Il lumasiran è un piccolo filamento interfare di acido ribonucleico (Parni) che riduce i livelli dell'ossico del glicolato enzimatico (GO) (mRNA) dell'idrossiacide -Oxidasi 1 ( HAO1) dans les hépatocytes par interférence ARN. La diminution des taux de l'enzyme GO réduit la quantité de glyoxylate disponible, un substrat pour la production d'oxalate. Cela entraîne une réduction des taux d'oxalate urinaires et plasmatiques, la cause sous-jacente des manifestations de la maladie chez les patients atteints de HP1. L'enzyme GO étant en amont de l'enzyme déficiente alanine glyoxylate aminotransférase (AGT) à l'origine de la HP1, le mécanisme d'action du lumasiran est indépendant de la mutation du gène Agxt Subjatttant.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Lumasiran (sodio) 94,5 mg/0,5 ml SOL inj
Ultima modifica: 10/04/2024 - Revisione: 10/04/2024
| ATC |
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A - modi digestivi e metabolismo A16 - Percorsi digestivi e del metabolismo A16A - Altri medicinali di modi digestivi e metabolismo A16AX - Vari farmaci di modi digestivi e metabolismo A16AX18 - Lumasiran |
| Rischio in gravidanza e rischio di allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Lumasiran (sodio) 94,5 mg/0,5 m inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Hyperossaluria Tipo 1
dosaggio = Prendi ML- Lumasiran (sodio): 189 mg
Metodi di amministrazione - = Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- non iniettare nella pelle ferita
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1,5 ml
dosaggio paziente qualunque età peso <10 kg= iperossaluria primordiale di tipo 1 Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 volta al mese
10 kg <= peso <20 kg= Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 6 mg/kg 1 volta ogni 3 mesi
Poids >= 20 kg = iperossaluria primitiva di tipo 1 Trattamento attaccante- 3 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 fois ce jour tous les 3 mois
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- amministrare variando il sito di iniezione
- amministrare per via sottocutanea || Il ritmo in questa data
- En cas d'oubli : faire l'injection puis reprendre le rythme à cette date
- = Prodotto per uso singolo, non riutilizzare
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1,5 ml
= Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = Hyperossaluria Tipo 1
dosaggio = Prendi ML- Lumasiran (sodio): 189 mg
Metodi di amministrazione - = Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- non iniettare nella pelle ferita
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1,5 ml
dosaggio paziente qualunque età peso <10 kg= iperossaluria primordiale di tipo 1 Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 volta al mese
10 kg <= peso <20 kg= Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 6 mg/kg 1 volta ogni 3 mesi
Poids >= 20 kg = iperossaluria primitiva di tipo 1 Trattamento attaccante- 3 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 fois ce jour tous les 3 mois
= Prendi ML- Lumasiran (sodio): 189 mg
Metodi di amministrazione - = Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- non iniettare nella pelle ferita
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1,5 ml
dosaggio paziente qualunque età peso <10 kg= iperossaluria primordiale di tipo 1 Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 volta al mese
10 kg <= peso <20 kg= Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 6 mg/kg 1 volta ogni 3 mesi
Poids >= 20 kg = iperossaluria primitiva di tipo 1 Trattamento attaccante- 3 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 fois ce jour tous les 3 mois
- = Way sottocutaneo
- amministrare nella parte superiore del braccio, nell'addome o nella coscia
- amministrare variando il sito di iniezione
- In caso di dimenticanza: fare l'iniezione quindi prendere il ritmo in questa data
- non iniettare nella pelle ferita
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1,5 ml
dosaggio paziente qualunque età peso <10 kg= iperossaluria primordiale di tipo 1 Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 fois par mois
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 volta al mese
10 kg <= peso <20 kg= Trattamento di attacco- 6 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 6 mg/kg 1 volta ogni 3 mesi
Poids >= 20 kg = iperossaluria primitiva di tipo 1 Trattamento attaccante- 3 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
Trattamento di manutenzione- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 fois ce jour tous les 3 mois
- 6 mg/kg 1 fois par mois
- per 3 mesi
- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 volta al mese
- 6 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 6 mg/kg 1 volta ogni 3 mesi
- 3 mg/kg 1 volta al mese
- per 3 mesi
- Rispetta un intervallo di 1 mese con la dose precedente
- 3 mg/kg 1 fois ce jour tous les 3 mois
Termini di somministrazione del trattamento - Administrer dans le haut du bras, dans l'abdomen ou dans la cuisse
- amministrare variando il sito di iniezione
- amministrare per via sottocutanea || Il ritmo in questa data
- En cas d'oubli : faire l'injection puis reprendre le rythme à cette date
- = Prodotto per uso singolo, non riutilizzare
- Distribuire la dose su 2 siti se il volume di iniezione> 1,5 ml
= Physico-Chemicals - incompatibilità con tutti i farmaci
paziente Lumasiran (sodio) 94,5 mg/0,5 ml SOL inj Livello di rischio: x critica III Haut II Modéré I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- order Modere a grave
- Insufficienza renale grave
- Overm di meno di 1 anno
- Patient dialysé
Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) || 447 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 454 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- non iniettare nella pelle ferita
indesiderabile
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> Frequenza sconosciuta ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE = Anticorpo specifico per la sostanza
Dermatologia Exfoliation
Strumentazione reazione al punto di iniezione (molto frequente)
Eruzione Skin al punto di iniezione
colore della pelle nel punto di iniezione (modifica)
lividi nel punto di iniezione | Iniezione
Induration au site d'injection
gonfiore al sito di iniezione
Erithema al punto di iniezione
massa al sito di iniezione
Disagio nel punto di iniezione
Prurit al punto di iniezione
dolore al punto di iniezione | Ematoma al sito di iniezione
Hématome au site d'injection
= Sistema digestivo dolore addominale (molto frequente)
Addome sensibile a SE
= Imbarazzo addominale
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Modéré | I basso |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II moderato= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- order Modere a grave
- Insufficienza renale grave
- Overm di meno di 1 anno
- Patient dialysé
= Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- gravidanza
- order Modere a grave
- Insufficienza renale grave
- Overm di meno di 1 anno
- Patient dialysé
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Interactions médicamenteuses Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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misure da associare al trattamento - interrompere l'allattamento al seno durante il trattamento
- non iniettare nella pelle ferita
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | Frequenza sconosciuta |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| Dermatologia | |||
| Strumentazione | |||
| = Sistema digestivo |
