À propos de Lenvatinib
Aggiornamento: 03 novembre 2015
Lenvatinib: meccanismo d'azione
Lenvatinib è un inibitore multi-marce che ha presentato proprietà essenzialmente anti-angiogeniche in vitro et in vivo; L'inibizione diretta della crescita tumorale è stata osservata anche nei modelli in vitro.
Lenvatinib is an inhibitor of the Tyrosine Kinase receptors (RTK) which selectively inhibits Kinase activities of the receptor of the Vascular Endothelium Growth (VEGF) (FLT1), VEGFR2 (KDR) and VEGFR3 (FLT4), in addition to other RTKs linked to pro-angiogenic and oncogenic tracks, whose receptors of the Fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4, il ricevitore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) PDGFR e e RET.
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
Lenvatinib (mesilato) 10 mg capsula
Ultima modifica: 10/05/2023 - Revisione: 18/07/2023
| ATC |
|---|
L - antineoplasico e immunomodulatori L01 - antineoplasics L01E - inibitori della proteina chinasi L01EX - Altri inibitori della proteina chinasi L01EX08 - Lenvatinib |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione Lenvatinib (mesilato) 10 mg Gél Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = cancro dell'endometrio avanzato o ricorrente, TRT nei sali di platino (DU)
- Cancer du foie avancé ou non résécable
- Cancer du rein avancé
- Cancro renale avanzato, 2 ° trattamento di intenzione (DU)
- Cancro THIROID AVANZATO LOCALE O METASTATIC
PosologieUnité de prise capping- Lenvatinib (mesilate): 10 mg
= Administration - orally
- Administer with a sufficient quantity of water | Hour
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administering whole
- administer Indipendentemente dalla presa dei pasti
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger la gélule à 1 c à soupe d'eau ou jus de pomme
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Cancer thyroïdien localement avancé ou métastatique, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 24 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 ou 6 mg en cas d'intolérance
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association à l'évérolimus
- 18 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Patient de sexe féminin Cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, trt en relais de sels de platine (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 8 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 mg en cas d'intolérance
- 4 mg toutes les 24 à 48 heures
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 12 mg 1 ora al giorno
possibile trattamento successivo- In caso di: intolleranza al trattamento al dosaggio raccomandato
- dosaggio da diminuire per livello di 4 mg in caso di intolleranza
- VEN Possibilità di somministrare una dose di 4 mg ogni 2 giorni | Mg 1 ora al giorno
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 12 ore | Adatta secondo la tolleranza
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Possibilità di somministrare il contenuto della capsula mediante sonda gastrica dopo dispersione in acqua
- Possibilità di mescolare la capsula con 1 ° C con acqua o succo di mela
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- = cancro dell'endometrio avanzato o ricorrente, TRT nei sali di platino (DU)
- Cancer du foie avancé ou non résécable
- Cancer du rein avancé
- Cancro renale avanzato, 2 ° trattamento di intenzione (DU)
- Cancro THIROID AVANZATO LOCALE O METASTATIC
PosologieUnité de prise capping- Lenvatinib (mesilate): 10 mg
= Administration - orally
- Administer with a sufficient quantity of water | Hour
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administering whole
- administer Indipendentemente dalla presa dei pasti
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger la gélule à 1 c à soupe d'eau ou jus de pomme
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Cancer thyroïdien localement avancé ou métastatique, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 24 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 ou 6 mg en cas d'intolérance
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association à l'évérolimus
- 18 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Patient de sexe féminin Cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, trt en relais de sels de platine (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 8 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 mg en cas d'intolérance
- 4 mg toutes les 24 à 48 heures
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 12 mg 1 ora al giorno
possibile trattamento successivo- In caso di: intolleranza al trattamento al dosaggio raccomandato
