= Informazioni su iodio 131
Aggiornamento: | 201728 février 2017
intervalli contenenti la sostanza
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
iodio narcolesterolo [131] I 15 MBQ/ML SOL inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | V09X - Altri prodotti radiofarmaci per uso diagnostico V09X - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE v09xa - deriva di iodio 131 -i v09xa01 - 131i -iode Narcolesterol |
| = Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione NOCHOLESTOLOL IODE [131] I 15 MB/ml SOL SOL Inj Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- esplorazione dinamica di corticosurrendile
dosaggio Presa unità ML- NOCHOLESTEROL IODÉ 131I: 15 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in 30 secondi
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno- paziente qualunque peso
- = Exploration Dynamic of the CorticosurreNale
- Dosaggio standard
- 5 MBq 1 fois ce jour
paziente da 1 anno a 5 anni- paziente qualunque peso
- = esplorazione dinamica della corticosurrendile
- = Dosaggio standard
- 10 MBQ 1 ora questo giorno
= paziente di 5 anni- paziente indipendentemente dal peso
- esplorazione dinamica della corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 MBQ 1 volte questo giorno
= paziente di 10 anni a 15 anni- paziente qualunque peso || Corticosurrendile
- Exploration dynamique de la corticosurrénale
- Dosaggio standard
- 30 MBQ 1 ora di questo giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Esplorazione dinamica di corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 à 40 MBq 1 fois ce jour
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per via endovenosa in 30 secondi
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
Indicazioni
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- esplorazione dinamica di corticosurrendile
dosaggio Presa unità ML- NOCHOLESTEROL IODÉ 131I: 15 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in 30 secondi
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno- paziente qualunque peso
- = Exploration Dynamic of the CorticosurreNale
- Dosaggio standard
- 5 MBq 1 fois ce jour
paziente da 1 anno a 5 anni- paziente qualunque peso
- = esplorazione dinamica della corticosurrendile
- = Dosaggio standard
- 10 MBQ 1 ora questo giorno
= paziente di 5 anni- paziente indipendentemente dal peso
- esplorazione dinamica della corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 MBQ 1 volte questo giorno
= paziente di 10 anni a 15 anni- paziente qualunque peso || Corticosurrendile
- Exploration dynamique de la corticosurrénale
- Dosaggio standard
- 30 MBQ 1 ora di questo giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Esplorazione dinamica di corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 à 40 MBq 1 fois ce jour
Presa unità ML- NOCHOLESTEROL IODÉ 131I: 15 MBQ
Metodi di amministrazione - modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in 30 secondi
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno- paziente qualunque peso
- = Exploration Dynamic of the CorticosurreNale
- Dosaggio standard
- 5 MBq 1 fois ce jour
paziente da 1 anno a 5 anni- paziente qualunque peso
- = esplorazione dinamica della corticosurrendile
- = Dosaggio standard
- 10 MBQ 1 ora questo giorno
= paziente di 5 anni- paziente indipendentemente dal peso
- esplorazione dinamica della corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 MBQ 1 volte questo giorno
= paziente di 10 anni a 15 anni- paziente qualunque peso || Corticosurrendile
- Exploration dynamique de la corticosurrénale
- Dosaggio standard
- 30 MBQ 1 ora di questo giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Esplorazione dinamica di corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 à 40 MBq 1 fois ce jour
- modo endovenoso
- amministrare per via endovenosa in 30 secondi
dosaggio paziente da 1 mese a 1 anno- paziente qualunque peso
- = Exploration Dynamic of the CorticosurreNale
- Dosaggio standard
- 5 MBq 1 fois ce jour
paziente da 1 anno a 5 anni- paziente qualunque peso
- = esplorazione dinamica della corticosurrendile
- = Dosaggio standard
- 10 MBQ 1 ora questo giorno
= paziente di 5 anni- paziente indipendentemente dal peso
- esplorazione dinamica della corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 MBQ 1 volte questo giorno
= paziente di 10 anni a 15 anni- paziente qualunque peso || Corticosurrendile
- Exploration dynamique de la corticosurrénale
- Dosaggio standard
- 30 MBQ 1 ora di questo giorno
paziente da 15 anni / s)- paziente qualunque peso
- = Esplorazione dinamica di corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 à 40 MBq 1 fois ce jour
paziente da 1 mese a 1 anno
- paziente qualunque peso
- = Exploration Dynamic of the CorticosurreNale
- Dosaggio standard
- 5 MBq 1 fois ce jour
paziente da 1 anno a 5 anni
- paziente qualunque peso
- = esplorazione dinamica della corticosurrendile
- = Dosaggio standard
- 10 MBQ 1 ora questo giorno
= paziente di 5 anni
- paziente indipendentemente dal peso
- esplorazione dinamica della corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 MBQ 1 volte questo giorno
= paziente di 10 anni a 15 anni
- paziente qualunque peso || Corticosurrendile
- Exploration dynamique de la corticosurrénale
- Dosaggio standard
- 30 MBQ 1 ora di questo giorno
paziente da 15 anni / s)
- paziente qualunque peso
- = Esplorazione dinamica di corticosurrendile
- Dosaggio standard
- 20 à 40 MBq 1 fois ce jour
Termini di somministrazione del trattamento - amministrare per via endovenosa in 30 secondi
= incompatibilità fisico-chimica - incompatibilità con tutti i farmaci
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT NOCHOLETEROL IODINE [131] I 15 MBQ/ML SOL SOL Inj Livello di rischio: x critica III Haut II Moderato I Bas
Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- neonato inferiore a 1 mese
- Prematura
Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Insuffisance hépatique
- Scintigraphie avec freinage corticotrope
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
Controindicazioni e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) = allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x x= Controindicazione assoluta
Fertilità e gravidanza - su qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - amministrare un lassativo durante l'esame
- Assicurati l'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non riprendere l'allattamento dopo l'interruzione del trattamento
- Saturare la tiroide prima del trattamento e 7 giorni dopo
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Effetti indesiderati
Sistemi = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Lésion cutanée
DIVERS Gêne thoracique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
Dermatose post-extravasation
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
Hypertension artérielle
Collapsus cardiovasculaire
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE DORSALGIE
OBSERIRATION SYSTEM Bronchospasm
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II Moderato | I Bas |
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Contraindicazioni x critica= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- neonato inferiore a 1 mese
- Prematura
x critica
= Livello di gravità: Contre-indication absolue - gravidanza
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- neonato inferiore a 1 mese
- Prematura
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Precauzioni II moderato Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Insuffisance hépatique
- Scintigraphie avec freinage corticotrope
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - donna probabilmente incinta
- Insuffisance hépatique
- Scintigraphie avec freinage corticotrope
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interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate da RCP
- Vogliono essere pratici per gli operatori sanitari
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocente
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Grossesse et allaitement
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilità e gravidanza - su qualsiasi contatto con neonati e donne in gravidanza PDT 24 ore dopo l'esame
Rischi collegati al trattamento - Risque de réaction d'hypersensibilité
fuori dal paziente - Sorveglianza medica con disponibilità di attrezzature per la rianimazione durante il trattamento
misurazioni da associare al trattamento - amministrare un lassativo durante l'esame
- Assicurati l'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- farmaco a rischio radioattivo soggetto a regolamentazione
- non riprendere l'allattamento dopo l'interruzione del trattamento
- Saturare la tiroide prima del trattamento e 7 giorni dopo
- Trattamento da gestire in un servizio specializzato
Effetti indesiderati
| Sistemi | = Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| OBSERIRATION SYSTEM |
See also substances
Norcholestérol iodé 131I
Chemistry
| Synonyms | Narcolesterolo 131i |
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