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lévotiroxina
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Lévotiroxina Sodique da 100 µg Tablet

Ultima modifica: 17/07/2023 - Revisione: 23/08/2023

ATC
H - Ormoni sistemici, ormoni sessuali esclusi
H03 - Thyroid
H03A - Preparazioni tiroidea
H03AA - Ormoni tiroidiani
H03AA01 - sodio levotiroxina
Rischio in gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 447 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 454 7 8 9
Rischi II II

II= Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

levotiroxina sodio 100 µg CP

Indicazioni

Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:

  • Freinage de la TSH
  • Goitre di Iodée Deficienza
  • Goitre di carenza di iodio, trattamento preventivo delle recidive (DU)
  • = Ormone il sorprendente in caso di cancro alla tiroide
  • = Hmondroture Sostitutive in caso di tiroide del cancro
  • Ipotiroidismo
  • Test di eliminazione della tiroide
  • = Trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo, trattamento associato (DU)

dosaggio

= Prendi
compresso
  • lévotiroxina sodio: 100 µg
= amministrazione
  • Orally
  • amministrare almeno 1/2 pranzo
  • Amministrare con una quantità sufficiente di liquido
  • Amministrare in una singola presa
  • amministrazione intera
  • Possibilità di dissolvere la compressa nell'acqua
  • Usa il dosaggio più adatto per il dosaggio
dosaggio
paziente fino a 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Ipotiroidismo
= Trattamento iniziale
nel caso di: deficit congenito
  • Utiliser la forme la plus adaptée au patient
  • 10 a 15 µg/kg 1 volta al giorno
  • per 3 mesi
nel caso di: deficit acquisito
  • dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • = Dosaggio da adattare secondo i risultati biologici
  • Posologie à augmenter par palier toutes les 2 à 4 semaines
  • Usa il modulo più adatto al paziente
  • 12,5 a 50 µg 1 volta al giorno
Trattamento successivo
  • dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • Usa il modulo più adatto per il paziente | 150 µg/m² 1 volta al giorno
  • 100 à 150 µg/m² 1 fois par jour
paziente da 15 anni / s)
paziente indipendentemente dal peso
Ipotiroidismo
Trattamento iniziale
  • Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • Posologie à adapter en fonction des résultats biologiques
  • dosaggio da aumentare attendendo ogni 2-4 settimane
  • 25 a 50 µg 1 volta al giorno
Trattamento successivo
  • Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • 100 à 200 µg 1 fois par jour
Trattamento antitiroideo dell'ipertiroidismo, trattamento associato (DU)
Dosaggio correlato
  • Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • 50 a 100 µg 1 volta al giorno
= Ormone il freno in caso di carcinoma tiroideo - terapia ormonale sostitutiva in caso di carcinoma tiroideo
Dosaggio standard
  • Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • 150 a 300 µg 1 volte al giorno
gozzo per carenza di iodée
Posologie standard
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • 75 a 200 µg 1 volta al giorno
  • per 6 mesi a 2 anni
Goitre di carenza di iodée, trattamento preventivo delle recidive (DU)
Posologie standard
  • Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • 75 a 200 µg 1 volta al giorno
frenatura del TSH
= Trattamento iniziale
  • dosaggio da adattare clinico
  • Dosaggio da adattare secondo i risultati biologici
  • 2 µg/kg 1 volta al giorno
Trattamento successivo
  • dose per adattarsi in funzione della risposta clinica
  • = Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • 2.1 a 2,1 a 2,1 a 2,1 a 2,5 per giorno
Test di cancellazione della tiroide
Dosaggio standard
  • Inizia il trattamento 2 settimane prima del test
  • 150 a 200 µg 1 volta al giorno
  • = per 14 giorni
particolare
  • Old Soggetto: Adatta il dosaggio

Termini di somministrazione del trattamento

  • amministrare almeno 1/2 ora prima di colazione
  • Somministrare con una quantità liquida sufficiente | Singolo
  • Administrer en une prise unique
  • Dosaggio da adattare in funzione della risposta clinica
  • Dosaggio da adattare in funzione della tolleranza
  • Dosaggio da adattare in funzione dei risultati biologici
  • Possibilità di dissolvere la compressa in acqua
  • per tenere conto del tempo di azione del trattamento
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

levotiroxina sodio 100 µg CP
Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I basso