- dosaggio da diminuire per livello di 4 mg in caso di intolleranza
- VEN Possibilità di somministrare una dose di 4 mg ogni 2 giorni | Mg 1 ora al giorno
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Unité de prise capping- Lenvatinib (mesilate): 10 mg
= Administration - orally
- Administer with a sufficient quantity of water | Hour
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administering whole
- administer Indipendentemente dalla presa dei pasti
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger la gélule à 1 c à soupe d'eau ou jus de pomme
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Cancer thyroïdien localement avancé ou métastatique, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 24 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 ou 6 mg en cas d'intolérance
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association à l'évérolimus
- 18 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Patient de sexe féminin Cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, trt en relais de sels de platine (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 8 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 mg en cas d'intolérance
- 4 mg toutes les 24 à 48 heures
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 12 mg 1 ora al giorno
possibile trattamento successivo- In caso di: intolleranza al trattamento al dosaggio raccomandato
- dosaggio da diminuire per livello di 4 mg in caso di intolleranza
- VEN Possibilità di somministrare una dose di 4 mg ogni 2 giorni | Mg 1 ora al giorno
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
- orally
- Administer with a sufficient quantity of water | Hour
- Administrer chaque jour à la même heure
- Administering whole
- administer Indipendentemente dalla presa dei pasti
- En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
- Information du patient : ne pas ouvrir les gélules
- Possibilité d'administrer le contenu de la gélule par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger la gélule à 1 c à soupe d'eau ou jus de pomme
- Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Cancer thyroïdien localement avancé ou métastatique, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - 24 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 ou 6 mg en cas d'intolérance
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé, traitement de 2e intention (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association à l'évérolimus
- 18 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Patient de sexe féminin Cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, trt en relais de sels de platine (du) Posologie standard - Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Poids < 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 8 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 mg en cas d'intolérance
- 4 mg toutes les 24 à 48 heures
Poids >= 60 kg Patient de sexe masculin ou féminin Cancer du foie avancé ou non résécable Posologie standard - 12 mg 1 ora al giorno
possibile trattamento successivo- In caso di: intolleranza al trattamento al dosaggio raccomandato
- dosaggio da diminuire per livello di 4 mg in caso di intolleranza
- VEN Possibilità di somministrare una dose di 4 mg ogni 2 giorni | Mg 1 ora al giorno
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
popolazioni particolari - Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Cancer thyroïdien localement avancé ou métastatique, traitement de 2e intention (du)
Posologie standard
- 24 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 ou 6 mg en cas d'intolérance
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé
Posologie standard
- Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Cancer du rein avancé, traitement de 2e intention (du)
Posologie standard
- Dans le cas de : Association à l'évérolimus
- 18 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Patient de sexe féminin
Cancer de l'endomètre avancé ou récidivant, trt en relais de sels de platine (du)
Posologie standard
- Dans le cas de : Association avec le pembrolizumab
- 20 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
- 8 à 14 mg 1 fois par jour
Poids < 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Cancer du foie avancé ou non résécable
Posologie standard
- 8 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Dans le cas de : Intolérance au traitement à la posologie recommandée
- Posologie à diminuer par palier de 4 mg en cas d'intolérance
- 4 mg toutes les 24 à 48 heures
Poids >= 60 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Cancer du foie avancé ou non résécable
Posologie standard
- 12 mg 1 ora al giorno
possibile trattamento successivo
