= About Isothipendyl
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
isothipendyl: meccanismo d'azione
antistaminica H 1, l'isotipendyl è una fenotiazina a catena laterale alifatica, che è caratterizzata da:
- Un effetto sedativo contrassegnato nelle solite dosi, di origine istampergale e adrenolitico centrale, | Anticholinergic all'origine degli effetti indesiderati periferici,
- un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques,
- Un effetto adrenolitico periferico, che può suonare con un piano emodinamico (rischio di ipotensione ortostatica).
gli antistaminici hanno in comune la proprietà di opposizione, con l'antagonismo competitivo più o meno, il istamina In particolare sulla pelle, i bronchi, l'intestino e le navi.
= DCI Vidal || Cloridrato 0,75 % Crema
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
= Isothipendyl clorhodrate 0,75 % (7,5 mg/g) crema
Ultima modifica: 20/10/2022 - Revisione: 11/10/2022
| ATC |
|---|
D - droghe dermatologiche D04 - Antiprigous inclusi antistaminici, anestesici, ecc. D04A - Antiprurigous, inclusi antisminsi, anestesici, ecc. D04AA - Antitistaminici per uso topico D04AA22 - Isothipendyl | |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione Isothipendyl cloridrato 0,75 % Crema Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Punte di insetti
- Prurit
dosaggio = Stage Applicazione
Modalités d'administration - = Caunaus
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani dopo l'applicazione
- non mettersi in contatto con una pelle sana
- non messo in contatto con le mucose
dosaggio | 2 anni (s) Patient à partir de 2 an(s) - = paziente qualunque peso
- = Insetto - Prurit
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
Trattamento eccessivo del trattamento | trattamento.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Termini di somministrazione del trattamento - Durata del trattamento limitato a 5 giorni
- non mettersi in contatto con una pelle sana
- non messo in contatto con le mucose
- Non utilizzare su superfici grandi
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Trattamento per rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Punte di insetti
- Prurit
dosaggio = Stage Applicazione
Modalités d'administration - = Caunaus
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani dopo l'applicazione
- non mettersi in contatto con una pelle sana
- non messo in contatto con le mucose
dosaggio | 2 anni (s) Patient à partir de 2 an(s) - = paziente qualunque peso
- = Insetto - Prurit
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
Trattamento eccessivo del trattamento | trattamento.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
= Stage Applicazione
Modalités d'administration - = Caunaus
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani dopo l'applicazione
- non mettersi in contatto con una pelle sana
- non messo in contatto con le mucose
dosaggio | 2 anni (s) Patient à partir de 2 an(s) - = paziente qualunque peso
- = Insetto - Prurit
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
Trattamento eccessivo del trattamento | trattamento.
- = Caunaus
- Informazioni del paziente: lavarsi le mani dopo l'applicazione
- non mettersi in contatto con una pelle sana
- non messo in contatto con le mucose
dosaggio | 2 anni (s) Patient à partir de 2 an(s) - = paziente qualunque peso
- = Insetto - Prurit
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
Trattamento eccessivo del trattamento | trattamento.
Patient à partir de 2 an(s)
- = paziente qualunque peso
- = Insetto - Prurit
- Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte al giorno
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Termini di somministrazione del trattamento - Durata del trattamento limitato a 5 giorni
- non mettersi in contatto con una pelle sana
- non messo in contatto con le mucose
- Non utilizzare su superfici grandi
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans
- Trattamento per rivalutare in caso di persistenza o aggravamento di sintomi o patologia
= Informazioni relative alla sicurezza del paziente = Isothipendyl cloridrato 0,75 % Crema || Rischio:Niveau de risque : x Critique III High II moderato I basso
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Dermatosi
- Dermatosi irritata
- dermatosi che si ottiene nel punto di applicazione
- Eczema
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli antistaminici H1
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Nourrisson de moins de 2 ans
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno | di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 477 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi relativi al trattamento - Rischio di passaggio sistemico
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento - Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
- lavora un'azione di copertura L'area dell'applicazione
- Porter un vêtement couvrant la zone d'application
- Il trattamento non fornisce il trattamento specifico della malattia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Information du patient : se laver les mains après application
- non si applicano sul seno in caso di allattamento al seno
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
EFFETTI OGRENABILI
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 506 Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue Dermatologie fotosensibilizzazione (molto raro)
immuno-allergologia Ipersensibilità (molto raro) || 513
Sensibilisation
| Niveau de risque : | x Critique | III High | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Dermatosi
- Dermatosi irritata
- dermatosi che si ottiene nel punto di applicazione
- Eczema
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli antistaminici H1
x critica
= Livello di gravità: Ébu-INDICAZIONE Absolute - Dermatosi
- Dermatosi irritata
- dermatosi che si ottiene nel punto di applicazione
- Eczema
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità agli antistaminici H1
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Nourrisson de moins de 2 ans
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Nourrisson de moins de 2 ans
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno | di utilizzo
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Rischi relativi al trattamento - Rischio di passaggio sistemico
- Rischio di fotosensibilizzazione
- Rischio di reazione di ipersensibilità
Trattamento - Non esporre direttamente al sole o alle radiazioni UV
- lavora un'azione di copertura L'area dell'applicazione
- Porter un vêtement couvrant la zone d'application
- Il trattamento non fornisce il trattamento specifico della malattia
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - Information du patient : se laver les mains après application
- non si applicano sul seno in caso di allattamento al seno
- Ne pas appliquer sur une peau lésée
EFFETTI OGRENABILI
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) || 000) | 506 | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| Dermatologie | |||
| immuno-allergologia |
Voir aussi les substances
Isothipendyl cloridrate
chimica
| Iupac | NN-Dimetil-1- (Pyrido [3,2-B] [1,4] benzotiazin-10-ilméthyl) cloridrato |
|---|---|
| Sinonimi | Isothipendil hydrocloruro |
