedente di un incidente tromboembolico- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Cancro metastatico
- Diabete, antecedente
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza renale
- O. Elderly
- Sujet âgé
- trombophlebitis, antecedent (di)
interazioni farmacologiche III alta= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso | orale +Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. = Progestate non -contracettive, associati o no a un estrogeno + Bosentan
Risques et mécanismes Rischio di riduzione dell'efficacia del progestinico. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione di bosentan e dopo la sua fermata. || progestinni eccessivamente contraccettivi, associati o meno a un estrogeni + Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi Riduzione dell'efficacia del progenitativo. Guida per tenere premuto Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. Ulipristal nel fibroma uterinoUlipristal dans le fibrome utérin
Rischi e meccanismi = antagonismo reciproco degli effetti di ulipristal e progestinico, con rischio di inefficacia. Guida per essere tenuta
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 500 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x= Controindicazione assoluta II Precauction
Misure da associare al trattamento - Trattamento non esendente dal trattamento specifico della malattia
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio | Iperglicemia Hyperglycémie
Ipercalcemia
Cancerology Syndrome de lyse tumorale
Dermatologia = Eruzione cutanea
Alopecia
Vari Odeme
Endocrinologia Insufficienza renale
Gynecomastia
Sindrome di Cushing
ginecologia, ostetricia metrorragie
Mastodynia
Metabolismo Diabete
Diabete (squilibrio)
peso (aumento)
= intolleranza al glucosio
Psichiatria = Ordus of the Mundy
Sistema cardiovascolare Embolie pulmonaire (raro)
trombophlebitis (raro)
budolo caldo
Ipertensione arteriosa
== Incidente di Thromembolic
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF vomito
Nausea
Diarrhée
Sistema muscoloscheletrico Sindrome del canale Carpian
= Sistema respiratorio Dispnea
| Niveau de risque : | X critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità: obsoleto assoluto - Grossesse, 4 premiers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
Livello di gravità: obsoleto assoluto - Grossesse, 4 premiers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni | Antecedente di un incidente tromboembolico- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Cancro metastatico
- Diabete, antecedente
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza renale
- O. Elderly
- Sujet âgé
- trombophlebitis, antecedent (di)
Livello di gravità: precauzioni | Antecedente di un incidente tromboembolico- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Cancro metastatico
- Diabete, antecedente
- bambino sotto i 15 anni
- donna probabilmente incinta
- Insufficienza renale
- O. Elderly
- Sujet âgé
- trombophlebitis, antecedent (di)
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interazioni farmacologiche III alta= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato Livello di gravità: Precauzioni dell'uso | orale +Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. = Progestate non -contracettive, associati o no a un estrogeno + Bosentan
Risques et mécanismes Rischio di riduzione dell'efficacia del progestinico. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione di bosentan e dopo la sua fermata. || progestinni eccessivamente contraccettivi, associati o meno a un estrogeni + Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi Riduzione dell'efficacia del progenitativo. Guida per tenere premuto Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. Ulipristal nel fibroma uterinoUlipristal dans le fibrome utérin
Rischi e meccanismi = antagonismo reciproco degli effetti di ulipristal e progestinico, con rischio di inefficacia. Guida per essere tenuta
= Livello di gravità:Association déconseillée farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti
Rischi e meccanismi = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi Conduite à tenir Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale + Gastrointestinale topico, anziani e adsorbenti | |
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| Rischi e meccanismi | = Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente. | Prendi |
| Conduite à tenir | Prendi gli argomenti o gli antiacidi, gli adsorbenti a distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
Livello di gravità: Precauzioni dell'uso | orale +Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL
farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes
Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. = Progestate non -contracettive, associati o no a un estrogeno + Bosentan
Risques et mécanismes Rischio di riduzione dell'efficacia del progestinico. Guida per essere tenuta sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione di bosentan e dopo la sua fermata. || progestinni eccessivamente contraccettivi, associati o meno a un estrogeni + Induttori enzimatici
Rischi e meccanismi Riduzione dell'efficacia del progenitativo. Guida per tenere premuto Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatrtes | |
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| Rischi e meccanismi | La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficienza di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, la presa della resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
= Progestate non -contracettive, associati o no a un estrogeno + Bosentan | |
| Risques et mécanismes | Rischio di riduzione dell'efficacia del progestinico. |
| Guida per essere tenuta | sorveglianza clinica e possibile adattamento del dosaggio del trattamento ormonale durante la somministrazione di bosentan e dopo la sua fermata. || |
progestinni eccessivamente contraccettivi, associati o meno a un estrogeni + Induttori enzimatici | |
| Rischi e meccanismi | Riduzione dell'efficacia del progenitativo. |
| Guida per tenere premuto | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'inducteur et après son arrêt. |
Livello di gravità: da prendere in considerazione = farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi
Risques et mécanismes con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. Guida per essere tenuta ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. Ulipristal nel fibroma uterinoUlipristal dans le fibrome utérin
Rischi e meccanismi = antagonismo reciproco degli effetti di ulipristal e progestinico, con rischio di inefficacia. Guida per essere tenuta
= farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATIVO (tipo Macrogol) e meccanismi | |
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| Risques et mécanismes | con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. |
| Guida per essere tenuta | ovitite La presa di altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. |
Ulipristal nel fibroma uterinoUlipristal dans le fibrome utérin | |
| Rischi e meccanismi | = antagonismo reciproco degli effetti di ulipristal e progestinico, con rischio di inefficacia. |
| Guida per essere tenuta | |
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Misure da associare al trattamento - Trattamento non esendente dal trattamento specifico della malattia
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
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| = Anomalia degli esami di laboratorio | Iperglicemia | |||
| Cancerology | |||
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| Endocrinologia | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| Metabolismo | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| = Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
Mégestrol acetato
chimica
| Iupac | = 17-idrossi-6-Méthylprégna-4,6-diene-3,20-dione |
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| Sinonimi | MEGESTROL acetato |
dosaggio
| Dose dose definita (OMS) || 579 |
|
|---|