- In caso di: intolleranza al trattamento al dosaggio raccomandato
- dosaggio da diminuire per livello di 4 mg in caso di intolleranza
- VEN Possibilità di somministrare una dose di 4 mg ogni 2 giorni | Mg 1 ora al giorno
- 4 à 8 mg 1 fois par jour
- Insufficienza epatica: adattare il dosaggio
- Insufficienza renale: Adatta il dosaggio
= Trattamento - Amministrare con una quantità sufficiente di acqua
- Amministra ogni giorno contemporaneamente
- amministrazione intera
- amministrare indipendentemente dalla presa dei pasti
- In caso di dimenticanza: prendi la dose se dimentica <= 12 ore | Adatta secondo la tolleranza
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Possibilità di somministrare il contenuto della capsula mediante sonda gastrica dopo dispersione in acqua
- Possibilità di mescolare la capsula con 1 ° C con acqua o succo di mela
- Trattamento per continuare fino alla progressione della malattia o al verificarsi di tossicità intollerabile
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT Lenvatinib (mesilato) 10 mg Gél Livello di rischio: x critica III High II Modéré I basso
Contraindicates x Critica Livello di gravità:= - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico arterioso, recente antecedente (d ')
- = Livement dello spazio QT> 500 ms
- Aneury Bradyarithmie
- Antécédent de radiothérapie
- Bradyarythmie
- Cancro epatico
- = Cancro alla froide
- = Chemioterapia, storia recente (di)
- cirrosi epatica live
- Deydration
- fistola
- Fistule
- gravidanza
- Ipertensione
- Ipovolemia
- INDICE ECOG> = 2
- Insufficienza cardiaca ordinata
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Intervento chirurgico
- Intervento chirurgico, antecedente
- Intervention chirurgicale bucco-dentaire
- metastasi polmonare
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- Sujet à risque d'anévrisme ou de dissection artérielle
- da asiatico
- soggetto sotto i 18 anni
- soggetto inferiore a 60 kg
- soggetto di oltre 75 anni
- = soggetto non caucasico
- Syndrome du QT long congénital
- Trattamento di bifosfonato
- Disturbo idroelettrolitico
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III High= Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
Orage Diranges per velocità orale += Chélatrtes
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso || 584:Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. Guida per tenere premuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi II x x= Controindicazione assoluta II Precauction
Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne 1 Contraccezione efficace Nessun PDT ormonale e almeno 1 mese dopo il giudizio del TRT
Trattamento - Ormot di incidente tromboembolico
- Rischio di spazio QT
- Rischio di emorragia
- Rischio di epatotossicità
- Rischio di ipertensione
- Ipotiroidismo
- Rischio di infarto del miocardio
- Rischio di insufficienza cardiaca
- Rischio di osteonecrosi della mascella
- Rischio di diarrea
- Rischio di diminuzione della frazione di espulsione ventricolare gervica | Arterioso
- Risque de dissection artérielle
- Rischio di fistola
- Rischio di nefropatia
- Rischio di perforazione gastrointestinale
- Rischio di pneumotorace
- = Rischio di proteinuria
- = Rischio di ritardo di guarigione | di encefalopatia posteriore reversibile
- Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
- Rischio di sindrome nefrotica
- Rischio di tossicità gastrointestinale
= Sorveglianza del paziente - = Sorveglianza dell'elettrocardiogramma prima e durante il trattamento | L'ionogramma plasmatico prima e durante il trattamento
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della funzione epatica prima dell'inizio del trattamento
- Allenamento della funzione epatica ogni 2 settimane durante i primi 2 mesi e 1 volta al mese durante il trattamento
- Orduse della funzione tiriodo prima e durante il trattamento
- ORDERSURE DELLA BAMA PRESITTI 7 GIORNI dopo l'inizio, quindi ogni 15 giorni per 2 mesi, poi 1 volta al mese
- Ordine di pressione della lama prima di iniziare -up del trattamento
- Orduage of Protinurie durante il trattamento
- Surveillance dentaire avant le traitement
misure da associare al trattamento - Assurer une supplémentation en calcium si nécessaire pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Arteriale
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di una sindrome nefrotica
- Trattamento da fermare in caso di effetto indesiderabile che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di emorragia che coinvolge la prognosi vitale
- = Trattamento da fermare in caso di ipertensione che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di incapacità cardiaca di coinvolgere la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di insufficienza renale che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di grave diarrea persistente
