About Iopamidol
file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
IOPAMIDOL 408,3 mg/ml SOL SOL Inj
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V08 - Prodotti di contrasto V08A - IODE V08AB04 - IOPAMIDOL V08AB04 - IOPAMIDOL |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicazioni e metodi di amministrazione IOPAMIDOL 408,3 mg/ml SOL inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Computelizzato
- Cisternographie computérisée
- discografia
- Myylography
- saccoradiculografia
dosaggio = Stage ML- IOPAMIDOL: 408.3 mg
Metodi di amministrazione - Intrathecale
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Myylography Dosaggio standard nel caso di: blocco cervicale- 1 a 10 ml 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno
Dans le cas de : Bloc lombaire - 1 a 15 ml 1 ora di questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
Cisternografia calcolata Dosaggio standard- 1 a 10 ml 1 volte questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno |
Saccoradiculographie Posologie standard - 1 a 15 ml 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
discografia= Dosaggio standard- 0,5 a 1 ml 1 ms questo giorno
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi: | Computelizzato
- Cisternographie computérisée
- discografia
- Myylography
- saccoradiculografia
dosaggio = Stage ML- IOPAMIDOL: 408.3 mg
Metodi di amministrazione - Intrathecale
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Myylography Dosaggio standard nel caso di: blocco cervicale- 1 a 10 ml 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno
Dans le cas de : Bloc lombaire - 1 a 15 ml 1 ora di questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
Cisternografia calcolata Dosaggio standard- 1 a 10 ml 1 volte questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno |
Saccoradiculographie Posologie standard - 1 a 15 ml 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
discografia= Dosaggio standard- 0,5 a 1 ml 1 ms questo giorno
= Stage ML- IOPAMIDOL: 408.3 mg
Metodi di amministrazione - Intrathecale
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Myylography Dosaggio standard nel caso di: blocco cervicale- 1 a 10 ml 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno
Dans le cas de : Bloc lombaire - 1 a 15 ml 1 ora di questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
Cisternografia calcolata Dosaggio standard- 1 a 10 ml 1 volte questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno |
Saccoradiculographie Posologie standard - 1 a 15 ml 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
discografia= Dosaggio standard- 0,5 a 1 ml 1 ms questo giorno
- Intrathecale
dosaggio Patient à partir de 15 an(s) paziente qualunque peso Myylography Dosaggio standard nel caso di: blocco cervicale- 1 a 10 ml 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno
Dans le cas de : Bloc lombaire - 1 a 15 ml 1 ora di questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
Cisternografia calcolata Dosaggio standard- 1 a 10 ml 1 volte questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno |
Saccoradiculographie Posologie standard - 1 a 15 ml 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
discografia= Dosaggio standard- 0,5 a 1 ml 1 ms questo giorno
Patient à partir de 15 an(s)
paziente qualunque peso
Myylography
Dosaggio standard
nel caso di: blocco cervicale
- 1 a 10 ml 1 volta questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno
Dans le cas de : Bloc lombaire
- 1 a 15 ml 1 ora di questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
Cisternografia calcolata
Dosaggio standard
- 1 a 10 ml 1 volte questo giorno
- = Dosaggio massimo: 10 ml di questo giorno |
Saccoradiculographie
Posologie standard
- 1 a 15 ml 1 volte questo giorno
- Dosaggio massimo: 15 ml di questo giorno
discografia
= Dosaggio standard
- 0,5 a 1 ml 1 ms questo giorno
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con tutti i farmaci
Informazioni relative alla sicurezza del paziente IOPAMIDOL 408,3 mg/ml SOL injNiveau de risque : x critica III Haut II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- ipertiroidismo
- E Mielografia ripetuta immediatamente
- paziente in grado di ricevere terapia corticosteroidi
- reazione anafilattica, antecedente (di)
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = Abcès intracranico |
- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- antecedente dell'epilessia
- ansia
- ASTHME
- Diabete
- Pain
- Dysthyroidism
- bambino tra 30 mesi e 15 anni | Epilessia
- Epilepsie
- Stato di stress
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Emorragia cerebrale, storia recente (d ')
- Ipercalcemia
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension intracrânienne
- = Infarto cerebrale
- Infezione sistemica
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insufficienza coronarica
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Malattia cardiovascolare
- Myastenia
- bambini di meno di 30 mesi
- Edema cerebrale
- patologia cerebrovascolare
- paziente in emodialisi
- Pheochromocytome
- = PONTAGE CORONARO-ARTERLLELE
- mostra di sangue nel liquido cerebrospinale
- Scintigraphie thyroïdienne
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di emorragia intracranica
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- = Sindrome da PatoReal
- Terrain allergique
- tossicoma
- tumore cerebrale
- Valvulopatia cardiaca
interazioni farmacologiche x critica |Niveau de gravité : Contre-indication Prodotti di contrasto Iodés + Metformine
Rischi e meccanismi = Luce acidosa lattica ad alte preoccupazioni di metformina a contatto con il radiologico FUC connettivo. condotto per essere tenuto Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. = Contrasto Iodés + Fenformina
Rischi e meccanismi Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Guida da trattenere Il trattamento con fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo.
II moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi Iodés Contrast Products + Diuretica
Rischi e meccanismi In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. GUIDA ALLEGNO reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || Aminosidi) +|| 528 Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Rischi e meccanismi = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 550 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di passaggio sistemico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per almeno 30 minuti dopo la somministrazione del prodotto
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
- = Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misure di trattamento da associare al trattamento - Assicurati l'idratazione corretta dopo il trattamento
- Assicurati l'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- Mantieni un approccio venoso durante il trattamento
- L'esame
- Procedere a un interrogatorio del paziente prima dell'inizio del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti || 578 - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1000) = bassa frequenza (<1> Sconosciuto Dermatologie Erith cutaneo(Peu fréquent)
Vari = dolore delle estremità (frequente)
Fever
immuno-allergologia | Reazione anafilattoide Réaction anaphylactoïde
Ipersensibilità
Ophthalmology cecità di transizione
Orl, stomatologia = Vertigo (raro)
Psichiatria | Agitation (Rare)
Confusion mentale
Disorientamento temorospaziale
nervoso
Sistema cardiovascolare caldo Bufail=
Syndrome vaso-vagal (raro)
= Arythmie Ventricolare (raro)
Crollati cardiovascolari
Syncope
tachycardia
ipotensione arteriosa |
Arrêt cardiaque
Hypertension artérielle
vasodilation
Sistema digestivo Nausea (frequente)
vomito (frequente) angolo 626
Pesanteur épigastrique (rue) || 628
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Cervicalgia(Fréquent)
Dorsalgia (frequente)
= Rigidità muscolare
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (molto frequente)
Raideer del collo(Fréquent)
Paralisi (raro)
Convulsioni (raro)
Coma (raro)
parestesia (raro)
= Ningite Asettica
Infezione da neuro-Mening
ipoestesia
Sindrome di Méningé
Altération de la conscience
perdita di coscienza
Sistema respiratorio Apnea
Dispnea
cianosio
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- ipertiroidismo
- E Mielografia ripetuta immediatamente
- paziente in grado di ricevere terapia corticosteroidi
- reazione anafilattica, antecedente (di)
x Critica
= Livello di gravità: obsoleto assoluto - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità ai prodotti di contrasto iodizzati
- ipertiroidismo
- E Mielografia ripetuta immediatamente
- paziente in grado di ricevere terapia corticosteroidi
- reazione anafilattica, antecedente (di)
|
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - = Abcès intracranico |
- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- antecedente dell'epilessia
- ansia
- ASTHME
- Diabete
- Pain
- Dysthyroidism
- bambino tra 30 mesi e 15 anni | Epilessia
- Epilepsie
- Stato di stress
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Emorragia cerebrale, storia recente (d ')
- Ipercalcemia
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension intracrânienne
- = Infarto cerebrale
- Infezione sistemica
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insufficienza coronarica
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Malattia cardiovascolare
- Myastenia
- bambini di meno di 30 mesi
- Edema cerebrale
- patologia cerebrovascolare
- paziente in emodialisi
- Pheochromocytome
- = PONTAGE CORONARO-ARTERLLELE
- mostra di sangue nel liquido cerebrospinale
- Scintigraphie thyroïdienne
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di emorragia intracranica
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- = Sindrome da PatoReal
- Terrain allergique
- tossicoma
- tumore cerebrale
- Valvulopatia cardiaca
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = Abcès intracranico |
- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- antecedente dell'epilessia
- ansia
- ASTHME
- Diabete
- Pain
- Dysthyroidism
- bambino tra 30 mesi e 15 anni | Epilessia
- Epilepsie
- Stato di stress
- donna probabilmente incinta
- gravidanza
- Emorragia cerebrale, storia recente (d ')
- Ipercalcemia
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Hypertension intracrânienne
- = Infarto cerebrale
- Infezione sistemica
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insufficienza coronarica
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lésion de la barrière hémato-encéphalique
- Malattia cardiovascolare
- Myastenia
- bambini di meno di 30 mesi
- Edema cerebrale
- patologia cerebrovascolare
- paziente in emodialisi
- Pheochromocytome
- = PONTAGE CORONARO-ARTERLLELE
- mostra di sangue nel liquido cerebrospinale
- Scintigraphie thyroïdienne
- = Soggetto di età
- soggetto a rischio di emorragia intracranica
- soggetto a rischio di insufficienza renale
- soggetto a rischio di crisi convulsiva
- = Sindrome da PatoReal
- Terrain allergique
- tossicoma
- tumore cerebrale
- Valvulopatia cardiaca
|
interazioni farmacologiche x critica |Niveau de gravité : Contre-indication Prodotti di contrasto Iodés + Metformine
Rischi e meccanismi = Luce acidosa lattica ad alte preoccupazioni di metformina a contatto con il radiologico FUC connettivo. condotto per essere tenuto Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. = Contrasto Iodés + Fenformina
Rischi e meccanismi Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Guida da trattenere Il trattamento con fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo.
