= About Hydroxocobalamina
Aggiornamento: Idroxocobalamina: meccanismo d'azione
Hydroxocobalamine : Mécanisme d'action
Idroxocobalamina è la forma naturale di vitamina B 12.
in nutrizione, vitamina B 12 viene assorbito a livello dei due meccanismi di ileone terminale, un meccanismo passivo quando le quantità sono grandi e un meccanismo attivo che consente l'assorbimento di dosi fisiologiche e per il quale è essenziale la presenza del fattore intrinseco. Il picco sierico viene raggiunto un'ora dopo l'iniezione intramuscolare. L'escrezione viene eseguita principalmente per rotta urinaria.
In tossicologia, l'azione dell'idrossocobalamina per il trattamento dell'intossicazione del cianuro si basa sulla sua capacità di legarsi con gli ioni cianor. Ogni molecola di idrossocobalamina può essere legata a uno ione cianuro mediante la sostituzione del ligando idrosso collegato allo ione Cobalt Trivalent to Forma cyanocobalamin. Il cyanocobalamina è un composto stabile e non tossico, escreto nelle urine.
= DCI Vidal || PDRE P SOL P Perf
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
idrossocobalamina 5 g polvere per soluzione per l'infusione
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - Vari V03 - Tutti gli altri farmaci V03A - Tutti gli altri medicinali V03AB - Antidotes V03AB33 - idrossocobalamina |
| Rischio di gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Indicazioni e metodi di amministrazione Idroxocobalamina 5 g PD PD Pref Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Cyanhydrique
- Intoxication cyanhydrique
dosaggio prendi unità FlorCon- = Idroxocobalamina: 5 G
Termini amministrazione - modo endovenoso
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- NON GUIDA IL POTTURA
dosaggio paziente fino a 18 anni (s) il peso Patient quel que soit le poids Intossicazione cianodicale dose iniziale- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0,07 g/kg 1 volte questo giorno
= Possibile dose successiva- nel caso di: Risposta del paziente significativa
- Somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso= Nocio cyanhdrique Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente rispondente
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | Volte questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indicazioni
Questo farmaco è indicato nei seguenti casi: | Cyanhydrique
- Intoxication cyanhydrique
dosaggio prendi unità FlorCon- = Idroxocobalamina: 5 G
Termini amministrazione - modo endovenoso
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- NON GUIDA IL POTTURA
dosaggio paziente fino a 18 anni (s) il peso Patient quel que soit le poids Intossicazione cianodicale dose iniziale- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0,07 g/kg 1 volte questo giorno
= Possibile dose successiva- nel caso di: Risposta del paziente significativa
- Somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso= Nocio cyanhdrique Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente rispondente
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | Volte questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
prendi unità FlorCon- = Idroxocobalamina: 5 G
Termini amministrazione - modo endovenoso
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- NON GUIDA IL POTTURA
dosaggio paziente fino a 18 anni (s) il peso Patient quel que soit le poids Intossicazione cianodicale dose iniziale- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0,07 g/kg 1 volte questo giorno
= Possibile dose successiva- nel caso di: Risposta del paziente significativa
- Somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso= Nocio cyanhdrique Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente rispondente
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | Volte questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
- modo endovenoso
- da ricostruire e diluire prima dell'amministrazione
- NON GUIDA IL POTTURA
dosaggio paziente fino a 18 anni (s) il peso Patient quel que soit le poids Intossicazione cianodicale dose iniziale- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0,07 g/kg 1 volte questo giorno
= Possibile dose successiva- nel caso di: Risposta del paziente significativa
- Somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)= paziente qualunque peso= Nocio cyanhdrique Dose initiale - somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Possibile dose successiva- Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente rispondente
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | Volte questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
Dosaggi massimi - dose massima prendendo: 5 g
paziente fino a 18 anni (s) il peso
Patient quel que soit le poids
Intossicazione cianodicale
dose iniziale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 15 minutes
- 0,07 g/kg 1 volte questo giorno
= Possibile dose successiva