- = Trattamento da fermare in caso di fistola gastrointestina che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di perforazione gastrointestinale che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di tossicità epatica che coinvolge la prognosi vitale
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | Infiltrazione tumorale dei principali vasi sanguigni- Evaluation du degré d'infiltration tumorale des vaisseaux sanguins majeurs
- = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: non aprire capsule
- = Informazioni sul professionista della salute: evitare ripetuti contatti con il contenuto della capsula
indesiderabile
Sistemi Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta = Anomalia degli esami di laboratorio Hypocalcémie (Très fréquent)
ALAT (aumento)(Très fréquent)
uremia (aumento) (frequente)
ipomagnesemia (molto frequente)
ASAT (augmentation) (molto frequente)
ipokalemia (molto frequente)
Proteinuria (molto frequente)
TSH (aumento)(Très fréquent)
Amylasémie (augmentation) (Très fréquent)
Ipoalbuminemia(Très fréquent)
creatininemia (aumento) (molto frequente)
Neutropenia (molto frequente) |
Gamma GT (augmentation) (Très fréquent)
Ipercolesterolemia(Très fréquent)
Bilirubinemia (aumento) (molto frequente)
= fosfatasi alcaline (aumento)(Très fréquent)
Lipase sérique (augmentation) (Très fréquent)
Cholestérol sanguin augmenté
Numération de lymphocytes diminuée
Globules blancs diminués
Magnésium sanguin diminué
Hyponatrémie
Neutrophiles diminués
Numération plaquettaire diminuée
Dermatology erthrodysthesia Palmoplantaire (very frequent)
hyperkeratosis (frequent)
Erythème palmaire (very frequent)
Cutaneous eruption(Très fréquent)
alopecia (very frequent)
MUCITE
Pétéchie
Various Douleur des extrémités (Très fréquent)
DERMAND OF CHARCE(Peu fréquent)
Asthénie (Très fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Oedème périphérique (Très fréquent)
Fistule
Fistule cutanée
ENDOCRINOLOGIE ipertiroidismo(Très fréquent)
Ipotiroidismo (molto frequente)
ginecologia, ostetricia fuori dal perineum (non molto frequente)
= Fistola genitale
=
ematologia = Infarctus splenic(Peu fréquent)
Leukopenia (molto frequente)
Thrombopenia (molto frequente)
Anémie (molto frequente)
Hémorrhage (molto frequente)
Linfopenia (molto frequente)
Contusione
Ematoma
Epatologia Cholécystite (frequente)
Insufficienza epatica vissuta(Fréquent)
epatite (poco frequente)
= Patic Steatosis
ICTère
Cholestase
nutrizione, metabolismo = Appetit ridotto(Très fréquent)
Disidratazione (frequente)
peso (riduzione) (molto frequente)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (molto frequente)
Dry Oral (molto frequente)
Hyposialie (molto frequente)
Disfonia stomatite
Stomatite (molto frequente)
dolore orale(Très fréquent)
Infiammazione orale (molto frequente)
= Drizzying(Très fréquent)
Bulles buccales
Pain Gingival
Ulcerazione Gingival
GingiVorragie
= Afte
= Discolo linguuale ulceration
Glossite
Stomatite aphteuse
Glossodynie
Ulcération buccale
Epistaxis
= erosion gingival
= Pain oropharyngeal
psychiatry Insomnia (very frequent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Pulmonary embolism (frequente)
Fraction d'éjection diminuée (Fréquent)
Insuffisance cardiaque (Fréquent)
Hypertension artérielle (Très fréquent)
in corso lo spazio Qt (frequente)
Malaise (frequente)
= Infarctus of Myocardium (frequente)
bassa pressione sanguigna (frequente) || 839
Dissection artérielle
Crisi ipertensiva
pressione arteriosa (aumento)
Anevurismo
Sistema digestivo Costipazione(Très fréquent)
Nausea (molto frequente)
Diarrea(Très fréquent)
dolore gastrico (molto frequente)
= Lesione patocellulare (non molto frequente) |
Douleur abdominale (Très fréquent)
vomito (molto frequente)
fistola anale (frequente)
Dispepsie (molto frequente)
Colitis | Frequente) || 864 (Peu fréquent)
Flatulence (frequente)
pancreatite (frequente)
= Emorragia gastrointestinale
= Emorragia Morrhadar
Méléna
Gêne épigastrique
rilasciato
= Perforazione gastrointestinale
Osofagea varicuse Hémorrhage
fistola esofagea
imbarazzo addominale
Sistema muscoloscheletrico Douleur musculo-squelettique (molto frequente)
= Osteonecrosi della mascella (non molto frequente)
dolore articolare (molto frequente)
Dorsalgia (|| Pain muscolare
Douleur musculaire (molto frequente)
Sistema nervoso ictus cerebrale (frequente)
ENCEPHALOPATICA(Fréquent)
Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (Peu fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
Accident ischémique transitoire (non molto frequente)
Monoparea (raro)