II moderato Livello di gravità:Précaution d'emploi Iodés Contrast Products + Diuretica
Rischi e meccanismi In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. GUIDA ALLEGNO reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé.
I basso Livello di gravità: da prendere in considerazione || Aminosidi) +|| 528 Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Rischi e meccanismi = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
x critica |
Niveau de gravité : Contre-indication Prodotti di contrasto Iodés + Metformine
Rischi e meccanismi = Luce acidosa lattica ad alte preoccupazioni di metformina a contatto con il radiologico FUC connettivo. condotto per essere tenuto Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. = Contrasto Iodés + Fenformina
Rischi e meccanismi Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Guida da trattenere Il trattamento con fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo.
Prodotti di contrasto Iodés + Metformine | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | = Luce acidosa lattica ad alte preoccupazioni di metformina a contatto con il radiologico FUC connettivo. |
| condotto per essere tenuto | Il trattamento con metformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. |
= Contrasto Iodés + Fenformina | |
| Rischi e meccanismi | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Guida da trattenere | Il trattamento con fenformina deve essere sospeso al momento dell'esame radiologico da assorbire fino a 2 giorni dopo. |
II moderato
Livello di gravità:Précaution d'emploi Iodés Contrast Products + Diuretica
Rischi e meccanismi In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. GUIDA ALLEGNO reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé.
Iodés Contrast Products + Diuretica | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | In caso di disidratazione causata da diuretici, il rischio è aumentato dall'insufficienza funzionale acuta, in particolare durante l'uso di importanti dosi di iodé. |
| GUIDA ALLEGNO | reidratazione prima della somministrazione del prodotto iodé. |
I basso
Livello di gravità: da prendere in considerazione || Aminosidi) +|| 528 Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi)
Rischi e meccanismi Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi Conduite à tenir Iodés Contrast Products + Aldesleukine
Rischi e meccanismi = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. GUIDA ALLEGNO PER HOLD
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) + farmaci nefrotossici (tranne aminosidi) | |
|---|---|
| Rischi e meccanismi | Rischio di aumento della nefrotossicità. | Prendi |
| Conduite à tenir | |
Iodés Contrast Products + Aldesleukine | |
| Rischi e meccanismi | = Aumenta il rischio di reazione ai prodotti di contrasto in caso di precedente trattamento da parte di interleuchina 2: eruzione cutanea, più raramente ipotensione, oliguria o persino insufficienza renale. |
| GUIDA ALLEGNO PER HOLD | |
gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Rischio di passaggio sistemico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Surveillances du patient - Sorveglianza clinica per almeno 30 minuti dopo la somministrazione del prodotto
- Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
- = Sorveglianza da parte di un medico specializzato durante il trattamento
Misure di trattamento da associare al trattamento - Assicurati l'idratazione corretta dopo il trattamento
- Assicurati l'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- Mantieni un approccio venoso durante il trattamento
- L'esame
- Procedere a un interrogatorio del paziente prima dell'inizio del trattamento
Informazioni su professionisti della salute e pazienti || 578 - Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1000) | = bassa frequenza (<1> | Sconosciuto |
|---|---|---|---|
| Dermatologie | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | Reazione anafilattoide | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| Sistema digestivo | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Sistema respiratorio |
Voir aussi les substances
IOPAMIDOL
chimica
| Iupac | (s) -n, n'-bis [2-idrossi- 1- (idrossimetil) etil] -2,4,6-triiodo-5-lattamidoisophtalamide |
|---|---|
| Sinonimi | IOPAMIDOL |
