Informazioni sull'esamidina
Aggiornamento: 16 gennaio 2013
esamidina: meccanismo d'azione
L'hexamidina (appartenente alla famiglia delle diamidine) un agente antibatterico cationico e ha proprietà di tensioattivo.
in vitro, la sua attività è esercitata sui batteri Gram + e non è inibita da pus, siero, detriti organici.
intervalli contenenti la sostanza
Vidal
= I fogli vidali DCI costituiscono una base di conoscenza farmacologica e terapeutica, proposta agli operatori sanitari, oltre ai documenti normativi pubblicati.
hexamidina DI -isite 0,1 % (1 mg/ml) Soluzione per l'applicazione della pelle
Ultima modifica: 06/04/2022 - Revisione: 30/10/2023
| ATC |
|---|
D - droghe dermatologiche || E desinfettanti D08 - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08A - Antisettici e desinfettanti D08AC - biguanidi e amido D08AC04- esamidina |
| Rischio in gravidanza e allattamento | DOPANT | vigilanza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
noia e metodi di amministrazione IndicazioniIndications
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Affection cutanée, traitement antiseptique (d'une)
dosaggio = Assumenti Applicazione
= Termini di amministrazione Cutanea || 406 - Voie cutanée
Posologie paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Affetto cutaneo, trattamento antisettico (di a)
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte giorno
Durazioni assolute del trattamento
non superano i 5 giorni di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - = Durata del trattamento limitato a 5 giorni
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
Indications
Questo medicinale è indicato nei seguenti casi:
- Affection cutanée, traitement antiseptique (d'une)
dosaggio = Assumenti Applicazione
= Termini di amministrazione Cutanea || 406 - Voie cutanée
Posologie paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Affetto cutaneo, trattamento antisettico (di a)
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte giorno
Durazioni assolute del trattamento
non superano i 5 giorni di trattamento.
= Assumenti Applicazione
= Termini di amministrazione Cutanea || 406 - Voie cutanée
Posologie paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Affetto cutaneo, trattamento antisettico (di a)
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte giorno
Durazioni assolute del trattamento
- Voie cutanée
Posologie paziente da 30 mesi- paziente qualunque peso
- Affetto cutaneo, trattamento antisettico (di a)
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte giorno
Durazioni assolute del trattamento
paziente da 30 mesi
- paziente qualunque peso
- Affetto cutaneo, trattamento antisettico (di a)
- = Dosaggio standard
- 1 Applicazione da 2 a 3 volte giorno
non superano i 5 giorni di trattamento.
= Termini di somministrazione del trattamento - = Durata del trattamento limitato a 5 giorni
Incompatibilités physico-chimiques - incompatibilità con determinati prodotti chimici o prodotti biologici
Informazioni relative alla sicurezza del paziente HEXAMIDINE DI-ISETIONATE 0,1 % sol p appl cutNiveau de risque : x critica III Haut II moderato I basso
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Antisepsie avant ponction ou injection ou tout autre geste invasif
- Applicazione sulle mucose
- Disinfezione del materiale medicurgico
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle diamidine
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Application sous pansement occlusif
- gravidanza
- Skota Lesion
- Infreste di meno di 30 mesi
- = Paziente trattato per applicazione estesa
- Prematura
interazioni farmacologicheSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
Controindicazioni e precauzioni per l'uso (mese) || 466 Allaitement 1 2 3 4 5 6 | || 473 7 8 9 Rischi II II IT= Precauction
Rischi collegati al trattamento - Rischio di contaminazione microbica non appena viene aperto l'imballaggio
- Rischio di passaggio sistemico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Effets indésirables
Sistemi Frequenza da media a alta (≥1/1 000) bassa frequenza (<1> = Frequenza sconosciuta Dermatologia Dermatite de contact
Sensazione di formicolio
Prurit
Eruzione papulaus
Skotane Irritation
Old Dermaty
Eruzione vescicola
= Burn cutanea |
Sécheresse cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE reazione allergica locale
Arthus Phenomenon
Consapevolezza
| Niveau de risque : | x critica | III Haut | II moderato | I basso |
|---|
Contraindicazioni x Critica Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Antisepsie avant ponction ou injection ou tout autre geste invasif
- Applicazione sulle mucose
- Disinfezione del materiale medicurgico
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle diamidine
x Critica
Livello di gravità:= Controindicazione assoluta - Antisepsie avant ponction ou injection ou tout autre geste invasif
- Applicazione sulle mucose
- Disinfezione del materiale medicurgico
- Ipersensibilità a uno dei componenti
- Ipersensibilità alle diamidine
|
Precauzioni II Moderato= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Application sous pansement occlusif
- gravidanza
- Skota Lesion
- Infreste di meno di 30 mesi
- = Paziente trattato per applicazione estesa
- Prematura
II Moderato
= Livello di gravità: precauzioni - = allattamento al seno
- Application sous pansement occlusif
- gravidanza
- Skota Lesion
- Infreste di meno di 30 mesi
- = Paziente trattato per applicazione estesa
- Prematura
|
interazioni farmacologicheSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
gravidanza e allattamento al seno
| Controindicazioni e precauzioni per l'uso | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rischi collegati al trattamento - Rischio di contaminazione microbica non appena viene aperto l'imballaggio
- Rischio di passaggio sistemico
- = Rischio di reazione di ipersensibilità
Effets indésirables
| Sistemi | Frequenza da media a alta (≥1/1 000) | bassa frequenza (<1> | = Frequenza sconosciuta |
|---|---|---|---|
| Dermatologia | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
vedi anche sostanze
esamidina di-istionate
chimica
| Iupac | (hexamethylènedioxy) 4.4'dibenzamidina bis- (idrossi-2 (idrossi-2 etanesulfonate) |
|---|---|
| Sinonimi | Hexamidine istionTate |