encefalopatia
coma epatico
= encefalopatia metabolica
Emorragia del birrificio
Hémorragie intracrânienne
Sistema respiratorio Pneumotorax (raro)
fistola tracheale
Hemoptysis
= Morrhage Intrapolmonary
Gêne oropharyngée
Pneumonite
urologia, nefrologia Sindrome nefrotica (non molto frequente)
Infezione da deflusso (molto frequente)
Insuffisance rénale (frequente)
Necrosi tubulare acuta
Ematuria
| Livello di rischio: | x critica | III High | II Modéré | I basso |
|---|
Contraindicates x Critica Livello di gravità:= - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
x Critica
Livello di gravità:= - allattamento al seno
- Ipersensibilità a uno dei componenti
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico arterioso, recente antecedente (d ')
- = Livement dello spazio QT> 500 ms
- Aneury Bradyarithmie
- Antécédent de radiothérapie
- Bradyarythmie
- Cancro epatico
- = Cancro alla froide
- = Chemioterapia, storia recente (di)
- cirrosi epatica live
- Deydration
- fistola
- Fistule
- gravidanza
- Ipertensione
- Ipovolemia
- INDICE ECOG> = 2
- Insufficienza cardiaca ordinata
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Intervento chirurgico
- Intervento chirurgico, antecedente
- Intervention chirurgicale bucco-dentaire
- metastasi polmonare
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- Sujet à risque d'anévrisme ou de dissection artérielle
- da asiatico
- soggetto sotto i 18 anni
- soggetto inferiore a 60 kg
- soggetto di oltre 75 anni
- = soggetto non caucasico
- Syndrome du QT long congénital
- Trattamento di bifosfonato
- Disturbo idroelettrolitico
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - Incidente tromboembolico arterioso, recente antecedente (d ')
- = Livement dello spazio QT> 500 ms
- Aneury Bradyarithmie
- Antécédent de radiothérapie
- Bradyarythmie
- Cancro epatico
- = Cancro alla froide
- = Chemioterapia, storia recente (di)
- cirrosi epatica live
- Deydration
- fistola
- Fistule
- gravidanza
- Ipertensione
- Ipovolemia
- INDICE ECOG> = 2
- Insufficienza cardiaca ordinata
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Intervento chirurgico
- Intervento chirurgico, antecedente
- Intervention chirurgicale bucco-dentaire
- metastasi polmonare
- = soggetto a rischio di allungamento dello spazio QT
- Sujet à risque d'anévrisme ou de dissection artérielle
- da asiatico
- soggetto sotto i 18 anni
- soggetto inferiore a 60 kg
- soggetto di oltre 75 anni
- = soggetto non caucasico
- Syndrome du QT long congénital
- Trattamento di bifosfonato
- Disturbo idroelettrolitico
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III High= Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
II moderato= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
Orage Diranges per velocità orale += Chélatrtes
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
I basso || 584:Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. Guida per tenere premuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico Vidal | Non riflettere sistematicamente le informazioni effettuate dall'RCP
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
III High
= Livello di gravità: Associazione non consigliata farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti
Rischi e meccanismi Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. GUIDA ALLEGNO PER HOLD Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile).
farmaci somministrati tramite rotta orale += Gentrointestinale topico, antiacidi e adsorbenti | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | Prendi argomenti o antiacidi, adsorbenti a una distanza di queste sostanze (più di 2 ore, se possibile). |
II moderato
= Livello di gravità:Précaution d'emploi farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol
Orage Diranges per velocità orale += Chélatrtes
Rischi e meccanismi intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. Guida per essere tenuta In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile.
farmaci somministrati tramite rotta orale + Colespol Orage Diranges per velocità orale += Chélatrtes | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | intestinale e, potenzialmente, l'efficacia di altri farmaci assunti contemporaneamente. |
| Guida per essere tenuta | In generale, l'assunzione di resina deve essere eseguita a una distanza da quella di altri farmaci, rispettando un intervallo di più di 2 ore, se possibile. |
I basso || 584:
Niveau de gravité : da prendere in considerazione farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol)
Rischi e meccanismi con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. Guida per tenere premuto Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame.
