Le lixisénatide est un agoniste sélectif du récepteur du GLP-1. Le récepteur du GLP-1 est la cible du GLP-1 natif, une hormone incrétine endogène qui potentialise de façon Glucosio-Dipendente dalla secrezione di insulina da parte delle cellule beta del pancreas.
L'azione del lixisenatide deriva da una specifica interazione con i recettori GLP-1, con conseguente aumento della formazione di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) intracellulare. Il lixisenatide stimola la secrezione di insulina quando lo zucchero nel sangue aumenta ma non quando lo zucchero nel sangue è normale, il che limita il rischio di ipoglicemia. In parallelo, la secrezione di GLUCAGON è inibito. In caso di ipoglicemia, il meccanismo di salvataggio che costituisce la secrezione di Glucagone è quindi preservato.
Il lixisenatide rallenta lo svuotamento gastrico, riducendo così la velocità con cui il glucosio Circolazione.