Controindicazioni

x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue
  • Associazione con trattamenti anti-tiroide durante la gravidanza
  • Ipersensibilità a uno dei componenti
  • = Ipertiroidismo non controllato
  • = Ipopituity und controllata
  • Infarctus du myocarde en phase aiguë
  • Insufficienza surrenale non controllata
  • Myocardite aiguë
  • pancardite acuta
x Critique
Livello di gravità: Controindicazione relativa
  • NON CONTROLLATO ANGOR
  • Orthy Underteed
  • Insuffisance cardiaque congestive

Precauzioni

II moderato
Livello di gravità: precauzioni
  • = allattamento al seno
  • Angorn
  • anorexie | Antecedente dell'epilessia
  • Antécédent d'épilepsie
  • antecedente di malattie cardiovascolari
  • Arithmie
  • Arythmie
  • atherosclerosis
  • = Autonomia della ghiandola tiroidea
  • Diabète
  • bambino con difficoltà di deglutizione
  • donna menopausa
  • Goitre
  • voluminosa
  • gravidanza
  • = Ipertensione arteriosa
  • ipertiroidismo
  • Hypopituitarisme
  • = Ipotiroidismo cronico
  • Ipotiroidismo secondario
  • Ipotiroidismo grave
  • Insufficienza cardiaca
  • = Insufficienza coronarica
  • Insuffisance surrénale
  • Interchangeability
  • Myocardite
  • Infiorsing inferiore a 30 mesi
  • neonato di basso peso
  • Post-Partum
  • Prematura
  • = Soggetto di età
  • soggetto a rischio di malattia psichiatrica
  • Sujet de faible poids
  • Soggetto Denutri
  • Tachyarithmie
  • tachycardia

interazioni farmacologiche

  • = Le informazioni fornite sulle interazioni farmacologiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal
  • Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
  • Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
  • L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di Innous
III Haut
Niveau de gravité : Associazione Donted

= ormoni froid (percorso sistemico) + ThousandperTuis (traccia orale)

Rischi e meccanismi || Ormoni tiroidei.Risque de baisse de l'efficacité des hormones thyroïdiennes.
Guida per essere tenuta

farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti

Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento di alcuni altri farmaci ingeriti contemporaneamente.
Guida per tenere premuto Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza da queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II Moderato
= Livello di gravità:Précaution d'emploi

ormoni tiroidei (traccia orale) + calcio (traccia orale)

Rischi e meccanismi Riduzione dell'assorbimento digestivo degli ormoni tiroidei. | Prendi
Conduite à tenir Prendi sali di calcio a distanza dagli ormoni tiroidei (più di 2 ore, se possibile).

= ormoni froid (traccia orale) + Colespol

quegli ormoni tiroidei (percorso orale) + | ChélarsRésines chélatrices

Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli ormoni tiroidei.
Guida per essere tenuta Prendi gli ormoni tiroidei da una distanza dalla resina (più di 2 ore, se possibile).

quegli ormoni tiroidei (traccia orale) + Iron (sali di) (traccia orale)

Rischi e meccanismi diminuzione dell'assorbimento digestivo degli ormoni tiroidei.
Running to Hold Prendi gli ormoni tiroidei a distanza dal ferro (più di 2 ore, se 2 ore, se 2 ore, possibili).

ormoni tiroidei (percorso orale) + SUCRALFATE

Rischi e meccanismi ha ridotto l'assorbimento digestivo degli ormoni tiroidei. | SUCRALFATE (più di 2 ore se possibile).
Conduite à tenirPrendre les hormones thyroïdiennes à distance du sucralfate (plus de 2 heures si possible).

quegli ormoni tiroidei (percorso sistemico) + Inibitori antisecreti della pompa protonica

Rischi e meccanismi= probabile riduzione dell'assorbimento degli ormoni tiroidei, aumentando il pH intra-gastrico l'antiserialità.
Guida per essere tenuta Controllo clinico e biologico regolare, con possibile aumento del dosaggio degli ormoni tiroidei.