farmaci somministrati tramite rotta orale + LAXATISS (Tipo di Macrogol) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | con lassativi, in particolare alla luce delle esplorazioni endoscopiche: medicina somministrata con il lassativo. |
| Guida per tenere premuto | Evita di assumere altri farmaci durante e dopo l'ingestione entro almeno 2 ore dopo aver preso il lassativo o anche fino all'esame. |
gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - Utilizzo nelle donne 1 Contraccezione efficace Nessun PDT ormonale e almeno 1 mese dopo il giudizio del TRT
Trattamento - Ormot di incidente tromboembolico
- Rischio di spazio QT
- Rischio di emorragia
- Rischio di epatotossicità
- Rischio di ipertensione
- Ipotiroidismo
- Rischio di infarto del miocardio
- Rischio di insufficienza cardiaca
- Rischio di osteonecrosi della mascella
- Rischio di diarrea
- Rischio di diminuzione della frazione di espulsione ventricolare gervica | Arterioso
- Risque de dissection artérielle
- Rischio di fistola
- Rischio di nefropatia
- Rischio di perforazione gastrointestinale
- Rischio di pneumotorace
- = Rischio di proteinuria
- = Rischio di ritardo di guarigione | di encefalopatia posteriore reversibile
- Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
- Rischio di sindrome nefrotica
- Rischio di tossicità gastrointestinale
= Sorveglianza del paziente - = Sorveglianza dell'elettrocardiogramma prima e durante il trattamento | L'ionogramma plasmatico prima e durante il trattamento
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique avant et pendant le traitement
- Monitoraggio della funzione epatica prima dell'inizio del trattamento
- Allenamento della funzione epatica ogni 2 settimane durante i primi 2 mesi e 1 volta al mese durante il trattamento
- Orduse della funzione tiriodo prima e durante il trattamento
- ORDERSURE DELLA BAMA PRESITTI 7 GIORNI dopo l'inizio, quindi ogni 15 giorni per 2 mesi, poi 1 volta al mese
- Ordine di pressione della lama prima di iniziare -up del trattamento
- Orduage of Protinurie durante il trattamento
- Surveillance dentaire avant le traitement
misure da associare al trattamento - Assurer une supplémentation en calcium si nécessaire pendant le traitement
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - = Arteriale
- Trattamento da fermare in caso di comparsa di una sindrome nefrotica
- Trattamento da fermare in caso di effetto indesiderabile che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di emorragia che coinvolge la prognosi vitale
- = Trattamento da fermare in caso di ipertensione che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di incapacità cardiaca di coinvolgere la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di insufficienza renale che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di grave diarrea persistente
- = Trattamento da fermare in caso di fistola gastrointestina che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di perforazione gastrointestinale che coinvolge la prognosi vitale
- Trattamento da fermare in caso di tossicità epatica che coinvolge la prognosi vitale
Informazioni su professionisti della salute e pazienti | Infiltrazione tumorale dei principali vasi sanguigni- Evaluation du degré d'infiltration tumorale des vaisseaux sanguins majeurs
- = Informazioni del paziente: questo TRT può modificare la possibilità di guidare i veicoli e utilizzare macchine
- Informazioni sul paziente: non aprire capsule
- = Informazioni sul professionista della salute: evitare ripetuti contatti con il contenuto della capsula
indesiderabile
| Sistemi | Frequenza dalla media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| = Anomalia degli esami di laboratorio | |||
| Dermatology | |||
| Various | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| ginecologia, ostetricia | |||
| ematologia | |||
| Epatologia | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| psychiatry | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| Sistema digestivo | |||
| Sistema muscoloscheletrico | |||
| Sistema nervoso | |||
| Sistema respiratorio | |||
| urologia, nefrologia |
vedi anche sostanze
Lenvatinib Mésilato
chimica
| Iupac | = Mésilato de 4- {3-cloro-4-[(ciclopropilcarbamoyl) amino] fenossia} -7-metossiqinoleina-6-carboxamide |
|---|---|
| Sinonimi | Lenvatinib mesilato |
dosaggio
| Dose di giorno definita (OMS) |
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