bassa frequenza (<1>
Informazioni su icatibant
Aggiornamento: 19 maggio 2014
icatibant: meccanismo d'azione

ICatibant è un ricevitore di bradicinina di tipo 2 di tipo 2 competitivo (B2). È uno spogliarellista sintetico con una struttura simile a quella della bradichinina, ma comprendente 5 aminoacidi non proteinogeni.

L'angidema ereditario (AOH), una malattia autosomica dominante, è causata da un'assenza o da una disfunzione dell'inibitore dell'Estérasi C1. Le crisi di AOH sono accompagnate da una maggiore liberazione dalla bradicinina, che è il principale mediatore nello sviluppo di sintomi clinici. L'AOH si manifesta mediante crisi intermittenti di edema sottocutaneo e/o sottomucoso che colpiscono il tratto respiratorio superiore, la pelle e il tratto gastrointestinale. Una crisi difficile generalmente dura da 2 a 5 giorni.

Nell'AOH, l'aumento delle concentrazioni di bradicinina costituisce il principale mediatore nello sviluppo di sintomi clinici.

= DCI Vidal

= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.

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icatibant (acetato) 10 mg/ml di soluzione iniettabile nella siringa pre -riempita

Dernière modification : 25/04/2023 - Révision : 03/02/2025

ATC
B - sangue e organi ematopoietici
B06 - Altri farmaci usati in ematologia
B06A - Altri farmaci usati in ematologia
B06AC - Medicamenti indicati nell'ereditario dell'angio -eeme
B06AC02 - ICATIBANT
Rischio di gravidanza e allattamento DOPANT vigilanza
gravidanza (mese) || 359 Allaitement
1 2 3 4 5 6 | || 366 7 8 9
Rischi II II

II= Precauction

Indicazioni e metodi di amministrazione

icatibant (acetato) 10 mg/ml di terreno così pre -riempimento

Indicazioni

Questo farmaco è indicato nei seguenti casi:

  • Angioneurotica ereditaria edema, trattamento della crisi (del)

dosaggio

= Assumenti
ML
  • icatibant (acetato): 10 mg
Metodi di amministrazione
  • Way sottocutaneo
  • amministrare preferibilmente nell'addome
  • somministrare per via sottocutanea lenta
  • Riutilizzo
dosaggio
= paziente di 2 anni a 18 anni
12 kg <= peso <26 kg
  • = Angioneurotica ereditaria, trattamento della crisi (del) | Utente
  • Dose usuelle
  • 10 mg 1 volta questo giorno
26 kg <= peso <41 kg
  • Oedème angioneurotique héréditaire, traitement de la crise (de l')
  • = dose usuale
  • 15 mg 1 volta questo giorno
41 kg <= peso <
  • edema angioneurotico ereditario, trattamento della crisi (de l ')
  • Dose abituale
  • 20 mg 1 volta questo giorno
51 kg <= peso <65 kg
  • ODEME ANGIONEURUROTIC EREDITARY, TRATTAMENTO DELLA CRISI (del) | Utente
  • Dose usuelle
  • 25 mg 1 volte questo giorno
peso> = 65 kg
  • Edema angioneurotico ereditario, trattamento della crisi (del)
  • = solito
  • 30 mg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)
paziente qualunque peso
  • ODEME ANGIONEURUROTIC EREDITARY, TRATTAMENTO DELLA CRISI (del)
  • = Dose abituale
  • Iniezione da rinnovare da 1 a 2 volte se necessario
  • Rispetta un intervallo di 6 ore tra 2 dosi | Giorno
  • 30 mg 1 fois ce jour
  • Dosaggio massimo: 90 mg per 24 ore

Metodi di amministrazione del trattamento

  • amministrare preferibilmente nell'addome
  • = amministrare per via sottocutanea lenta
  • Riservato ad adulti e bambini Annons
  • Siringa a uso singolo, non riutilizzare
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

Informazioni relative alla sicurezza del paziente

icatibant (acetato) inj ser préremplie
Livello di rischio: x critica III High II Moderato I basso

Contraindicazioni

x critica
Livello di gravità: ÉSS-Contraindication Absolute
  • Ipersensibilità a uno dei componenti

Precauzioni

II Moderato
Livello di gravità: precauzioni
  • ordina CEMELLAL ACCCI.
  • allattamento al seno
  • Inconduct
  • bambino inferiore a 12 kg
  • bambino tra 2 e 18 anni
  • gravidanza
  • = ischemia miocardica
  • Overpis di meno di 2 anni
  • Oedème laryngé
  • Trattamento del paziente ingenuo
  • = Soggetto di età

interazioni farmacologiche

Fare riferimento alle interazioni medicate del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto

Gravidanza e allattamento al seno

| di utilizzo
Contre-indications et précautions d'emploi
gravidanza (mese) allattamento al seno
1 2 3 4 5 6 | || 482 7 8 9
Rischi II II

II= Precauction

misure da associare al trattamento

  • interrompere l'allattamento al seno per almeno 12 ore a seconda dell'iniezione

Informazioni su professionisti della salute e pazienti

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Informazioni del paziente: consultare il suo medico in caso di edema laringeo
  • Info Profilo di salute: forma il paziente nella tecnica di auto-iniezione

= Effetti indesiderati

SistemiFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • transaminasi (aumento) (frequente)
  • anticorps specifico per sostanza sostanza (raro)
  • Dermatologie
  • Prurit (frequente)
  • = Erythem cutanea (frequente)
  • = SucAtée Eruzione (frequente)
  • Urticaire
  • Varie
  • Fever (frequente)
  • Strumentazione
  • Reazione al punto di iniezione (molto frequente)
  • intorpidimento al sito di iniezione
  • Odem
  • Eritema nel punto di iniezione
  • Prurit al punto di iniezione
  • dolore al punto di iniezione
  • Ematoma al sito di iniezione
  • = Sensazione di calore nel punto di iniezione
  • = nel punto di iniezione
  • Irritation au point d'injection
  • ipoestesia al sito di iniezione
  • lividi nel punto di iniezione
  • sensazione di pressione nel punto di iniezione
  • gonfiore al sito di iniezione
  • Exciaire al punto di iniezione
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensazione di Vertigo (frequente)
  • Sistema digestivo
  • Nausea (frequente)
  • = Sistema nervoso
  • Caphalée (frequente) | Sostanze
  • Voir aussi les substances

    = icatibant acetato

    chimica
    Sinonimi icatibant acetato
    dosaggio
    Dose giornaliera definita (OMS)
    parenteral: 30 mg
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