= ormoni froid (percorso sistemico) + Carbamazepina

Rischi e meccanismiRisque d'hypothyroïdie clinique chez les patients hypothyroïdiens, par augmentation du métabolisme de la T3 et de la T4.
Guida per essere tenuta sorveglianza clinica e biologica. Adattamento, se necessario, del dosaggio degli ormoni tiroidei durante il trattamento con carbamazepina e dopo la sua sosta.

= ormoni tiroidei (percorso sistemico) + clorochina (rotta sistemica)

Rischi e meccanismiRisque d'hypothyroïdie clinique chez les patients substitués par hormones thyroïdiennes.
Condotta da trattenere sorveglianza clinica e biologica. Adattamento, se necessario, del dosaggio degli ormoni tiroidei durante il trattamento con clorochina e dopo il suo giudizio.

ormoni tiroidei (percorso sistemico) + Efavirenz

= ormoni froid (percorso sistemico) + | PotenteInducteurs enzymatiques puissants

Rischi e meccanismi Rischio di ipotiroidismo clinico nei pazienti ipotiroidei, aumentando il metabolismo di T3 e T4.
Condotta da trattenere sorveglianza clinica e biologica. Adattamento, se necessario, del dosaggio degli ormoni tiroidei durante il trattamento con l'induttore e dopo il suo giudizio.

ormoni tiroidei (percorso sistemico) += Estrogeni non contracciati

Rischi e meccanismi= Rischio di sostituto dell'ipotiroidismo clinico.
condotto per essere tenuto sorveglianza clinica e biologica; Possibile adattamento delle dosi dell'ormone tiroideo nelle donne della menopausa che assumono estrogeni.

ormoni tiroidei (percorso sistemico) += inibitori della proteasi potenziati da Ritonavir

Rischi e meccanismi tiroidi con un aumento del metabolismo epatico da parte del ritonavir.
Guida per essere tenuta sorveglianza clinica e biologica e possibile adattamento del dosaggio degli ormoni tiroidei.

quegli ormoni tiroidei (percorso sistemico) + || fosfenitoina) (rotta sistemica)Phénytoïne (et par extrapolation, fosphénytoïne) (voie systémique)

Rischi e meccanismi Rischio di ipotiroidismo clinico nei pazienti ipotiroidei, aumentando il metabolismo di T3 e T4.
GUIDA ALLEGNO PER HOLDSurveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par la phénytoïne et après son arrêt.

ormoni tiroidei (percorso sistemico) + Proguanil

Rischi e meccanismi= Rischio di ipotiroidismo clinico nei pazienti tiroidi.
Condotta da trattenere sorveglianza clinica e biologica. Adattamento, se necessario, del dosaggio degli ormoni tiroidei durante il trattamento con antimalarico e dopo il suo giudizio.

ormoni tiroidei (percorso sistemico) + Rifabutine

Rischi e meccanismi descritto per fenitoina, rifampicina, carbamazepina. Rischio di ipotiroidismo clinico nei pazienti ipotiroidei, aumentando il metabolismo di T3 e T4.
condotta da tenere || 758 Surveillance clinique et biologique. Adaptation, si besoin, de la posologie des hormones thyroïdiennes pendant le traitement par la rifabutine et après son arrêt.

ormoni tiroidei (percorso sistemico) + Rifampicin

Rischi e meccanismi Rischio di ipotiroidismo clinico nei pazienti ipotiroidei, aumento del metabolismo di T3 e T4.
Condotta da tenere sorveglianza clinica e biologica. Adattamento, se necessario, del dosaggio degli ormoni tiroidei durante il trattamento con rifampicina e dopo la sua fermata.

ormoni tiroidei (percorso sistemico) + ses SelperCatinib

Rischi e meccanismi Rischio di minore efficienza nella diminuzione della levotiroxina nella conversione di T4 in T3 in caso di trattamento da parte di Selpercatinib.
Guida per essere tenuta sorveglianza clinica e biologica e possibile aggiunta di liotironina al trattamento con levotiroxina.

