Informazioni su iodio 123
Aggiornamento: 28 febbraio 2017
= file dci vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
ioflupane ([123] i) 74 MBQ/ml SOL SOL Inj
Dernière modification : 17/09/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Varie V09 - Prodotti radiofarmaci per l'uso diagnostico | V09A - Sistema nervoso centrale V09A - SYSTEME NERVEUX CENTRAL v09ab - deriva di 123i -iode v09ab03 - 123i -iode ioflupane |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | (mese) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Indicazioni e metodi di amministrazione ioflupane ([123] I) 74 MBQ/ml SOL SOL Inj Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Diagnosi differenziale tra la demenza del corpo di Lewy e la malattia di Alzheimer
- Diagnosi differenziale tra tremore essenziale e sindrome parkinsonia
dosaggio = Prendi ML- ioflupane (123i): 74 MBQ
Metodi di amministrazione - via endovenosa
- secondi
- Avvia l'acquisizione di immagini da 3 a 6 ore dopo l'iniezione
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnostic différentiel entre démence à corps de Lewy et maladie d'Alzheimer - Diagnostic différentiel entre tremblement essentiel et syndrome parkinsonien
- Dosaggio standard
- 111 a 185 MBQ 1 ora di questo giorno
Dosaggi massimi - Posologie maximale: 185 MBq ce jour
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 15 secondes
- Riservato per più di 18 anni
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:
- Diagnosi differenziale tra la demenza del corpo di Lewy e la malattia di Alzheimer
- Diagnosi differenziale tra tremore essenziale e sindrome parkinsonia
dosaggio = Prendi ML- ioflupane (123i): 74 MBQ
Metodi di amministrazione - via endovenosa
- secondi
- Avvia l'acquisizione di immagini da 3 a 6 ore dopo l'iniezione
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnostic différentiel entre démence à corps de Lewy et maladie d'Alzheimer - Diagnostic différentiel entre tremblement essentiel et syndrome parkinsonien
- Dosaggio standard
- 111 a 185 MBQ 1 ora di questo giorno
Dosaggi massimi - Posologie maximale: 185 MBq ce jour
= Prendi ML- ioflupane (123i): 74 MBQ
Metodi di amministrazione - via endovenosa
- secondi
- Avvia l'acquisizione di immagini da 3 a 6 ore dopo l'iniezione
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnostic différentiel entre démence à corps de Lewy et maladie d'Alzheimer - Diagnostic différentiel entre tremblement essentiel et syndrome parkinsonien
- Dosaggio standard
- 111 a 185 MBQ 1 ora di questo giorno
Dosaggi massimi - Posologie maximale: 185 MBq ce jour
- via endovenosa
- secondi
- Avvia l'acquisizione di immagini da 3 a 6 ore dopo l'iniezione
- non diluiti
dosaggio paziente da 18 anni / s)- paziente qualunque peso
- Diagnostic différentiel entre démence à corps de Lewy et maladie d'Alzheimer - Diagnostic différentiel entre tremblement essentiel et syndrome parkinsonien
- Dosaggio standard
- 111 a 185 MBQ 1 ora di questo giorno
Dosaggi massimi - Posologie maximale: 185 MBq ce jour
paziente da 18 anni / s)
- paziente qualunque peso
- Diagnostic différentiel entre démence à corps de Lewy et maladie d'Alzheimer - Diagnostic différentiel entre tremblement essentiel et syndrome parkinsonien
- Dosaggio standard
- 111 a 185 MBQ 1 ora di questo giorno
- Posologie maximale: 185 MBq ce jour
Trattamenti di somministrazione del trattamento - Administrer par voie intraveineuse d'au moins 15 secondes
- Riservato per più di 18 anni
Informazioni relative alla sicurezza del paziente || ([123] i) 74 MBQ/ml Sol Sol InjIOFLUPANE ([123]I) 74 MBq/ml sol inj Livello di rischio: x critica III Haut II moderato I Bas
Contraindicates x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale da moderata a grave
- soggetto di meno di 18 anni
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo del prodotto di documentazione ufficiale
Gravidanza e allattamento al seno
Contatti e precauzioni per l'uso gravidanza (mese) || 444 Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rischi x II x Contre-indication absolue II Precauction
rischi legati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Assicurati l'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- Avvia l'acquisizione di immagini 3 a 6 ore dopo l'iniezione
- anafilattica
- Prendi l'allattamento al seno PDT il trattamento, quindi PDT 3 giorni dopo aver interrotto il trattamento
- farmaco a rischio di reperto iscriversi al regolamento
- non diluiti
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Specialized
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Info Paziente: urinare il più spesso possibile le prime ore dopo le prime ore dopo le prime ore dopo le prime ore dopo l'esame
Effetti indesiderati
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza bassa (<1> 10 Frequenza sconosciuta DERMATOLOGIE Prurit
Eritema cutaneo
Ultarciaire
Skin Ready
iperidrosi
Vari Fondamento (non molto frequente)
= Ven Calore
immuno-allergologia Hypersensibilité
INSTRUMENTATION dolore nel punto di iniezione (non molto frequente)
= Sensazione di bruciore fino al punto di iniezione (non molto frequente)
nutrizione, metabolismo = frequente) || 509 (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertigo (non molto frequente)
Hyposialis (non molto frequente)
= Drizzying (non molto frequente)
Dysgueusia (raro)
Sistema cardiovascolare Pressione arteriosa (diminuzione)
= Sistema digestivo Nausea (non molto frequente)
vomito
Cephalae || 526 Céphalée (Fréquent)
parestesia (non molto frequente)
= Sistema respiratorio Dispnea
| Livello di rischio: | x critica | III Haut | II moderato | I Bas |
|---|
Contraindicates x Critique Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
x Critique
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - gravidanza
- Hypersensibilité à l'un des composants
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Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale da moderata a grave
- soggetto di meno di 18 anni
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - allattamento al seno
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insufficienza renale da moderata a grave
- soggetto di meno di 18 anni
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo del prodotto di documentazione ufficiale
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo del prodotto di documentazione ufficiale
Gravidanza e allattamento al seno
| Contatti e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
rischi legati al trattamento - Rischio di reazione di ipersensibilità
= Monitoraggio del paziente- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Assicurati l'idratazione corretta prima e durante il trattamento
- Avvia l'acquisizione di immagini 3 a 6 ore dopo l'iniezione
- anafilattica
- Prendi l'allattamento al seno PDT il trattamento, quindi PDT 3 giorni dopo aver interrotto il trattamento
- farmaco a rischio di reperto iscriversi al regolamento
- non diluiti
- Raccomandazioni relative alla manipolazione dei prodotti radiofarmaci
- Specialized
Trattamento da fermare definitivamente in caso di ... - Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Informazioni su professionisti della salute e pazienti - = Info Paziente: urinare il più spesso possibile le prime ore dopo le prime ore dopo le prime ore dopo le prime ore dopo l'esame
Effetti indesiderati
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza bassa (<1> | 10 Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| Vari | |||
| immuno-allergologia | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| = Sistema digestivo | |||
| Cephalae || 526 | |||
| = Sistema respiratorio |
vedi anche sostanze
ioflupane (123i)
chimica
| Iupac | (1R, 2S, 3S, 5 s) -8- (3-floodropyl) -3- [4- [123i] iodofenil] -8-azabiciclo [3.2.1] ottano-2-carbossilato di metil |
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