- nel caso di: Risposta del paziente significativa
- Somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore
- 0,07 g/kg 1 volta questo giorno
paziente da 18 anni / s)
= paziente qualunque peso
= Nocio cyanhdrique
Dose initiale
- somministrare per infusione endovenosa di 15 minuti
- 5 g 1 ora di questo giorno
Possibile dose successiva
- Nel caso di: avvelenamento importante, paziente debolmente rispondente
- somministrare per infusione endovenosa da 15 minuti a 2 ore | Volte questo giorno
- 5 g 1 fois ce jour
- dose massima prendendo: 5 g
= incompatibilità fisico-chimica - Compatibilità con determinati solventi
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Informazioni relative alla sicurezza del paziente Hydroxocobalamina 5 G PDRE P SOL P TREF Livello di rischio: x Critique III High II Moderato I basso
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle cobalamine
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Patient en hémodialyse
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
Contre-indications et précautions d'emploi gravidanza (mese) || 468 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 475 7 8 9 Rischi II II II Précaution
Rischi collegati al trattamento - Rischio di elevazione della pressione sanguigna
- Rischio di insufficienza renale acuta
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Risque de nécrose tubulaire aiguë
- Rischio di nefrotossicità
- Rischio di reazione cutanea
- Rischio di reazione di ipersensibilità
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Surveillance de la fonction rénale 1 semaine après le début du traitement
- Sorveglianza della funzione respiratoria durante il trattamento
- Monitoraggio monitorato dell'elettrocardiogramma durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - = Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) = bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Coloration muqueuse (frequente) || 510
Coloration de la peau (molto frequente)
Eruzione di Pustuluse
Lettura Skin
Prurit
= Ultarciaire
Vari edema periferico
Oedème périphérique
ematologia Linfopenia
immuno-allergologia Ipersensibilità
= QUINCE
Strumentazione = Reazione al punto di iniezione | Metabolismo
NUTRITION, MÉTABOLISME Disphagia
Ophthalmology OEDEM oculare
irritazione oculare
= Redness oculare
Orl, stomatologia Faringea di siccità
Sensation de constriction pharyngée
Vertigo
Psichiatria Agitazione
Sistema cardiovascolare pressione arteriosa (aumento)
= Extrassole Ventricolare
(diminuzione) || 543
Pression artérielle (diminution)
SYSTÈME DIGESTIF vomito
Nausea
Diarrhée
Dyspepsia
imbarazzo addominale
SYSTÈME NERVEUX Trouble de la mémoire
Céphalée
Sistema in corso EPISA PLEURALE
Dispnea
urologia, nefrologia = litiasi oxalic
= Necrosi tubolare acuta
Insuffisance rénale aiguë
colore delle urine (modifica)
| Livello di rischio: | x Critique | III High | II Moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critique Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle cobalamine
x Critique
Niveau de gravité : Controindicazione assoluta - Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle cobalamine
|
Precauzioni II Moderato Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Patient en hémodialyse
II Moderato
Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- gravidanza
- Patient en hémodialyse
|
interazioni farmacologiche Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Fare riferimento alle interazioni farmacologiche del paragrafo della documentazione ufficiale del prodotto
Gravidanza e allattamento al seno
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di elevazione della pressione sanguigna
- Rischio di insufficienza renale acuta
- Rischio di interferenza con esami di laboratorio
- Risque de nécrose tubulaire aiguë
- Rischio di nefrotossicità
- Rischio di reazione cutanea
- Rischio di reazione di ipersensibilità
fuori dal paziente - Sorveglianza clinica durante il trattamento
- Surveillance de la fonction rénale 1 semaine après le début du traitement
- Sorveglianza della funzione respiratoria durante il trattamento
- Monitoraggio monitorato dell'elettrocardiogramma durante il trattamento
Misurazioni da associare al trattamento - = Assicurati l'idratazione corretta durante il trattamento
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | = bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| Vari | |||
| ematologia | |||
| immuno-allergologia | |||
| Strumentazione | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| Ophthalmology | |||
| Orl, stomatologia | |||
| Psichiatria | |||
| Sistema cardiovascolare | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| Sistema in corso | |||
| urologia, nefrologia |
Vedi anche le sostanze
idrossocobalamina
chimica
| Iupac | Alfa- (5,6-dimetilbenzolil) idrossocobamide |
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