Médicaments administrés par voie orale + COLESTIPOL

farmaci somministrati tramite rotta orale + Chélatriques

Rischi e meccanismi La presa della resina chélatrice può ridurre l'assorbimento intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci prelevati da altri farmaci contemporaneamente.
Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso
Livello di gravità:A prendre en compte

ormoni tiroidei (percorso sistemico) + ORISTAT

Rischi e meccanismi Rischio di squilibrio del trattamento tiroideo sostitutivo in caso di trattamento da parte di Orlistat. | Prendi
Conduite à tenir

farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (tipo Macrogol)

Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare al fine di esplorazioni endoscopiche: rischio di ridurre l'efficacia del farmaco somministrato con il lassativo. | Prendi
Conduite à tenir Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro un periodo di almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo, o anche fino all'esame.

interazioni alimentari, fitoterapiche e droghe

  • Interaction alimentaire : aliments et boissons contenant du soja
  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Gravidanza e allattamento al seno

Contatti e precauzioni per l'uso
(mese)= allattamento al seno
1 2 3 4 5 6 | || 810 7 8 9
Rischi II II

II= Precauction

Rischi collegati al trattamento

  • Rischio di ipertiroidismo
  • Rischio di interferenza con alcuni metodi che valutano la risposta al trattamento
  • Rischio di convulsioni
  • = Rischio di reazione di ipersensibilità
  • Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Rischio di angioedema

Monitoraggio del paziente

  • ORDUDE DELLA FUNZIONE DELLA CARDIACIA Prima di iniziare il trattamento
  • = Ordud Treatment

Mesures à associer au traitement

  • farmaco margine terapeutico stretto
  • non è indicato per l'obiettivo della riduzione del peso

Trattamento da fermare permanentemente in caso di ...

  • Ipersensibilità

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • Insegnante di INFO INFORMAZIONE: informare i genitori del rischio di perdita di capelli transitori all'inizio di TRT

indesiderabile

Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1>= Frequenza sconosciuta
= Anomalia degli esami di laboratorio
  • Hypercalciurie
  • Dermatologia
  • ipersudazione
  • OFFEZIONE DEL TESSUE SUBCutaneo
  • Eruzione della pelle
  • iperidrosi
  • Prurit
  • Erythem cutanea
  • Alopecie
  • Ultarical
  • = Dermatity Allergic
  • Vari
  • Fiver
  • Intolérance à la chaleur
  • Endocrinologia
  • ipertiroidismo (frequente)
  • ginecologia, ostetricia
  • = Disturbo strualmente
  • immuno-allergologia
  • Ipersensibilità
  • Angioedème
  • nutrizione, metabolismo
  • = accelerato
  • peso (riduzione)
  • Psichiatria
  • Insomnie (molto frequente)
  • nervoso (agitazione
  • Agitation
  • Sistema cardiovascolare
  • tachycardia(Fréquent)
  • Plain (molto frequente)
  • Fibrillation auriculaire
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Bouffée congestive
  • Cardiopathie (aggravation)
  • Infarctus du myocarde
  • Angor
  • Hypertension artérielle
  • Arythmie
  • Extrasystole
  • Craniosténose
  • Insuffisance cardiaque
  • Sistema digestivo
  • Vomissement
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Crampe
  • Soudure prématurée des épiphyses
  • Faiblesse musculaire
  • Ostéoporose
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Pseudotumeur cérébrale (Rare)
  • Hypertension intracrânienne
  • Tremblement
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Symptôme d'allergie respiratoire
  • Dyspnée
  • Voir aussi les substances

    Lévothyroxine sodique

    Chimie
    IUPACO-(4-hydroxy-3,5-diiodophényl)-3,5-diiodo-L-tyrosine sodique
    Synonymeslevothyroxine sodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.15 mg
    Parenteral: 0.15 mg