= About HydroxocoBaine
Aggiornamento: idrossocobalamina: meccanismo d'azione
Hydroxocobalamine : Mécanisme d'action
Idroxocobalamina è la forma naturale di vitamina B 12.
in nutrizione, vitamina B 12 est absorbée au niveau de l'iléon terminal par deux mécanismes, un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes, et un mécanisme actif qui permet l'absorption des doses physiologiques et pour lequel la présence du facteur intrinsèque est indispensable. Le pic sérique est atteint une heure après l'injection intramusculaire. L'excrétion se fait principalement par voie urinaire.
In tossicologia, l'azione dell'idrossocobalamina per il trattamento dell'intossicazione del cianuro si basa sulla sua capacità di legarsi con gli ioni cianor. Ogni molecola di idrossocobalamina può essere legata a uno ione cianuro mediante la sostituzione del ligando idro -legato allo ione Cobalt Trivalent to Forma cyanocobalamin. Il cyanocobalamina è un composto stabile e non tossico, escreto nelle urine.
DCI Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
idrossocobalamina 5 g polvere per soluzione per l'infusione
Ultima modifica: 15/04/2021 - Revisione: NA
| ATC |
|---|
V - Varie V03 - Tutti gli altri farmaci V03A - Tutti gli altri medicinali V03AB - Antidotes V03AB33 - Hydroxocobalamin |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione idrossocobalamina 5 g PD PD Pref Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Cyanhydrique
- Intoxication cyanhydrique
dosaggio prendi unità Flacon- idrossocobalamina: 5 g
Modalies Administration - per via endovenosa
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Non agitare la bottiglia
dosaggio paziente fino a 18 anni Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Dose iniziale- somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso palenza Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Dose ultérieure éventuelle - Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente risponditore
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | 1 volta questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Cyanhydrique
- Intoxication cyanhydrique
dosaggio prendi unità Flacon- idrossocobalamina: 5 g
Modalies Administration - per via endovenosa
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Non agitare la bottiglia
dosaggio paziente fino a 18 anni Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Dose iniziale- somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso palenza Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Dose ultérieure éventuelle - Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente risponditore
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | 1 volta questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
prendi unità Flacon- idrossocobalamina: 5 g
Modalies Administration - per via endovenosa
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Non agitare la bottiglia
dosaggio paziente fino a 18 anni Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Dose iniziale- somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso palenza Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Dose ultérieure éventuelle - Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente risponditore
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | 1 volta questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
- per via endovenosa
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- Non agitare la bottiglia
dosaggio paziente fino a 18 anni Patient quel que soit le poids Intoxication cyanhydrique Dose iniziale- somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso palenza Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Dose ultérieure éventuelle - Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente risponditore
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | 1 volta questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
paziente fino a 18 anni
Patient quel que soit le poids
Intoxication cyanhydrique
Dose iniziale
- somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
= Possibile dose successiva
- Dans le cas de : Intoxication importante, Patient faiblement répondeur
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)
= paziente qualunque peso
palenza
Dose initiale
- somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Dose ultérieure éventuelle
- Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente risponditore
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | 1 volta questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
- dose massima prendendo: 5 g
= Physico-Chemicals - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Hydroxocobalamina 5 G PDRE P SOL P Perf Livello di rischio: x Critique III alta II moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle cobalamine
Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Patient en hémodialyse
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) allattamento al seno 1 2 3 4 5 6 | || 484 7 8 9 Rischi II II II= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di elevazione della pressione sanguigna
- Rischio di insufficienza renale acuta
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di necrosi tubulare acuta
- Rischio di nefrotossicità
- Risque de réaction cutanée
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- ORDUDE DELLA FUNZIONE RECENALE 1 settimana dopo l'inizio del trattamento
- = Monitoraggio della funzione respiratoria durante il trattamento
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Assicurati un'idratazione corretta durante il trattamento
Effetti indesiderati
Sistemi 000) | 514 Fréquence basse (<1/1 000) Frequenza sconosciuta Dermatologia Moquery Coloring (molto frequente)
= colorazione della pelle (molto frequente)
Eruption pustuleuse
Eruption cutanée
Prurit
Ultarcaire
Vari = IMBARAZIONE TORACICA
= edema periferico
ematologia Linfopenia
immuno-allergologia Ipersensibilità
QUINCE
Strumentazione Reazione al punto di iniezione
nutrizione, metabolismo Dysphagie
Oftalmology oculare Odem
irritazione oculare
Redness oculare
Orl, stomatologia = siccità faringea
= Sensazione di costrizione faringea
Vertigo
Psichiatria Agitazione
Sistema cardiovascolare Pressione arteriosa (aumento)
Ortersystole Ventricolare
= Warm buffat
Pression artérielle (diminution)
SYSTÈME DIGESTIF vomito
Nausea
Diarrhée
Dyspepsia
Disagio addominale
SYSTÈME NERVEUX Trouble de la mémoire
Cephalae | Respiratorio
SYSTÈME RESPIRATOIRE EPISA PLEURALE
Dispnea
urologia, nefrologia = Litiana ossalica
= Necrosi tubulare acuta
Insufficienza renale acuta
Couleur de l'urine (modification)
| Livello di rischio: | x Critique | III alta | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle cobalamine
x Critique
Niveau de gravité : Ébu-INDICAZIONE Absolute - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle cobalamine
|
Précautions II moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Patient en hémodialyse
II moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Patient en hémodialyse
|
interazioni farmacologiche - Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
- Le informazioni fornite sulle interazioni farmaceutiche derivano dalla sintesi delle fonti consultate dal team scientifico di Vidal
- Non riflettono sistematicamente le informazioni trasportate dall'RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'assenza di un IAM nella base vidale non deve mai essere interpretata come prova di innocenza
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
gravidanza e allattamento al seno | Precauzioni per l'uso
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di elevazione della pressione sanguigna
- Rischio di insufficienza renale acuta
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- = Rischio di necrosi tubulare acuta
- Rischio di nefrotossicità
- Risque de réaction cutanée
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- ORDUDE DELLA FUNZIONE RECENALE 1 settimana dopo l'inizio del trattamento
- = Monitoraggio della funzione respiratoria durante il trattamento
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
misure da associare al trattamento - Assicurati un'idratazione corretta durante il trattamento
Effetti indesiderati
| Sistemi | 000) | 514 | Fréquence basse (<1/1 000) | Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| nutrizione, metabolismo | |||
| Oftalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche le sostanze
idrossocobalamina
chimica
| Iupac | Alfa- (5,6-dimetilbenzolil) idrossocobamide |
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